ГОСТ 31957-2012. Межгосударственный стандарт. Вода. Методы определения щелочности и массовой концентрации карбонатов и гидрокарбонатов
(введен в действие Приказом Росстандарта от 12.12.2012 № 1910-ст)
Примечание
Документ включен в Перечень международных и региональных (межгосударственных) стандартов (п. п. 35, 164), а в случае их отсутствия — национальных (государственных) стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента Евразийского экономического союза «О безопасности алкогольной продукции» (ТР ЕАЭС 047/2018) и осуществления оценки соответствия объектов технического регулирования (Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 17.05.2022 № 80). Текст данного документа приведен с учетом поправки, введенной в действие с 23.08.2021, опубликованной в «ИУС», № 1, 2022. Документ введен в действие с 01.01.2014.
ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ
flowchart LR n0["ГОСТ Р 52963-2008"]:::rst click n0 "https://bukva.ai/docs/gost-r-52963-2008" "ГОСТ Р 52963-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Вода. Методы определения щелочности и массовой концентрации карбонатов и гидрокарбонатов (утв. и введен в действие Пр" n1["ГОСТ 31957-2012"]:::doc click n1 "https://bukva.ai/docs/gost-31957-2012" "ГОСТ 31957-2012. Межгосударственный стандарт. Вода. Методы определения щелочности и массовой концентрации карбонатов и гидрокарбонатов (введен в действие Приказом Росстандарта от 1" n0 --> n1 classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000; classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000; classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
Введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии
КАРБОНАТОВ И ГИДРОКАРБОНАТОВ
Water. Methods for determination of alkalinity and mass concentration of carbonates and hydrocarbonates
(ISO 9963-1:1994, MOD) (ISO 9963-2:1994, MOD)
МКС 13.060.50; ТН ВЭД 220100000, 220110000
Предисловие
Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2-2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены».
Сведения о стандарте
1. Подготовлен Обществом с ограниченной ответственностью «Протектор» совместно с Закрытым акционерным обществом «Роса» на основе собственного аутентичного перевода на русский язык указанных в пункте 4 международных стандартов.
2. Внесен Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии.
3. Принят Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (Протокол от 3 декабря 2012 г. № 54).
4. Настоящий стандарт модифицирован по отношению к международным стандартам: ISO 9963-1:1994. Water quality — Determination of alkalinity — Part 1: Determination of total and composite alkalinity (Качество воды. Определение щелочности. Часть 1. Определение общей и составной щелочности), ISO 9963-2:1994. Water quality — Determination of alkalinity — Part 2: Determination of carbonate alkalinity (Качество воды. Определение щелочности. Часть 2. Определение карбонатной щелочности) путем:
- изменения структуры. Сравнение структуры международного стандарта со структурой настоящего стандарта приведено в Приложении Д.Г;
- исключения отдельных пунктов указанных международных стандартов, текст которых с обоснованиями исключения приведен в Приложении Д.В;
- внесения дополнительных положений, фраз и слов, что обусловлено учетом потребностей национальной экономики и особенностей межгосударственной стандартизации, выделенных в тексте настоящего стандарта курсивом.
Наименование настоящего стандарта изменено относительно наименования указанных международных стандартов для приведения в соответствие с ГОСТ 1.5-2001 (подраздел 3.6).
Сведения о соответствии межгосударственных стандартов ссылочным международным стандартам приведены в Приложении Д.Д.
Степень соответствия — модифицированная (MOD).
Стандарт подготовлен на основе применения ГОСТ Р 52963-2008.
5. Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 12 декабря 2012 г. № 1910-ст межгосударственный стандарт введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2014 г.
Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет.
1. Область применения
Настоящий стандарт распространяется на питьевую и природную (поверхностную и подземную) воду, в том числе воду источников питьевого водоснабжения, а также на сточную воду, и устанавливает следующие титриметрические методы определения щелочности, карбонатов и гидрокарбонатов с визуальным или потенциометрическим фиксированием конечной точки титрования:
- метод А - определение свободной и общей щелочности питьевой воды, в том числе расфасованной в емкости (кроме газированной), воды источников питьевого водоснабжения, природной и сточной воды титрованием до значений pH 8,3 и 4,5, с использованием полученных значений щелочности для расчетов массовых концентраций карбонатов и гидрокарбонатов;
- метод Б - определение карбонатной щелочности питьевой и природной воды, а также воды, контролируемой на стадиях технологических процессов водоподготовки, и воды, используемой для технических целей, титрованием пробы до значения pH 5,4.
Методы позволяют определять молярные концентрации щелочности от 0,1 до 100 ммоль/дм3. Метод А позволяет определять массовые концентрации карбонатов от 6 до 6000 мг/дм3 и гидрокарбонатов в диапазоне от 6,1 до 6100 мг/дм3.
Пробы воды со значениями щелочности более 10 ммоль/дм3 перед анализом разбавляют.
При визуальном титровании определению щелочности мешают:
- интенсивная окраска воды, которую перед титрованием устраняют путем добавления гидроксида алюминия (или активированного угля) с последующим фильтрованием через бумажный фильтр «синяя лента» или стеклянный фильтр;
- наличие суспензированных карбонатов, которые перед титрованием устраняют фильтрованием через бумажный фильтр «синяя лента» или стеклянный фильтр;
- свободный хлор в концентрациях свыше 0,5 мг/дм3, затрудняющий фиксирование перехода окраски индикатора. Свободный хлор перед титрованием устраняют путем добавления раствора тиосульфата натрия молярной концентрации 0,1 моль/дм3 из расчета 0,1 см3 на 200 см3 пробы воды, что позволяет удалить до 1,8 мг/дм3 хлора в указанном объеме пробы воды.
В случае если окраску или мутность пробы нельзя устранить вышеуказанными способами, пробу воды рекомендуется анализировать потенциометрическим титрованием.
На потенциометрическое титрование не оказывают влияние окислители, хотя определению конечной точки титрования могут мешать присутствующие в пробе воды органические соединения. Поверхностно-активные вещества, жиры и т.п. могут покрывать пленкой поверхность электродов и замедлять проведение измерений. Поэтому необходимо дополнительное время между добавлением титранта, чтобы привести электроды в равновесие. Электроды следует регулярно очищать растворителями, указанными в инструкции по эксплуатации электродов, или, в случае отсутствия указаний, этиловым спиртом.
При определении щелочности рекомендуется избегать контакта пробы воды с атмосферой.
Коэффициенты пересчета значений щелочности, выраженных в других единицах, приведены в таблице А.1 (Приложение А).
2. Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:
ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009 Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий
ГОСТ 8.135-2004 Государственная система обеспечения единства измерений. Стандарт-титры для приготовления буферных растворов — рабочих эталонов pH 2-го и 3-го разрядов. Технические и метрологические характеристики. Методы их определения
ГОСТ 17.1.5.05-85 Охрана природы. Гидросфера. Общие требования к отбору проб поверхностных и морских вод, льда и атмосферных осадков
ГОСТ 83-79 Реактивы. Натрий углекислый. Технические условия
ГОСТ 1770-74 (ИСО 1042-83, ИСО 4788-80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия
ГОСТ 3118-77 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия
ГОСТ 4199-76 Реактивы. Натрий тетраборнокислый 10-водный. Технические условия
ГОСТ 4328-77 Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия
ГОСТ 4919.2-77 Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления буферных растворов
ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия
ГОСТ 6755-88 Поглотитель химический известковый ХП-И. Технические условия
ГОСТ 14919-83 Электроплиты, электроплитки и жарочные электрошкафы бытовые. Общие технические условия
ГОСТ 17792-72 Электрод сравнения хлорсеребряный насыщенный образцовый 2-го разряда
ГОСТ 18300-87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия
ГОСТ 24104-2001 <*> Весы лабораторные. Общие технические требования
<*> В Российской Федерации действует ГОСТ Р 53228-2008 «Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания».
ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры
ГОСТ 27068-86 Реактивы. Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный. Технические условия
ГОСТ 29169-91 (ИСО 648-77) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой
ГОСТ 29227-91 (ИСО 835-1-81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования
ГОСТ 29251-91 (ИСО 385-1-84) Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки. Часть 1. Общие требования
ГОСТ 30813-2002 Вода и водоподготовка. Термины и определения
ГОСТ 31861-2012 Вода. Общие требования к отбору проб
ГОСТ 31862-2012 Вода питьевая. Отбор проб.
Примечание. При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.
3. Термины и определения
В настоящем стандарте применены термины по ГОСТ 30813, а также следующие термины с соответствующими определениями:
3.1. Щелочность A (alkalinity A): показатель количественной оценки свойств водной среды реагировать с ионами водорода.
Примечание. Щелочность воды является функцией концентрации гидрокарбоната, карбоната и гидроксида.
Обычно акцепторы протона (X) — не относящиеся к карбонатной системе — представлены в небольших концентрациях и ими можно пренебречь. Примеры таких веществ с буферными свойствами — аммиак, бораты, фосфаты, силикаты, анионы гуминовых и других органических кислот.
3.2. Общая щелочность A_{T} (total alkalinity A_{T} ): щелочность, определяемая титрованием пробы воды до значения pH 4,5.
1. Общая щелочность обусловлена содержанием в пробе гидрокарбонат-ионов, карбонат-ионов и гидроксид-ионов:
A_{\text{т}} \approx 2c(CO_{3}^{2 -}) + c(HCO_{3}^{-}) + c(OH^{-}) - c(H^{+}) + c(X) .
2. В международном стандарте [1] термин дан как «methyl red (methyl orange) endpoint alkalinity».
3.3. Свободная щелочность A_{p} (composite alkalinity A_{p} ): щелочность, определяемая титрованием пробы воды до значения pH 8,3.
1. Свободная щелочность обусловлена содержанием в пробе воды гидроксид-ионов и половины содержания карбонат-ионов:
A_{p} \approx c(CO_{3}^{2 -}) - c(CO_{2\text{раст}}) + c(OH^{-}) - c(H^{+}) + c(X) .
2. В международном стандарте [1] термин дан как «phenolphthalein endpoint alkalinity; composite alkalinity (A_{p}) ».
3.4. Карбонатная щелочность (carbon alkalinity): щелочность, определяемая титрованием пробы воды до значения pH 5,4.
Примечание. В международном стандарте [2] приведен термин «alkalinity (A)». При этом отмечается, что в контексте данного международного стандарта карбонатную щелочность часто называют общей щелочностью и она численно равна щелочности по метиловому оранжевому.
4. Отбор проб
Пробы воды отбирают по ГОСТ 31861, ГОСТ 31862 и ГОСТ 17.1.5.05 объемом не менее 200 см3 в чистые емкости из полимерного материала или из боросиликатного стекла. Емкости полностью заполняют водой и закрывают крышкой (пробкой) так, чтобы внутри емкости не оставалось воздуха.
Пробу не консервируют и анализируют как можно скорее после отбора. Если анализ пробы воды проводят позднее чем через 6 ч после отбора, то пробу хранят при температуре от 4 °C до 8 °C, при этом срок хранения пробы не более 24 ч.
5. Определение свободной и общей щелочности (метод А)
5.1 Средства измерений, вспомогательное оборудование, реактивы, материалы
Весы лабораторные по ГОСТ 24104 высокого класса точности (II) с ценой деления (дискретностью отсчета) не более 0,1 мг и наибольшим пределом взвешивания 220 г.
Государственный (межгосударственный) стандартный образец (ГСО) состава водного раствора гидрокарбонат-ионов с относительной погрешностью аттестованного значения при доверительной вероятности P = 0,95 не более +/- 1%.
pH-метр, иономер или автоматический титратор любого типа (далее — pH-метр) с совместимой системой электродов (стеклянный измерительный электрод и насыщенный хлорсеребряный электрод сравнения по ГОСТ 17792), обеспечивающий измерения pH в диапазоне от 3 до 10 единиц pH с допускаемой погрешностью +/- 0,05 единиц pH.
Бюретки по ГОСТ 29251 2-го класса точности вместимостью 10 см3 с ценой деления 0,02 см3 или 0,05 см3.
Пипетки градуированные по ГОСТ 29227 2-го класса точности или пипетки с одной меткой 2-го класса точности по ГОСТ 29169.
Цилиндры мерные по ГОСТ 1770.
Колбы мерные по ГОСТ 1770 2-го класса точности.
Колбы конические или плоскодонные по ГОСТ 25336.
Стаканы химические термостойкие по ГОСТ 25336.
Хлоркальциевая трубка по ГОСТ 25336.
Емкости для осушения газов по ГОСТ 25336.
Капельница по ГОСТ 25336, 2-50 ХС.
Часы с секундной стрелкой или секундомер.
Магнитная мешалка любого типа с магнитным мешателем, покрытым пластиком.
Холодильник любого типа, обеспечивающий температуру 4 °C — 8 °C.
Фильтры мембранные с порами диаметром 0,45 мкм или бумажные обеззоленные «синяя лента».
Микрокомпрессор для аквариумов любого типа.
Плитка электрическая с закрытой спиралью по ГОСТ 14919.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или вода для лабораторного анализа степени 2 по [3] <*>.
<*> В Российской Федерации действует ГОСТ Р 52501-2005 (ИСО 3696-1987) «Вода для лабораторного анализа. Технические условия».
Кислота соляная по ГОСТ 3118, плотностью 1,16 г/см3, х.ч.
Кислота соляная стандарт-титр с молярной концентрацией c (HCl) = 0,1 моль/дм3.
Натрий бромистый (натрия бромид), ч.
Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068.
Натрий серноватистокислый 5-водный стандарт-титр с молярной концентрацией c(Na_{2}S_{2}O_{3} \cdot 5H_{2}O) = 0,1\text{моль}/\text{дм}^{3} .
Натрий тетраборнокислый 10-водный по ГОСТ 4199, х.ч.
Натрий тетраборнокислый 10-водный стандарт-титр с молярной концентрацией c(_{2}^{1}Na_{2}B_{4}O_{7} \cdot 10H_{2}O) = 0,1\text{моль}/\text{дм}^{3} .
Натрий углекислый по ГОСТ 83, х.ч.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х.ч.
Поглотитель химический известковый ХП-И (натронная известь) по ГОСТ 6755.
Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300 <**>.
<**> В Российской Федерации применяют спирт этиловый по ГОСТ 18300 или по ГОСТ Р 51652-2000 «Спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья. Технические условия».
Стандарт-титры буферных растворов для pH-метрии с аттестованными значениями pH 4,01; 6,86; 9,18 при 25 °C по ГОСТ 8.135.
Азот или другой инертный газ или воздух, очищенный от диоксида углерода.
Примечание. Воздух, очищенный от диоксида углерода (далее — воздух), получают последовательным пропусканием через стеклянные емкости для осушения газов вместимостью 50 см3, одна из которых заполнена натронной известью или другими веществами, поглощающими диоксид углерода, а вторая — небольшим количеством воды.
Бромкрезоловый зеленый (индикатор).
Метиленовый голубой (индикатор).
Метиловый красный (индикатор).
Примечание. Допускается применять другие средства измерений, аппаратуру, вспомогательные устройства, реактивы с метрологическими и техническими характеристиками не хуже, чем у вышеуказанных в настоящем стандарте, в т.ч. импортные.
5.2 Подготовка к измерениям
5.2.1 Приготовление воды, очищенной от диоксида углерода
Дистиллированную воду по ГОСТ 6709 или воду для лабораторного анализа (см. 5.1) кипятят 15 — 20 мин, быстро охлаждают до комнатной температуры и хранят в стеклянной емкости, закрытой хлоркальциевой трубкой, заполненной натронной известью, не более 1 мес.
Воду, очищенную от диоксида углерода (далее — дистиллированная вода), используют для приготовления всех растворов реактивов и индикаторов, а также для разбавления анализируемых проб воды.
