---
title: "\"МР 2.6.1.0094-14. 2.6.1. Гигиена. Радиационная гигиена. Ионизирующее излучение, радиационная безопасность. Радиохимическое определение удельной активности цезия-137 и стронция-90 в пробах пищевой продукции, почвы, других объектов окружающей среды и биопробах. Методические рекомендации\""
number: "МР 2.6.1.0094-14"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/mr-2-6-1-0094-14"
---

## "МР 2.6.1.0094-14. 2.6.1. Гигиена. Радиационная гигиена. Ионизирующее излучение, радиационная безопасность. Радиохимическое определение удельной активности цезия-137 и стронция-90 в пробах пищевой продукции, почвы, других объектов окружающей среды и биопробах. Методические рекомендации"

# "МР 2.6.1.0094-14. 2.6.1. Гигиена. Радиационная гигиена. Ионизирующее излучение, радиационная безопасность. Радиохимическое определение удельной активности цезия-137 и стронция-90 в пробах пищевой продукции, почвы, других объектов окружающей среды и биопробах. Методические рекомендации"

(утв. Роспотребнадзором 16.09.2014)


<a id="p100001"></a>Утверждаю
Руководитель Федеральной
службы по надзору в сфере
защиты прав потребителей
и благополучия человека,
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации
**А.Ю.ПОПОВА**
16 сентября 2014 года


##### <a id="p100002"></a>2.6.1 ГИГИЕНА. РАДИАЦИОННАЯ ГИГИЕНА.

**ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ, РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ**

<a id="p100003"></a>**РАДИОХИМИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ УДЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ ЦЕЗИЯ-137**
**И СТРОНЦИЯ-90 В ПРОБАХ ПИЩЕВОЙ ПРОДУКЦИИ, ПОЧВЫ,**
**ДРУГИХ ОБЪЕКТОВ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ И БИОПРОБАХ**

<a id="p100004"></a>**МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ**
МР 2.6.1.0094-14

1. <a id="p100005"></a>Разработаны ГБОУ ДПО "Российская медицинская академия последипломного образования" Минздрава России (М.С. Орлов); ФБУН "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт радиационной гигиены имени профессора П.В. Рамзаева" Роспотребнадзора (М.В. Кадука, В.Н. Шутов, Н.С. Швыдко, Л.Н. Басалаева, Н.В. Салазкина, Ю.Н. Гончарова, О.С. Кравцова); ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Рязанской области" Роспотребнадзора (В.В. Кучумов).
2. <a id="p100006"></a>Утверждены руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой 16 сентября 2014 г.
3. <a id="p100007"></a>Введены впервые.

1. <a id="p100008"></a>Область применения

<a id="p100009"></a>1.1. Настоящие МР регулируют порядок приготовления счетных образцов и определения удельной активности радионуклидов 137Cs и 90Sr в пробах пищевых и сельскохозяйственных продуктов, почвы, других объектов окружающей среды и биопробах с применением радиохимической подготовки проб и носят рекомендательный характер.
<a id="p100010"></a>1.2. Предназначены МР для органов Роспотребнадзора в субъектах Российской Федерации, осуществляющих санитарно-эпидемиологическую оценку пищевых и сельскохозяйственных продуктов, почвы, других объектов окружающей среды и биопроб по показателям радиационной безопасности, учреждений Роспотребнадзора, а также аккредитованных в установленном порядке на право проведения соответствующих измерений лабораторий радиационного контроля.

2. <a id="p100011"></a>Общие положения

<a id="p100012"></a>Наиболее радиологически значимый радиоактивный изотоп цезия - 137Cs. Период полураспада 137Cs составляет 30,1 года, максимальная энергия бета-спектра - 0,514 МэВ, энергия гамма-излучения - 0,661 МэВ, по химическим свойствам близок к калию и рубидию. Основной путь поступления 137Cs в организм человека по пищевым цепям с рационом питания, критический орган накопления - мышечная ткань.
<a id="p100013"></a>Наиболее радиологически значимый радиоактивный изотоп стронция - 90Sr, чистый бета-излучатель с максимальной энергией бета-спектра 0,195 МэВ. Период полураспада 90Sr составляет 28,6 года, по химическим свойствам близок к кальцию и барию. При распаде 90Sr образуется 90Y, максимальная энергия бета-спектра которого составляет 0,933 МэВ, период полураспада - 64,1 ч. Основной путь поступления 90Sr в организм человека по пищевым цепям, критический орган накопления - костная ткань.
<a id="p100014"></a>Для обеспечения радиационной безопасности населения, решения ряда других проблем, контроля содержания техногенных радионуклидов в пищевых продуктах и объектах окружающей среды необходимо наличие информации об удельной активности 137Cs и 90Sr в этих объектах. И хотя в среднем по стране (как и в мире) дозы облучения населения за счет содержания 137Cs и 90Sr в пищевых продуктах и объектах окружающей среды не превышают 0,1 мЗв/год, вариабельность этой величины может достигать 2 - 3 порядков, в частности, для территорий, загрязненных в результате аварии на Чернобыльской АЭС [[1]](#p100575).
<a id="p100015"></a>Данные радиационного мониторинга за прошедшие годы показали, что при существующих уровнях радиоактивного загрязнения пищевых продуктов, потребляемых жителями даже аварийно загрязненных территорий, получение достоверных результатов для оценки доз облучения населения в большинстве случаев возможно только с использованием радиохимических методов анализа.
<a id="p100016"></a>Следует подчеркнуть, что большинство известных радиохимических методик определения радионуклидов 137Cs и 90Sr предусматривают их анализ из отдельных проб. Вместе с тем информация, получаемая из одной пробы при последовательном выделении из нее этих радионуклидов, более достоверна. Последовательное разделение и идентификация 137Cs и 90Sr (90Y) из одной пробы позволяет сделать процесс более экономичным - сокращает время анализа, расход реактивов, энерго- и трудозатраты.
<a id="p100017"></a>Радиационный контроль пищевых и сельскохозяйственных продуктов, почвы, других объектов окружающей среды и биопроб проводится в несколько этапов:
- <a id="p100018"></a>отбор проб;
- <a id="p100019"></a>подготовка проб (озоление, растворение);
- <a id="p100020"></a>подготовка счетного образца (радиохимическое выделение 137Cs и 90Sr);
- <a id="p100021"></a>измерение активности радионуклидов в счетном образце на радиометре или спектрометре;
- <a id="p100022"></a>расчет результатов измерений и неопределенности измерений;
- <a id="p100023"></a>оценка соответствия продукта требованиям радиационной безопасности.
<a id="p100024"></a>Для получения достоверной оценки радиологических показателей на каждом этапе контроля необходимо выполнять определенные требования.
<a id="p100025"></a>Отбор проб для определения удельной активности 137Cs и 90Sr следует проводить по инструкции, приведенной в [разделе (9)](#p100159) методических рекомендаций. В акте отбора проб [(Прилож. 1)](#p100333) должна содержаться вся информация, необходимая для идентификации источника и места отбора пробы.
<a id="p100026"></a>Перед отбором пробы для испытания на содержание техногенных радионуклидов необходимо провести измерение мощности дозы гамма-излучения на территории, где будет отобрана проба, а также мощности дозы гамма-излучения от самой пробы. Если в результате предварительного дозиметрического контроля установлено превышение фонового уровня мощности дозы гамма-излучения, то этот факт должен быть отмечен в акте отбора пробы.
<a id="p100027"></a>Для целей радиационно-гигиенического мониторинга рекомендуется использовать результаты измерений, неопределенность которых не превышает 50%.

3. <a id="p100028"></a>Диапазон измерений и характеристики
погрешности измерений

<a id="p100029"></a>Диапазон и относительная погрешность измерений радиологических показателей проб пищевых и сельскохозяйственных продуктов, почвы, других объектов окружающей среды и биопроб в настоящих МР приведены в табл. 1.

<a id="p100030"></a>Таблица 1


<table>
<colgroup><col width="48%"><col width="52%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100031"></a>Диапазон измерений, Бк/проба</td><td><a id="p100032"></a>Относительная погрешность, % (P = 0,95)</td></tr>
<tr><td><a id="p100033"></a>1</td><td><a id="p100034"></a>2</td></tr>
<tr><td><a id="p100035"></a>Свыше 0,05 - 0,1 включительно</td><td><a id="p100036"></a>50</td></tr>
<tr><td><a id="p100037"></a>Свыше 0,1 - 0,5 включительно</td><td><a id="p100038"></a>40</td></tr>
<tr><td><a id="p100039"></a>Свыше 0,5 - 1,0 включительно</td><td><a id="p100040"></a>30</td></tr>
<tr><td><a id="p100041"></a>Свыше 1,0</td><td><a id="p100042"></a>20</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100043"></a><a id="p100044"></a><a id="p100045"></a><a id="p100046"></a>Примечания.<br>1. Приведенные в <a href="#p100030">табл. 1</a> погрешности измерения величины радиологических показателей определены на нижней границе диапазона измерений для однократного измерения активности счетного образца, приготовленного из 1 кг пробы, и измерения собственного фона радиометра в течение не менее 1 ч для каждого.<br>2. При времени измерения, активности счетного образца и собственного фона радиометра, отличном от 1 ч, погрешности измерения могут быть рассчитаны по <a href="#p100314">формуле (13)</a>, приведенной в п. 11.4.<br>3. При использовании для приготовления счетного образца пробы массой, отличающейся от 1 кг, границы диапазона измерений радиологических показателей проб в <a href="#p100030">табл. 1</a>, соответствующего данной относительной погрешности результатов измерений, необходимо поделить на величину, численно равную массе пробы (кг).</td></tr>
</table>


4. <a id="p100047"></a>Принципы определения удельной активности
техногенных радионуклидов в пробах пищевых продуктов,
почвы, других объектов окружающей среды и биопробах

<a id="p100048"></a>Из отобранной пробы исследуемого объекта изготавливают два счетных образца с применением методики радиохимического выделения радионуклидов 90Sr 137Cs. Радиохимическое определение удельной активности 137Cs и 90Sr в озоленной пробе основано на переводе данных радионуклидов в растворимое состояние путем кислотной (HCl) обработки (выщелачивания) пробы. Из солянокислого раствора пробы 137Cs выделяют сурьмяно-йодидным методом, активность 90Sr определяют по активности его дочернего радионуклида 90Y, который осаждают оксалатным методом.
<a id="p100049"></a>Для контроля неизбежных в процессе анализа потерь радионуклидов в исследуемую пробу на самом первом этапе ее обработки для каждого из определяемых изотопов добавляют известное количество носителя, в качестве которого используются солянокислые или азотнокислые соли соответствующих элементов. После проведения анализа определяют количество оставшегося носителя. Отношение количества носителя, определенного на выходе, к количеству носителя, добавленного в пробу, дает величину химического выхода для каждого радионуклида:

<a id="p100050"></a> $\rho = \frac{m_{1}}{m_{2}} ,$ (1)

<a id="p100051"></a>где $\rho$ - химический выход изотопа, отн. ед.;
<a id="p100052"></a>m<sub>1</sub> - количество носителя, определенного на выходе, мг;
<a id="p100053"></a>m2 - количество носителя, добавленного в пробу, мг.
<a id="p100054"></a>Активность приготовленных счетных образцов измеряют на радиометре, для которого предварительно определяют его чувствительность к излучению 137Cs и 90Y в геометрии измерений (размер подложки и масса счетного образца) с применением специально приготовленных источников на основе соответствующих эталонных растворов радионуклидов. В случае предположительного присутствия в пробе 134Cs, активности 137Cs и 134Cs в приготовленном счетном образце следует определять с использованием гамма-спектрометра в соответствии с инструкцией по эксплуатации на прибор или представлять полученный результат как суммарную активность двух изотопов цезия после измерения на альфа-бета-радиометре.
<a id="p100055"></a>Удельную активность радионуклидов вычисляют на основании результатов измерений активности радионуклидов в счетном образце с учетом массы пробы, из которой счетный образец был приготовлен.

5. <a id="p100056"></a>Средства измерений и вспомогательное оборудование

<a id="p100057"></a>5.1. Для выполнения измерений по настоящим МР применяются следующие средства измерений.

