ГОСТ Р 51938-2002. Государственный стандарт Российской Федерации. Соки фруктовые и овощные. Метод определения сахарозы

(принят и введен в действие Постановлением Госстандарта России от 25.09.2002 № 346-ст)

от 25 сентября 2002 г. № 346-ст

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

СОКИ ФРУКТОВЫЕ И ОВОЩНЫЕ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ САХАРОЗЫ

Fruit and vegetable juices. Method for determination of sucrose content

ГОСТ Р 51938-2002

Предисловие

1. Разработан Московским государственным университетом пищевых производств.

Внесен Техническим комитетом по стандартизации ТК 335 «Методы испытаний агропромышленной продукции на безопасность».

2. Принят и введен в действие Постановлением Госстандарта России от 25 сентября 2002 г. № 346-ст.

3. Настоящий стандарт за исключением разделов 2, 8 и пунктов 3.2, 5.1 - 5.3, 5.5, 5.7, 6.1, 6.5, 6.6 и 7.2.7 представляет собой аутентичный текст национального стандарта ФРГ ДИН ЕН 12146-96 «Фруктовые и овощные соки. Ферментативное определение сахарозы. Спектрофотометрическое определение НАДФ».

4. Введен впервые.

5. Переиздание. Январь 2008 г.

1. Область применения

Настоящий стандарт распространяется на фруктовые и овощные соки, нектары и сокосодержащие напитки и устанавливает метод определения сахарозы.

2. Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 195-77. Натрий сернистокислый. Технические условия

ГОСТ 1770-79. Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 3652-69. Кислота лимонная моногидрат и безводная. Технические условия

ГОСТ 3769-78. Аммоний сернокислый. Технические условия

ГОСТ 4159-79. Йод. Технические условия

ГОСТ 4201-79. Натрий углекислый кислый. Технические условия

ГОСТ 4204-77. Кислота серная. Технические условия

ГОСТ 4232-74. Калий йодистый. Технические условия

ГОСТ 4328-77. Натрия гидроокись. Технические условия

ГОСТ 4523-77. Магний сернокислый 7-водный. Технические условия

ГОСТ 6709-72. Вода дистиллированная. Технические условия

ГОСТ 24104-88 <*>. Весы лабораторные общего назначения и образцовые. Общие технические условия

<*> С 1 июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104-2001.

ГОСТ 29227-91 (ИСО 835-1-81). Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования

ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002. Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений

ГОСТ Р 51652-2000. Спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья. Технические условия.

3. Определение, обозначения и сокращения

3.1 В настоящем стандарте применяют следующий термин с соответствующим определением:

Массовая концентрация сахарозы во фруктовых и овощных соках, нектарах и сокосодержащих напитках: массовая концентрация сахарозы, определенная в соответствии с настоящим стандартом и выраженная в граммах на кубический дециметр.

3.2 В настоящем стандарте применяют следующие обозначения и сокращения:

    АТФ    - аденозин-5'-трифосфат;
    АДФ    - аденозин-5'-дифосфат;

НАДФ — \beta - \text{никотинамидадениндинуклеотидфосфат} ; НАДФH — \beta - \text{никотинамидадениндинуклеотидфосфат} восстановленная форма;

    Г-6-Ф  - глюкозо-6-фосфат;
    ГК     - гексокиназа;

Г6Ф-ДГ - глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа;

ФЗ — \beta - \text{фруктозидаза} ; Е — международная единица, определяющая количество (активность) фермента, который служит катализатором для превращения 1 мкмоля вещества в минуту при 25 °C.

4. Сущность метода

4.1 Сущность метода

В основе метода [1, 2, 3] лежит реакция ферментативного гидролиза сахарозы с помощью ФЗ с образованием равных количеств D-глюкозы и D-фруктозы. В последующей реакции, катализируемой ферментом ГК с участием АТФ, D-глюкоза (общая глюкоза), которая образовалась при гидролизе сахарозы, и D-глюкоза, содержащаяся в исходной пробе (свободная глюкоза), подвергается фосфорилированию по шестому атому углерода с образованием Г-6-Ф. Под действием НАДФ Г-6-Ф в присутствии Г6Ф-ДГ преобразуется в глюконат-6-фосфат и НАДФH. Массовая концентрация образовавшегося НАДФH эквивалентна массовой концентрации преобразованной D-глюкозы (4.2). Количественное измерение НАДФH осуществляется спектрофотометром (фотометром).