5.2.2 Приготовление раствора смеси индикаторов (для титрования до pH 5,4)
Растворяют (0,040 +/- 0,005) г метилового красного и (0,060 +/- 0,005) г бромкрезолового зеленого в 100 см3 этилового спирта. Добавляют приблизительно 2 см3 гидроокиси натрия молярной концентрации 0,1 моль/дм3 до появления коричневого окрашивания.
Раствор смеси индикаторов хранят в емкости из темного стекла не более 6 мес.
5.2.3 Приготовление раствора индикатора фенолфталеина
Растворяют (1,0 +/- 0,1) г фенолфталеина в 100 см3 этилового спирта и доводят до 200 см3 дистиллированной водой. Тщательно перемешивают. Раствор хранят не более 6 мес.
5.2.4 Приготовление раствора смеси индикаторов (для титрования до pH 4,5)
Растворяют (0,200 +/- 0,005) г бромкрезолового зеленого и (0,015 +/- 0,002) г метилового красного в 100 см3 этилового спирта.
Раствор хранят в емкости из темного стекла не более 6 мес.
5.2.5 Приготовление раствора смеси индикаторов — метилового красного и метиленового голубого (для обратного титрования)
Готовят раствор индикатора метилового красного следующим способом: (0,500 +/- 0,005) г метилового красного растворяют в 100 см3 этилового спирта.
Готовят раствор индикатора метиленового голубого следующим способом: (0,10 +/- 0,01) г метиленового голубого растворяют в 10 см3 дистиллированной воды.
Раствор смеси индикаторов готовят следующим способом: к 100 см3 раствора индикатора метилового красного прибавляют 4 см3 раствора индикатора метиленового голубого и перемешивают. Раствор смеси индикаторов должен иметь ярко-малиновый цвет в кислой среде и насыщенный зеленый цвет в нейтральной и слабощелочной среде.
Раствор смеси индикаторов хранят в емкости из темного стекла. Признаком непригодности раствора является появление помутнения.
5.2.6 Приготовление растворов соляной кислоты
5.2.6.1 Приготовление основного раствора соляной кислоты молярной концентрации c (HCl) ~= 0,1 моль/дм3
Основной раствор соляной кислоты молярной концентрации 0,1 моль/дм3 готовят из стандарт-титра в соответствии с прилагаемой инструкцией. Срок хранения раствора в закрытой емкости — не более одного года.
При отсутствии стандарт-титра допускается готовить основной раствор соляной кислоты молярной концентрации 0,1 моль/дм3 из концентрированной соляной кислоты следующим способом: в мерную колбу вместимостью 1000 см3 вносят небольшое количество дистиллированной воды и добавляют (8,6 +/- 0,1) см3 концентрированной соляной кислоты (\rho = 1,16\text{г}/\text{см}^{3}) . Объем раствора доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Точную молярную концентрацию раствора соляной кислоты определяют, при необходимости, в соответствии с требованиями Приложения Д.А.
5.2.6.2 Приготовление раствора соляной кислоты молярной концентрации c (HCl) ~= 0,02 моль/дм3
В мерную колбу вместимостью 500 см3 вносят (100 +/- 1) см3 раствора соляной кислоты (см. 5.2.6.1). Доводят объем до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Срок хранения раствора в закрытой емкости — не более 6 мес.
5.2.6.3 Приготовление раствора соляной кислоты молярной концентрации c (HCl) ~= 0,05 моль/дм3
В мерную колбу вместимостью 1000 см3 вносят (500 +/- 1) см3 раствора соляной кислоты (см. 5.2.6.1). Доводят объем до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Срок хранения раствора в закрытой емкости — не более 6 мес.
5.2.6.4 Определение точной молярной концентрации растворов соляной кислоты
Точную молярную концентрацию растворов соляной кислоты устанавливают не реже одного раза в месяц одним из следующих способов:
Способ А. Титрование с использованием раствора углекислого натрия
В емкость для титрования пипеткой вносят 2,00 или 5,00 см3 раствора углекислого натрия (см. 5.2.7) и добавляют (40 +/- 5) см3 дистиллированной воды. Титруют раствором соляной кислоты молярной концентрации 0,02 моль/дм3 или 0,05 моль/дм3 соответственно, фиксируя конечную точку титрования потенциометрически при значении pH 4,5 или визуально со смесью индикаторов (см. 5.2.4) до перехода окраски из сине-зеленой в серую.
Титрование проводят дважды и регистрируют объемы соляной кислоты, израсходованные на титрование. Если расхождение между двумя результатами титрования не превышает 0,05 см3, то за результат титрования принимают среднеарифметическое из этих значений.
Точную молярную концентрацию соляной кислоты c (HCl), моль/дм3, рассчитывают по формуле
c(HCl) = \frac{mV_{Na_{2}CO_{3}}1000}{53,0V_{HCl}V} , (1)
где m — масса углекислого натрия, взятого для приготовления раствора (см. 5.2.7), г;
V_{Na_{2}CO_{3}} — объем раствора углекислого натрия, взятый для титрования (как правило 2,0 см3), см3;
53,0 — молярная масса эквивалента углекислого натрия, г/моль;
V_{HCl} — объем раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование углекислого натрия, см3;
V — объем колбы, взятый для приготовления раствора углекислого натрия, см3.
В емкость для титрования пипеткой вносят 5,00 см3 раствора тетраборнокислого натрия молярной концентрации 0,02 моль/дм3 или 0,05 моль/дм3 (см. 5.2.8), добавляют 40 — 45 см3 дистиллированной воды. Содержимое титруют раствором соляной кислоты молярной концентрации 0,02 или 0,05 моль/дм3 соответственно, фиксируя конечную точку титрования потенциометрически при значении pH 4,5 или визуально со смесью индикаторов pH 4,5 (см. 5.2.4) до перехода окраски из сине-зеленой в серую.
Титрование проводят дважды и регистрируют объемы соляной кислоты, израсходованные на титрование. Если расхождение между двумя результатами титрования не превышает 0,05 см3, то за результат титрования принимают среднеарифметическое из этих значений.
Точную молярную концентрацию соляной кислоты c (HCl), моль/дм3, рассчитывают по формуле
c(HCl) = \frac{2C_{Na_{2}B_{4}O_{7}} \cdot V_{Na_{2}B_{4}O_{7}}}{V_{HCl}} , (2)
где C_{Na_{2}B_{4}O_{7}} — молярная концентрация раствора тетраборнокислого натрия, взятого для титрования (см. 5.2.8), моль/дм3;
V_{Na_{2}B_{4}O_{7}} — объем раствора тетраборнокислого натрия, взятый для титрования, см3;
V_{HCl} — объем раствора соляной кислоты молярной концентрации 0,02 или 0,05 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3.
5.2.7. Приготовление раствора углекислого натрия молярной концентрации c(Na_{2}S_{2}O_{3}) \approx 0,025\text{моль}/\text{дм}^{3}
В мерную колбу вместимостью 500 см3 вносят (1,300 +/- 0,001) г углекислого натрия, предварительно высушенного в сушильном шкафу при температуре (250 +/- 10) °C в течение 4 ч. В колбу добавляют небольшое количество дистиллированной воды до полного растворения соли, доводят объем раствора до метки дистиллированной водой и перемешивают.
Срок хранения раствора в емкости из полимерного материала в холодильнике при температуре 4 °C — 8 °C — не более месяца.
5.2.8. Приготовление растворов тетраборнокислого натрия молярной концентрации c(Na_{2}B_{4}O_{7}) \approx 0,05\text{и}0,02\text{моль}/\text{дм}^{3}
5.2.8.1. Для приготовления основного раствора тетраборнокислого натрия молярной концентрации 0,05 моль/дм3 содержимое ампулы стандарт-титра тетраборнокислого натрия вносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, объем раствора доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают.
