ГОСТ 31864-2012. Межгосударственный стандарт. Вода питьевая. Метод определения суммарной удельной альфа-активности радионуклидов
(введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 № 1486-ст)
Примечание
Документ введен в действие с 1 января 2014 года.
ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ
flowchart LR n0["ГОСТ Р 51730-2001"]:::rst click n0 "https://bukva.ai/docs/gost-3476-74" "ГОСТ Р 51730-2001. Государственный стандарт Российской Федерации. Вода питьевая. Метод определения суммарной удельной альфа-активности радионуклидов (принят и введен в действие Пос" n1["ГОСТ 31864-2012"]:::doc click n1 "https://bukva.ai/docs/gost-31864-2012" "ГОСТ 31864-2012. Межгосударственный стандарт. Вода питьевая. Метод определения суммарной удельной альфа-активности радионуклидов (введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2" n0 --> n1 classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000; classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000; classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
Введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 29 ноября 2012 г. № 1486-ст
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУММАРНОЙ УДЕЛЬНОЙ АЛЬФА-АКТИВНОСТИ РАДИОНУКЛИДОВ
Drinking water. Method for determination of summary specific radio-nuclei alpha-activity
17.240
Дата введения 1 января 2014 года
Предисловие
Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2-2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены»
Сведения о стандарте
1 ПОДГОТОВЛЕН Обществом с ограниченной ответственностью «Протектор» совместно с Закрытым акционерным обществом «Центр исследования и контроля воды»
2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии
3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 15 ноября 2012 г. № 42)
4 Настоящий стандарт соответствует международному стандарту ISO 9696:2007 Water quality — Measurement of gross alpha activity in non-saline water — Thick source method (Качество воды. Определение суммарной альфа-активности в несоленой воде. Метод концентрированного источника) в части приготовления проб путем сульфатации солевого остатка
Степень соответствия — неэквивалентная (NEQ)
Стандарт подготовлен на основе применения ГОСТ Р 51730-2001
5 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 29 ноября 2012 г. № 1486-ст межгосударственный стандарт введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2014 года
Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет
1 Область применения
Настоящий стандарт устанавливает метод определения суммарной удельной альфа-активности радионуклидов в питьевой, в том числе расфасованной в емкости, и природных (поверхностных и подземных) водах, в том числе в водах источников питьевого водоснабжения, в диапазоне 0,05 — 400 Бк/кг при объеме пробы не менее 1 дм3. При определении суммарной удельной альфа-активности в пробе меньшего объема нижняя граница диапазона измерений пропорционально смещается в сторону увеличения своего значения.
Метод допускается применять для определения более высоких значений суммарной удельной альфа-активности радионуклидов разбавлением анализируемой пробы воды, но не более чем в 100 раз.
2 Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:
ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009 Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий
ГОСТ 17.1.5.05-85 Охрана природы. Гидросфера. Общие требования к отбору проб поверхностных и морских вод, льда и атмосферных осадков
ГОСТ 1770-74 (ИСО 1042-83, ИСО 4788-80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Технические условия
ГОСТ 4204-77 Реактивы. Кислота серная. Технические условия
ГОСТ 4461-77 Реактивы. Кислота азотная. Технические условия
ГОСТ 5556-81 Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия
ГОСТ 9412-93 Марля медицинская. Общие технические условия
ГОСТ 10929-76 Реактивы. Водорода пероксид. Технические условия
ГОСТ 14919-83 Электроплиты, электроплитки и жарочные электрошкафы бытовые. Общие технические условия
ГОСТ 18300-87 <*> Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия
<*> В Российской Федерации действует ГОСТ Р 51652-2000 «Спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья. Технические условия».
ГОСТ 19908-90 Тигли, чаши, стаканы, колбы, воронки, пробирки и наконечники из прозрачного кварцевого стекла. Общие технические условия
ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры
ГОСТ 29169-91 (ИСО 648-77) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой
ГОСТ 29227-91 (ИСО 835-1-81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования
ГОСТ 31861-2012 Вода. Общие требования к отбору проб
ГОСТ 31862-2012 Вода питьевая. Отбор проб.
Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.
3 Термины и определения
В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями и обозначениями физических величин:
3.1 активность радионуклида A, Бк: Отношение числа самопроизвольных превращений ядер \Delta N данного радионуклида за время \Delta t , с, к этому интервалу времени:
3.2 беккерель, Бк: Единица активности, равная одному ядерному превращению в секунду.
3.3 удельная (объемная) активность радионуклида: Отношение активности радионуклида в радиоактивном образце к массе (объему) образца.
3.4 альфа-активность радионуклида A_{\alpha} , Бк: Отношение числа испускаемых данным радионуклидом альфа-частиц \Delta N_{\alpha} за время \Delta t к этому интервалу времени:
A_{\alpha} = \Delta N_{\alpha}/\Delta t . (2)
3.5 суммарная альфа-активность радионуклидов: Сумма альфа-активностей всех радионуклидов, присутствующих в счетном образце.
3.6 счетный образец: Определенное количество солевого остатка, полученного из пробы и помещенного на подложку, предназначенное для измерений его радиационных параметров на радиометре.
3.7 подложка: Сосуд, предназначенный для размещения счетного образца, геометрические формы и размеры которого соответствуют применяемому радиометру.
3.8 источник: Подложка с размещенным в ней счетным образцом.
3.9 поверхностная плотность счетного образца d, мг/см2: Отношение массы счетного образца m_{c} , мг, к площади поверхности подложки S, см2, на которой размещен счетный образец:
3.10 скорость счета фоновых импульсов f, с-1: Отношение количества зарегистрированных радиометром импульсов N_{f} , не связанных с альфа-частицами, от находящихся в измеряемом счетном образце радионуклидов за время регистрации t, к этому интервалу времени:
3.11 скорость счета импульсов с источником n, с-1: Отношение количества импульсов, зарегистрированных радиометром с размещенным в нем источником N_{n} , за время регистрации t, к этому интервалу времени:
3.12 скорость счета импульсов от счетного образца n_{o} , с-1: Разность скоростей счета импульсов с источником и фоновых импульсов:
4 Отбор проб
Пробу воды отбирают по ГОСТ 31681, ГОСТ 31862 и ГОСТ 17.1.5.05 в полиэтиленовую канистру. Объем пробы должен быть не менее 1 дм3. Канистры для отбора, хранения и транспортирования проб предварительно промывают разбавленной 1:1 азотной кислотой, водопроводной водой и ополаскивают дистиллированной водой.
