Изменение № 2 ГОСТ 10671.5-74 «Реактивы. Методы определения содержания примеси сульфатов»
Актуально на 01.11.2026.
Как цитировать: "Изменение N 2 ГОСТ 10671.5-74 "Реактивы. Методы определения содержания примеси сульфатов". ГОСТ 10671.5-74. https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10671-5-74
(утв. и введено в действие Постановлением Госстандарта СССР от 24.10.1988 № 3490)
Примечание
Документ введен в действие с 1 июля 1989 года.
Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 24 октября 1988 г. № 3490
ИЗМЕНЕНИЕ № 2 ГОСТ 10671.5-74 «РЕАКТИВЫ. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ПРИМЕСИ СУЛЬФАТОВ»
Дата введения 1 июля 1989 года
Наименование стандарта изложить в новой редакции: «Реактивы. Методы определения примеси сульфатов.»
Reagents. Methods for the determination of sulfates».
Под наименованием стандарта проставить код: ОКСТУ 2609.
Вводная часть. Первый абзац изложить в новой редакции:
«Настоящий стандарт распространяется на химические реактивы и устанавливает методы определения примеси сульфатов: визуально-нефелометрический и фототурбидиметрический»;
второй абзац. Заменить слова: «сернокислого бария» на «сульфата бария»;
третий, четвертый абзацы исключить.
Пункт 1а.1. Заменить ссылку: СТ СЭВ 804-77 на ГОСТ 27025-86.
Пункты 1а.2 - 1а.4, 1а.6, 1а.7 изложить в новой редакции: «1а.2. Масса навески анализируемого реактива, проведение предварительной обработки навески, масса сульфатов в растворах сравнения должны быть указаны в нормативно-технической документации на анализируемый реактив.»
1а.3. Масса сульфатов в навеске анализируемого реактива должна быть в пределах:
0,01 — 0,10 мг при определении визуально-нефелометрическим методом (способ 1);
0,02 — 0,10 мг при определении фототурбидиметрическим методом;
0,05 — 0,50 мг при определении визуально-нефелометрическим методом (способы 2 и 3).
1а.4. При взвешивании навески анализируемого реактива и навесок реактивов для приготовления растворов, применяемых для анализа, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака.
1а.6. Применяемый метод и необходимые условия определения должны быть предусмотрены в нормативно-технической документации на анализируемый реактив.
Температура растворов перед прибавлением раствора хлорида бария должна быть 20 — 25 °C. При температуре воздуха ниже 20 °C перед прибавлением раствора хлорида бария необходимо подогреть растворы в водяной бане с температурой 30 — 35 °C в течение 15 мин.
Раствор хлорида бария следует прибавлять к каждому раствору с одинаковой скоростью из бюретки при тщательном перемешивании.
1а.7. Для фильтрования растворов применяют обеззоленные фильтры «синяя лента», промытые горячей водой».
Пункт 1а.8 дополнить словами: «(проба на вынос)»; заменить слово: «в стандарте» на «в нормативно-технической документации».
Пункт 1а.9. Заменить слова: «заканчивают фотометрически» на «проводят фототурбидиметрическим методом».
Пункт 1а.10 исключить.
Пункт 1а.12. Заменить слова: «примесей анионов» на «примеси сульфатов», «соответствующие анионы» на «сульфаты».
Раздел 1 изложить в новой редакции:
«1. Реактивы, растворы, посуда и приборы»
Барий хлористый (бария хлорид) по ГОСТ 4108-72, раствор с массовой долей 20%; готовят по ГОСТ 4517-87.
Калий сернокислый (калия сульфат) по ГОСТ 4145-74, раствор готовят следующим образом: 0,02 г сульфата калия растворяют в смеси 30,0 см3 этанола и 70,0 см3 воды.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, растворы с массовой долей 10% и 25%.
Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4517-87 или этиленгликоль по ГОСТ 10164-75.
Спирт этиловый (этанол) ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высшего сорта.
Раствор содержащий SO4; готовят по ГОСТ 4212-76. Соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,01 мг/см3 SO4.
Бумага индикаторная универсальная.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Бюретка 1(2)-2-25(50)-0,1 по ГОСТ 20292-74.
Колба 2-100-2 по ГОСТ 1770-74.
Колбы Кн-1-50(100)-14/23(19/26; 24/29; 29/32), Кн-2-50(100)-18 (22; 34) ТХС по ГОСТ 25336-82.
Пипетки 6(7)-2-5(10; 25); 4(5)-2-1(2); 2-2-20(25) по ГОСТ 20292-74.
Стаканы В-1(2)-50 ХС по ГОСТ 25336-82.
Цилиндр 1-100 по ГОСТ 1770-74.
Фотоэлектроколориметр типа КФК-2 или другой с аналогичными метрологическими характеристиками или спектрофотометр».
Раздел 2. Наименование изложить в новой редакции: «2. Визуально-нефелометрический метод».