Примечание. При отсутствии стандарт-титра допускается готовить основной раствор тетраборнокислого натрия молярной концентрации 0,05 моль/дм3 из соли тетраборнокислого натрия 10-водного по ГОСТ 4199 следующим способом: соль тетраборнокислого натрия 10-водного предварительно выдерживают до постоянной массы в эксикаторе над бромидом натрия, смоченным небольшим количеством дистиллированной воды, затем в мерную колбу вместимостью 500 см3 вносят (9,5342 +/- 0,0005) г соли тетраборнокислого натрия, выдержанной до постоянной массы, прибавляют небольшое количество дистиллированной воды до полного растворения соли, доводят объем раствора до метки дистиллированной водой и перемешивают.
Срок хранения основного раствора тетраборнокислого натрия в герметично закрытой емкости из полимерного материала — не более 3 мес.
5.2.8.2. Для приготовления раствора тетраборнокислого натрия молярной концентрации 0,02 моль/дм3 в мерную колбу вместимостью 250 см3 пипеткой вносят 100 см3 полученного основного раствора тетраборнокислого натрия молярной концентрации 0,05 моль/дм3. Объем раствора доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают.
Срок хранения раствора тетраборнокислого натрия в герметично закрытой емкости из полимерного материала — не более 3 мес.
5.2.9. Приготовление раствора серноватистокислого (тиосульфата) натрия молярной концентрации c(Na_{2}S_{2}O_{3} \cdot 5H_{2}O) \approx 0,1\text{моль}/\text{дм}^{3}
Раствор серноватистокислого натрия молярной концентрации 0,1 моль/дм3 готовят из стандарт-титра в соответствии с инструкцией по его применению.
При отсутствии стандарт-титра натрия серноватистокислого 5-водного молярной концентрацией c(Na_{2}S_{2}O_{3} \cdot 5H_{2}O) \approx 0,1\text{моль}/\text{дм}^{3} допускается приготовление раствора из серноватистокислого (тиосульфата) натрия 5-водного по ГОСТ 27068 следующим способом: (2,5 +/- 0,2) г тиосульфата натрия 5-водного растворяют в 100 см3 дистиллированной воды и выдерживают в течение не менее 10 сут.
Раствор хранят в емкости из темного стекла при температуре 4 °C — 8 °C не более 6 мес.
5.2.10. Приготовление образцовых буферных растворов с аттестованным значением pH 4,01; 6,86 и 9,18 при температуре 25 °C
Образцовые буферные растворы с аттестованными значениями pH 4,01; 6,86 и 9,18 при температуре 25 °C готовят и хранят в соответствии с инструкцией к стандарт-титрам буферных растворов для pH-метрии с учетом требований ГОСТ 4919.2 и ГОСТ 8.135.
5.2.11 Подготовка прибора к анализу
Подготовку pH-метра, измерительного стеклянного и вспомогательного электродов к работе осуществляют в соответствии с руководством (инструкцией) по эксплуатации pH-метра и паспортами на электроды.
Градуировку pH-метра проводят по образцовым буферным растворам в соответствии с руководством (инструкцией) по эксплуатации pH-метра и инструкцией по применению буферных растворов.
Проверку pH-метра и электродов осуществляют в соответствии с руководством (инструкцией) по эксплуатации pH-метра или в случае отсутствия указаний в руководстве (инструкции) — при проведении каждой серии анализов по любым двум буферным растворам. Если отклонение измеренной величины pH от заданной превышает 0,05 ед. pH, то градуировку pH-метра проводят заново.
5.3 Потенциометрическое определение свободной и общей щелочности (метод А.1)
5.3.1 Определение свободной щелочности
В стакан вместимостью 100 см3 вносят 50,0 см3 анализируемой пробы воды (V_{1}) , помещают его на магнитную мешалку, опускают в стакан магнитный мешатель и электроды pH-метра. Включают мешалку и перемешивают со скоростью, при которой водоворот едва заметен. Измеряют исходное значение pH анализируемой пробы воды и, если pH равен или менее 8,3, то свободную щелочность воды принимают равной нулю. Если же исходное значение pH воды более 8,3, то приступают к титрованию.
Опускают наконечник бюретки как можно ближе к поверхности раствора и титруют при постоянном перемешивании раствором соляной кислоты молярной концентрацией 0,05 моль/дм3 до достижения значения pH 8,30 +/- 0,05 ед. pH. Регистрируют объем раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование (V_{2}) .
Если на титрование анализируемой пробы воды израсходовано более 10 см3 раствора соляной кислоты молярной концентрации 0,05 моль/дм3, то для титрования берут меньший объем анализируемой пробы (V_{1}) , доводят до 50 см3 дистиллированной водой и повторяют титрование.
Если на титрование израсходовано менее 2,0 см3 соляной кислоты молярной концентрации 0,05 моль/дм3, то титрование повторяют, используя раствор соляной кислоты молярной концентрации 0,02 моль/дм3, при необходимости увеличивая объем анализируемой пробы воды до 100 см3.
При установлении объема анализируемой пробы воды для титрования и концентрации раствора соляной кислоты рекомендуется руководствоваться таблицей 1.
Примечание. Если предполагаемое значение щелочности находится в пределах от 4 до 20 ммоль/дм3, допускается для титрования применять раствор соляной кислоты молярной концентрации 0,1 моль/дм3 (см. 5.2.6.1); если щелочность находится в пределах от 0,4 до 4 ммоль/дм3, — раствор соляной кислоты молярной концентрации 0,02 моль/дм3 (см. 5.2.6.2). При этом для титрования отбирают 100 см3 анализируемой пробы воды.
5.3.2 Определение общей щелочности
После определения свободной щелочности продолжают титрование анализируемой пробы воды тем же раствором соляной кислоты, использованным при титровании пробы по 5.3.1. Пробу титруют до достижения значения pH (4,50 +/- 0,05) ед. pH. При этом в конце титрования соляную кислоту добавляют медленно с выдержкой не менее 30 с после прибавления порции раствора соляной кислоты до установления равновесия. Регистрируют объем раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование (V_{3}) .
Примечание. Если значение pH анализируемой пробы воды:
- превышает 8,3 (что свидетельствует о присутствии в пробе анализируемой воды гидроксидов, карбонатов и возможном присутствии гидрокарбонатов), то титрование проводят медленно, добавляя раствор соляной кислоты по каплям до достижения значения pH (8,30 +/- 0,05) ед. pH;
- не превышает 8,3 (что свидетельствует об отсутствии в анализируемой пробе воды гидроксидов и карбонатов), то титрование проводят быстро до достижения значения pH ~ 5 ед. pH, замедляя скорость прибавления раствора соляной кислоты при приближении к конечной точке титрования (4,50 +/- 0,05 ед. pH).
5.3.3. Проводят не менее двух титрований, при этом расхождение между значениями общих объемов соляной кислоты, израсходованных на титрование, не должно превышать 0,05 см3. Если расхождение превышает указанное значение, то титрование повторяют до получения допустимого расхождения результатов.
5.4 Визуальный метод определения свободной и общей щелочности (метод А.2)
Для удаления растворенного хлора перед титрованием в пробу воды добавляют раствор тиосульфата натрия (см. 5.2.9) из расчета 0,1 см3 раствора на 200 см3 анализируемой пробы воды.
5.4.1 Определение свободной щелочности
В колбу Эрленмейера вместимостью 250 см3 вносят 100 см3 анализируемой пробы воды (V_{1}) и добавляют 0,1 см3 раствора индикатора фенолфталеина (см. 5.2.3).
Если раствор не окрашивается в розовый цвет, то свободную щелочность анализируемой пробы воды принимают равной нулю.
Пробу, окрашенную в розовый цвет, титруют до обесцвечивания раствором соляной кислоты молярной концентрации 0,02 моль/дм3 или 0,05 моль/дм3.