Пробу консервируют азотной кислотой из расчета 10 см3 концентрированной кислоты на 1 дм3 пробы воды или 20 см3 разбавленной 1:1 кислоты на 1 дм3 пробы воды. Если время от отбора до начала анализа пробы не более 4 ч, допускается не проводить ее консервирование.
Срок хранения законсервированных проб при температуре от 0 °С до 8 °С не более 4 сут.
Для воды, расфасованной в емкости, сроки и температурные условия хранения должны соответствовать требованиям, указанным в нормативной документации <*> на готовую продукцию.
<*> В Российской Федерации — требованиям ГОСТ Р 52109-2003 «Вода питьевая, расфасованная в емкости. Общие технические условия».
5 Средства измерений, вспомогательное оборудование, реактивы, материалы
Радиометр (альфа-радиометр или альфа-спектрометр, допускающий работу в режиме альфа-радиометра), обеспечивающий на нижней границе диапазона измерений суммарной удельной альфа-активности радионуклидов в пробе погрешность не более 50% при времени измерений не более 15 ч.
Стандартный образец (рабочий эталон) — раствор радионуклида {}^{241}Am или {}^{238}Pu с номинальным значением удельной активности 10^{2} - 10^{4}\text{Бк}/\text{г} и погрешностью аттестации не более +/- 5%. Допускается использовать градуировочные источники, изготовленные и аттестованные в специализированных организациях.
Весы лабораторные <**> с наибольшим пределом взвешивания 220 г, обеспечивающие точность взвешивания с пределом допускаемой абсолютной погрешности не более +/- 0,75 мг.
<**> В Российской Федерации действует ГОСТ Р 53228-2008 «Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания».
Колбы мерные 2-1000-2 по ГОСТ 1770.
Цилиндры мерные 1-10-2, 1-20-2, 1-100-2 или любого другого исполнения по ГОСТ 1770.
Пипетки градуированные 1-1-2-5, 1-1-2-10, 1-1-2-20 или других типов исполнения по ГОСТ 29227 или пипетки с одной отметкой 2-2-5, 2-2-10, 2-2-20 по ГОСТ 29169.
Емкость выпарительная из фторопласта или с фторопластовым покрытием вместимостью более 0,5 дм3. Допускается использовать для предварительного выпаривания пробы емкости из термически и химически стойкого стекла по ГОСТ 25336 или кварцевого стекла по ГОСТ 19908.
Чашки выпарительные из термически и химически стойкого стекла по ГОСТ 25336, или кварцевого стекла по ГОСТ 19908, или фторопластовые, или с фторопластовым покрытием вместимостью 50 — 200 см3.
Чашки (тигли) выпарительные из термически и химически стойкого стекла по ГОСТ 25336, или кварцевого стекла по ГОСТ 19908, или фторопластовые, или с фторопластовым покрытием вместимостью 10 — 50 см3.
Подложки из алюминиевой фольги или нержавеющей стали толщиной 0,15 — 0,25 мм, диаметром не менее 30 мм, глубиной не более 3 мм.
Пипетка полиэтиленовая вместимостью 1 — 5 см3 с оттянутым носиком.
Канистра полиэтиленовая вместимостью не менее 1 дм3.
Емкость полиэтиленовая с завинчивающейся крышкой вместимостью 50 — 100 см3.
Плитка электрическая с закрытой спиралью по ГОСТ 14919 мощностью до 1000 Вт.
Лампа инфракрасная мощностью от 250 до 500 Вт.
Эксикатор по ГОСТ 25336.
Марля по ГОСТ 9412 или вата по ГОСТ 5556.
Шпатель из алюминиевой фольги или нержавеющей стали толщиной 0,2 — 1,0 мм.
Холодильник бытовой любого типа.
Электропечь лабораторная муфельная, поддерживающая температуру от 300 °С до 800 °С с погрешностью не более +/- 10 °С.
Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300.
Кислота азотная по ГОСТ 4461, х.ч.
Кислота серная по ГОСТ 4204, х.ч.
Пероксид водорода по ГОСТ 10929.
Кальций сернокислый безводный, ч.д.а.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Примечание - Допускается применять другие средства измерений, оборудование и реактивы, в том числе импортные, с техническими и метрологическими характеристиками не хуже указанных.
6 Подготовка к выполнению измерений
6.1 Приготовление растворов
6.1.1 Азотная кислота, разбавленная в соотношении 1:1
Один объем концентрированной азотной кислоты смешивают с одним объемом дистиллированной воды. Срок хранения раствора — не более 12 мес.
6.1.2 Раствор азотной кислоты концентрации 0,2 моль/дм3
Для приготовления 1 дм3 раствора 14 см3 концентрированной азотной кислоты помещают в колбу вместимостью 1000 см3 и доводят до метки дистиллированной водой. Срок хранения раствора — не более 12 мес.
6.1.3 Градуировочные растворы радионуклида
Градуировочные растворы радионуклида {}^{241}Am или {}^{238}Pu различной удельной активности готовят в соответствии с приложением А.
6.2 Подготовка выпарительных чашек, подложек и емкостей
Выпарительные чашки, подложки и емкости тщательно моют горячей водой с моющим средством, заливают в них раствор азотной кислоты по 6.1.2, выдерживают в нем не менее 2 ч, сливают раствор азотной кислоты, промывают дистиллированной водой и сушат. Подложки дополнительно протирают ватным или марлевым тампоном, смоченным в этиловом спирте, и сушат.
6.3 Подготовка радиометра
Радиометр подготавливают к работе и устанавливают режимы проведения измерений в соответствии с инструкцией (руководством) по эксплуатации.
6.4 Приготовление градуировочных источников
Градуировочные источники без носителя и различной концентрации носителя (сульфата кальция) готовят в соответствии с приложением А. Допускается использовать градуировочные источники, изготовленные и аттестованные в специализированных организациях.