Массовая концентрация сахарозы пропорциональна разности оптических плотностей растворов НАДФH, полученных преобразованием исходной пробы (свободная глюкоза) и пробы, в которой проведен ферментативный гидролиз сахарозы (общая глюкоза).

В соках, нектарах и сокосодержащих напитках с низкой массовой концентрацией сахарозы — менее 5 г/дм3 (содержание сахарозы в природных фруктовых и овощных соках приведено в Приложении А) и высокой массовой концентрацией D-глюкозы перед количественным определением сахарозы проводят йодное окисление избытка глюкозы в щелочной среде.

4.2 Реакции, происходящие при определении сахарозы

5. Реактивы

5.1 Общие требования

При проведении анализа используют реактивы х.ч. или ч.д.а. и дистиллированную воду по ГОСТ 6709.

Допускается использовать имеющиеся в продаже готовые наборы реактивов для определения сахарозы при условии, что качество реактивов не ниже указанного в настоящем стандарте.

Препараты триэтаноламингидрохлорида, динатриевой соли \beta - \text{никотинамидадениндинуклеотидфосфата} (\beta - \text{НАДФ } - Na_{2}) и динатриевой соли аденозин-5'-трифосфата (\text{АТФ } - Na_{2}H_{2} \times 3H_{2}O) должны содержать не менее 90% основного вещества.

5.2 Растворы гидроокиси натрия

Готовят растворы гидроокиси натрия по ГОСТ 4328 молярных концентраций c (NaOH) = 5 моль/дм3, c (NaOH) = 4 моль/дм3 и c (NaOH) = 2 моль/дм3.

5.3 Цитратный буферный раствор активной кислотностью 4,6 pH

Растворяют 6,9 г моногидрата лимонной кислоты (C_{6}H_{8}O_{7} \times H_{2}O) по ГОСТ 3652 и 9,1 г дигидрата натрия лимоннокислого трехзамещенного (C_{6}H_{5}Na_{3}O_{7} \times 2H_{2}O) [1] в 150 см3 дистиллированной воды. Доводят активную кислотность раствора до 4,6 pH, добавляя раствор гидроокиси натрия c (NaOH) = 2 моль/дм3 по 5.2. Объем раствора доводят дистиллированной водой до 200 см3. Буферный раствор устойчив при температуре 4 °C не менее 12 мес.

5.4 Раствор ФЗ

0,01 г ФЗ (EC 3.2.1.26) [4] массовой концентрации 0,005 г/см3 и удельной активности не менее 750 Е/см3 [2] растворяют в 2 см3 цитратного буферного раствора по 5.3. Раствор ФЗ устойчив при 4 °C не менее одной недели.

5.5 Буферный раствор триэтаноламингидрохлорида активной кислотностью 7,6 pH

14,0 г триэтаноламингидрохлорида [2] и 0,25 г сернокислого магния по ГОСТ 4523 растворяют в 80 см3 дистиллированной воды. Устанавливают активную кислотность раствора равной 7,6 pH, добавляя приблизительно 5 см3 раствора гидроокиси натрия молярной концентрации c (NaOH) = 5 моль/дм3. Объем раствора доводят дистиллированной водой до 100,0 см3. Буферный раствор устойчив при температуре 4 °C не менее 1 мес.

5.6 Раствор НАДФ

0,06 г динатриевой соли \beta - \text{никотинамидадениндинуклеотидфосфата} (\beta - \text{НАДФ } - Na_{2}) [2] растворяют в 6 см3 дистиллированной воды. Раствор устойчив при температуре 4 °C не менее 1 мес.

5.7 Раствор АТФ

0,3 г динатриевой соли аденозин-5'-трифосфата (\text{АТФ } - Na_{2}H_{2} \times 3H_{2}O) [2] и 0,3 г кислого углекислого натрия по ГОСТ 4201 растворяют в 6 см3 дистиллированной воды. Раствор устойчив при температуре 4 °C не менее 1 мес.

5.8 Суспензия ферментов ГК и Г6Ф-ДГ

Раствор ГК (EC 2.7.1.1) [4] массовой концентрации 0,002 г/см3 и удельной активности не менее 280 Е/см3 (проверка активности по глюкозе в качестве субстрата в присутствии АТФ) и раствор Г6Ф-ДГ (ЕС 1.1.1.49) [4] массовой концентрации 0,001 г/см3 и удельной активности не менее 140 Е/см3 (проверка активности по Г-6-Ф в качестве субстрата) смешивают с раствором сернокислого аммония по ГОСТ 3769 молярной концентрации c((NH_{4})_{2}SO_{4}) = 3,2\text{моль}/\text{дм}^{3} . Суспензия устойчива при температуре 4 °C не менее 12 мес.