##### <a id="p100058"></a>5.1.1 Альфа-бета-радиометр с характеристиками не хуже следующих:

- <a id="p100059"></a>скорость счета фона - не более 0,05 имп./мин по альфа-каналу и не более 2,5 имп./мин по бета-каналу;
- <a id="p100060"></a>основная относительная погрешность измерения активности счетных образцов - не более 15% при P = 0,95.

##### <a id="p100061"></a>5.1.2 Эталонные растворы радионуклидов:

- <a id="p100062"></a>эталонные растворы радионуклидов 137Cs и 90Sr + 90Y удельной активностью от 1 до 50 Бк/г. Погрешность определенной удельной активности не более 6%.

##### <a id="p100063"></a>5.1.3 Средства измерения массы и объема, применяемые при приготовлении счетных образцов:


<table>
<colgroup><col width="79%"><col width="21%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100064"></a>- весы лабораторные электронные с размахом показаний 0,1 мг</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100065"></a>- весы технические с классом точности - высокий</td><td></td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100066"></a><a id="p100067"></a>- набор разновесов<br>ГОСТ 7328-82</td></tr>
<tr><td><a id="p100068"></a>- пипетки мерные 2-го класса на 1,5 и 10 мл</td><td><a id="p100069"></a><a href="https://bukva.ai/docs/standart-gost-20292-74">ГОСТ 20292-74</a></td></tr>
<tr><td><a id="p100070"></a>- колбы мерные 2-го класса на 250 и 1000 мл</td><td><a id="p100071"></a><a href="https://bukva.ai/docs/gost-1770-74">ГОСТ 1770-78</a></td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100072"></a><a id="p100073"></a>- стаканы лабораторные ТС на 50, 200, 800, 1000 и 2000 мл<br>ГОСТ 10394-72.</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p100074"></a>5.2. Вспомогательное оборудование:</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100075"></a>- плитка электрическая</td></tr>
<tr><td><a id="p100076"></a>ГОСТ 14919-83</td><td><a id="p100077"></a>- дистиллятор</td></tr>
</table>


- <a id="p100078"></a>печь муфельная электрическая с терморегулятором до 900 °C

- <a id="p100079"></a>шкаф сушильный термостатируемый
<a id="p100080"></a>ГОСТ 19491-74
- <a id="p100081"></a>индикаторная бумага универсальная pH 1 - 10

- <a id="p100082"></a>чашки и тигли фарфоровые на 25, 50, 100, 450 мл
<a id="p100083"></a>ГОСТ 9147-80
- <a id="p100084"></a>чашки кварцевые на 50 мл
<a id="p100085"></a>**ГОСТ 10973-64**
- <a id="p100086"></a>колбы плоскодонные ТС на 500, 1000 и 2000 мл
<a id="p100087"></a>ГОСТ 25336-82
- <a id="p100088"></a>трубка цилиндрическая тонкостенная d 5,0 мм

- <a id="p100089"></a>трубка хлоркальциевая прямая
<a id="p100090"></a>ГОСТ 25336-82
- <a id="p100091"></a>склянка Дрекселя на 500 мл

- <a id="p100092"></a>палочки стеклянные диаметром 3 мм

- <a id="p100093"></a>воронки стеклянные диаметром 5, 7, 10 и 15 см
<a id="p100094"></a>**ГОСТ 8613-75**
- <a id="p100095"></a>трубки резиновые вакуумные 6,0 x <sub>1</sub>,5 мм
<a id="p100096"></a>[ГОСТ 3399-76](https://bukva.ai/docs/gost-3399-76)
- <a id="p100097"></a>пробки резиновые

- <a id="p100098"></a>шпатель металлический

- <a id="p100099"></a>бумага фильтровальная
<a id="p100100"></a>**ГОСТ 12026-66**
- <a id="p100101"></a>инфракрасная лампа мощностью 250 - 500 Вт

- <a id="p100102"></a>перчатки резиновые

- <a id="p100103"></a>металлическая посуда для сжигания проб

- <a id="p100104"></a>ветошь, вата.

<a id="p100105"></a>5.3. Для выполнения измерений по настоящим МР могут применяться другие средства измерений и вспомогательное оборудование, характеристики которых не хуже перечисленных в [пп. 5.1](#p100057) - [5.2](#p100074).
<a id="p100106"></a>5.4. Все используемые средства измерений должны иметь действующие свидетельства о метрологической поверке.

6. <a id="p100107"></a>Реактивы и материалы

<a id="p100108"></a>Для выполнения измерений по настоящим МР требуются следующие реактивы и материалы:

<table>
<colgroup><col width="81%"><col width="19%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100109"></a>- аммиак водный NH4OH</td><td><a id="p100110"></a>ГОСТ 3760-79</td></tr>
<tr><td><a id="p100111"></a>- аммоний (калий) йодистый NH4I</td><td><a id="p100112"></a>ГОСТ 3764-75</td></tr>
<tr><td><a id="p100113"></a>- вода дистиллированная H2O</td><td><a id="p100114"></a>ГОСТ 6709-72</td></tr>
<tr><td><a id="p100115"></a>- гидроксид бария Ba(OH)2</td><td><a id="p100116"></a><a href="https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-4107-78">ГОСТ 4107-78</a></td></tr>
<tr><td><a id="p100117"></a>- иттрий хлористый 6-водный YCl3·6H2O</td><td><a id="p100118"></a>ТУ 6-09-4773-84</td></tr>
<tr><td><a id="p100119"></a>- калий (натрий) железистосинеродистый K<sub>4</sub>[Fe(CN)<sub>6</sub>]</td><td><a id="p100120"></a><a href="https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-4206-75">ГОСТ 4206-75</a></td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100121"></a><a id="p100122"></a>- калий хлористый KCl<br>ГОСТ 3760-79</td></tr>
<tr><td><a id="p100123"></a>- кальций хлористый CaCl2 в гранулах</td><td><a id="p100124"></a>ТУ 6-09-4711-81</td></tr>
<tr><td><a id="p100125"></a>- кислота серная концентрированная H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub></td><td><a id="p100126"></a>ГОСТ 4204-77</td></tr>
<tr><td><a id="p100127"></a>- кислота соляная концентрированная HCl</td><td><a id="p100128"></a><a href="https://bukva.ai/docs/gost-14261-77">ГОСТ 14261-77</a></td></tr>
<tr><td><a id="p100129"></a>- кислота уксусная CH<sub>3</sub>COOH</td><td><a id="p100130"></a>ГОСТ 61-75</td></tr>
<tr><td><a id="p100131"></a>- кислота щавелевая H2C2O4</td><td><a id="p100132"></a>ГОСТ 22180-76</td></tr>
<tr><td><a id="p100133"></a>- лантан хлористый 7-водный LaCl<sub>3</sub>·7H<sub>2</sub>O</td><td><a id="p100134"></a>ТУ 6-09-4773-79</td></tr>
<tr><td><a id="p100135"></a>- натрий сернистокислый Na<sub>2</sub>SO<sub>3</sub></td><td><a id="p100136"></a><a href="https://bukva.ai/docs/gost-195-77-gosstandart-sssr">ГОСТ 195-77</a></td></tr>
<tr><td><a id="p100137"></a>- натрий ферроцианид Na<sub>4</sub>Fe(CN)<sub>6</sub></td><td><a id="p100138"></a><a href="https://bukva.ai/docs/standart-gost-4207-75">ГОСТ 4207-75</a></td></tr>
<tr><td><a id="p100139"></a>- никель азотнокислый Ni(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub></td><td><a id="p100140"></a>ГОСТ 4055-78</td></tr>
<tr><td><a id="p100141"></a>- спирт этиловый C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OH</td><td><a id="p100142"></a><a href="https://bukva.ai/docs/gost-17299-78">ГОСТ 17299-78</a></td></tr>
<tr><td><a id="p100143"></a>- стронций хлористый 6-водный SrCl<sub>2</sub>·6H<sub>2</sub>O</td><td><a id="p100144"></a><a href="https://bukva.ai/docs/usloviya-gost-4140-74">ГОСТ 4140-74</a></td></tr>
<tr><td><a id="p100145"></a>- сурьма треххлористая SbCl3 (окись сурьмы)</td><td><a id="p100146"></a>ТУ 6-09-626-76</td></tr>
<tr><td><a id="p100147"></a>- цезий азотнокислый (хлористый) CsNO3</td><td><a id="p100148"></a>ТУ 6-09-437-83.</td></tr>
<tr><td><a id="p100149"></a>Примечание.</td><td><a id="p100150"></a>Все используемые для выполнения анализа по настоящим МР реактивы и материалы должны быть химически чистыми. Процедура приготовления рабочих растворов и растворов носителей приведена в <a href="#p100349">Прилож. 2</a>. Процедура приготовления калибровочных образцов и градуировки альфа-бета-радиометра приведена в <a href="#p100408">Прилож. 3</a>.</td></tr>
</table>


7. <a id="p100151"></a>Требования безопасности

<a id="p100152"></a>Работы по настоящим МР должны проводиться с соблюдением требований:
- <a id="p100153"></a>Инструкции по технике безопасности "Работа с вредными веществами";
- <a id="p100154"></a>Норм радиационной безопасности НРБ-99/2009;
- <a id="p100155"></a>Основных санитарных правил обеспечения радиационной безопасности ОСПОРБ-99/2010.
<a id="p100156"></a>При работе с измерительными приборами и вспомогательным оборудованием необходимо соблюдать требования безопасной эксплуатации, изложенные в соответствующих разделах технической документации на приборы.

8. <a id="p100157"></a>Требования к квалификации

<a id="p100158"></a>К выполнению работ по настоящим МР допускаются лица не моложе 18 лет, прошедшие обучение и практическую подготовку по соответствующей программе, имеющие квалификацию химика, оператора (лаборанта) по радиометрическим и спектрометрическим измерениям, врача по санитарно-гигиеническим лабораторным исследованиям, врача-лаборанта, фельдшера-лаборанта, или инженерно-технические работники, допущенные к выполнению работ в установленном порядке, ознакомленные с руководством по эксплуатации и техническим описанием альфа-бета-радиометра.

9. <a id="p100159"></a>Предварительная подготовка проб
к радиохимическому анализу

<a id="p100160"></a>Отбор проб пищевых и сельскохозяйственных продуктов, почвы, других объектов окружающей среды и биопроб для анализа радиологических показателей следует производить с учетом общих требований [МУК 2.6.1.1194-03](https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-muk-2-6-1-1194-03), [МУ 2.6.1.1868-04](https://bukva.ai/docs/mu-2-6-1-1868-04), [МР 2.6.1.0006-10](https://bukva.ai/docs/mr-2-6-1-0006-10).
<a id="p100161"></a>На каждую пробу обязательно составляется "Акт отбора пробы", в котором указывают вид пробы, дату ее отбора, наименование населенного пункта (далее по тексту - НП), вес пробы и т.д. Для проб рыбы - название водоема, из которого она выловлена, и наименование ближайшего к водоему НП. Указывают тип водоема (река, озеро, море и т.п.). Для проб грибов и лесных ягод - название ближайшего к лесному массиву НП. Каждая отобранная проба опечатывается, снабжается этикеткой, наклеенной на емкость с пробой. В акте отбора проб должна содержаться вся информация, необходимая для идентификации вида пробы и места отбора пробы. Рекомендуемая информация приведена в [Прилож. 1](#p100333).
<a id="p100162"></a>Перед отбором пробы для испытания на содержание 137Cs и 90Sr необходимо выполнить дозиметрический контроль мощности дозы гамма-излучения на территории, где будет отобрана проба, а также мощности дозы гамма-излучения от самой пробы на расстоянии 10 см от нее (с помощью дозиметров). Если в результате предварительного дозиметрического контроля установлено превышение фонового уровня мощности дозы гамма-излучения, то этот факт должен быть отмечен в акте отбора пробы.

#### <a id="p100163"></a>9.1 Требования к предварительной подготовке проб к радиохимическому анализу

<a id="p100164"></a>При отборе проб следует руководствоваться приведенными в п. 9.1 объемами и массами проб. На техногенно загрязненных территориях объемы отбираемых для анализа проб могут быть меньше указанных в [пункте 11](#p100213) МР, при этом должна быть обеспечена неопределенность измерения не более 50%.