6.5 Градуировка радиометра
Градуировку радиометра проводят в соответствии с приложением Б.
6.6 Измерение скоростей счета (количества) фоновых импульсов
6.6.1 Измерение скорости счета (количества) фоновых импульсов радиометра
В отсутствие источника на радиометре измеряют скорость счета (количество) фоновых импульсов при продолжительности измерения t не менее 1 ч. Скорость счета фоновых импульсов радиометра f_{o} , с-1 (фон радиометра) рассчитывают по формуле (4).
Если результаты текущего f_{o} и среднеарифметического трех предыдущих измерений скорости счета фоновых импульсов радиометра \overline{f_{o}} отличаются более чем на 5(f_{o}/t)^{1/2} , то дезактивируют измерительную камеру радиометра (см. 6.6.3). После дезактивации повторяют измерение скорости счета фоновых импульсов радиометра.
Скорость счета фоновых импульсов радиометра измеряют не реже одного раза в 10 сут.
6.6.2 Измерение скорости счета (количества) фоновых импульсов радиометра с подложкой
Внутреннюю и внешнюю поверхности подложки протирают марлевым или ватным тампоном, смоченным этиловым спиртом, помещают подложку на штатное место в измерительной камере радиометра и измеряют скорость счета (количество) фоновых импульсов при продолжительности измерения t не менее 1 ч. Вычисляют скорость счета фоновых импульсов с подложкой (фон радиометра с подложкой) f_{a} , с-1, по формуле (4).
Если результаты текущего f_{a} и среднеарифметического трех предыдущих измерений скорости счета фоновых импульсов радиометра с подложкой \overline{f_{a}} отличаются более чем на 5(f_{a}/t)^{1/2} , то дезактивируют подложку (см. 6.6.3). После дезактивации повторяют измерение скорости счета фоновых импульсов радиометра с подложкой.
Скорость счета фоновых импульсов радиометра с подложкой измеряют перед приготовлением источника.
6.6.3 Дезактивация
Съемные части измерительной камеры радиометра и (или) подложку помещают в емкость, приливают раствор азотной кислоты (см. 6.1.2) так, чтобы они были покрыты раствором, выдерживают в нем не менее 2 ч, сливают раствор азотной кислоты, промывают дистиллированной водой и высушивают.
Внутреннюю поверхность измерительной камеры радиометра протирают марлевым или ватным тампоном, смоченным этиловым спиртом.
6.7 Приготовление источника для измерения суммарной удельной альфа-активности радионуклидов
6.7.1 Для приготовления источника отобранную пробу или часть пробы воды переливают в выпарительную емкость. Необходимый для анализа объем пробы воды определяют исходя из предполагаемой или предварительно оцененной суммарной удельной альфа-активности радионуклидов в пробе. Рекомендуемый объем пробы — 1 дм3. Для проведения минерализации пробы в выпариваемую часть пробы воды добавляют 10 см3 концентрированной азотной кислоты, если не проводилось ее консервирование, и 20 см3 пероксида водорода на 1 дм3 пробы.
Подготовленную пробу выпаривают на электрической плитке до объема 30 — 100 см3, не допуская кипения. Допускается выпаривать пробу другими способами, например на песчаной бане или при помощи роторного испарителя. Остаток после выпаривания полностью переносят из выпарительной емкости в предварительно взвешенную выпарительную чашку вместимостью 50 — 200 см3. Дно и стенки выпарительной емкости промывают небольшими порциями раствора азотной кислоты (см. 6.1.2) и переносят в выпарительную чашку. Раствор в выпарительной чашке выпаривают до постоянной массы под инфракрасной лампой или на электрической плитке, не допуская кипения. Эти работы необходимо проводить в вытяжном шкафу. Допускается выпаривать пробу порциями. Для выпаривания пробы объемом не более 0,5 дм3 допускается применять только выпарительную чашку вместимостью 50 — 200 см3. Рекомендуется высушенную пробу поместить в эксикатор.
После охлаждения до комнатной температуры выпарительную чашку с солевым остатком взвешивают. Массу солевого остатка в выпарительной чашке m_{o} , г, рассчитывают по формуле
m_{o} = m_{\text{в}.\text{с}} - m_{\text{в}} , (7)
где m_{\text{в}.\text{с}} — масса выпарительной чашки с солевым остатком, г;
m_{\text{в}} — масса выпарительной чашки, г.
Расхождение между двумя последовательными взвешиваниями не должно превышать 1 мг.
6.7.2 При массе солевого остатка менее 0,5 г в выпарительную чашку, перемешивая, порциями приливают дистиллированную воду до образования суспензии. Суспензию переносят при помощи полиэтиленовой пипетки на предварительно взвешенную подложку. Носиком полиэтиленовой пипетки равномерно распределяют суспензию по всей поверхности подложки и выпаривают содержимое до постоянной массы под инфракрасной лампой или на электрической плитке при слабом нагревании, не допуская кипения.
При неравномерном распределении остатка по дну подложки (определяют визуально) на подложку добавляют 1,0 — 1,5 см3 этилового спирта, аккуратно перемешивают образовавшуюся суспензию носиком полиэтиленовой пипетки или тонкой фторопластовой палочкой, равномерно распределяя суспензию по всей поверхности подложки, и осторожно выпаривают этиловый спирт под инфракрасной лампой или на электрической плитке при слабом нагревании, не допуская кипения.
После охлаждения подложку с солевым остатком взвешивают. Массу солевого остатка (счетного образца) m_{\text{с}} , г, рассчитывают по формуле
m_{\text{с}} = m_{\text{и}.\text{с}} - m_{\text{и}} , (8)
где m_{\text{и}.\text{с}} — масса подложки с солевым остатком, г;
m_{\text{и}} — масса пустой подложки, г.
Расхождение между двумя последовательными взвешиваниями не должно превышать 0,5 мг.
Плотность счетного образца — 2,0 г/см3.