5.9 Раствор йода

130 г йода по ГОСТ 4159 и 150 г йодистого калия по ГОСТ 4232 растворяют в мерной колбе вместимостью 1000 см3 в 300 см3 дистиллированной воды. После полного растворения реактивов объем раствора доводят до метки дистиллированной водой.

5.10 Раствор серной кислоты

Готовят раствор серной кислоты (H_{2}SO_{4}) молярной концентрации c(H_{2}SO_{4}) = 0,5\text{моль}/\text{дм}^{3} из концентрированного раствора серной кислоты по ГОСТ 4204.

5.11 Растворы сернистокислого натрия

Готовят насыщенный раствор сернистокислого (Na_{2}SO_{3}) натрия по ГОСТ 195 массовой концентрации 28,3 г/100 см3 в дистиллированной воде при 80 °C.

Для приготовления разбавленного раствора сернистокислого натрия к одной части насыщенного раствора добавляют десять частей дистиллированной воды.

5.12 Раствор фенолфталеина

Готовят раствор фенолфталеина массовой концентрации 0,5 г/100 см3 в растворе этилового спирта массовой долей спирта 96% по ГОСТ Р 51652.

6. Аппаратура

Обычная лабораторная аппаратура, а также:

6.1. Дозаторы пипеточные объемами доз 0,02; 0,05; 0,10; 0,50; 1,0; 2,0; 5,0 и 10 см3 относительной погрешностью дозирования +/- 1% [5] или пипетки градуированные номинальной вместимостью 0,02; 0,1; 0,2; 0,5; 1,0 и 2,0 см3, 2-го класса точности по ГОСТ 29227.

6.2. Кюветы фотометрические из оптического стекла или пластмассы толщиной поглощающего слоя 1 см для измерений при длинах волн 334, 340 или 365 нм.

6.3. Шпатели пластиковые или палочки стеклянные оплавленные длиной от 10 до 15 см для перемешивания содержимого кюветы при проведении фотометрических измерений.

6.4. Спектрофотометр или фотометр фотоэлектрический для измерений при длинах волн 334, 340 или 365 нм, допускаемой абсолютной погрешностью измерений коэффициента пропускания +/- 1%.

6.5. Весы лабораторные общего назначения наибольшим пределом взвешивания 20 г и допускаемой погрешностью +/- 0,0001 г по ГОСТ 24104.

6.6. Колбы мерные номинальной вместимостью 50, 100, 200 и 1000 см3, 2-го класса точности по ГОСТ 1770.

7. Проведение испытания

7.1 Подготовка пробы к испытанию

7.1.1 Стандартная методика

Сок, нектар или сокосодержащий напиток разбавляют дистиллированной водой до концентрации сахарозы и глюкозы от 0,1 до 1,5 г/дм3. Разбавленная проба не нуждается в особых методах подготовки к испытаниям. Результаты испытаний по настоящей методике выражают в граммах на кубический дециметр.

Испытания концентрированных продуктов проводят после их разбавления дистиллированной водой до получения значения относительной плотности разбавленного продукта согласно рецептуре натурального сока, нектара или сокосодержащего напитка. При этом относительную плотность разбавленной пробы выражают в граммах на кубический дециметр.

Результаты испытаний концентрированного продукта могут быть также выражены в граммах на килограмм. При расчете результата испытаний учитывают массу пробы концентрированного продукта и фактор разбавления.

При испытании продуктов высокой вязкости и/или с очень большим содержанием мякоти результаты выражают в граммах на килограмм продукта.

Продукты с мутной взвесью перед испытанием хорошо перемешивают. Мутные пробы низкой массовой концентрации сахарозы осветляют центрифугированием или ультрафильтрацией через фильтр.

7.1.2 Модифицированная методика (для проб с высокой концентрацией глюкозы)

Если массовая концентрация свободной глюкозы в продукте превосходит массовую концентрацию сахарозы более чем в 10 раз, пробоподготовку проводят по следующей методике.