##### <a id="p100165"></a>9.1.1 Молоко

<a id="p100166"></a>Пробы объемом 1 - 2 л (точный объем пробы записывают в акте отбора пробы) выпаривают в стеклянных стаканах или фарфоровых чашках до сухого состояния. Сухой остаток сжигают на электроплитке и озоляют в муфельной печи при температуре не выше 450 °C. Для радиохимического анализа сухого молока отбирают 100 - 150 г продукта. Радиохимический анализ проб сырого молока проводят не ранее чем через 15 дней после отбора пробы, когда наступит радиоактивное равновесие между 90Sr и его дочерним продуктом распада - 90Y, молока стерилизованного или пастеризованного - не ранее чем через 15 дней после даты производства.

##### <a id="p100167"></a>9.1.2 Мясо, рыба

<a id="p100168"></a>Пробы мяса и рыбы, отдельно по видам, весом 1 - 2 кг (точный вес пробы записывают в акте отбора пробы) измельчают, помещают в металлическую (фарфоровую) посуду, сжигают на электроплитке и озоляют в муфельной печи при температуре не выше 450 °C. По видам мяса (говядина, свинина, оленина и т.д.) и рыбы пробы подготавливают отдельно.

##### <a id="p100169"></a>9.1.3 Грибы, ягоды

<a id="p100170"></a>Пробы сырых грибов и ягод, отдельно по видам, весом 0,5 - 1,0 кг (точный вес отобранной пробы записывают в акте отбора пробы) очищают от песка, листьев, иголок и т.д. Подготовленную таким образом пробу снова взвешивают (вес записывают в акте отбора пробы), высушивают в сушильном шкафу при температуре 100 - 150 °C, помещают в металлическую (фарфоровую) посуду, сжигают на электроплитке и озоляют в муфельной печи при температуре не выше 450 °C.

##### <a id="p100171"></a>9.1.4 Корнеплоды (картофель, свекла, морковь и т.д.)

<a id="p100172"></a>Пробы весом 1 - 2 кг (точный вес пробы записывают в акте отбора пробы) промывают и очищают от песка и кожуры. Подготовленную таким образом пробу снова взвешивают (вес записывают в акте отбора пробы), измельчают, помещают в металлическую (фарфоровую) посуду, сжигают на электроплитке и озоляют в муфельной печи при температуре не выше 450 °C.
<a id="p100173"></a>9.1.5. Овощи (капуста, огурцы, помидоры и т.д.), садовые фрукты и ягоды (яблоки, сливы, клубника, смородина и т.д.)
<a id="p100174"></a>Пробы весом около 1 - 2 кг (точный вес пробы записывают в акте отбора пробы, при удалении из пробы косточек в акте фиксируют вес после их удаления) промывают, измельчают, помещают в металлическую (фарфоровую) посуду, сжигают на электроплитке и озоляют в муфельной печи при температуре не выше 450 °C.

##### <a id="p100175"></a>9.1.6 Садовая зелень (щавель, укроп и т.д.)

<a id="p100176"></a>Пробы весом не менее 0,5 кг (точный вес пробы записывают в акте отбора пробы) промывают, измельчают, помещают в металлическую (фарфоровую) посуду, сжигают на электроплитке и озоляют в муфельной печи при температуре не выше 450 °C.
<a id="p100177"></a>9.1.7. Естественные травы, лекарственные травы, кустарники и другая растительность, лесная подстилка, мох, лишайники, донные отложения и т.д.
<a id="p100178"></a>Пробы весом не менее 0,3 кг (точный вес пробы записывают в акте отбора пробы) промывают, высушивают (вес воздушно-сухой пробы записывают), измельчают, помещают в металлическую посуду, сжигают на электроплитке и озоляют в муфельной печи при температуре не выше 450 °C.

##### <a id="p100179"></a>9.1.8 Почва

<a id="p100180"></a>Пробы весом не менее 0,1 кг (точный вес пробы записывают в акте отбора пробы) высушивают до воздушно-сухого состояния в сушильном шкафу при температуре 100 - 110 °C или в естественных условиях (вес воздушно-сухой пробы записывают), взвешивают и озоляют в муфельной печи при температуре не выше 450 °C.

##### <a id="p100181"></a>9.1.9 Торфогрунт и минеральные удобрения

<a id="p100182"></a>Пробы весом не менее 0,2 кг (точный вес пробы записывают в акте отбора пробы) измельчают, помещают в металлическую (фарфоровую) посуду, сжигают на электроплитке и озоляют в муфельной печи при температуре не выше 450 °C.

##### <a id="p100183"></a>9.1.10 Биопробы

<a id="p100184"></a>Пробы весом не менее 0,1 кг (точный вес пробы записывают в акте отбора пробы) измельчают, помещают в металлическую посуду, сжигают на электроплитке и озоляют в муфельной печи при температуре не выше 450 °C.

10. <a id="p100185"></a>Радиохимическое выделение радионуклидов
и приготовление счетных образцов для определения
их удельной активности

<a id="p100186"></a>10.1. Радиохимическое выделение 137Cs и 90Sr из озоленной пробы пищевого продукта, сельскохозяйственного продукта, объекта окружающей среды, биопробы основано на переводе данных радионуклидов в растворимое состояние путем кислотной обработки (выщелачивания) пробы [[2]](#p100576). Схема радиохимического выделения 137Cs и 90Sr приведена в [Прилож. 4](#p100454).
<a id="p100187"></a>Озоленную при температуре 450 °C пробу помещают в стакан емкостью 200 - 500 мл, вносят растворы носителей на 90Y, 90Sr и 137Cs - хлористый иттрий (60 мг в расчете на Y2O3), хлористый стронций (100 мг в расчете на SrSO4) и хлористый цезий (80 мг в расчете на Cs3Sb2I9). Пробу заливают 100 - 200 мл 6 н HCl и кипятят в течение часа при периодическом перемешивании стеклянной палочкой. Раствор отфильтровывают (фильтрат 1, [Прилож. 4](#p100454)), используя обеззоленный фильтр "белая лента" диаметром 12,5 - 15,0 см. К оставшейся части золы (осадок 1) приливают 50 - 100 мл 3 н HCl, кипятят 30 мин и отфильтровывают (фильтрат 2) в колбу с фильтратом (1), используя обеззоленный фильтр "белая лента" диаметром 12,5 - 15,0 см. Нерастворившийся остаток (осадок 2) промывают 2 - 3 раза горячей дистиллированной водой (15 - 20 мл), подкисленной 2 - 3 каплями 6 н HCl, и отбрасывают. В случае если получен нерастворившийся остаток большого объема, его высушивают, повторно озоляют при температуре 450 °C, растворяют в 6 н HCl при кипячении, отфильтровывают, используя обеззоленный фильтр "белая лента" диаметром 12,5 - 15,0 см, промывают дистиллированной водой. Полученный фильтрат объединяют с фильтратом 1.
<a id="p100188"></a>10.2. Из горячего солянокислого раствора пробы осаждают оксалаты щелочно-земельных и редкоземельных элементов насыщенным раствором щавелевой кислоты или щавелевокислого аммония (50 - 100 мл), добавляя раствор аммиака до pH = 4. Раствор с осадком оставляют на 3 - 4 ч, отфильтровывают осадок (осадок 3), используя обеззоленный фильтр "синяя лента" диаметром 12,5 - 15,0 см, промывают дистиллированной водой, содержащей оксалат-ионы. Фильтрат (фильтрат 3) используют для определения удельной активности 137Cs [(п. 11.3)](#p100282).
<a id="p100189"></a>Осадок (осадок 3) прокаливают при температуре 700 - 800 °C в течение часа, растворяют в 30 - 100 мл 2 н HCl, кипятят до полного удаления CO2. Из полученного раствора осаждают гидроокиси иттрия безугольным аммиаком (до pH = 8) и отфильтровывают осадок (осадок 4), используя обеззоленный фильтр "красная лента" диаметром 11,0 - 12,5 см. Записывают время отделения 90Y от 90Sr. Фильтрат (фильтрат 4) подкисляют 2 н HCl до pH = 1,5 - 2,0, повторно вносят 1 мл YCl3, оставляют на 14 суток для накопления 90Y из 90Sr и используют в случае необходимости повторного определения удельной активности 90Sr. Осадок (осадок 4) растворяют в 30 - 40 мл 2 н HCl, разбавляют дистиллированной водой до 100 мл, добавляют насыщенный раствор щавелевой кислоты (около 10 мл) и аммиаком доводят pH до 1,5 для образования осадка оксалата иттрия (осадок 5). Через 20 - 30 мин осадок (осадок 5) отфильтровывают, используя обеззоленный фильтр "синяя лента" диаметром 12,5 см, промывают дистиллированной водой с оксалат-ионами и прокаливают в муфельной печи в течение 1 ч при температуре 800 - 900 °C для переведения оксалата иттрия в Y2O3. Прокаленный осадок растирают до состояния "пудры", переносят на предварительно взвешенную подложку, фиксируют несколькими каплями этилового спирта, равномерно распределяют, высушивают (можно под инфракрасной лампой) и взвешивают осадок вместе с подложкой для определения химического выхода иттрия.
<a id="p100190"></a>Вычисляют химический выход иттрия по формуле:

<a id="p100191"></a> $\rho_{Y} = \frac{m_{1}}{m_{2}} ,$ (2)