Примечание. Если предполагаемое значение щелочности находится в пределах от 4 до 20 ммоль/дм3, допускается для титрования применять раствор соляной кислоты молярной концентрации 0,1 моль/дм3 (см. 5.2.6.1); если щелочность находится в пределах от 0,4 до 4,0 ммоль/дм3, — раствор соляной кислоты молярной концентрации 0,02 моль/дм3 (см. 5.2.6.2).
Регистрируют объем раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование (V_{2}) .
5.4.2 Определение общей щелочности
Определение общей щелочности проводят одним из способов:
Способ 1. Определение общей щелочности титрованием раствором соляной кислоты (прямое титрование)
В раствор, использованный для определения свободной щелочности (см. 5.4.1), добавляют 0,1 см3 смеси индикаторов бромкрезолового зеленого и метилового красного (см. 5.2.4). Продолжают титровать соответствующим раствором соляной кислоты (см. 5.4.1) до изменения сине-зеленой окраски на серую. Регистрируют объем раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование (V_{3}) .
Способ 2. Определение общей щелочности титрованием раствором тетраборнокислого натрия (обратное титрование)
В колбу с раствором, использованным для определения свободной щелочности (см. 5.4.1), добавляют 10 капель смеси индикаторов метилового красного и метиленового голубого (см. 5.2.5) и продолжают титрование раствором соляной кислоты молярной концентрации 0,02 моль/дм3 или 0,05 моль/дм3 до появления малиновой окраски. После появления малиновой окраски добавляют еще 2,00 — 5,00 см3 раствора соляной кислоты соответствующей концентрации и регистрируют общий объем раствора соляной кислоты, использованный при титровании (V_{4}) . Образовавшийся диоксид углерода удаляют продуванием пробы инертным газом или воздухом (очищенным от диоксида углерода, полученным с помощью микрокомпрессора) в течение 7 — 10 мин через трубку, опущенную до дна колбы, или кипячением пробы в течение 2 — 3 мин. Если необходимо, пробу быстро охлаждают до комнатной температуры и титруют соответствующим раствором тетраборнокислого натрия до появления устойчивой зеленой окраски, не исчезающей в течение 1 мин. Регистрируют объем раствора тетраборнокислого натрия (V_{5}) , израсходованный на титрование.
5.4.3. Проводят не менее двух титрований, при этом расхождение между значениями общих объемов соляной кислоты, израсходованных на титрование, не должно превышать 0,05 см3. Если расхождение превышает указанное значение, то титрование повторяют до получения допустимого расхождения результатов.
5.4.4. Если определение свободной щелочности не требуется, то при титровании с визуальным фиксированием конечной точки титрования в анализируемую пробу воды сразу прибавляют смешанный индикатор (см. 5.2.4), а при потенциометрическом титровании фиксируют только одну конечную точку титрования при pH 4,5.
5.5 Обработка результатов измерений
5.5.1 Свободную щелочность A_{p} , ммоль/дм3, рассчитывают по формуле
A_{p} = \frac{c(HCl) \cdot V_{2} \cdot 1000}{V_{1}} , (3)
где c (HCl) — точная молярная концентрация раствора соляной кислоты (см. 5.2.6.4), моль/дм3;
V_{1} — объем анализируемой пробы воды, взятый для титрования по 5.3.1, см3;
V_{2} — объем раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование до pH 8,3 (см. 5.3.1 или 5.4.1), см3.
5.5.2 Общую щелочность A_{T} , ммоль/дм3, при определении по способу 1 рассчитывают по формуле
A_{T} = \frac{c(HCl) \cdot V_{3} \cdot 1000}{V_{1}} , (4)
где c (HCl) — точная молярная концентрация раствора соляной кислоты (см. 5.2.6.4), моль/дм3;
V_{1} — объем анализируемой пробы воды, взятый для титрования по 5.3.1, см3;
V_{3} — объем раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование до pH 4,5 (см. 5.3.2 или 5.4.2), см3.
5.5.3 Общую щелочность A_{T} , ммоль/дм3, при определении по способу 2 рассчитывают по формуле
A_{T} = \frac{[c(HCl)V_{4} - 2c(Na_{2}B_{4}O_{7})V_{5}] \cdot 1000}{V_{1}} , (5)
где c (HCl) — точная молярная концентрация раствора соляной кислоты (см. 5.2.6.4), моль/дм3;
c(Na_{2}B_{4}O_{7}) — молярная концентрация раствора тетраборнокислого натрия (см. 5.2.8), моль/дм3;
V_{1} — объем анализируемой пробы воды, взятый для титрования по 5.3.1, см3;
V_{4} — общий объем раствора соляной кислоты, использованный при титровании (см. 5.4.2), см3;
V_{5} — объем раствора тетраборнокислого натрия, израсходованный на титрование (см. 5.4.2), см3.
5.5.4. За результат измерений свободной щелочности A_{p} , ммоль/дм3, (общей щелочности A_{T} , ммоль/дм3) принимают среднеарифметическое значение из результатов параллельных определений ( A_{1} ; A_{2} ) при выполнении условия
где r — предел повторяемости (см. таблицу 2), %;
A_{1} и A_{2} — результаты определений свободной щелочности (общей щелочности), ммоль/дм3.
При невыполнении условия (6) используют методы проверки приемлемости результатов параллельных определений и установления окончательного результата измерений согласно [4].
Примечание. При необходимости проверку приемлемости результатов измерений, полученных в двух лабораториях, проводят по [5, раздел 5] с использованием значений предела воспроизводимости, приведенных в таблице 2.
5.5.5 Расчет содержания карбонат- и гидрокарбонат-ионов
5.5.5.1. Для определения содержания (массовой концентрации) карбонат- и гидрокарбонат-ионов используют значения свободной щелочности A_{p} , ммоль/дм3, и общей щелочности A_{T} , ммоль/дм3, рассчитанные по формулам (3) - (5) с учетом 5.5.4, применяя соотношения между свободной и общей щелочностью, приведенные в таблице 3.
Примечание. Рекомендуемое определение не используют для сильнозагрязненных вод и (или) если в воде присутствуют мешающие вещества.
5.5.5.2. Массовую концентрацию гидрокарбонатов в анализируемой пробе воды C_{HCO_{3}} , мг/дм3, рассчитывают по формуле
C_{HCO_{3}} = C_{\text{г}} \cdot 61 , (7)
где C_{\text{г}} — молярная концентрация гидрокарбонатов, определенная в соответствии с таблицей 3, ммоль/дм3.
5.5.5.3 Массовую концентрацию карбонатов в анализируемой пробе воды C_{CO_{3}} , мг/дм3, рассчитывают по формуле
где C_{\text{к}} — молярная концентрация карбонатов, определенная в соответствии с таблицей 3, ммоль/дм3.
5.6 Метрологические характеристики
Методы обеспечивают получение результатов измерений с метрологическими характеристиками, не превышающими значений, приведенных в таблице 4, при доверительной вероятности P = 0,95.
| Диапазон измерений щелочности, ммоль/дм3 | Показатель повторяемости (относительное среднеквадратическое отклонение повторяемости) \sigma_{r} , % | Показатель воспроизводимости (относительное среднеквадратическое отклонение воспроизводимости) \sigma_{R} , % | Показатель точности (границы <*> допускаемой относительной погрешности при вероятности P = 0,95) \pm \delta , % |
| Прямое титрование | |||
| От 0,1 до 0,5 включ. | 7 | 10 | 21 |
| « 0,5 » 10 «» | 3 | 6 | 12 |
| « 10 » 100 «» | 1 | 4 | 8 |
| Обратное титрование | |||
| От 0,1 до 0,5 включ. | 15 | 19 | 37 |
| « 0,5 » 10 «» | 4 | 6 | 12 |
| « 10 » 100 «» | 3 | 4 | 7 |
| <*> Установленные численные значения границ допускаемой относительной погрешности соответствуют численным значениям расширенной неопределенности U_{\text{отн}} (в относительных единицах) при коэффициенте охвата k = 2. | |||
5.7 Контроль показателей качества результатов измерений
5.7.1. Контроль показателей качества результатов измерений в лаборатории предусматривает проведение контроля стабильности результатов измерений с учетом требований [5, раздел 6] или [6] с применением ГСО состава водного раствора гидрокарбонат-ионов, в наибольшей степени отражающего значение щелочности анализируемых в лаборатории вод.