Осветленный центрифугированием или фильтрацией по 7.1.1 сок, нектар или сокосодержащий напиток разбавляют в 5 раз дистиллированной водой. 10 см3 разбавленной пробы переносят в коническую колбу вместимостью 50 см3, в которую последовательно добавляют 10 см3 раствора йода по 5.9 и 2,5 см3 раствора гидроокиси натрия молярной концентрации c (NaOH) = 4 моль/дм3 по 5.2. Содержимое колбы перемешивают. Колбу выдерживают 10 мин в темноте. В колбу добавляют 10 см3 раствора серной кислоты по 5.10. Для удаления избыточного йода в колбу добавляют разбавленный и(или) насыщенный раствор сернистокислого натрия по 5.11 и интенсивно перемешивают содержимое до исчезновения желто-коричневого окрашивания. Устанавливают активную кислотность раствора в интервале от 8 до 9 pH, титруя его раствором гидроокиси натрия молярной концентрации c (NaOH) = 4 моль/дм3 по 5.2 в присутствии индикатора фенолфталеина по 5.12 до появления устойчивого слабого розового окрашивания. Раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3. Объем раствора в колбе доводят дистиллированной водой до метки.

7.2 Определение

7.2.1 Общие требования

Определение проводят при постоянной температуре от 20 до 25 °C. Допускается проводить испытание при постоянной температуре от 25 до 37 °C при условии получения равноценных результатов.

При использовании спектрофотометра с переменной длиной волны измерения проводят при длине волны 340 нм, при использовании спектрофотометра на ртутной лампе — при длине волны 334 или 365 нм.

Буферные растворы, растворы проб, ферментов и коферментов дозируют градуированными пипетками или автоматическими дозаторами.

Для контроля точности результатов определения используют стандартный раствор сахарозы.

7.2.2 Контрольный раствор, применяемый при определении общей глюкозы

В фотометрическую кювету вносят 0,20 см3 цитратного буферного раствора по 5.3 и 0,02 см3 раствора ФЗ по 5.4. Растворы перемешивают, осторожно встряхивая кювету, выдерживают 15 мин. Добавляют 1,00 см3 буферного раствора триэтаноламингидрохлорида по 5.5, 1,7 см3 дистиллированной воды, 0,10 см3 раствора НАДФ по 5.6 и 0,10 см3 раствора АТФ по 5.7. Содержимое кюветы перемешивают пластиковым шпателем или стеклянной палочкой, выдерживают 3 мин и измеряют оптическую плотность раствора — (A_{1}) относительно оптической плотности воздуха.

7.2.3 Контрольный раствор, применяемый при определении свободной глюкозы

В фотометрическую кювету вносят 1,00 см3 буферного раствора триэтаноламингидрохлорида по 5.5, 1,92 см3 дистиллированной воды, 0,10 см3 раствора НАДФ по 5.6 и 0,10 см3 раствора АТФ по 5.7. Содержимое кюветы перемешивают пластиковым шпателем или стеклянной палочкой, выдерживают 3 мин и измеряют оптическую плотность раствора — (A_{2}) относительно оптической плотности воздуха.

7.2.4 Раствор пробы, применяемый при определении общей глюкозы

В фотометрическую кювету вносят 0,20 см3 цитратного буферного раствора по 5.3, 0,1 см3 подготовленной пробы по 7.1.1 и 0,02 см3 раствора ФЗ по 5.4. Растворы перемешивают, осторожно встряхивая кювету, затем выдерживают 15 мин. В кювету вносят 1,00 см3 буферного раствора триэтаноламингидрохлорида по 5.5, 0,10 см3 раствора НАДФ по 5.6, 0,10 см3 раствора АТФ по 5.7 и 1,60 см3 дистиллированной воды. Растворы перемешивают пластиковым шпателем или стеклянной палочкой, выдерживают 3 мин и измеряют оптическую плотность раствора — (A_{3}) относительно оптической плотности воздуха.

7.2.5 Раствор пробы, применяемый при определении свободной глюкозы

В фотометрическую кювету вносят 0,1 см3 подготовленной пробы по 7.1.1, 1,00 см3 буферного раствора триэтаноламингидрохлорида по 5.5, 0,10 см3 раствора НАДФ по 5.6, 0,10 см3 раствора АТФ по 5.7 и 1,82 см3 дистиллированной воды. Растворы перемешивают пластиковым шпателем или стеклянной палочкой, выдерживают 3 мин и измеряют оптическую плотность раствора — (A_{4}) относительно оптической плотности воздуха.

7.2.6 Раствор пробы, из которой удалена глюкоза, применяемый при определении общей глюкозы

Контрольный раствор готовят по 7.2.2. Опытный раствор готовят по следующей методике.