<a id="p100192"></a>где m1 - вес Y2O3 в счетном образце, мг;
<a id="p100193"></a>m2 - вес иттрия, внесенного в раствор, в пересчете на Y2O3, мг.
<a id="p100194"></a>Результат вычислений записывают в рабочий журнал.
<a id="p100195"></a>Измерение активности 90Y в приготовленном счетном образце и определение удельной активности 90Sr в пробе выполняют в соответствии с [п. 11.2](#p100232) МР. Проверку радиохимической чистоты выделенного 90Y выполняют в соответствии с [п. 11.2.5](#p100240) настоящих МР.
<a id="p100196"></a>Если при проверке радиохимической чистоты выделенного 90Y скорость счета, отнесенная к величине поправки на распад в зависимости от времени, прошедшего после отделения 90Y от 90Sr не совпадает в пределах ошибки измерения со скоростью счета первого измерения, проводят повторное выделение 90Y из выдержанного 14 суток фильтрата (4) с последующим определением удельной активности 90Sr. Для этого из фильтрата (4) после кипячения до полного удаления CO2 осаждают гидроокиси иттрия безугольным аммиаком (до pH = 8) и отфильтровывают осадок, используя обеззоленный фильтр "красная лента" диаметром 11,0 - 12,5 см. Записывают время отделения 90Y от 90Sr. Осадок растворяют в 30 - 100 мл 2 н HCl, осаждают оксалаты иттрия 10 мл насыщенной щавелевой кислоты, отфильтровывают, используя обеззоленный фильтр "синяя лента" диаметром 12,5 см, прокаливают в муфельной печи в течение 1 ч при температуре 800 - 900 °C. Прокаленный осадок растирают до состояния "пудры", переносят на предварительно взвешенную подложку, фиксируют несколькими каплями этилового спирта, равномерно распределяют, высушивают (можно под инфракрасной лампой), взвешивают вместе с подложкой для определения химического выхода иттрия (повторяют операции, проведенные с осадками 4 и 5), измеряют активность 90Y и определяют удельную активность 90Sr в соответствии с [п. 11.2](#p100232) настоящих МР.
<a id="p100197"></a>10.3. В пробах почвы радиохимическое определение удельной активности 90Sr и 137Cs также основано на переводе радионуклидов в растворимое состояние путем кислотной обработки (выщелачивания) пробы. Дополнительно анализ проб почвы включает стадию отделения иттрия от присутствующих в пробе почвы естественных радионуклидов.
<a id="p100198"></a>Для этого навеску прокаленной при температуре 450 °C пробы почвы помещают в стакан емкостью 300 - 500 мл и вносят, помимо растворов носителей на 90Y, 90Sr и 137Cs, раствор хлористого лантана (60 мг в расчете на La2O3). Пробу заливают 100 - 200 мл 6 н HCl и кипятят в течение часа при периодическом перемешивании стеклянной палочкой. Раствор отфильтровывают, используя обеззоленный фильтр "белая лента" диаметром 12,5 - 15,0 см. К оставшейся части почвы вновь приливают 50 - 100 мл 6 н HCl и кипятят 30 мин. Раствору дают отстояться и отфильтровывают, используя обеззоленный фильтр "белая лента" диаметром 12,5 - 15,0 см, в колбу с первым фильтратом. Нерастворившийся остаток почвы промывают 2 - 3 раза горячей дистиллированной водой (15 - 20 мл), подкисленной 2 каплями 6 н HCl, остаток почвы отбрасывают.
<a id="p100199"></a>Фильтрат разбавляют дистиллированной водой в 3 - 5 раз, прибавляют 50 - 100 г кристаллической щавелевой кислоты, нагревают до растворения кристаллов и добавляют аммиак до pH = 4 для осаждения оксалатов щелочно-земельных и редкоземельных элементов. Если до достижения pH = 4 осадок окрашивается в бурый цвет гидроокиси железа, то необходимо добавить еще 25 - 50 г щавелевой кислоты для связывания железа в растворимый оксалатный комплекс.
<a id="p100200"></a>Раствор с осадком оксалатов щелочно-земельных и редкоземельных элементов оставляют не менее чем на 4 ч. Осадок отфильтровывают, используя обеззоленный фильтр "синяя лента" диаметром 12,5 - 15,0 см, и промывают дистиллированной водой. В случае если образовался осадок темного бурого цвета или большого объема, его необходимо растворить в 2 н HCl и повторить процедуру осаждения оксалатов насыщенной щавелевой кислотой. Осадок прокаливают в муфельной печи при температуре 700 - 800 °C в течение 1 ч. Фильтрат (фильтрат 3) используют для определения удельной активности 137Cs [(п. 11.3)](#p100282).
<a id="p100201"></a>Прокаленный осадок растворяют в 20 - 30 мл 2 - 4 н HCl при нагревании, разбавляют дистиллированной водой и кипятят для удаления CO2, после чего осаждают гидроокиси иттрия и лантана безугольным аммиаком, отфильтровывают осадок, используя обеззоленный фильтр "красная лента" диаметром 12,5 см, и записывают время отделения 90Y от 90Sr. Фильтрат (4) оставляют на накопление 90Y из 90Sr для повторного определения его активности. Осадок растворяют в 30 - 40 мл 1 н HCl, насыщают мелкорастертым сульфатом калия до появления осадка двойных сульфатов K2La2(SO4)4 (отделение иттрия от редкоземельных естественных радионуклидов, присутствующих в пробе почвы). Через 0,5 ч осадок отфильтровывают, используя обеззоленный фильтр "синяя лента" диаметром 11,0 см, промывают раствором 1 н HCl, насыщенным сульфатом калия, и отбрасывают.
<a id="p100202"></a>В фильтрат вновь добавляют раствор хлористого лантана (повторное отделение иттрия от присутствующих в пробе почвы естественных радионуклидов), кипятят 15 - 20 мин и повторяют насыщение сульфатом калия. Через 0,5 ч осадок отфильтровывают, используя обеззоленный фильтр "синяя лента" диаметром 11,0 см, промывают раствором 1 н HCl, насыщенным сульфатом калия и отбрасывают.
<a id="p100203"></a>Фильтрат разбавляют дистиллированной водой до 100 - 150 мл, нагревают до 80 °C и осаждают гидроокись иттрия безугольным аммиаком (до pH = 8). Отфильтровывают осадок, используя обеззоленный фильтр "красная лента" диаметром 11,0 см. Осадок растворяют в 30 - 40 мл 2 н HCl, добавляют насыщенный раствор щавелевой кислоты (около 10 мл) и добавлением аммиака доводят pH раствора до 1,5 для образования осадка оксалата иттрия. Через 20 - 30 мин осадок отфильтровывают, используя обеззоленный фильтр "синяя лента" диаметром 12,5 см, промывают дистиллированной водой с оксалат-ионами и прокаливают в муфельной печи в течение 1 ч при температуре 800 - 900 °C для переведения оксалата иттрия в Y2O3. Полученный осадок растирают до состояния "пудры", переносят на предварительно взвешенную подложку, фиксируют несколькими каплями этилового спирта, равномерно распределяют, высушивают (можно под инфракрасной лампой), взвешивают осадок вместе с подложкой для определения химического выхода иттрия. Химический выход иттрия вычисляют по [формуле (2)](#p100191).
<a id="p100204"></a>Измерение активности 90Y в приготовленном счетном образце и определение удельной активности 90Sr в пробе выполняют в соответствии с [п. 11.2](#p100232) настоящих МР. Проверку радиохимической чистоты выделенного 90Y выполняют в соответствии с [п. 11.2.5](#p100240) настоящих МР. При необходимости проводят повторное выделение 90Y из выдержанного 14 суток фильтрата (4) в соответствии с [п. 10.2](#p100188) МР с последующим определением удельной активности 90Sr в соответствии с [п. 11.2](#p100232) настоящих МР.
<a id="p100205"></a>10.4. В фильтрате (фильтрат 3 - после осаждения оксалатов щелочно-земельных и редкоземельных элементов) определяют активность 137Cs. Для этого в раствор последовательно вносят 10 мл 10% азотнокислого никеля и 10 мл ферроцианида натрия или калия, перемешивают 2 - 3 мин и оставляют на несколько часов (лучше на ночь) для формирования осадка. Осадок ферроцианида никеля (осадок 6), содержащего 137Cs, отфильтровывают, используя обеззоленный фильтр "синяя/белая лента" диаметром 15,0 см, и прокаливают в муфельной печи при температуре 450 °C в течение 2 - 3 ч до полного сгорания фильтра. Фильтрат (фильтрат 6) отбрасывают.
<a id="p100206"></a>Прокаленный осадок переносят в стакан емкостью 50 мл, заливают 25 - 35 мл 3 н HCl и нагревают до кипения. Нерастворившиеся частицы (осадок 7) отфильтровывают, используя обеззоленный фильтр "белая/желтая лента" диаметром 7,0 см, промывают на фильтре 3 н HCl и отбрасывают. Фильтрат (фильтрат 7) охлаждают, вносят в него 3 мл свежеприготовленного насыщенного раствора NH4I, обесцвечивают раствор добавлением сернистокислого натрия, затем приливают 1,0 мл треххлористой сурьмы SbCl3 и тщательно перемешивают раствор стеклянной палочкой до образования осадка Cs3Sb2I9 красного цвета. Осадок выдерживают 1,0 - 1,5 ч (можно на ледяной бане).
<a id="p100207"></a>Отстоявшийся осадок Cs<sub>3</sub>Sb<sub>2</sub>I<sub>9</sub> (осадок 8) отфильтровывают, используя обеззоленный фильтр "синяя/желтая лента" диаметром 7,0 см, промывают 3 - 4 раза ледяной уксусной кислотой (до осветления промывных вод), затем этиловым спиртом до удаления запаха уксусной кислоты и высушивают. Если образовавшийся осадок имеет темный цвет или белый налет, процедуру осаждения Cs3Sb2I9 необходимо повторить. Для этого осадок растворяют в дистиллированной воде, нерастворившуюся часть отфильтровывают с использованием обеззоленного фильтра "белая лента" диаметром 7,0 см и отбрасывают, в фильтрат добавляют концентрированную HCl до получения 3 н раствора, охлаждают и повторяют процедуру осаждения Cs3Sb2I9. Высушенный осадок переносят на предварительно взвешенную подложку, фиксируют несколькими каплями этилового спирта, равномерно распределяют, высушивают (можно под инфракрасной лампой) и взвешивают осадок вместе с подложкой для определения химического выхода цезия.
<a id="p100208"></a>Химический выход цезия определяют по формуле:

<a id="p100209"></a> $\rho_{Cs} = \frac{m_{1}}{m_{2}} ,$ (3)

<a id="p100210"></a>где m1 - вес Cs3Sb2I9 в счетном образце, мг;
<a id="p100211"></a>m2 - вес цезия, внесенного в раствор, в пересчете на Cs3Sb2I9, мг.
<a id="p100212"></a>Измерение активности 137Cs в приготовленном счетном образце и определение его удельной активности в пробе выполняют в соответствии с [п. 11.3](#p100282) настоящих МР.

11. <a id="p100213"></a>Рекомендации по измерению активности
счетных образцов и определению удельной активности
радионуклидов в пробах


#### <a id="p100214"></a>11.1 Подготовка к измерениям

<a id="p100215"></a>Измерения активности радионуклидов выполняют с применением альфа-бета-радиометра по схеме:
- <a id="p100216"></a>проводят подготовку радиометра к работе согласно руководству по эксплуатации прибора;
- <a id="p100217"></a>устанавливают в барабан радиометра чистую пустую измерительную кювету и выполняют измерение фона в альфа- и/или бета-канале в течение 60 мин;
- <a id="p100218"></a>измерения выполняют в соответствии с техническим описанием и инструкцией по эксплуатации радиометра;
- <a id="p100219"></a>время измерения и количество накопленных импульсов (NФ) заносят в рабочий журнал;
- <a id="p100220"></a>вычисляют фоновую скорость счета импульсов nФ, имп./мин, по формуле:

<a id="p100221"></a> $n_{\text{Ф}} = \frac{N_{\text{Ф}}}{t_{\text{ф}}} ,$ (4)

<a id="p100222"></a>где NФ - количество накопленных импульсов при измерении фона, имп.;
<a id="p100223"></a>tф - время измерения фона, мин;
- <a id="p100224"></a>в случае, если nФ превышает ранее определенное фоновое значение в бета- и/или альфа-канале, проводят дезактивацию барабана радиометра этиловым спиртом;
- <a id="p100225"></a>устанавливают в барабан радиометра контрольный источник и выполняют измерение в течение 10 мин;
- <a id="p100226"></a>время измерения tки, мин, и количество накопленных импульсов Nки, имп., заносят в рабочий журнал;
- <a id="p100227"></a>вычисляют скорость счета импульсов от контрольного источника по бета-каналу nки, имп./мин, по формуле:

<a id="p100228"></a> $n_{\text{ки}} = \frac{N_{\text{ки}}}{t_{\text{ки}}} ,$ (5)

<a id="p100229"></a>где Nки - количество накопленных импульсов при измерении контрольного источника, имп.;
<a id="p100230"></a>tки - время измерения контрольного источника, мин;
- <a id="p100231"></a>скорость счета импульсов от контрольного источника не должна отличаться от значения, указанного в свидетельстве о поверке, более чем на 5%. В том случае, если это условие не выполняется, выясняют причины, которые могли привести к изменению чувствительности радиометра. В случае необходимости проводят ремонт, наладку прибора. После ремонта проводят поверку прибора.

#### <a id="p100232"></a>11.2 Измерение активности 90Y и определение удельной активности 90Y (90Sr)

<a id="p100233"></a>11.2.<sub>1</sub>. Определяют коэффициент связи радиометра к излучению радионуклида 90Y в соответствии с [Прилож. 3](#p100408).
<a id="p100234"></a>11.2.2. Устанавливают счетный образец в барабан радиометра и выполняют измерения в течение 60 мин.
<a id="p100235"></a>11.2.3. Время измерения tсо (мин) и количество накопленных импульсов Nсо заносят в рабочий журнал.

##### <a id="p100236"></a>11.2.4 Вычисляют скорость счета импульсов от счетного образца (Y2O3) по бета-каналу nсо, имп./мин, по формуле:


<a id="p100237"></a> $n_{co} = \frac{N_{co}}{t_{co}} ,$ (6)

<a id="p100238"></a>где $N_{c(o)}^{\beta}$ - количество накопленных импульсов при измерении счетного образца, имп.;
<a id="p100239"></a>tсо - время измерения счетного образца, мин.
<a id="p100240"></a>11.2.5. После вычисления скорости счета импульсов от счетного образца Y2O3 (90Y) по бета-каналу определяют удельную активность 90Y (90Sr) в пробе по формуле:

<a id="p100241"></a> $A_{Y - 90} = \frac{(n_{co} - n_{\text{Ф}}) \cdot K_{Y}}{\rho_{Y} \cdot m \cdot exp(- \lambda_{Y} \cdot t)} ,\text{Бк}/\text{кг},$ (7)

<a id="p100242"></a>где KY - коэффициент связи между скоростью счета импульсов от счетного образца и его активностью для 90Y и соответствующей массы счетного образца, Бк/(имп./мин);
<a id="p100243"></a> $\rho_{Y}$ - химический выход 90Y, отн. ед.;
<a id="p100244"></a>m - масса пробы, кг;
<a id="p100245"></a> $\lambda_{Y}$ - постоянная распада 90Y;
<a id="p100246"></a>t - время, прошедшее от момента отделения 90Y от 90Sr до времени измерения, ч.
<a id="p100247"></a>Численные значения поправки на распад 90Y (T1/<sub>2</sub> = 64,1 ч) приведены в табл. 2.