6.7.3 При массе солевого остатка более 0,5 г его переносят на подложку при помощи шпателя следующим образом:
- если солевой остаток после высушивания по 6.7.1 находится во влажном состоянии, на подложку добавляют 0,5 — 1,0 см3 этилового спирта и, аккуратно перемешивая шпателем образовавшуюся суспензию, равномерно распределяют ее по всей поверхности подложки. Осторожно выпаривают этиловый спирт под инфракрасной лампой или на электрической плитке при слабом нагревании, не допуская кипения. Плотность счетного образца — 1,3 г/см3;
- если солевой остаток после высушивания по 6.7.1 находится в сухом состоянии, его измельчают в выпарительной чашке при помощи фторопластового пестика до размеров зерен менее 1 мм (определяют визуально). Допускается измельчать твердый остаток, помещая его в конверт, сложенный из кальки или плотного листа писчей бумаги, при помощи пестика из фторопласта, металла, фарфора. После переноса солевого остатка при помощи шпателя на предварительно взвешенную подложку его уплотняют шпателем или пестиком с плоским торцом. При необходимости источник сушат под инфракрасной лампой или на электрической плитке при слабом нагревании. Плотность счетного образца — 1,2 г/см3.
После охлаждения до комнатной температуры источник взвешивают. Массу счетного образца рассчитывают по формуле (8). Расхождение между двумя последовательными взвешиваниями не должно превышать 1 мг.
При массе солевого остатка более 1 г его плотность рекомендуется определять, измеряя объем солевого остатка при помощи мерного цилиндра вместимостью 10 см3.
Если объем солевого остатка превышает вместимость подложки, для приготовления счетного образца используют часть полученного солевого остатка.
6.7.4 Приготовление источника из проб воды путем сульфатации солевого остатка
Для приготовления источника отобранную пробу или часть пробы воды переливают в выпарительную емкость. Необходимый для анализа объем пробы воды определяют исходя из предполагаемой или предварительно оцененной суммарной удельной альфа-активности радионуклидов в пробе. Для проведения минерализации пробы в выпариваемую часть пробы воды добавляют 20 см3 концентрированной азотной кислоты, если не проводилось ее консервирование на 1 дм3 пробы.
Подготовленную пробу выпаривают на электрической плитке до объема 50 см3, не допуская кипения. Дают пробе остыть до комнатной температуры, полностью переносят остаток из выпарительной емкости в предварительно взвешенную выпарительную чашку вместимостью от 50 до 200 см3. Дно и стенки выпарительной емкости промывают небольшими порциями раствора азотной кислоты (см. 6.1.2) и переносят в выпарительную чашку. В раствор выпарительной чашки добавляют (1,0 +/- 0,2) см3 серной кислоты (этого количества серной кислоты обычно достаточно для сульфатации 1,8 г карбоната кальция), после чего выпаривают на электрической плитке, не допуская кипения, до появления паров серной кислоты (предварительное упаривание можно проводить под инфракрасной лампой). Эти работы необходимо проводить в вытяжном шкафу.
После прекращения выделения паров серной кислоты выпарительную чашку переносят в муфельную печь и прокаливают при температуре (350 +/- 10) °С в течение 1 ч, после чего дают остыть, не вынимая из нее.
После охлаждения до комнатной температуры выпарительную чашку с солевым остатком взвешивают. Массу солевого остатка в выпарительной чашке m_{o} , г, рассчитывают по формуле (7).
Если солевой остаток после высушивания находится в сухом состоянии, его измельчают в выпарительной чашке при помощи фторопластового пестика до размеров зерен менее 1 мм (определяют визуально). Допускается измельчать твердый остаток, помещая его в конверт, сложенный из кальки или плотного листа писчей бумаги, при помощи пестика из фторопласта, металла, фарфора.
Солевой остаток количественно переносят на дно подложки, добавляют 1,0 — 1,5 см3 этилового спирта, аккуратно перемешивают образовавшуюся суспензию носиком полиэтиленовой пипетки или тонкой фторопластовой палочкой, равномерно распределяя суспензию по всей поверхности подложки, и осторожно выпаривают этиловый спирт под инфракрасной лампой или на электрической плитке при слабом нагревании, не допуская кипения.
После охлаждения подложку с солевым остатком взвешивают. Массу солевого остатка (счетного образца) m_{c} , г, рассчитывают по формуле (8).
Расхождение между двумя последовательными взвешиваниями не должно превышать 0,5 мг.
Плотность счетного образца — 2,0 г/см3.
7 Выполнение измерений
Источник, подготовленный по 6.7, помещают в измерительную камеру радиометра, измеряют скорость счета (количество) импульсов с источником и вычисляют результат измерений.
Для расчета требуемой продолжительности времени измерений t_{\text{и}} проводят измерения не менее 15 мин и обрабатывают результаты измерений (см. 9.2 - 9.5). При необходимости повторно проводят измерения источника при времени измерения t_{\text{и}} .
Измерение должно быть закончено не позднее чем через 15 ч после приготовления источника.
При использовании компьютерных систем сбора и обработки аналитической информации данные об источнике и результаты измерений фоновых импульсов и источника заносят в память компьютера (на магнитный носитель электронно-вычислительной машины).
8 Обработка результатов определения
8.1 Суммарную альфа-активность радионуклидов в счетном образце A_{\alpha} , Бк, рассчитывают по формуле
A_{\alpha} = \frac{n_{o} \cdot m_{o}}{\epsilon \cdot m_{c}} , (9)
где n_{o} — скорость счета импульсов от счетного образца, с-1, вычисленная по формуле (6);
m_{o} — масса солевого остатка в выпарительной чашке, г;
\epsilon — эффективность регистрации, вычисленная по приложению Б;
m_{c} — масса счетного образца, г.
После измерений по разделу 7 рекомендуется снова взвесить источник. За массу счетного образца принимают среднеарифметическое результатов масс, рассчитанных по формуле (8), до и после измерений образца на радиометре.
8.2 Плотность пробы анализируемой воды \rho_{\text{в}} , г/см3 (кг/дм3), рассчитывают по формуле
\rho_{\text{в}} = \frac{1000 + m_{o}}{V} , (10)
где 1000 — масса 1 дм3 воды, г;
m_{o} — масса солевого остатка в выпарительной чашке, г;
V — объем пробы анализируемой воды, использованный для приготовления счетного образца, см3.
При содержании солей в пробах воды до 20 г/дм3 плотность воды при вычислении суммарной удельной альфа-активности принимается равной 1,00 кг/дм3.