В фотометрическую кювету вносят 0,20 см3 цитратного буферного раствора по 5.3, 0,1 см3 подготовленной пробы по 7.1.2 и 0,02 см3 раствора ФЗ по 5.4. Растворы перемешивают, осторожно встряхивая кювету, затем выдерживают 15 мин. В кювету вносят 1,00 см3 буферного раствора триэтаноламингидрохлорида по 5.5, 0,10 см3 раствора НАДФ по 5.6, 0,10 см3 раствора АТФ по 5.7 и 1,60 см3 дистиллированной воды. Раствор перемешивают пластиковым шпателем или стеклянной палочкой, выдерживают 3 мин и измеряют оптическую плотность раствора — (A_{5}) относительно оптической плотности воздуха.

7.2.7 Ферментативная реакция и количественное определение

Каждый из подготовленных растворов по 7.2.2, 7.2.3, 7.2.4, 7.2.5 и 7.2.6 используют для определения сахарозы по следующей методике.

В кюветы вносят по 0,02 см3 суспензии ГК и Г6Ф-ДГ по 5.8, перемешивают пластиковым шпателем или стеклянной палочкой и выдерживают от 10 до 15 мин. Затем измеряют оптические плотности растворов — ( A_{6} — раствора, подготовленного по 7.2.2, A_{7} — по 7.2.3, A_{8} — по 7.2.4, A_{9} — по 7.2.5 и A_{10} — по 7.2.6) относительно оптической плотности воздуха.

Окончание реакции проверяют повторным считыванием показаний спектрофотометра через 2 мин. Если ферментативная реакция не завершилась через 15 мин и оптическая плотность растворов увеличивается с течением времени, то окончательное значение оптической плотности определяют методом экстраполяции на момент внесения суспензии ферментов ГК и Г6Ф-ДГ по 5.8.

Примечание. При появлении побочных, так называемых «медленнотекущих», реакций расчет окончательных значений оптической плотности проводят по методике, приведенной в Приложении Б.

8. Выражение результатов

\Delta A_{\text{сах}} = \Delta A_{\text{общ}.\text{гл}} - \Delta A_{\text{св}.\text{гл}} , (4)

\Delta A_{\text{общ}.\text{гл}} = (A_{8} - A_{3}) - (A_{6} - A_{1}) , (5)

Если определение сахарозы проводилось в пробе, подготовленной по 7.1.2, расчет оптической плотности \Delta A_{\text{сах}} проводят по следующей формуле

Массовую концентрацию сахарозы в пробе \rho , г/дм3, вычисляют в соответствии с законом Ламберта-Бера по формуле

где M — молярная масса сахарозы, г/моль (M = 342,3 г/моль);

V_{1} — общий объем раствора в кювете, см3;

\epsilon — молярный коэффициент поглощения НАДФH, \text{дм}^{3} \cdot \text{ммоль}^{- 1} \cdot \text{см}^{- 1} :

• при 340 нм — 6,3,
• при 365 нм — 3,4 (ртутная лампа),

\delta — толщина поглощающего слоя в кювете, см;

V_{2} — объем пробы, см3.

При отсутствии отклонений от объемов, указанных в 7.2.2, 7.2.3, 7.2.4, 7.2.5 и 7.2.6, формула принимает вид

. (9)

При использовании имеющихся в продаже наборов реактивов численный коэффициент (10,34) в формуле (9) может быть иным из-за изменения общего объема раствора в кювете (V_{1}) .

За результат испытания принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, округленное до 0,1 г/дм3.

9. Точность определения

Характеристики точности метода вычислены по статистическим результатам кругового испытания (Приложение Б).

9.1 Сходимость

Абсолютные расхождения между результатами двух параллельных определений, выполненных в одной лаборатории, не должны превышать более чем в 5% случаев значений показателей сходимости г, г/дм3:

при применении стандартной методики подготовки пробы по 7.1.1: - яблочный сок r = 1,9, - сок черной смородины r = 3,2,

- <a id="p100150"></a>абрикосовый нектар   r = 3,9;

при применении модифицированной методики подготовки пробы по 7.1.2 r = 0,4 г/дм3.

9.2 Воспроизводимость

Абсолютные расхождения между результатами двух измерений, выполненных в двух лабораториях, не должны превышать более чем в 5% случаев значений показателей воспроизводимости R, г/дм3:

при применении стандартной методики подготовки пробы по 7.1.1: - яблочный сок R = 3,2, - сок черной смородины R = 5,6, - абрикосовый нектар R = 6,9;

при применении модифицированной методики подготовки пробы по 7.1.2 R = 0,9 г/дм3.