Пункт 2.1. Первый, второй абзацы изложить в новой редакции: «25,0 см3 нейтрального по универсальной индикаторной бумаге анализируемого раствора помещают в стакан или коническую колбу, прибавляют 1,0 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 10%, 3,0 см3 раствора крахмала и 3,0 см3 раствора хлорида бария, тщательно перемешивая раствор после прибавления каждого реактива.»
Одновременно таким же образом готовят раствор сравнения, содержащий в таком же объеме массу сульфатов, указанную в нормативно-технической документации на анализируемый реактив, и те же объемы растворов реактивов.
Сравнение интенсивности опалесценции анализируемого раствора и раствора сравнения проводят через 30 мин на темном фоне»;
третий абзац исключить.
Пункты 2.1.1 - 2.1.4 исключить.
Пункт 2.3 изложить в новой редакции:
«2.3. Определение по способу 2 (с затравкой)»
К затравочному раствору, состоящему из 0,25 см3 раствора сульфата калия и 1,0 см3 раствора хлорида бария, прибавляют 20,0 см3 анализируемого раствора, подкисленного 0,5 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25%.
Одновременно таким же образом готовят раствор сравнения, содержащий в таком же объеме массу сульфатов, указанную в нормативно-технической документации на анализируемый реактив, и те же объемы растворов реактивов.
Сравнение интенсивности опалесценции анализируемого раствора и раствора сравнения проводят через 10 мин на темном фоне».
Раздел 2 дополнить пунктом — 2.4:
«2.4. Определение по способу 3»
46,0 см3 нейтрального по универсальной индикаторной бумаге анализируемого раствора помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3, прибавляют 1,0 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25%, 3,0 см3 раствора хлорида бария, затем в течение 30 с тщательно перемешивают.
Одновременно таким же образом готовят раствор сравнения, содержащий в таком же объеме массу сульфатов, указанную в нормативно-технической документации на анализируемый реактив, и те же объемы растворов реактивов.
Сравнение интенсивности опалесценции анализируемого раствора и раствора сравнения проводят через 15 мин на темном фоне».
Пункт 3.1. Первый абзац изложить в новой редакции: «Готовят растворы сравнения. Для этого в конические колбы помещают растворы, содержащие 0,02; 0,04; 0,06; 0,08 и 0,10 мг SO4; доливают объемы растворов водой до 25 см3 и перемешивают»;
третий абзац изложить в новой редакции: «В каждый раствор прибавляют 1,0 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 10%, 3,0 см3 раствора крахмала и тщательно перемешивают в течение 1 мин. Затем прибавляют 3,0 см3 раствора хлорида бария, снова перемешивают в течение 1 мин, а затем перемешивают периодически, через каждые 10 мин»;
дополнить абзацем (перед последним):
«Допускается измерять оптическую плотность растворов при длине волны (400 +/- 10) нм. В этом случае оптическую плотность анализируемого раствора следует измерять также при этой же длине волны».
Пункт 3.2. Наименование изложить в новой редакции: «3.2. Проведение анализа»;
первый абзац изложить в новой редакции:
«25,0 см3 нейтрального по универсальной индикаторной бумаге анализируемого раствора помещают в коническую колбу, прибавляют 1,0 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 10%, 3,0 см3 раствора крахмала и тщательно перемешивают в течение 1 мин. Затем прибавляют 3,0 см3 раствора хлорида бария, снова перемешивают в течение 1 мин, а затем перемешивают периодически через каждые 10 мин»;
второй абзац. Заменить слова: «содержание сульфатов в анализируемом реактиве» на «массу сульфатов в анализируемом растворе в миллиграммах».
Пункт 3.3 изложить в новой редакции: «3.3. При анализе окрашенных солей, а также если анализируемый раствор имеет опалесценцию или прицветку, определение проводят, как описано в п. 3.2, при этом контрольный раствор готовят следующим образом: к 25,0 см3 нейтрального по универсальной индикаторной бумаге анализируемого раствора прибавляют 1,0 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 10%, 3,0 см3 раствора крахмала, тщательно перемешивают в течение 1 мин, а затем прибавляют 3,0 см3 воды».
Пункт 3.4. Заменить значение: 0,5 г на 0,50 г; после слов «ионной силы» дополнить словом: «раствора».
Пункт 3.5 изложить в новой редакции: «3.5. При определении сульфатов в солях трех- и четырехвалентных металлов градуировочный график следует строить по растворам сравнения, содержащим анализируемый реактив без сульфатов, при этом методика его приготовления должна быть изложена в нормативно-технической документации на этот реактив. При использовании градуировочного графика, построенного по п. 3.1, навеска анализируемого реактива должна быть подобрана экспериментально».
Пункт 3.6 исключить.
Пункт 3.7 изложить в новой редакции: «3.7. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, указанное в таблице.»
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа при доверительной вероятности P = 0,95 представлена в таблице.
Справочное приложение исключить.