8.3 Суммарную удельную альфа-активность радионуклидов в анализируемой пробе воды a_{\alpha} , Бк/кг, рассчитывают по формуле
a_{\alpha} = \frac{A_{\alpha}}{V \cdot \rho_{\text{в}}} , (11)
где A_{\alpha} — суммарная альфа-активность радионуклидов в счетном образце, Бк;
\rho_{\text{в}} — плотность пробы воды, г/см3 (кг/дм3).
9 Метрологические характеристики
9.1 Границы допустимых значений относительной погрешности измерений суммарной удельной активности альфа-излучающих радионуклидов в анализируемой пробе воды при вероятности P = 0,95 не должны превышать значений, приведенных в таблице 1.
9.2 Относительное среднеквадратическое отклонение (ОСКО) скорости счета (количества) импульсов от счетного образца S(n_{o}) рассчитывают по формуле
S(n_{o}) = (N_{n} + N_{f})^{1/2} \cdot (N_{n} - N_{f})^{- 1} , (12)
где N_{n} — количество импульсов, зарегистрированных радиометром с источником за время t, рассчитанное по формуле
где n — скорость счета импульсов с источником, с-1;
N_{f} — количество фоновых импульсов с источником за время t, рассчитанное по формуле
где f — скорость счета фоновых импульсов, с-1.
Значения N_{n} и N_{f} рассчитывают для времени, при котором проводилось измерение скорости счета (количества) импульсов с источником t = t_{\text{и}} . Для расчета требуемой продолжительности времени измерений t_{\text{и}} по формуле (18) значения N_{n} и N_{f} вычисляют для времени t, равного 1 ч.
9.3 Скорость счета фоновых импульсов с источником f, с-1, рассчитывают по формулам
f = (1 - K_{f}) \cdot f_{o} + K_{f} \cdot f_{a} для (R - l - d)>0 , (13)
f = f_{o} для (R - l - d) \leq 0 , (14)
где f_{o} — скорость счета фоновых импульсов радиометра, с-1;
f_{a} — скорость счета фоновых импульсов радиометра с подложкой, с-1;
K_{f} = (R - l - d) \cdot R^{- 1} ,
где R — средняя длина пробега альфа-частиц, испускаемых радионуклидами, мг/см2;
l — суммарная поверхностная плотность слоя воздуха и входного окна детектора, мг/см2;
d — поверхностная плотность счетного образца, мг/см2, рассчитанная по формуле (3).
Значения параметров R и l вычисляют, как указано в приложении Б.
9.4 Границу суммарной относительной неисключенной систематической погрешности измерений \theta рассчитывают по формуле
\theta = [0,83(\delta_{\text{г}})^{2} + 0,079]^{1/2} , (15)
где \delta_{\text{г}} — полная относительная погрешность градуировки радиометра, рассчитанная, как указано в приложении Б;
0,83 — множитель, соответствующий доверительной вероятности P = 0,95;
0,079 — квадрат суммарного значения эмпирических величин, учитывающих возможные неоднородности распределения радионуклидов в счетном образце и отличие энергий альфа-частиц, испускаемых этими радионуклидами, от средней энергии альфа-частиц, испускаемых радионуклидами в градуировочных источниках.
9.5 Расчетную относительную погрешность измерений суммарной удельной альфа-активности радионуклидов в анализируемой пробе воды \delta_{p} рассчитывают по формуле
\delta_{p} = t_{\Sigma} \cdot S_{\Sigma} , (16)
где S_{\Sigma} = [(S(n_{o}))^{2} + \frac{\theta^{2}}{3}]1/2 .
Примечание - Для оценки \delta_{p} допускается проводить расчеты при \frac{\theta^{2}}{3} = 0,03 .
t_{\Sigma} — коэффициент, соответствующий 5%-ному уровню значимости композиции распределений случайных и неисключенных систематических погрешностей. Для оценки \delta_{p} допускается проводить расчеты при t_{\Sigma} = 2 .
Если \delta_{p} \leq 0,01\delta , рассчитывают погрешность измерения \Delta , Бк/кг, суммарной удельной альфа-активности радионуклидов в анализируемой пробе воды по формуле
\Delta = 0,01\delta a_{\alpha} , (17)
где \delta — характеристика погрешности (границы допустимых значений относительной погрешности) определения суммарной удельной альфа-активности радионуклидов, % (см. таблицу 1);
a_{\alpha} — суммарная удельная альфа-активность радионуклидов в анализируемой пробе воды, Бк/кг.
Если \delta_{p}>0,01\delta , выполняют повторное измерение по разделу 7 при продолжительности измерения t_{\text{и}} , ч, равном
t_{\text{и}} \geq K_{\text{и}}(S(n_{o}))^{2} , (18)
где K_{\text{и}} — коэффициент пересчета, равный 15 в диапазоне измерений 0,05 — 1,0 Бк/кг и равный 25 в диапазоне измерения свыше 1,0 Бк/кг;
S(n_{o}) — ОСКО скорости счета (количества) импульсов от счетного образца.
10 Оформление результатов определения
Результаты измерений регистрируют в протоколе, который оформляют в соответствии с требованиями ГОСТ ИСО/МЭК 17025, при этом протокол должен содержать ссылку на настоящий стандарт.
Результат определения суммарной удельной альфа-активности радионуклидов в анализируемой пробе воды a_{\alpha} , Бк/кг, представляют в виде:
где \Delta — абсолютная погрешность определения суммарной удельной альфа-активности радионуклидов в пробе воды, Бк/кг, при доверительной вероятности P = 0,95.
11 Контроль качества результатов определения
Качество результатов определения контролируют не реже одного раза в 3 мес (см. приложение В).
ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГРАДУИРОВОЧНЫХ ИСТОЧНИКОВ И РАСТВОРОВ
А.1 Приготовление градуировочного раствора радионуклида {}^{241}Am(^{238}Pu) удельной активностью от 100 до 500 Бк/г
Градуировочный раствор радионуклида {}^{241}Am(^{238}Pu) удельной активностью от 100 до 500 Бк/г готовят на основе стандартного образца (рабочего эталона) — раствора радионуклида {}^{241}Am(^{238}Pu) (далее — эталонного раствора) номинальной удельной активностью от 50 Бк/г до 104 Бк/г разбавлением эталонного раствора раствором азотной кислоты (см. 6.1.2) в емкости вместимостью 50 — 100 см3, изготовленной из полимерного материала с завинчивающейся крышкой. Емкость маркируют и взвешивают. Необходимый объем эталонного раствора V_{o} , см3, для получения требуемой удельной активности градуировочного раствора рассчитывают по формуле
V_{o} = \frac{a_{\text{г}} \cdot V_{\text{г}}}{a_{o}} , (А.1)
где a_{\text{г}} — удельная активность градуировочного раствора, Бк/г;
V_{\text{г}} — объем приготавливаемого градуировочного раствора, см3;
a_{o} — удельная активность эталонного раствора, Бк/г.
Пипеткой отбирают аликвотную часть эталонного раствора радионуклида объемом V_{o} , см3, переносят в емкость из полимерного материала и взвешивают. Массу отобранной части эталонного раствора m_{o} , мг, определяют по разности масс емкости из полимерного материала с отобранной частью эталонного раствора и этой емкости.
Мерным цилиндром вместимостью 100 см3 отмеряют объем азотной кислоты (см. 6.1.2) равный (V_{\text{г}} - V_{o}) , см3, переливают его в маркированную емкость с частью эталонного раствора и взвешивают. Емкость плотно закрывают завинчивающейся крышкой и раствор тщательно перемешивают взбалтыванием.
Удельную активность полученного градуировочного раствора a_{\text{г}} , Бк/г, рассчитывают по формуле
a_{\text{г}} = \frac{a_{o} \cdot m_{o}}{m_{\text{г}}} , (А.2)
где a_{o} — удельная активность эталонного раствора, Бк/г;
m_{o} — масса эталонного раствора, г;
m_{\text{г}} — масса градуировочного раствора, г, определяемая по разности масс емкости из полимерного материала с градуировочным раствором и этой емкости.
Срок хранения раствора в плотно закрытой емкости из полимерного материала — не более 6 мес.
А.2 Приготовление градуировочного раствора радионуклида {}^{241}Am(^{238}Pu) удельной активностью a_{\text{г}} = (0,100 \pm 0,005)\text{Бк}/\text{г}
Градуировочный раствор готовят из градуировочного раствора радионуклида {}^{241}Am(^{238}Pu) , приготовленного по А.1 с использованием емкости из полимерного материала с завинчивающейся крышкой разбавлением (по массе) раствором азотной кислоты (см. 6.1.2). Срок хранения приготовленного раствора в плотно закрытой полиэтиленовой посуде — не более 6 мес.
А.3 Приготовление градуировочного источника с радионуклидом {}^{241}Am(^{238}Pu) без носителя активностью от 100 до 500 Бк
Поверхность подложки протирают ватным или марлевым тампоном, смоченным этиловым спиртом, и высушивают под инфракрасной лампой, затем взвешивают, определяя массу пустой подложки.
В подложку помещают 1 см3 градуировочного раствора {}^{241}Am(^{238}Pu) , приготовленного по А.1, и взвешивают. Массу градуировочного раствора m_{A} , г, определяют по разности масс подложки с градуировочным раствором и пустой подложки.
Активность A_{o} , Бк, радионуклида {}^{241}Am(^{238}Pu) , внесенного в подложку, рассчитывают по формуле
A_{o} = a_{\text{г}} \cdot m_{A} , (А.3)
где a_{\text{г}} — удельная активность градуировочного раствора радионуклида {}^{241}Am(^{238}Pu) , Бк/г, приготовленного по А.1;
m_{A} — масса градуировочного раствора, г.
Равномерно распределяют раствор по поверхности подложки и выпаривают под инфракрасной лампой, не доводя его до кипения.
После остывания до комнатной температуры подложку с содержимым взвешивают. Массу счетного образца градуировочного источника m_{\text{г}.\text{и}} , г, определяют по разности масс подложки со счетным образцом и пустой подложки.
Активность счетного образца градуировочного источника без носителя A_{\text{г}.\text{и}} , Бк, равна активности A_{o} , Бк.
Поверхностную плотность счетного образца градуировочного источника d_{\text{г}.\text{и}} , мг/см2, рассчитывают по формуле
d_{\text{г}.\text{и}} = \frac{m_{\text{г}.\text{и}}}{S} , (А.4)
где m_{\text{г}.\text{и}} — масса счетного образца градуировочного источника, мг;
S — площадь дна подложки, см2.
Плотность счетного образца — 2 г/см3.
Срок годности градуировочного источника — 1,5 года со дня изготовления.
А.4 Приготовление градуировочного источника с радионуклидом {}^{241}Am(^{238}Pu) с носителем (сульфатом кальция) с различной поверхностной плотностью и активностью от 100 до 500 Бк
Готовят градуировочные источники с носителем (сульфатом кальция) расчетной поверхностной плотностью (10 +/- 2), (20 +/- 2), (30 +/- 2), (40 +/- 2), (60 +/-4), (80 +/- 4), (100 +/- 4), (150 +/- 10) и (200 +/- 10) мг/см2.
Допускается изготовлять не более восьми градуировочных источников с носителем разной поверхностной плотности.
При глубине подложки менее 2 мм допускается изготовлять не более шести градуировочных источников с носителем разной поверхностной плотности, наилучшим образом характеризующим поверхностную плотность счетного образца, приготовленного из анализируемой воды.
Выпарительную чашку вместимостью 10 — 50 см3 тщательно моют горячей водой с моющим средством, затем протирают ее ватным или марлевым тампоном, смоченным этиловым спиртом, сушат под инфракрасной лампой и взвешивают, определяя массу пустой выпарительной чашки.
В выпарительную чашку помещают навеску сульфата кальция (сернокислого кальция) массой m_{Ca} , мг, равную
m_{Ca} = d_{p} \cdot S , (А.5)
где S — площадь дна подложки, см2;
d_{p} — расчетная поверхностная плотность счетного образца градуировочного источника с носителем, мг/см2.