<a id="p100248"></a>Таблица 2

<a id="p100249"></a>Поправка на распад ${}^{90}Y(e^{- \lambda_{Y - 90} \cdot t})$ в зависимости от времени


| <a id="p100250"></a>Время распада 90Y, часы (t) | <a id="p100251"></a>$e^{- \lambda_{Y - 90} \cdot t}$ |
| --- | --- |
| <a id="p100252"></a>2 | <a id="p100253"></a>0,98 |
| <a id="p100254"></a>5 | <a id="p100255"></a>0,94 |
| <a id="p100256"></a>17 | <a id="p100257"></a>0,83 |
| <a id="p100258"></a>21 | <a id="p100259"></a>0,80 |
| <a id="p100260"></a>25 | <a id="p100261"></a>0,76 |
| <a id="p100262"></a>30 | <a id="p100263"></a>0,72 |
| <a id="p100264"></a>36 | <a id="p100265"></a>0,68 |
| <a id="p100266"></a>45 | <a id="p100267"></a>0,62 |
| <a id="p100268"></a>50 | <a id="p100269"></a>0,58 |
| <a id="p100270"></a>64 | <a id="p100271"></a>0,50 |
| <a id="p100272"></a>72 | <a id="p100273"></a>0,47 |
| <a id="p100274"></a>96 | <a id="p100275"></a>0,35 |
| <a id="p100276"></a>120 | <a id="p100277"></a>0,27 |
| <a id="p100278"></a>144 | <a id="p100279"></a>0,31 |


<a id="p100280"></a>За результат определения удельной активности 90Sr принимают полученное значение удельной активности 90Y.
<a id="p100281"></a>Для проверки радиохимической чистоты выделенного 90Y счетный образец измеряют дополнительно через периоды времени, равные 1 - 2 периодам полураспада радионуклида [[3]](#p100577). Скорость счета, отнесенная к величине поправки на распад в зависимости от времени, прошедшего после отделения 90Y от 90Sr, должна совпадать в пределах ошибки измерения со скоростью счета первого измерения.

#### <a id="p100282"></a>11.3 Измерение активности 137Cs и определение его удельной активности

<a id="p100283"></a>11.3.1. Определяют чувствительность (коэффициент связи) радиометра к излучению радионуклида 137Cs в соответствии с [Прилож. 3](#p100408).
<a id="p100284"></a>11.3.2. Устанавливают счетный образец в барабан радиометра и выполняют измерения в течение 60 мин.
<a id="p100285"></a>11.3.3. Время измерения tсо, мин, и количество накопленных импульсов Nсо заносят в рабочий журнал.

##### <a id="p100286"></a>11.3.4 Вычисляют скорость счета импульсов от счетного образца (Cs3Sb2I9) по бета-каналу nсо, имп./мин, по формуле:


<a id="p100287"></a> $n_{co} = \frac{N_{co}}{t_{co}} ,$ (8)

<a id="p100288"></a>где $N_{c(o)}^{\beta}$ - количество накопленных импульсов при измерении счетного образца, имп.;
<a id="p100289"></a>tсо - время измерения счетного образца, мин.

##### <a id="p100290"></a>13.3.5 Определяют удельную бета-активность 137Cs в пробе по формуле:


<a id="p100291"></a> $A_{Cs - 137} = \frac{(n_{co} - n_{\text{Ф}}) \cdot K_{Cs}}{\rho_{Cs} \cdot m} ,\text{Бк}/\text{кг},$ (9)

<a id="p100292"></a>где KCs - коэффициент связи между скоростью счета импульсов от счетного образца и его активностью для 137Cs и соответствующей массы счетного образца, Бк/(имп./мин);
<a id="p100293"></a> $\rho_{Cs}$ - химический выход 137Cs, отн. ед.;
<a id="p100294"></a>m - масса пробы, кг.

#### <a id="p100295"></a>11.4 Обработка результатов измерений

<a id="p100296"></a>Результаты определения удельной активности радионуклидов в пробе представляют в форме:

<a id="p100297"></a> $A = A_{\text{изм}.} \pm \Delta A_{\text{изм}.},\text{Бк}/\text{кг},$ (10)

<a id="p100298"></a>где Aизм. - результат измерения;
<a id="p100299"></a> $\Delta A_{\text{изм}.}$ - абсолютная погрешность измерения, численное значение которой рассчитывают по формуле:

<a id="p100300"></a> $\Delta A_{\text{изм}.} = \frac{\delta \cdot A_{\text{изм}.}}{100} ,\text{Бк}/\text{кг}.$ (11)

<a id="p100301"></a>Значение $\delta$ принимают либо по [табл. 1](#p100030), либо рассчитывают, учитывая погрешности, возникающие на всех стадиях радиохимического анализа.
<a id="p100302"></a>Систематические погрешности складываются из относительной погрешности:
- <a id="p100303"></a>определения химического выхода $\delta_{\text{р}}$ . В случае выделения изотопа без носителя включается относительная погрешность выхода изотопа, найденная в предварительных экспериментах;
- <a id="p100304"></a>градуировки прибора $\delta_{\text{к}}$ , суммирующейся из паспортной погрешности определения активности эталона, погрешности при отборе аликвотной части раствора и погрешности измерения активности эталонного раствора.
<a id="p100305"></a>Среднеквадратическую погрешность измерения определяют по формуле:

<a id="p100306"></a> $\delta_{\text{и}} = \frac{100}{N_{0}} \cdot \sqrt{\frac{N}{t} + \frac{N_{\text{Ф}}}{t_{\text{ф}}}} ,\%,$ (12)

<a id="p100307"></a>где N0 - скорость счета от препарата за вычетом фона, имп./мин;
<a id="p100308"></a>N - скорость счета от препарата с фоном, имп./мин;
<a id="p100309"></a>t - время измерения препарата с фоном, мин;
<a id="p100310"></a>NФ - скорость счета от фона, имп./мин;
<a id="p100311"></a>tф - время измерения фона, мин.
<a id="p100312"></a>Среднеквадратическая погрешность зависит от времени измерения и не должна превышать 30%.
<a id="p100313"></a>Общую погрешность $\delta$ анализа рассчитывают по формуле:

<a id="p100314"></a> $\delta = \sqrt{\delta_{\text{к}}^{2} + \delta_{\text{р}}^{2} + \delta_{\text{и}}^{2}} ,\%,$ (13)

<a id="p100315"></a> $\delta_{\text{к}}$ - относительная погрешность градуировки прибора, %;
<a id="p100316"></a> $\delta_{\text{р}}$ - относительная погрешность определения химического выхода, %;
<a id="p100317"></a> $\delta_{\text{и}}$ - среднеквадратическая погрешность измерения, %.
<a id="p100318"></a>Форма протокола измерений приведена в [Прилож. 5](#p100457).

12. <a id="p100319"></a>Контроль качества результатов измерений
при реализации методики в лаборатории


#### <a id="p100320"></a>12.1 Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории предусматривает:

- <a id="p100321"></a>контроль исполнителем процедуры выполнения измерений (на основе оценки погрешности при реализации отдельно взятой контрольной процедуры);
- <a id="p100322"></a>контроль стабильности результатов измерения (на основе оценки погрешности при реализации всего анализа в соответствии со схемой, приведенной в [Прилож. 4](#p100454)).
<a id="p100323"></a>12.2. Алгоритм контроля процедуры выполнения измерений с использованием образцов для контроля (аттестованных смесей).
<a id="p100324"></a>12.2.1. Контроль исполнителем процедуры выполнения измерений проводят путем сравнения результата отдельно взятой контрольной процедуры (Kк) с нормативом контроля (K).

##### <a id="p100325"></a>12.2.2 Результат контрольной процедуры (Kк) рассчитывают по формуле:


<a id="p100326"></a>Kк = |Kx - Kc|, (14)

<a id="p100327"></a>где Kx - результат контрольного измерения активности радионуклида в образце для контроля;
<a id="p100328"></a>Kc - аттестованное значение образца для контроля.
<a id="p100329"></a>Качество контрольной процедуры признают удовлетворительным при выполнении условия $\frac{K}{K_{c}} \cdot 100\%<\delta$ , значения $\delta$ принимают по [табл. 1](#p100030) в соответствии с аттестованным значением образца для контроля.
<a id="p100330"></a>При невыполнении условия (14) эксперимент повторяют. При повторном невыполнении условия (14) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам.
<a id="p100331"></a>12.2.3. Периодичность контроля исполнителем процедуры выполнения измерений, а также реализуемые процедуры контроля стабильности результатов выполняемых измерений регламентируют в Руководстве по качеству лаборатории.





<a id="p100332"></a>Приложение 1

<a id="p100333"></a>**ИНФОРМАЦИЯ**
**ДЛЯ ВНЕСЕНИЯ В АКТ ОТБОРА ПРОБ**

<a id="p100334"></a>На каждую пробу пищевого продукта должен составляться акт отбора, скрепленный подписями и печатью. При одновременном отборе нескольких проб в одной точке отбора (ЛПХ, рынок, производство и т.д.) допускается приводить сведения о них в одном акте.
<a id="p100335"></a>В акте отбора проб должна быть отражена следующая информация:
1. <a id="p100336"></a>Наименование и адрес организации (телефон, факс, e-mail), проводившей отбор проб.
2. <a id="p100337"></a>Дата и место отбора проб (область, район, наименование населенного пункта, в котором произведен отбор, для природных пищевых продуктов - наименование НП, ближайшего к месту их сбора, для проб рыбы - наименование водоема, где был произведен вылов).
3. <a id="p100338"></a>Источник отбора проб (частный сектор, личное подсобное хозяйство, коллективное хозяйство или торговая сеть).
4. <a id="p100339"></a>Основание для отбора проб (по заявке заказчика, по предписанию органов Госсанэпиднадзора и т.п.).
5. <a id="p100340"></a>Цель отбора проб (определение удельной активности техногенных радионуклидов).
6. <a id="p100341"></a>Наименование пробы (например: молоко сырое, рыба карп свежая, ягоды брусники сырые, грибы белые высушенные).
7. <a id="p100342"></a>Характеристика условий отбора проб (дождь, снег, ясная погода и т.д.).
8. <a id="p100343"></a>Вес пробы в сыром виде, вес пробы после удаления песка и кожуры для корнеплодов, вес пробы после удаления песка для грибов, вес концентрированной пробы, если проводилось концентрирование.
9. <a id="p100344"></a>Уровень мощности дозы гамма-излучения на местности и от продукции (мкР/ч), тип дозиметра.
<a id="p100345"></a>В нижней части акта отбора, после вышеперечисленной информации, указывают Ф.И.О. и подпись лиц, проводивших отбор проб, с указанием места работы и занимаемой должности. Ставят печать.
<a id="p100346"></a>При отборе проб у частного лица в акте указывают его Ф.И.О. (полностью) и адрес. Частное лицо также подписывает акт отбора.
<a id="p100347"></a>Пробы должны быть опечатаны после их отбора, а также после их концентрирования (высушивание или озоление) перед отправкой на исследование.