5.8 Оформление результатов измерений
Результаты испытаний регистрируют в протоколе испытаний, который оформляют в соответствии с требованиями ГОСТ ИСО/МЭК 17025 с указанием метода определения конечной точки титрования.
6. Определение карбонатной щелочности (метод Б)
6.1. Средства измерений, вспомогательное оборудование, реактивы и материалы — по 5.1.
6.2 Подготовка к измерениям — по 5.2.
6.3 Проведение измерений
6.3.1 Потенциометрическое определение (метод Б.1)
Включают подачу инертного газа или воздуха, очищенного от диоксида углерода, затем в емкость для титрования пипеткой или мерным цилиндром вносят 50,0 см3 анализируемой пробы воды (V_{6}) и обеспечивают интенсивное перемешивание пробы воды инертным газом или воздухом. В анализируемую пробу воды опускают электроды и медленно титруют соляной кислотой молярной концентрации 0,02 моль/дм3 до pH 5,4. Конечная точка титрования должна быть стабильной не менее 30 с, если это условие не соблюдается, то титрование продолжают. Регистрируют объем соляной кислоты (V_{7}) , израсходованный на титрование.
Если объем кислоты, израсходованной на титрование, превышает 10 см3, то берут меньший объем пробы (V_{6}) и разбавляют ее до (50 +/- 5) см3 дистиллированной водой. В этом случае объем израсходованной на титрование соляной кислоты должен быть не менее 3 см3.
6.3.2 Визуальное определение (метод Б.2)
Включают подачу инертного газа или воздуха, очищенного от диоксида углерода, затем в емкость для титрования (например, колбу Эрленмейера) пипеткой или мерным цилиндром вносят 50,0 см3 анализируемой пробы воды (V_{6}) и обеспечивают интенсивное перемешивание пробы воды инертным газом или воздухом. В анализируемую пробу воды вносят три капли раствора индикатора (см. 5.2.2) и медленно титруют раствором соляной кислоты молярной концентрации 0,02 моль/дм3 до изменения окраски на серую со следами красного. Если в течение 30 с окраска анализируемой пробы воды изменяется, то титрование продолжают. Регистрируют объем раствора соляной кислоты (V_{7}) , израсходованный на титрование.
Если объем кислоты, израсходованный на титрование, превышает 10 см3, то берут меньший объем пробы (V_{6}) и разбавляют ее до (50 +/- 5) см3 дистиллированной водой. В этом случае объем израсходованной на титрование соляной кислоты должен быть не менее 5 см3.
6.3.3 Холостое определение
Титруют 50 см3 дистиллированной воды (см. 5.2.1) так же, как и анализируемую пробу воды (см. 6.3.1 или 6.3.2), и регистрируют объем раствора соляной кислоты (V_{8}) , израсходованный на титрование.
Примечание. Холостое определение проводят и учитывают при расчете щелочности, только если анализируемые пробы воды разбавляли более чем в два раза, а также при использовании образцов контроля, приготовленных из ГСО или чистых веществ на дистиллированной воде.
6.3.4. Проводят не менее двух титрований, при этом расхождение между значениями объемов соляной кислоты, израсходованных на титрование, не должно превышать 0,05 см3. Если расхождение превышает указанное значение, то титрование повторяют до получения допустимого расхождения результатов.
6.4 Обработка результатов измерений
6.4.1 Карбонатную щелочность A_{\text{к}} , ммоль/дм3, рассчитывают по формуле
A_{\text{к}} = \frac{c(HCl)(V_{7} - V_{8}) \cdot 1000}{V_{6}} , (9)
где c (HCl) — точная молярная концентрация раствора соляной кислоты, моль/дм3;
V_{7} — объем раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование анализируемой пробы воды по 6.3.1 или 6.3.2, см3;
V_{8} — объем раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование холостой пробы по 6.3.3, см3;
V_{6} — объем анализируемой пробы воды, взятый для титрования, см3.
6.4.2. За результат измерений щелочности принимают среднеарифметическое значение из результатов параллельных определений ( A_{\text{к}1} ; A_{\text{к}2} ) при выполнении условия
200 \frac{|A_{\text{к}1} - A_{\text{к}2}|}{A_{\text{к}1} + A_{\text{к}2}} \leq r , (10)
где r — предел повторяемости (см. таблицу 2 для прямого титрования), %;
A_{\text{к}1} и A_{\text{к}2} — результаты определений щелочности, ммоль/дм3.
При невыполнении условия (10) используют методы проверки приемлемости результатов параллельных определений и установления окончательного результата измерений согласно [4].
6.5 Метрологические характеристики
Использованию метода Б в лаборатории должно предшествовать установление неопределенности измерений по [7] или [8], при этом используют значения показателей по таблице 4 для прямого титрования.
Информация о проведенных межлабораторных испытаниях приведена в Приложении Д.Б.
6.6. Контроль показателей качества результатов анализа — по 5.7.
6.7 Оформление результатов анализа — по 5.8.
КОЭФФИЦИЕНТЫ ПЕРЕСЧЕТА ЗНАЧЕНИЙ ЩЕЛОЧНОСТИ, ВЫРАЖАЕМЫХ В РАЗНЫХ ЕДИНИЦАХ
А.1. Значения щелочности могут быть выражены в различных единицах, указанных в таблице А.1. При необходимости пересчета значений щелочности, выраженных в ммоль/дм3 по настоящему стандарту, в альтернативные единицы необходимо умножить их на соответствующий коэффициент пересчета, приведенный в таблице А.1.
Приложение Д.А (рекомендуемое)
Д.А.1. Точную молярную концентрацию 0,1 моль/дм3 раствора соляной кислоты устанавливают еженедельно, используя потенциометрическое (см. Д.А.2) или визуальное (см. Б.3) определение конечной точки титрования.
Д.А.2. Потенциометрическое определение
В емкость для титрования вносят пипеткой (25,0 +/- 0,1) см3 (V_{9}) раствора углекислого натрия (см. 5.2.7) и добавляют (75 +/- 5) см3 дистиллированной воды (см. 5.2.1). Помещают емкость на магнитную мешалку, опускают в раствор магнитный мешатель, покрытый пластиком, и электроды pH-метра. Включают мешалку и мешают со скоростью, при которой водоворот едва заметен. Титруют раствор углекислого натрия раствором соляной кислоты концентрации 0,1 моль/дм3 до тех пор, пока измерительный прибор покажет pH 4,5 +/- 0,05. Регистрируют объем раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование (V_{10}) .
В колбу Эрленмейера вместимостью 250 см3 вносят пипеткой (25,0 +/- 0,1) см3 (V_{9}) раствора углекислого натрия (см. 5.2.7), добавляют (75 +/- 5) см3 дистиллированной воды, (0,10 +/- 0,02) см3 раствора смеси индикаторов бромкрезолового зеленого — метилового красного (см. 5.2.4). Титруют раствором соляной кислоты концентрации 0,1 моль/дм3 до тех пор, пока не исчезнет зеленовато-синее окрашивание. Регистрируют объем раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование (V_{10}) .
Проводят аналогичное титрование (см. Д.А.2 или Д.А.3) холостой пробы, используя в качестве холостой пробы (100 +/- 5) см3 дистиллированной воды (см. 5.2.1), и регистрируют объем раствора соляной кислоты V_{11} , см3, израсходованный на титрование.
Д.А.5. Проводят не менее трех определений, при этом расхождение между максимальным и минимальным объемами раствора соляной кислоты, израсходованными на титрование, должно быть менее 0,05 см3. Если расхождение не соответствует этому значению, титрование повторяют до тех пор, пока три пробы подряд не будут удовлетворять этому требованию.