В выпарительную чашку с сульфатом кальция добавляют дистиллированную воду до полного смачивания порошка и тщательно перемешивают полученную смесь. Взвешивают выпарительную чашку с сульфатом кальция и дистиллированной водой, определяя ее массу.
В выпарительную чашку с сульфатом кальция и дистиллированной водой вносят 1 см3 градуировочного раствора {}^{241}Am(^{238}Pu) , приготовленного по А.1, тщательно перемешивают полученную суспензию, взвешивают ее, определяя массу выпарительной чашки с суспензией. Массу градуировочного раствора m_{A} в граммах определяют по разности масс выпарительной чашки с суспензией и выпарительной чашки с сульфатом кальция и дистиллированной водой.
Рассчитывают активность внесенного раствора радионуклида A_{o} , Бк, по формуле (А.3).
Суспензию выпаривают под инфракрасной лампой до постоянной массы, не доводя до кипения. После остывания до комнатной температуры выпарительную чашку с содержимым взвешивают. Массу солевого остатка m_{c} , г, определяют по разности масс выпарительной чашки с содержимым и пустой выпарительной чашки. С помощью шпателя измельчают солевой остаток в чашке.
Поверхность подложки протирают ватным или марлевым тампоном, смоченным этиловым спиртом. Сушат подложку под инфракрасной лампой. Взвешивают пустую подложку.
Солевой остаток из выпарительной чашки переносят в подложку при помощи шпателя. Размещают его ровным слоем по всей поверхности дна подложки и уплотняют с помощью шпателя.
Взвешивают подложку с содержимым. Массу солевого остатка (счетного образца градуировочного источника) m_{\text{г}.\text{и}} в граммах определяют по разности масс подложки со счетным образцом и пустой подложки.
Приливают в подложку 3 — 5 капель этилового спирта и сушат источник под инфракрасной лампой, не доводя до кипения.
Активность счетного образца градуировочного источника A_{\text{г}.\text{и}} , Бк, рассчитывают по формуле
A_{\text{г}.\text{и}} = \frac{A_{o} \cdot m_{\text{г}.\text{и}}}{m_{c}} , (А.6)
где A_{o} — активность радионуклида {}^{241}Am(^{238}Pu) , внесенного в подложку, Бк, рассчитанная по формуле (А.3);
m_{\text{г}.\text{и}} — масса счетного образца градуировочного источника, г;
m_{c} — масса солевого остатка в выпарительной чашке, г.
Поверхностную плотность счетного образца градуировочного источника d_{\text{г}.\text{и}} , мг/см2, рассчитывают по формуле (А.4).
Плотность счетного образца градуировочного источника — 1,1 г/см3.
Приготовленные градуировочные источники маркируют.
Срок годности градуировочных источников с носителем (сульфатом кальция) — 1,5 года со дня изготовления. Градуировочные источники следует хранить в закрытой емкости, исключающей механические повреждения.
Допускается использовать градуировочные источники, приготовленные и аттестованные специализированными предприятиями.
А.5 Контроль альфа-активности применяемых реактивов
Готовят градуировочный источник с носителем (сульфатом кальция) расчетной поверхностной плотностью (200 +/- 10) мг/см2 (см. А.4), но без внесения градуировочного раствора {}^{241}Am(^{238}Pu) , и проводят измерения по 6.6.2.
Если результаты текущего f_{c} и среднеарифметического трех предыдущих измерений скорости счета фоновых импульсов радиометра с подложкой \overline{f_{c}} отличаются более чем на 5(f_{c}/t)^{1/2} и (или) альфа-активность радионуклидов в применяемых реактивах более 0,05 Бк, заменяют используемые реактивы и повторяют измерение скорости счета (количества) фоновых импульсов подложки с реактивами.
Б.1 Радиометр градуируют для определения зависимости эффективности регистрации альфа-частиц от поверхностной плотности источника. Градуировку выполняют с помощью градуировочных источников разной поверхностной плотности.
Б.2 Проводят измерения по 6.6.2 и разделу 7 с градуировочными источниками, приготовленными по А.3 и А.4 (приложение А). Продолжительность измерений с градуировочными источниками выбирают такой, чтобы суммарное число зарегистрированных импульсов составляло не менее 5000.
Б.3 Для каждого из измеренных градуировочных источников активность его счетного образца на дату выполнения измерений A(t), Бк, рассчитывают по формуле
A(t) = A_{\text{г}.\text{и}} \cdot e^{- 0,6931 \cdot t/T} , (Б.1)
где A_{\text{г}.\text{и}} — активность счетного образца каждого градуировочного источника на дату его изготовления, Бк, рассчитанная по приложению А;
t — интервал времени от изготовления источника до его измерения, годы;
T — период полураспада радионуклида (для {}^{241}Am T = 432,2 лет, для {}^{238}Pu T = 87,74 лет);
e — основание натурального логарифма.
Б.4 Для каждого из измеренных градуировочных источников рассчитывают эффективность регистрации \epsilon_{0} и случайную погрешность ее определения \delta\epsilon_{0} по формулам
\epsilon_{0} = \frac{n_{o}}{v \cdot A(t)} , (Б.2)
\delta\epsilon_{0} = 1,96 \cdot S(n_{o}) , (Б.3)
где S(n_{o}) — ОСКО скорости счета (количества) импульсов от счетного образца градуировочного источника, вычисленное по формуле (12);
n_{o} — скорость счета импульсов счетного образца градуировочного источника, с-1;
v — доля, которую составляет альфа-распад по отношению ко всем+ видам ядерных превращений радионуклида (для {}^{241}Am v = 0,98, для {}^{238}Pu v = 1,00);
A(t) — активность счетного образца градуировочных источников на дату выполнения измерений, Бк;
1,96 — коэффициент, отвечающий доверительной вероятности P = 0,95.
Б.5. Абсолютную погрешность измеренной эффективности регистрации \Delta\epsilon_{0} рассчитывают по формуле
\Delta\epsilon_{0} = \epsilon_{0} \cdot \delta\epsilon_{0} , (Б.4)
где \epsilon_{0} — эффективность регистрации счетного образца каждого градуировочного источника;
\delta\epsilon_{0} — случайная погрешность эффективности регистрации счетного образца каждого градуировочного источника.