10. Отчет об испытании

В отчете об испытании должны быть указаны:

• информация, которая необходима для идентификации пробы (вид пробы, данные изготовителя, описание пробы);
• обозначение настоящего стандарта;
• дата и способ отбора пробы (если возможно);
• дата доставки пробы;
• результаты испытания и наименования единиц измерений, в которых они приводятся;
• дата испытания;

• замечания об особенностях проведения испытания;
• особые условия проведения испытания, которые не учтены настоящим стандартом, но могли бы оказать влияние на результаты испытания.

Приложение А (справочное)

СОДЕРЖАНИЕ САХАРОЗЫ В ПРИРОДНЫХ ФРУКТОВЫХ И ОВОЩНЫХ СОКАХ [6]

Приложение Б

МЕДЛЕННОТЕКУЩИЕ РЕАКЦИИ

Медленнотекущие реакции возникают вследствие присутствия в матрице пробы ферментов, не указанных в стандарте, а также вследствие взаимодействия побочных компонентов матрицы с реактивами, участвующими в ферментативной реакции.

При проведении запланированной ферментативной реакции оптическая плотность через 10 — 20 мин принимает постоянное значение, которое зависит от скорости специфичной ферментативной реакции. При появлении медленнотекущей реакции оптическая плотность раствора пробы в кювете меняется с течением времени.

В случае возникновения медленнотекущей реакции проводят повторные определения оптической плотности раствора пробы в кювете через каждые 2 — 5 мин. После выполнения 5 — 6 повторных определений и при условии достижения постоянного изменения оптической плотности за единицу времени (\Delta A/\Delta t = const) фотометрические измерения прекращают.

По полученным данным строят график зависимости оптической плотности (A) от времени (t).

Для определения окончательного значения оптической плотности, используемого при расчете массовой концентрации испытуемого вещества, экстраполируют кривую на момент внесения фермента в реакционную систему ( t_{0} , рисунок Б.1). Для получения достоверных результатов испытания пробы разность конечного (A_{f}) и начального (A_{i}) значений оптических плотностей должна быть не менее 0,040.

Приложение В

СТАТИСТИЧЕСКИЕ РЕЗУЛЬТАТЫ КРУГОВОГО ИСПЫТАНИЯ

При проведении в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-2 круговых испытаний получены следующие характеристики точности метода, приведенные в таблице В.1.

Испытание проведено под руководством Общества пищевой химии (г. Франкфурт, Германия).

В.1. Стандартная методика подготовки пробы

Количество проб — 3.

В.2. Модифицированная методика подготовки пробы

Год проведения кругового испытания — 1983.

Число участвовавших лабораторий — 11.

Количество проб — 4 (с добавкой сахарозы).

Таблица В.2

(справочное)

БИБЛИОГРАФИЯ

1. Bestimmung der Saccharose; Enzymatisch: Nr. 56, 1985. — In: Analysen/ [Sammlung] Internationale Fruchtsaft-Union. — Loseblattausgabe, Stand

1996. Zug: Schweizerischer Obstverband

2. Boehringer Mannheim. Methoden der enzimatischen BioAnalytik und Lebensmitteleanalytik mit Test-Combina-tionen, 1995

3. Untersuchung von Lebensmitteln: Bestimmung von Saccharose in Fruchtsaeften: L31.00-13, 1984-11. — In: Amtliche Sammlung von Untersuchungsverfahren nach §35 LMBG: Verfahren zur Probenahme und Untersuchung von Lebensmitteln, Tabakerzeugnissen, kosmetischen Mitteln und Bedarfsgegenstaenden/Bundesinstitut fuer gesundheitlichen Verbraucherschutz und Veterinaermedizin — Loseblattausgabe, Stand

31.1.1995, Bd. I. - Berlin, Koeln: Beuth Verlag GmbH

4. Номенклатура ферментов. Рекомендации Международного биохимического союза по номенклатуре и классификации ферментов, а также единицам ферментов и символам кинетики ферментативных реакций. М. 1979

5. ТУ 64-13329-81. Дозаторы пипеточные

6. Code of Practice. Association of the Industry of Juices and Nectars from Fruits and Vegetables of the European Economic Community/A.I.J.N.

------------------------------------------------------------------