Д.А.6. Точную молярную концентрацию раствора соляной кислоты c (HCl), моль/дм3, рассчитывают по формуле
c(HCl) = \frac{2mV_{9}}{53,0(V_{10} - V_{11})} , (Д.А.1)
где m — масса углекислого натрия, взятого для приготовления раствора (см. 5.2.7), г;
V_{9} — объем раствора углекислого натрия, взятый для титрования, как правило, 25 см3;
V_{10} — объем раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование углекислого натрия (см. Д.А.2 или Д.А.3), см3;
V_{11} — объем раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование холостой пробы (см. Д.А.4), см3.
Д.Б.1. В 1988 г. и 1992 г. были проведены межлабораторные испытания, результаты которых представлены в таблице Д.Б.1.
Д.Б.2. При испытании контрольного раствора молярной концентрации 0,201 моль/дм3 в одной лаборатории был получен коэффициент вариации 2% (при получении 49 результатов анализа).
(справочное)
Д.В.1. Сравнение структуры международного стандарта ISO 9963-1:1994 со структурой межгосударственного стандарта приведено в таблице Д.В.1.
| Структура международного стандарта ISO 9963-1:1994 | Структура межгосударственного стандарта | |||
| Раздел 1 | Раздел 1 | |||
| Раздел 2 | Раздел 2 | |||
| Раздел 3 | Раздел 3 | |||
| Подразделы | Пункты | Разделы | Подразделы | Пункты |
| 3.1 | - | 3 | 3.1 | - |
| 3.2 | - | 3.2 | - | |
| 3.3 | - | 3.3 | - | |
| Раздел 4 | Раздел 1 (1-й, 2-й и 4-й абзацы) | |||
| Раздел 5 | - | |||
| Подразделы | Пункты | Разделы | Подразделы | Пункты |
| 5.1 | - | 5 | 5.2 | 5.2.1 |
| 5.2 | - | 5.2.7 | ||
| 5.3 | - | 5.2.6.1 | ||
| - | 5.3.1 | 5.2.6.4 | ||
| - | 5.3.2 | 5.2.6.4 | ||
| - | 5.3.3 | - | - | - |
| - | 5.3.4 | 5 | 5.2 | 5.2.6.4 |
| 5.4 | - | 5.2.6.2 | ||
| 5.5 | - | 5.2.3 | ||
| 5.6 | - | 5.2.4 | ||
| 5.7 | - | 5.2.9 | ||
| Раздел 6 | - | |||
| Подразделы | Пункты | Разделы | Подразделы | Пункты |
| 6.1 | - | 5 | 5.1 | - |
| 6.2 | - | 5.1 | - | |
| 6.3 | - | 5.1 | - | |
| Раздел 7 | Раздел 4 | |||
| Раздел 8 | - | |||
| Подразделы | Пункты | Разделы | Подразделы | Пункты |
| 8.1 | - | Раздел 1 (11-й абзац), 5 | 5.3 | - |
| - | 8.1.1 | 5 | - | 5.3.1 |
| - | 8.1.2 | - | 5.3.2 | |
| 8.2 | - | 5.4 | - | |
| - | 8.2.1 | - | 5.4.1 | |
| - | 8.2.2 | - | 5.4.2 (2-й абзац) | |
| Раздел 9 | - | |||
| Подразделы | Пункты | Разделы | Подразделы | Пункты |
| 9.1 | - | 5 | 5.5 | - |
| - | 9.1.1 | - | 5.5.1 | |
| - | 9.1.2 | - | 5.5.2 | |
| Раздел 10 | Подраздел 5.8 | |||
| Приложение A | - | Приложение А | А.1 | |
| - | - | Приложение Д.А | Д.А.1 - Д.А.6 | |
| - | - | Приложение Д.Б | Д.Б.1, Д.Б.2 | |
| - | - | Приложение Д.В | Д.В.1, Д.В.2 | |
| - | - | Приложение Д.Г | Д.Г.1, Д.Г.2 | |
| - | - | Приложение Д.Д | - | |
| Библиография | - | Библиография | - | |
| Примечания 1. Указанное в таблице изменение структуры настоящего стандарта относительно структуры примененного международного стандарта обусловлено приведением в соответствие с требованиями ГОСТ 1.5 и включением требований другого международного стандарта — ISO 9963-2:1994. 2. Прочерк, проставленный для 5.3.3 ISO 9963-1:1994, означает, что требования подраздела не введены в настоящий стандарт. Содержание требований 5.3.3 с обоснованиями невведения в настоящий стандарт приведено в Приложении Д.Г. | ||||
Д.В.2. Сравнение структуры международного стандарта ISO 9963-2:1994 со структурой межгосударственного стандарта приведено в таблице Д.В.2.
| Структура международного стандарта ISO 9963-2:1994 | Структура межгосударственного стандарта | |||
| Раздел 1 | Раздел 1 | |||
| Раздел 2 | Раздел 2 | |||
| Раздел 3 | Раздел 3 | |||
| Подразделы | Пункты | Разделы | Подразделы | Пункты |
| 3.1 | - | 3 | 3.1 | - |
| Раздел 4 | Раздел 1 (1-й, 3-й и 4-й абзацы) | |||
| Раздел 5 | - | |||
| Подразделы | Пункты | Разделы | Подразделы | Пункты |
| 5.1 | - | 5 | - | 5.2.1 |
| 5.2 | - | 5.1 | - | |
| 5.3 | - | - | 5.2.2 | |
| 5.4 | - | - | 5.2.7 | |
| 5.5 | - | - | 5.2.6.2 | |
| Раздел 6 | - | |||
| Подразделы | Пункты | Разделы | Подразделы | Пункты |
| 6.1 | - | 5 | 5.1 | - |
| 6.2 | - | 5.1 | - | |
| 6.3 | - | 5.1 | - | |
| Раздел 7 | Раздел 4 | |||
| Раздел 8 | Подраздел 6.3 | |||
| Подразделы | Пункты | Разделы | Подразделы | Пункты |
| 8.1 | - | 6 | - | 6.3.1 |
| 8.2 | - | - | 6.3.2 | |
| 8.3 | - | - | 6.3.3 | |
| Раздел 9 | - | |||
| Подразделы | Пункты | Разделы | Подразделы | Пункты |
| 9.1 | - | 6 | 6.4 | - |
| 9.2 | - | 6.5; Приложение Д.А | - | |
| Раздел 10 | Подраздел 5.8 | |||
| Приложение A | - | Приложение А | А.1 | |
| - | - | Приложение Д.А | Д.А.1 - Д.А.6 | |
| - | - | Приложение Д.Б | Д.Б.1, Д.Б.2 | |
| - | - | Приложение Д.В | Д.В.1, Д.В.2 | |
| - | - | Приложение Д.Г | Д.Г.1, Д.Г.2 | |
| - | - | Приложение Д.Д | - | |
| Библиография | - | Библиография | - | |
| Примечание. Указанное в таблице изменение структуры настоящего стандарта относительно структуры примененного международного стандарта обусловлено приведением в соответствие с требованиями ГОСТ 1.5 и включением требований другого международного стандарта — ISO 9963-1:1994. | ||||
ТРЕБОВАНИЯ МЕЖДУНАРОДНЫХ СТАНДАРТОВ,
НЕ ВОШЕДШИЕ В НАСТОЯЩИЙ СТАНДАРТ
Д.Г.1. Пункт 5.3.3 ISO 9963-1:1994, не вошедший в настоящий стандарт:
Холостое определение проводят согласно соответствующей процедуре (5.3.1 или 5.3.2) с использованием (100 +/- 5) см3 воды и регистрируют объем, израсходованный на титрование соляной кислоты V_{3} , в кубических сантиметрах».
Пункт не включен в настоящий стандарт, поскольку значением щелочности холостой пробы после процедуры освобождения дистиллированной воды от диоксида углерода кипячением (см. 5.2.1 настоящего стандарта) можно пренебречь, так как оно не оказывает существенного влияния на конечный результат измерения.