Б.6. Варьируя значения параметров R, l, \alpha_{1} и \alpha_{2} , находят такие, при которых выражение Б.5 становится минимальным
F(R,l,\alpha_{1},\alpha_{2}) = \Sigma[(\epsilon_{0} - \epsilon)/\Delta\epsilon_{0}]^{2} , (Б.5)
где \Delta\epsilon_{0} — абсолютная погрешность измеренной эффективности регистрации счетного образца каждого градуировочного источника;
\epsilon — эффективность регистрации счетного образца каждого измеряемого источника, рассчитанная по формулам:
\epsilon = \alpha_{1} \cdot (1 + 0,01 \cdot \alpha_{2} \cdot d/\rho) \cdot (R - l - 0,5 \cdot d + 0,00129 \cdot d/\rho)) \cdot R^{- 1} для (R - l - d)>0 , (Б.6)
\epsilon = 0,5 \cdot \alpha_{1} \cdot (1 + 0,01 \cdot \alpha_{2} \cdot d/\rho) \cdot (R - l + 0,00129 \cdot d/\rho)) \cdot R^{- 1} \cdot d^{- 1} для (R - l - d) \leq 0 , (Б.7)
где \alpha_{1} — телесный угол от поверхности подложки площадью S, на которой размещен счетный образец, на детектор в долях 4\pi ;
\alpha_{2} — поправочный коэффициент, учитывающий изменение телесного угла при увеличении поверхностной плотности источника;
d — поверхностная плотность счетного образца, мг/см2;
\rho — плотность счетного образца, г/см3;
R — средняя длина пробега альфа-частиц в сульфате кальция, испускаемых радионуклидом, использованным при градуировке радиометра, равная 6,22 мг/см2;
l — суммарная поверхностная плотность слоя воздуха и входного окна детектора, мг/см2.
Для оценки значения величины (R - l - d) допускается проводить вычисления при значении l, рассчитываемом по формуле
l = 0,129 \cdot h + l_{1} , (Б.8)
где h — расстояние от дна подложки до входного окна детектора альфа-излучения, мм;
l_{1} — поверхностная плотность входного окна детектора, мг/см2.
Допускается рассчитывать эффективность регистрации счетного образца источника, приготовленного из анализируемой пробы воды, на основании градуировочной зависимости эффективности регистрации счетных образцов градуировочных источников е0 от поверхностной плотности счетных образцов этих градуировочных источников d.
Б.7 Случайную относительную погрешность градуировки радиометра \delta_{c} рассчитывают по формуле
\delta_{c} = t_{c} \cdot [(n_{\text{и}} \cdot (n_{\text{и}} - 1))^{- 1} \cdot \Sigma X_{n}^{2}]^{1/2} , (Б.9)
где t_{c} — коэффициент Стьюдента для доверительной вероятности P = 0,95 при числе степеней свободы n — 1;
n_{\text{и}} — количество градуировочных источников;
X_{n} = (\epsilon_{0} - \epsilon)/\epsilon .
Б.8 Полную относительную погрешность градуировки радиометра \delta_{\text{г}} рассчитывают по формуле
\delta_{\text{г}} = [(\delta_{c})^{2} + (1,1 \cdot \delta_{a})^{2}]^{1/2} , (Б.10)
где \delta_{a} — относительная погрешность удельной активности рабочего эталона 1-го разряда — раствора радионуклида {}^{241}Am(^{238}Pu) , приведенная в свидетельстве об его аттестации (\delta_{a} \leq 0,05) .
Для оценки полной относительной погрешности градуировки радиометра \delta_{\text{г}} допускается проводить вычисления при значении величины \delta_{c} = 0,1 .
Б.9 Градуировку радиометра выполняют не реже одного раза в три года, а также при изменении диаметра или глубины подложки, изменении расстояния от дна подложки до детектора.
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА РЕЗУЛЬТАТОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
В.1 Контроль качества результатов определения выполняют не реже одного раза в 3 мес, используя контрольную пробу воды, приготовленную следующим образом: к 1 дм3 дистиллированной воды добавляют 10 см3 концентрированной азотной кислоты, 20 см3 пероксида водорода, (200 +/- 20) мг сернокислого кальция и 2 см3 градуировочного раствора радионуклида {}^{241}Am(^{238}Pu) , приготовленного по А.2 (приложение А).
Из контрольной пробы воды готовят контрольный источник по 6.7 и выполняют измерения в соответствии с разделом 7. Обработку результатов измерений проводят по разделу 8 и рассчитывают измеренную суммарную альфа-активность радионуклидов в счетном образце контрольного источника A_{\alpha} , Бк.
В.2 Действительное значение суммарной альфа-активности радионуклидов в контрольной пробе A_{\text{к}} , Бк, рассчитывают по формуле
A_{\text{к}} = \rho_{\text{г}} \cdot V_{\text{г}} \cdot \text{а}_{\text{г}} , (В.1)
где \rho_{\text{г}} — плотность градуировочного раствора. Для расчета A_{\text{к}} плотность градуировочного раствора считают равной 1,0 г/см3;
V_{\text{г}} — объем градуировочного раствора, см3;
\text{а}_{\text{г}} — удельная активность градуировочного раствора, Бк/г, приготовленного по А.2 (приложение А).
В.3 Рассчитывают относительное отклонение \delta_{A} , %, измеренного значения суммарной альфа-активности радионуклидов в счетном образце контрольного источника от его действительного значения по формуле
\delta_{A} = \frac{100(A_{\alpha} - A_{\text{к}})}{A_{\text{к}}} , (В.2)
где A_{\alpha} — измеренная суммарная альфа-активность радионуклидов в счетном образце контрольного источника, Бк, рассчитанная по формуле (11);
A_{\text{к}} — действительное значение суммарной альфа-активности радионуклидов в контрольной пробе, Бк.
Значение \delta_{A} не должно превышать значения относительной погрешности (границы допустимых значений относительной погрешности) измерений \delta , %, указанного в таблице 1.
Если это условие не выполняется, то проверяют техническое состояние радиометра, правильность подготовки счетного образца контрольного источника, проведения измерений, использования градуировочного раствора и повторяют процедуру контроля качества. При повторном получении неудовлетворительного результата проводят градуировку радиометра.