<a id="p100348"></a>Приложение 2

<a id="p100349"></a>**ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАБОЧИХ РАСТВОРОВ**
**И РАСТВОРОВ НОСИТЕЛЕЙ**

<a id="p100350"></a>Приготовление рабочих растворов, необходимых для выполнения анализа по настоящим МР
1. <a id="p100351"></a>Соляная кислота, 6 н раствор: 510 мл концентрированной HCl (35 - 38%) разбавляют дистиллированной водой до 1 л. Срок хранения не ограничен.
2. <a id="p100352"></a>Соляная кислота, 3 н раствор: 255 мл концентрированной HCl (35 - 38%) разбавляют дистиллированной водой до 1 л. Срок хранения не ограничен.
3. <a id="p100353"></a>Соляная кислота, 2 н раствор: 170 мл концентрированной HCl (35 - 38%) разбавляют дистиллированной водой до 1 л. Срок хранения не ограничен.
4. <a id="p100354"></a>Соляная кислота, 1 н раствор: 85 мл концентрированной HCl (35 - 38%) разбавляют дистиллированной водой до 1 л. Срок хранения не ограничен.
5. <a id="p100355"></a>Серная кислота, 10% раствор: приготовляют по объему растворением 100 мл концентрированной H2SO4 в 900 мл дистиллированной воды. Срок хранения не ограничен.
6. <a id="p100356"></a>Щавелевая кислота, насыщенный раствор: 10 г H2C2O4·2H2O растворяют в 100 мл дистиллированной воды. Срок хранения не ограничен.
7. <a id="p100357"></a>Аммоний щавелевокислый, насыщенный раствор: 12 г соли (NH4)2C2O4·H2O растворяют в 100 мл дистиллированной воды. Срок хранения не ограничен.
8. <a id="p100358"></a>Никель азотнокислый, 10%-й раствор: 50 г соли растворяют в 450 мл дистиллированной воды. Срок хранения не ограничен.
9. <a id="p100359"></a>Натрий железистосинеродистый, 10%-й раствор: 50 г соли растворяют в 450 мл дистиллированной воды. Срок хранения не ограничен.
10. <a id="p100360"></a>Треххлористая сурьма, раствор: 6,9 г SbCl3 растворяют в 100 мл 4 н HCl (или 4,4 г Sb2O3 растворяют в 100 мл 4 н HCl). Срок хранения 1 год.
11. <a id="p100361"></a>Йодистый аммоний, насыщенный раствор: 170 г соли растворяют в 100 мл дистиллированной воды. Срок хранения 1 месяц.
12. <a id="p100362"></a>Аммиак водный безугольный, раствор: получают перегонкой NH4OH в аппарате, собранном из перегонной колбы, колбы-ловушки (можно использовать склянку Дрекселя) и приемной колбы, соединенных между собой последовательно вакуумными резиновыми трубками. К концам резиновых трубок присоединяют цилиндрические стеклянные трубки, которые сквозь резиновые пробки, закрывающие колбы, опускаются внутрь колб. В перегонную колбу наливают NH4OH, добавляют Ba(OH)2 из расчета 3 - 5 г/л для связывания CO2 и помещают ее на электрическую плитку (можно положить на плитку асбестовую сетку). В приемную колбу наливают свежеперегнанную дистиллированную воду в соотношении приблизительно 1/2 к объему перегоняемого NH4OH и помещают ее в емкость с холодной водой. Важно, чтобы конец цилиндрической стеклянной трубки, помещенной в приемную колбу, был погружен в дистиллированную воду, содержащуюся в приемной колбе. Резиновая крышка не должна плотно закрывать приемную колбу, чтобы избыток газа мог свободно улетучиваться. Перегонку проводят при слабом кипении NH4OH. Полученный раствор безугольного аммиака хранят в колбе, плотно закрытой резиновой пробкой, в которую помещена хлоркальциевая трубка (осушитель). Срок хранения раствора безугольного аммиака 1,5 месяца.
<a id="p100363"></a>Приготовление растворов носителей
<a id="p100364"></a>Использование носителей значительно упрощает радиохимический анализ, позволяя применять для выделения радионуклидов реакции осаждения труднорастворимых солей и контролировать полноту выделения изотопов. В процессе подготовки пробы к анализу и операций по отделению изотопа от примесей происходят его неконтролируемые потери. Количество радионуклида, прошедшее через весь анализ и измеренное по его радиоактивности, составляет лишь долю от первоначального. Для определения значения этой доли в пробу на самом первом этапе ее обработки добавляют известное количество носителя. Отношение количества носителя, измеренного на выходе, к количеству носителя, добавленного в пробу, дает величину химического выхода изотопа.
<a id="p100365"></a>Носителями радиоактивных изотопов обычно служат стабильные изотопы определяемых радионуклидов, добавляемые в пробу в виде растворов тех или иных солей, как правило, соляно- или азотнокислых. Количество вводимого носителя зависит от принятых условий измерения радиоактивности препарата. При определении бета-излучателей следует стремиться к уменьшению количества носителя, так как это приводит к получению препарата с более высокой удельной активностью и к соответствующему уменьшению коэффициента связи между скоростью счета и активностью препарата. Обычно для бета-излучателей количество носителя выбирают равным 50 - 60 мг в пересчете на весовую форму, в виде которой носитель выделяют из пробы и взвешивают (при измерении бета-активности на подложках площадью 2,5 см2). В этих условиях для определения альфа-излучателей в толстом слое количество вводимого в пробу носителя в пересчете на форму взвешивания составляет 80 - 100 мг.
<a id="p100366"></a>Все растворы носителей должны быть либо солянокислыми, либо азотнокислыми и не должны содержать других анионов, например $SO_{4}^{- 2}$ . Количество приготовленного носителя зависит от числа проводимых в лаборатории анализов.
<a id="p100367"></a>Все мерные колбы с растворами носителей должны быть закрыты резиновыми пробками соответствующих размеров и снабжены этикетками с указанием титра носителя и даты его приготовления. Титры носителей необходимо проверять два раза в год.
<a id="p100368"></a>Для приготовления титрованного раствора любого носителя необходимо:
- <a id="p100369"></a>рассчитать соотношение молекулярных масс соединения носителя, из которого приготовлен раствор, и соединения носителя, которое применяется в качестве счетного образца при измерении активности радионуклида;
- <a id="p100370"></a>проводить определение титра носителя в условиях, аналогичных тем, которые используются на последней стадии радиохимического анализа при выделении данного носителя (радионуклида).
<a id="p100371"></a>Ниже приведены методики приготовления носителей для определения весовым методом химического выхода радионуклидов при определении их удельной активности в пробах пищевых и сельскохозяйственных продуктов, почвы, других объектов внешней среды и биопробах.
1. <a id="p100372"></a>Приготовление титрованного раствора иттрия
<a id="p100373"></a>Исходная соль для приготовления раствора - YCl3·6H2O. Соединение, в виде которого выделяется носитель на последней стадии анализа, - Y2O3. Объем приготовляемого раствора носителя - 100 мл. Заданный титр Y2O3 - 60 мг/мл, т.е. в 100 мл раствора должно содержаться 60 мг x 100 мл = 6 г Y2O3.
<a id="p100374"></a>Молекулярная масса YCl3·6H2O - 303,4.
<a id="p100375"></a>Молекулярная масса Y2O3 - 225,8.
<a id="p100376"></a>Для получения одной молекулы Y2O3 необходимо две молекулы YCl3·6H2O, молекулярная масса которых составляет 606,8.
<a id="p100377"></a>Расчет титра сводится к следующему:

<a id="p100378"></a> ![формула](https://i.bukva.ai/xk7efPXQ/img_0.png) 

<a id="p100379"></a>Таким образом, для приготовления 100 мл раствора YCl<sub>3</sub> с титром Y<sub>2</sub>O<sub>3</sub> - 60 мг/мл необходима навеска соли (YCl<sub>3</sub>·6H<sub>2</sub>O) массой 16,12 г. Навеску помещают в стакан емкостью 150 мл, добавляют 15 - 20 мл 2 н HCl, нагревают до растворения осадка, разбавляют дистиллированной водой до 70 мл, охлаждают. Раствор переливают в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят дистиллированной водой до метки.
<a id="p100380"></a>Для определения титра раствора в пять стаканов емкостью 150 мл отбирают по 1 мл приготовленного раствора носителя, добавляют 10 - 15 мл 2 н HCl и дистиллированную воду до 60 - 70 мл. После нагревания до 70 °C добавляют 10 мл насыщенного раствора H2C2O4 и раствором NH4OH доводят до pH ~ 1,5. После отстаивания (около 30 мин) осадки отфильтровывают через обеззоленный фильтр "синяя лента", промывают дистиллированной водой с добавлением H2C2O4. Фильтры с осадками помещают в тигли, обугливают на электрической плитке, переносят в муфельную печь, прокаливают при 800 °C в течение 1 ч, после охлаждения взвешивают. Вычисляют среднее арифметическое значение массы осадка, которое считают точной концентрацией, т.е. титром иттрия $(T_{Y_{2}O_{3}})$ в растворе.
2. <a id="p100381"></a>Приготовление титрованного раствора стронция
<a id="p100382"></a>Исходная соль для приготовления раствора - SrCl<sub>2</sub>·6H<sub>2</sub>O. Соединение, в виде которого выделяется носитель на последней стадии анализа, - SrSO4. Объем приготовляемого раствора носителя - 100 мл. Заданный титр SrSO4 - 100 мг/мл, т.е. в 100 мл раствора должно содержаться 100 мг x 100 мл = 10 г SrSO4.
<a id="p100383"></a>Молекулярная масса SrCl<sub>2</sub>·6H<sub>2</sub>O - 266,62.
<a id="p100384"></a>Молекулярная масса SrSO4 - 183,7.
<a id="p100385"></a>Расчет титра сводится к следующему:

<a id="p100386"></a> ![формула](https://i.bukva.ai/xk7efPXQ/img_1.png) 

<a id="p100387"></a>Таким образом, для приготовления 100 мл раствора SrCl<sub>2</sub> с титром SrSO<sub>4</sub> ~ 100 мг/мл необходима навеска соли (SrCl<sub>2</sub>·6H<sub>2</sub>O) массой 14,51 г. Навеску помещают в стакан емкостью 150 мл, добавляют 30 мл 2 н HCl, разбавляют дистиллированной водой до 70 мл. Нагревают до полного растворения осадка. После охлаждения раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят дистиллированной водой до метки.
<a id="p100388"></a>Для определения титра в пять стаканов емкостью 150 мл отбирают по 1 мл приготовленного раствора, добавляют 10 - 15 мл 2 н HCl, 10 - 15 мл дистиллированной воды, 10 мл 10% H2SO4 и равное по объему количество этилового спирта. После отстаивания в течение 2 - 3 ч осадки отфильтровывают через обеззоленный фильтр "синяя лента", тщательно перенося их со стенок стаканов горячей дистиллированной водой с добавлением нескольких капель 10% H2SO4. Фильтры с осадками помещают в тигли, обугливают на электрической плитке, переносят в муфельную печь, прокаливают при 800 °C в течение 1 ч, после охлаждения взвешивают. Вычисляют среднее арифметическое значение массы осадка, которое считают точной концентрацией, т.е. титром стронция $(T_{SrSO_{4}})$ в растворе.
3. <a id="p100389"></a>Приготовление титрованного раствора цезия
<a id="p100390"></a>Исходная соль для приготовления раствора - CsCl. Соединение, в виде которого выделяется носитель на последней стадии анализа, - Cs3Sb2I9. Объем приготовляемого раствора носителя - 100 мл. Заданный титр Cs3Sb2I9 - 100 мг/мл, т.е. в 100 мл раствора должно содержаться 100 мг x 100 мл = 10 г Cs3Sb2I9.
<a id="p100391"></a>Молекулярная масса CsCl - 168,36.
<a id="p100392"></a>Молекулярная масса Cs3Sb2I9 - 1784,2.
<a id="p100393"></a>Для получения одной молекулы Cs3Sb2I9 необходимо три молекулы CsCl, молекулярная масса которых составляет 505,08.
<a id="p100394"></a>Расчет титра сводится к следующему:

<a id="p100395"></a> ![формула](https://i.bukva.ai/xk7efPXQ/img_2.png) 

<a id="p100396"></a>Таким образом, для приготовления 100 мл раствора CsCl с титром Cs<sub>3</sub>Sb<sub>2</sub>I<sub>9</sub> ~ 100 мг/мл необходима навеска соли CsCl массой 2,83 г. Навеску помещают в стакан емкостью 150 мл, добавляют 70 - 80 мл дистиллированной воды, 5 мл 2 н HCl, переливают в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят дистиллированной водой до метки.
<a id="p100397"></a>Для определения титра раствора в пять стаканов емкостью 150 мл отбирают по 1 мл приготовленного раствора носителя, 30 - 40 мл 3 н HCl, 3 мл свежеприготовленного раствора NH4I или 3,5 мл KI (170 г NH4I на 100 мл H2O; 140 г KI на 100 мл H2O), затем при постоянном перемешивании добавляют 0,8 - 1,0 мл раствора SbCl3 до выпадения осадка Cs3Sb2I9 красного цвета. Осадок выдерживают 1 - 2 ч на водяной бане, отфильтровывают через обеззоленный фильтр "синяя лента", промывают 3 раза ледяной уксусной кислотой, затем этиловым спиртом до удаления запаха уксусной кислоты, сушат под инфракрасной лампой, взвешивают. Вычисляют среднее арифметическое значение массы осадка, которое считают точной концентрацией, т.е. титром цезия $(T_{Cs_{3}Sb_{2}I_{9}})$ в растворе.
4. <a id="p100398"></a>Приготовление титрованного раствора лантана
<a id="p100399"></a>Исходная соль для приготовления раствора - LaCl<sub>3</sub>·7H<sub>2</sub>O. Соединение, в виде которого выделяется носитель на последней стадии анализа, - La2O3. Объем приготовляемого раствора носителя - 100 мл. Заданный титр La2O3 - 50 мг/мл, т.е. в 100 мл раствора должно содержаться 50 мг x 100 мл = 5 г La2O3.
<a id="p100400"></a>Молекулярная масса LaCl3·7H2O - 371,38.
<a id="p100401"></a>Молекулярная масса La2O3 - 325,82.
<a id="p100402"></a>Для получения одной молекулы La2O3 необходимо две молекулы LaCl3·7H2O, молекулярная масса которых составляет 742,46.
<a id="p100403"></a>Расчет титра сводится к следующему:

<a id="p100404"></a> ![формула](https://i.bukva.ai/xk7efPXQ/img_3.png) 

<a id="p100405"></a>Таким образом, для приготовления 100 мл раствора LaCl<sub>3</sub> с титром La<sub>2</sub>O<sub>3</sub> ~ 50 мг/мл необходима навеска соли (LaCl<sub>3</sub>·7H<sub>2</sub>O) массой 11,40 г. Навеску помещают в стакан емкостью 150 мл, растворяют при нагревании в 20 - 40 мл 2 н HCl. После охлаждения раствор переливают в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят дистиллированной водой до метки.
<a id="p100406"></a>Для определения титра приготовленного раствора в пять стаканов емкостью 150 мл отбирают по 1 мл приготовленного раствора носителя, добавляют 10 - 15 мл 2 н HCl и разбавляют дистиллированной водой до 100 мл. Нагревают раствор до 80 °C и осаждают La(OH)3, добавляя раствор NH4OH до pH = 8 - 9. Осадки отфильтровывают через обеззоленный фильтр "белая лента", тщательно перенося их со стенок стаканов горячей дистиллированной водой. Фильтры с осадками помещают в тигли, обугливают на электрической плитке, переносят в муфельную печь, прокаливают при 800 °C в течение 1 ч, после охлаждения взвешивают. Вычисляют среднее арифметическое значение массы осадка, которое считают точной концентрацией, т.е. титром лантана $(T_{La_{2}O_{3}})$ в растворе.





<a id="p100407"></a>Приложение 3

<a id="p100408"></a>**ПРИГОТОВЛЕНИЕ КАЛИБРОВОЧНЫХ ОБРАЗЦОВ**
**И ГРАДУИРОВКА АЛЬФА-БЕТА РАДИОМЕТРА**

1. <a id="p100409"></a>Подготовка аппаратуры к измерениям

<a id="p100410"></a>1.1. Измерения активности радионуклидов выполняют с применением альфа-бета радиометра.
<a id="p100411"></a>1.2. Проводят подготовку радиометра к работе согласно руководству по эксплуатации к прибору.
<a id="p100412"></a>1.3. Устанавливают в барабан радиометра чистую пустую измерительную кювету и выполняют измерение фона в бета-канале и альфа-канале в течение не менее 60 мин.
<a id="p100413"></a>1.4. Измерения выполняют в соответствии с техническим описанием и инструкцией по эксплуатации радиометра.

2. <a id="p100414"></a>Градуировка альфа-бета радиометра
для измерения активности бета-излучающих радионуклидов:
90Sr (90Y), 137Cs, 40K

<a id="p100415"></a>2.1. Для приготовления калибровочных образцов 90Sr (90Y) используется эталонный раствор радионуклидов 90Sr (90Y) объемной активностью 10 - 100 Бк/см3. К отобранным аликвотам эталонного раствора одинакового объема, перенесенным в термостойкие химические стаканы (готовят 10 - 15 образцов), добавляют 20 - 30 мл 2 н HCl, вносят растворы носителей 90Y - хлористый иттрий (от 20 до 200 мг в расчете на Y2O3) и хлористый стронций (100 мг в расчете на SrSO4), разбавляют дистиллированной водой до 100 мл и кипятят в течение 20 - 30 мин. Из горячего раствора осаждают гидроокись иттрия добавлением безугольного аммиака до pH = 8 - 9, осадок отфильтровывают и промывают горячей дистиллированной водой. Время отделения 90Y от 90Sr записывают и учитывают при расчете активности. Осадок переносят в фарфоровый тигель и прокаливают в муфельной печи при температуре 800 - 900 °C до получения окиси иттрия Y2O3. Полученный осадок переносят на предварительно взвешенную подложку, фиксируют несколькими каплями этилового спирта, равномерно распределяют, высушивают, взвешивают осадок вместе с подложкой для определения массы полученного образца. Таким образом, готовят 10 - 15 образцов с разной массой (20, 40, 60, 80, 100, 120, 140, 160, 180 и 200 мг) для измерения активности 90Sr по его дочернему радионуклиду 90Y. Активность 90Y в приготовленном счетном образце измеряют в соответствии с [п. 11.2](#p100232) настоящих МР.
<a id="p100416"></a>Рассчитывают коэффициенты связи между активностью счетных образцов разной массы и скоростью счета импульсов от излучения 90Y по формуле:

<a id="p100417"></a> $K_{Y - 90} = \frac{A_{Y - 90}}{n \cdot e^{- \lambda_{Y - 90} \cdot t}} ,(\text{Бк})/(\text{имп}./\text{мин}),$ (15)

<a id="p100418"></a>где AY-90 - активность 90Y в счетном образце, Бк;
<a id="p100419"></a>n - скорость счета импульсов в счетном образце за вычетом скорости счета фона, имп./мин;
<a id="p100420"></a> $e^{- \lambda_{Y - 90} \cdot t}$ поправка на распад 90Y [(табл. 2)](#p100249).
<a id="p100421"></a>Строят график зависимости коэффициентов связи от массы счетного образца на подложке (рис. 1).

<a id="p100422"></a> ![рис. 5](https://i.bukva.ai/xk7efPXQ/img_4.png) 

<a id="p100423"></a>Рис. 1. Зависимость коэффициентов связи
между скоростью счета импульсов от бета-излучения
толстослойных препаратов радионуклидов и их активностью
от массы счетного образца на подложке площадью 2,5 см2

<a id="p100424"></a>2.2. Для приготовления калибровочных образцов 137Cs используют эталонный раствор радионуклида 137Cs объемной активностью 10 - 100 Бк/см3. В стаканы на 50 мл вносят растворы носителя 137Cs - хлористый цезий (от 20 до 200 мг в расчете на Cs3Sb2I9) и аликвоты эталонного раствора одинакового объема, добавляют 30 - 40 мл 3 н HCl и кипятят 15 - 20 мин. После чего раствор разбавляют дистиллированной водой до первоначального объема и охлаждают. В полученные растворы вносят по 3 мл свежеприготовленного насыщенного раствора NH4I (или KI), приливают 0,8 мл 10%-го раствора треххлористой сурьмы SbCl3 и хорошо перемешивают раствор стеклянной палочкой до образования красного осадка. Осадок выдерживают в течение 1,5 - 2,0 ч (можно на ледяной бане). Отстоявшийся осадок Cs3Sb2I9 отфильтровывают, промывают 3 - 4 раза ледяной уксусной кислотой (до осветления промывных вод), затем этиловым спиртом до удаления запаха уксусной кислоты и высушивают. Высушенный осадок переносят на предварительно взвешенную подложку, фиксируют несколькими каплями этилового спирта, равномерно распределяют, высушивают, взвешивают осадок вместе с подложкой для определения массы полученного образца. Таким образом готовят 10 - 15 образцов с разной массой (20, 40, 60, 80, 100, 120, 140, 160, 180 и 200 мг) для измерения активности 137Cs. Активность 137Cs в приготовленных счетных образцах измеряют в соответствии с [п. 11.3](#p100282) настоящих МР.
<a id="p100425"></a>Рассчитывают коэффициенты связи между активностью счетных образцов разной массы и скоростью счета импульсов от излучения 137Cs по формуле:

<a id="p100426"></a> $K_{Cs - 137} = \frac{A_{Cs - 137}}{n \cdot \rho_{Cs}} ,(\text{Бк})/(\text{имп}./\text{мин}),$ (16)

<a id="p100427"></a>где ACs-137 - активность 137Cs в счетном образце, Бк;
<a id="p100428"></a>n - скорость счета импульсов в счетном образце за вычетом скорости счета фона, имп./мин;
<a id="p100429"></a> $\rho_{Cs}$ - химический выход 137Cs, отн. ед.
<a id="p100430"></a>Строят график зависимости коэффициентов связи от массы счетного образца на подложке [(рис. 1)](#p100423).
<a id="p100431"></a>2.3. Зная коэффициент связи между активностью и скоростью счета импульсов KCl, можно определить коэффициент связи для бета-излучающих радионуклидов со средней энергией излучения не менее 1000 кэВ.
<a id="p100432"></a>Для приготовления калибровочных образцов 40K используется химически чистый хлористый калий, удельная бета-активность которого равна 0,0143 Бк/мг. KCl предварительно прокаливают при температуре 120 - 130 °C в течение 2 ч, затем растирают в фарфоровой ступке. Готовят серию из 10 - 15 контрольных источников из разных навесок KCl (от 20 до 200 мг) на таких же подложках, какие используются для радиометрии счетных образцов определяемых радионуклидов, и измеряют активность 40K в приготовленных счетных образцах.
<a id="p100433"></a>Рассчитывают коэффициенты связи между активностью счетных образцов разной массы и скоростью счета импульсов от излучения 40K по формуле:

<a id="p100434"></a> $K_{KCl} = \frac{0,0143 \cdot m}{n_{KCl}} ,\text{Бк}/(\text{имп}./\text{мин}),$ (17)

<a id="p100435"></a>где 0,0143 - удельная бета-активность KCl, Бк/мг;
<a id="p100436"></a>m - масса измеряемого препарата, мг;
<a id="p100437"></a>nKCl - скорость счета импульсов (имп./мин) от препарата KCl массой m, мг.
<a id="p100438"></a>Строят график зависимости коэффициентов связи от массы счетного образца на подложке [(рис. 1)](#p100423).
<a id="p100439"></a>Коэффициент связи между активностью и скоростью счета импульсов бета-излучающих радионуклидов со средней энергией излучения не менее 1000 кэВ (Kx) определяют по формуле:

<a id="p100440"></a> $K_{x} = K_{KCl} \cdot \frac{P_{\text{с},KCl} \cdot P_{\text{п},KCl}}{P_{\text{с}_{x}} \cdot P_{\text{п}_{x}}} ,\text{Бк}/(\text{имп}./\text{мин}),$ (18)

<a id="p100441"></a>где KKCl - коэффициент связи между скоростью счета импульсов от счетного образца и его активностью для 40K и соответствующей массы счетного образца, Бк/(имп./мин);
<a id="p100442"></a>Pс, KCl - коэффициент самопоглощения бета-излучения для 40K;
<a id="p100443"></a>Pп, KCl - поправка на поглощение бета-частиц в материале окошка счетчика для 40K;
<a id="p100444"></a> $P_{\text{с}_{x}}$ - коэффициент самопоглощения излучения для бета-излучающего радионуклида;
<a id="p100445"></a> $P_{\text{п}_{x}}$ - поправка на поглощение бета-частиц в материале окошка счетчика для бета-излучающего радионуклида.
<a id="p100446"></a>Коэффициент самопоглощения (Pс) определяют по формуле:

<a id="p100447"></a> $P_{\text{с}} = [1 - exp(- 0,693 \cdot \frac{d}{\Delta_{1/2}})] \cdot \frac{\Delta_{1/2}}{0,693 \cdot d} ,$ (19)

<a id="p100448"></a>где d - толщина слоя препарата на подложке, мг/см2;
<a id="p100449"></a> $\Delta_{1/2}$ - слой половинного ослабления бета-частиц, мг/см2 [[4]](#p100578).
<a id="p100450"></a>Поправку на поглощение бета-частиц в материале окошка счетчика определяют по формуле:

<a id="p100451"></a> $P_{\text{п}} = exp(- 0,693 \cdot \frac{h}{\Delta_{1/2}}),$ (20)

<a id="p100452"></a>где h - толщина материала окошка счетчика, мг/см2.