Д.Г.2. Требования из разделов 10 ISO 9963-1:1994 и ISO 9963-2:1994, не вошедшие в настоящий стандарт:
a) ссылку на настоящую часть международного стандарта ISO 9963-1;
b) точную идентификацию пробы;
c) результаты, выраженные в миллимолях (H^{+}) на литр;
d) любое отклонение от стандартной процедуры или любое другое обстоятельство, которое может повлиять на результат»;
a) ссылку на данную часть ISO 9963-2;
b) точную идентификацию пробы;
c) результат, выраженный в миллимолях на литр с точностью до двух значимых чисел;
e) любое отклонение от стандартной процедуры или любое другое обстоятельство, которое может повлиять на результат».
Содержание требований из указанных разделов ISO 9963-1:1994 и ISO 9963-2:1994 не введено, так как настоящий стандарт в разделе 5.8 ссылается на ГОСТ ИСО/МЭК 17025, по которому в протокол испытаний включают более широкий состав требований, в том числе и требования, перечисленные в указанных международных стандартах.
| Обозначение и наименование международного стандарта | Степень соответствия | Обозначение и наименование межгосударственного стандарта |
| ISO/IEC 17025-2005. Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий | IDT | ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009. Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий |
| IEC 746-2:1982. Выражение и представление электрохимического анализа. Часть 2. pH-метры, NEQ | NEQ | ГОСТ 8.135-2004. Государственная система обеспечения единства измерений. Стандарт-титры для приготовления буферных растворов — рабочих эталонов pH 2-го и 3-го разрядов. Технические и метрологические характеристики. Методы их определения |
| - | - | ГОСТ 17.1.5.05-85. Охрана природы. Гидросфера. Общие требования к отбору проб поверхностных и морских вод, льда и атмосферных осадков |
| ISO 6353-2:1983. Реактивы для химического анализа. Часть 2. Технические условия. Первая серия | NEQ | ГОСТ 83-79. Реактивы. Натрий углекислый. Технические условия |
| ISO 1042:1998. Посуда лабораторная стеклянная. Мерные колбы с одной меткой | MOD | ГОСТ 1770-74 (ИСО 1042-83, ИСО 4788-80). Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия |
| ISO 4788:1980 <*>. Посуда лабораторная стеклянная. Градуированные мерные цилиндры | ||
| - | - | ГОСТ 3118-77. Реактивы. Кислота соляная. Технические условия |
| - | - | ГОСТ 4199-76. Реактивы. Натрий тетраборнокислый 10-водный. Технические условия |
| - | - | ГОСТ 4328-77. Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия |
| - | - | ГОСТ 4919.2-77. Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления буферных растворов |
| - | - | ГОСТ 6709-72. Вода дистиллированная. Технические условия |
| - | - | ГОСТ 14919-83. Электроплиты, электроплитки и жарочные электрошкафы бытовые. Общие технические условия |
| Обозначение и наименование международного стандарта | Степень соответствия | Обозначение и наименование межгосударственного стандарта |
| - | - | ГОСТ 17792-72. Электрод сравнения хлорсеребряный насыщенный образцовый 2-го разряда |
| - | - | ГОСТ 18300-87. Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия |
| - | - | ГОСТ 24104-2001. Весы лабораторные. Общие технические требования |
| ISO 1773:1976 <*>. Посуда лабораторная стеклянная. Узкогорлые колбы для кипячения ISO 3819:1985. Посуда лабораторная стеклянная. Стаканы ISO 4797:1981 <**>. Посуда лабораторная стеклянная. Колбы с коническими шлифами | MOD | ГОСТ 25336-82. Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры |
| - | - | ГОСТ 27068-86. Реактивы. Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный. Технические условия |
| ISO 648:1977. Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой | MOD | ГОСТ 29169-91 (ИСО 648-77). Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой |
| ISO 835-1:1981 <***>. Посуда лабораторная стеклянная. Мерные пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования | MOD | ГОСТ 29227-91 (ИСО 835-1-81). Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования |
| ISO 385-1:1984. Стеклянная лабораторная посуда. Бюретки. Часть 1. Общие требования, MOD | MOD | ГОСТ 29251-91 (ИСО 385-1-84). Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки. Часть 1. Общие требования |
| ISO 6107-1:2004. Качество воды. Словарь. Часть 1 | NEQ | ГОСТ 30813-2002. Вода и водоподготовка. Термины и определения |
| ISO 6107-2:2006. Качество воды. Словарь. Часть 2 | ||
| ISO 6107-3:1993. Качество воды. Словарь. Часть 3 | ||
| ISO 6107-4:1993. Качество воды. Словарь. Часть 4 | ||
| ISO 6107-5:2004. Качество воды. Словарь. Часть 5 | ||
| ISO 6107-6:2004. Качество воды. Словарь. Часть 6 | ||
| ISO 6107-7:2006. Качество воды. Словарь. Часть 7 | ||
| ISO 6107-8:1993. Качество воды. Словарь. Часть 8 |
| Обозначение и наименование международного стандарта | Степень соответствия | Обозначение и наименование межгосударственного стандарта |
| ISO 5667-1:2006. Качество воды. Отбор проб. Часть 1. Руководство по составлению программы отбора проб | NEQ | ГОСТ 31861-2012. Вода. Общие требования к отбору проб |
| ISO 5667-2:1991. Качество воды. Отбор проб. Часть 2. Руководство по методам отбора проб | ||
| ISO 5667-3:2003. Качество воды. Отбор проб. Часть 3. Руководство по хранению и обращению с пробами | ||
| ISO 5667-5:1991 <*>. Качество воды. Отбор проб. Часть 5. Руководство по отбору проб питьевой воды из очистных сооружений и трубопроводных распределительных систем | NEQ | ГОСТ 31862-2012. Вода питьевая. Отбор проб |
| Примечание. В настоящей таблице использованы следующие условные обозначения степени соответствия стандартов: - IDT — идентичные стандарты; - MOD — модифицированные стандарты; - NEQ — неэквивалентные стандарты. | ||
| [1] | Международный стандарт SO 9963-1:1994 |
Water quality — Determination of alkalinity — Part 1: Determination of total and composite alkalinity (Качество воды. Определение щелочности. Часть 1. Определение общей и составной щелочности) |
|---|---|---|
| [2] | Международный стандарт ISO 9963-2:1994 |
Water quality — Determination of alkalinity — Part 2: Determination of carbonate alkalinity (Качество воды. Определение щелочности. Часть 2. Определение карбонатной щелочности) |
| [3] | Международный стандарт ISO 3696:1987 |
Water for analytical laboratory use; Specification and test methods (Вода для аналитического лабораторного применения. Технические требования и методы испытаний) |
| [4] | Рекомендация МИ 2881-2004 |
Государственная система обеспечения единства измерений. Методики количественного химического анализа. Процедуры проверки приемлемости результатов анализа, ФГУП «УНИИМ», г. Екатеринбург, 2004 г. |
| [5] | Международный стандарт ISO 5725-6:1994 <*> |
Accuracy (trueness and precision) of measurement methods and results. Part 6. Use in practice of accuracy values (Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике) |
| [6] | Рекомендации по межгосударственной стандартизации РМГ 76-2004 |
Государственная система обеспечения единства измерений. Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа. Приняты Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (Протокол № 26 от 08.12.2004) |
| [7] | Руководство ЕВРОХИМ/СИТАК «Количественное описание неопределенности в аналитических измерениях». 2-е издание, 2000, пер. с англ. — СПб, ВНИИМ им. Д.И. Менделеева, 2002 | |
| [8] | Рекомендации по стандартизации Р 50.1.060-2006 <**> |
Государственная система обеспечения единства измерений. Статистические методы. Руководство по использованию оценок повторяемости, воспроизводимости и правильности при оценке неопределенности измерений. |
<*> В Российской Федерации действует ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике». До принятия межгосударственного стандарта используют аналогичные национальные стандарты, если они идентичны международному стандарту ISO 5725-6:1994.