<a id="p100453"></a>Приложение 4

<a id="p100454"></a>**СХЕМА**
**РАДИОХИМИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ УДЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ**
РАДИОНУКЛИДОВ 137Cs И 90Sr В ПРОБАХ ПИЩЕВЫХ
**И СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ПРОДУКТОВ, ОБЪЕКТОВ**
**ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ И БИОПРОБАХ**

<a id="p100455"></a> ![рис. 6](https://i.bukva.ai/xk7efPXQ/img_5.png) 





<a id="p100456"></a>Приложение 5

<a id="p100457"></a>**ИНФОРМАЦИЯ,**
**КОТОРАЯ ДОЛЖНА БЫТЬ ОТРАЖЕНА В ПРОТОКОЛЕ ИСПЫТАНИЙ**

<a id="p100458"></a>    Название организации
___________________________________________________________________________
<a id="p100459"></a>                       Аккредитованный испытательный
                            лабораторный центр

<a id="p100460"></a>Юридический адрес:                  Аттестат аккредитации
<a id="p100461"></a>Телефон, факс:                      N ... от "__" ________ 201  г.
<a id="p100462"></a>ОКПО ........., ОГРН ......         Зарегистрирован в Госреестре:
<a id="p100463"></a>ИНН/КПП ......                      N РОСС RU .... от "__" ________ 201  г.
<a id="p100464"></a>                                    Действителен до "__" __________ 201  г.

<a id="p100465"></a>                                 Протокол
                лабораторных исследований пищевых продуктов
          (объектов окружающей среды) по показателям радиационной
               безопасности N _______ от "__" ________ 201  г.

<a id="p100466"></a>Наименование пробы (образца) ______________________________________________
<a id="p100467"></a>Пробы (образцы) направлены ________________________________________________
___________________________________________________________________________
             (наименование, адрес, подразделение организации,
                            направившей пробы)
<a id="p100468"></a>Дата и время отбора пробы (образца) _______________________________________
<a id="p100469"></a>Дата и время доставки пробы (образца) _____________________________________
<a id="p100470"></a>Цель отбора _______________________________________________________________
<a id="p100471"></a>Юридическое  лицо,  индивидуальный  предприниматель  или  физическое  лицо,
у которого отбирались пробы _______________________________________________
___________________________________________________________________________
                    (наименование и юридический адрес)
<a id="p100472"></a>Объект, где производился отбор пробы (наименование, фактический адрес): ___
___________________________________________________________________________
            (магазин, рынок, ЛПХ, адрес, для проб грибов, ягод,
          дичи, речной и озерной рыбы - ближайший к месту отбора
                         населенный пункт и т.д.)
<a id="p100473"></a>Нормативный документ на методику отбора ___________________________________
<a id="p100474"></a>Условия транспортирования _________________________________________________
<a id="p100475"></a>Условия хранения __________________________________________________________
<a id="p100476"></a>Дополнительные сведения ___________________________________________________
                                  общее количество страниц ____: страница 1

<a id="p100477"></a>    Средства измерений:


| <a id="p100478"></a>N п/п | <a id="p100479"></a>Наименование средств измерений | <a id="p100480"></a>Заводской номер | <a id="p100481"></a>N свидетельства о госповерке, дата | <a id="p100482"></a>Дата окончания действия свидетельства | <a id="p100483"></a>Кем выдано свидетельство |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
|  |  |  |  |  |  |


<a id="p100484"></a>                   Нормативно-методическая документация
           (название, номер и дата утверждения, кем утверждено):

 1. <a id="p100485"></a>СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности
**(НРБ-99/2009)".**
 2. <a id="p100486"></a>СП 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения
радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)".
 3. <a id="p100487"></a>СанПиН 2.3.2.1078-01 "Гигиенические требования безопасности и
пищевой ценности пищевых продуктов".
 4. <a id="p100488"></a>СанПиН 2.3.2.2650-10 "Дополнения и изменения 18 к
СанПиН 2.3.2.1078-01".
 5. <a id="p100489"></a>[МУК 2.6.1.1194-03](https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-muk-2-6-1-1194-03) "Радиационный контроль. Стронций-90 и цезий-137.
Пищевые продукты. Отбор проб, анализ и гигиеническая оценка".
    6.  <a id="p100490"></a>Методика  выполнения измерений (название, номер и дата утверждения,
кем утверждена).
<a id="p100491"></a>    Дата проведения измерений: "__" __________ 20__ г.

<a id="p100492"></a>                           Результаты измерений
                 удельной активности радионуклидов, Бк/кг:


<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="10%"><col width="17%"><col width="14%"><col width="17%"><col width="18%"><col width="18%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100493"></a>N п/п</td><td><a id="p100494"></a>Вид пробы</td><td><a id="p100495"></a>Определяемый радионуклид</td><td><a id="p100496"></a>Результат измерений, Бк/кг</td><td><a id="p100497"></a>Неопределенность измерений (P = 0,95), Бк/кг</td><td><a id="p100498"></a>Гигиенический критерий (ДУ), Бк/кг</td><td><a id="p100499"></a>Показатель соответствия, $\text{В } + \Delta\text{В}$</td></tr>
<tr><td><a id="p100500"></a>1</td><td><a id="p100501"></a>2</td><td><a id="p100502"></a>3</td><td><a id="p100503"></a>4</td><td><a id="p100504"></a>5</td><td><a id="p100505"></a>6</td><td><a id="p100506"></a>7</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100507"></a>1</td><td rowspan="2"><a id="p100508"></a>Картофель</td><td><a id="p100509"></a>137Cs</td><td><a id="p100510"></a>0,50</td><td><a id="p100511"></a>0,20</td><td><a id="p100512"></a>80</td><td rowspan="2"><a id="p100513"></a>&lt; 1</td></tr>
<tr><td><a id="p100514"></a>90Sr</td><td><a id="p100515"></a>0,20</td><td><a id="p100516"></a>0,08</td><td><a id="p100517"></a>40</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100518"></a>2</td><td rowspan="2"><a id="p100519"></a>Молоко коровье</td><td><a id="p100520"></a>137Cs</td><td><a id="p100521"></a>10</td><td><a id="p100522"></a>2,0</td><td><a id="p100523"></a>100</td><td rowspan="2"><a id="p100524"></a>&lt; 1</td></tr>
<tr><td><a id="p100525"></a>90Sr</td><td><a id="p100526"></a>0,80</td><td><a id="p100527"></a>0,24</td><td><a id="p100528"></a>25</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100529"></a>3</td><td rowspan="2"><a id="p100530"></a>Грибы лисички</td><td><a id="p100531"></a>137Cs</td><td><a id="p100532"></a>100</td><td><a id="p100533"></a>20</td><td><a id="p100534"></a>500</td><td rowspan="2"><a id="p100535"></a>&lt; 1</td></tr>
<tr><td><a id="p100536"></a>90Sr</td><td><a id="p100537"></a>1,0</td><td><a id="p100538"></a>0,30</td><td><a id="p100539"></a>-</td></tr>
<tr><td><a id="p100540"></a>...</td><td><a id="p100541"></a>...</td><td><a id="p100542"></a>...</td><td><a id="p100543"></a>...</td><td><a id="p100544"></a>...</td><td><a id="p100545"></a>...</td><td><a id="p100546"></a>...</td></tr>
</table>


<a id="p100547"></a>Заключение: _______________________________________________________________
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
<a id="p100548"></a>Исследования проводили: ___________________________________________________
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
                 (Должность)     (Ф.И.О.)     (Подпись)
<a id="p100549"></a>Заведующий лабораторией ___________________________________________________
___________________________________________________________________________
                                 (Ф.И.О.)     (Подпись)





<a id="p100550"></a>Приложение 6

<a id="p100551"></a>**НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ**

<a id="p100552"></a>При подготовке настоящих МР учтены требования следующих нормативных документов:
1. <a id="p100553"></a>Федеральный закон от 9 января 1996 г. N 3-ФЗ "О радиационной безопасности населения".
2. <a id="p100554"></a>Федеральный закон от 30 марта 1999 г. N 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения".
3. <a id="p100555"></a>Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 07.07.2009 N 47 "Об утверждении СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)".
4. <a id="p100556"></a>Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 26.04.2010 N 40 "Об утверждении СП 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)".
5. <a id="p100557"></a>Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 14.11.2001 N 36 "О введении в действие СанПиН 2.3.2.1078-01 "Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов".
6. <a id="p100558"></a>Методические указания [МУК 2.6.1.1194-03](https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-muk-2-6-1-1194-03) "Радиационный контроль. Стронций-90 и цезий-137. Пищевые продукты. Отбор проб, анализ и гигиеническая оценка", утверждены Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 20 февраля 2003 г.
7. <a id="p100559"></a>Методические указания [МУ 2.6.1.1868-04](https://bukva.ai/docs/mu-2-6-1-1868-04) "Внедрение показателей радиационной безопасности о состоянии объектов окружающей среды, в том числе продовольственного сырья и пищевых продуктов, в систему социально-гигиенического мониторинга", утверждены Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 5 марта 2004 г.
8. <a id="p100560"></a>Методические рекомендации [МР 2.6.1.0006-10](https://bukva.ai/docs/mr-2-6-1-0006-10) "Проведение комплексного экспедиционного радиационно-гигиенического обследования населенного пункта для оценки доз облучения населения", утверждены Роспотребнадзором 9 августа 2010 г.





<a id="p100561"></a>Приложение 7

<a id="p100562"></a>**ТЕРМИНЫ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ**

<a id="p100563"></a>В настоящем документе принята терминология в соответствии с НРБ-99/2009 и ОСПОРБ-99/2010. В дополнение к ним используются следующие термины:
<a id="p100564"></a>Биологическая проба - проба биологического или секционного материала.
<a id="p100565"></a>Контрольный источник - радионуклидный источник ионизирующего излучения, предназначенный для калибровки средств измерений ионизирующих излучений.
<a id="p100566"></a>Контрольный образец сравнения - радионуклидный источник ионизирующего излучения, служащий для калибровки по нему других источников ионизирующего излучения, утвержденный в качестве образцового в установленном порядке.
<a id="p100567"></a>Коэффициент связи - коэффициент, связывающий активность счетного образца со скоростью счета импульсов радиометрического прибора от его излучения.
<a id="p100568"></a>Минимальная измеряемая активность - Aмин - активность радионуклида в счетном образце, при измерении которой на данной радиометрической установке за время экспозиции один час относительная случайная (статистическая) погрешность результата измерений составляет 50% при доверительной вероятности P = 0,95.
<a id="p100569"></a>Носитель - вещество, которое, будучи связано с ничтожно малым (индикаторным) количеством другого вещества, проносит последнее через весь химический или физический процесс.
<a id="p100570"></a>Проба - определенное количество продукта, отобранное из контролируемого объекта в соответствии с принятой методикой отбора проб.
<a id="p100571"></a>Радиометрическая установка - техническое средство (радиометр, спектрометр) для измерения активности (удельной активности) радионуклидов в счетном образце.
<a id="p100572"></a>Счетный образец - определенное количество вещества, полученное из пробы согласно установленной методике и предназначенное для измерений его параметров на радиометрической установке в соответствии с регламентированной методикой выполнения измерений.
<a id="p100573"></a>Химический выход радионуклида - отношение количества носителя радионуклида в измеряемом образце к количеству носителя этого радионуклида, добавленного в пробу.





<a id="p100574"></a>**СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ**

1. <a id="p100575"></a>Сапожников Ю.А., Алиев Р.А., Калмыков С.Н. Радиоактивность окружающей среды. М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2006. 286 с.
2. <a id="p100576"></a>Методические [рекомендации](https://bukva.ai/docs/metodicheskie-rekomendatsii-po-sanitarnomu) по санитарному контролю за содержанием радиоактивных веществ в объектах внешней среды. Под ред. А.Н. Марея и А.С. Зыковой. М.: МЗ СССР, 1980. 88 с.
3. <a id="p100577"></a>Лаврухина А.К., Малышева Т.В., Павлоцкая Ф.И. Радиохимический анализ. М.: Издательство академии наук СССР, 1963. 220 с.
4. <a id="p100578"></a>Гусев Н.Г. Справочник по радиоактивным излучениям и защите. М.: Государственное издательство медицинской литературы Медгиз, 1956. 128 с.



<a id="p100579"></a>

---