ГОСТ 24596.4-2015. Межгосударственный стандарт. Фосфаты кормовые. Метод определения кальция
(введен в действие Приказом Росстандарта от 31.08.2015 № 1213-ст)
Примечание
Текст данного документа приведен с учетом поправки, опубликованной в «ИУС», № 12, 2021. Документ введен в действие с 01.07.2016. Взамен ГОСТ 24596.4-81.
ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ
flowchart LR n0["ГОСТ 24596.4-81"]:::rst click n0 "https://bukva.ai/docs/gost-24596-4-81" "ГОСТ 24596.4-81. Межгосударственный стандарт. Фосфаты кормовые. Методы определения кальция (утв. и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 13.02.1981 N 706)" n1["ГОСТ 24596.4-2015"]:::doc click n1 "https://bukva.ai/docs/gost-24596-4-2015" "ГОСТ 24596.4-2015. Межгосударственный стандарт. Фосфаты кормовые. Метод определения кальция (введен в действие Приказом Росстандарта от 31.08.2015 N 1213-ст)" n0 --> n1 classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000; classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000; classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
Введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 31 августа 2015 г. № 1213-ст
Feed phosphates. Method for determination of calcium
Дата введения 1 июля 2016 года
Предисловие
Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2-2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по международной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены»
Сведения о стандарте
1 РАЗРАБОТАН Открытым акционерным обществом «Всероссийский научно-исследовательский институт комбикормовой промышленности» (ОАО «ВНИИКП»)
2 ВНЕСЕН Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 4 «Комбикорма, белково-витаминные добавки, премиксы»
3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 18 июня 2015 г. № 47)
4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 31 августа 2015 г. № 1213-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 24596.4-2015 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля 2016 г.
5 ВЗАМЕН ГОСТ 24596.4-81
Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет
1. Область применения
Настоящий стандарт распространяется на кормовые фосфаты и устанавливает комплексонометрический метод определения кальция без предварительного отделения фосфатов в диапазоне измерений от 15% до 40%.
2. Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:
ГОСТ OIML R 76-1-2011 Государственная система обеспечения единства измерений. Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания
ГОСТ 1770-74 (ИСО 1042-83, ИСО 4788-80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия
ГОСТ 3118-77 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия
ГОСТ 4212-76 Реактивы. Методы приготовления растворов для колориметрического и нефелометрического анализа
ГОСТ 4217-77 Реактивы. Калий азотнокислый. Технические условия
ГОСТ 4234-77 Реактивы. Калий хлористый. Технические условия
ГОСТ 4461-77 Реактивы. Кислота азотная. Технические условия
ГОСТ 4478-78 Реактивы. Кислота сульфосалициловая 2-водная. Технические условия
ГОСТ 4526-75 Реактивы. Магний оксид. Технические условия
ГОСТ 4919.1-77 Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления растворов индикаторов
ГОСТ ИСО 5725-6-2003 <*> Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике
<*> На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике».
ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия
ГОСТ 9147-80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия
ГОСТ 10398-76 Реактивы и особо чистые вещества. Комплексонометрический метод определения содержания основного вещества
ГОСТ 10652-73 Реактивы. Соль динатриевая этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б). Технические условия
ГОСТ 11125-84 Кислота азотная особой чистоты. Технические условия
ГОСТ 12026-76 Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия
ГОСТ 14919-83 Электроплиты, электроплитки и жарочные электрошкафы бытовые. Общие технические условия
ГОСТ 24363-80 Реактивы. Калия гидроокись. Технические условия
ГОСТ 24596.0-2015 Фосфаты кормовые. Общие требования к методам анализа
ГОСТ 24596.1-2015 Фосфаты кормовые. Методы отбора и подготовки проб для анализа
ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры
ГОСТ 29227-91 (ИСО 835-1-81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования
Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.
3. Требования безопасности
3.1 Требования безопасности — по ГОСТ 24596.0 (раздел 7).
4. Условия проведения испытаний
4.1 При подготовке и проведении испытаний должны быть соблюдены следующие условия:
- <a id="p100074"></a>температура окружающей среды .............. от 15 °C до 25 °C;
- <a id="p100075"></a>относительная влажность воздуха ........... не более 80%;
- <a id="p100076"></a>напряжение в сети ......................... от 198 до 242 В;
- <a id="p100077"></a>атмосферное давление ...................... от 0,08 до 0,1 МПа.
5. Требования к квалификации оператора
К выполнению испытаний и обработке их результатов допускают специалистов, имеющих высшее или среднее специальное образование и опыт работы в химической лаборатории, прошедших соответствующий инструктаж, освоивших метод в процессе обучения и уложившихся в нормативы оперативного контроля при выполнении процедур контроля точности испытаний.
6. Проведение испытания
6.1 Сущность метода
Сущность метода заключается в титровании ионов кальция 2-водной динатриевой солью этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты (трилоном Б) с образованием малодиссоциированного комплексного соединения. Титрование проводят в присутствии фосфатов.
6.2 Средства измерения, вспомогательные устройства, материалы и реактивы
Весы неавтоматического действия по ГОСТ OIML R 76-1 или нормативному документу государства, принявшего настоящий стандарт, с пределами допускаемой абсолютной погрешности +/- 0,001 г.
Плитка электрическая с терморегулятором по ГОСТ 14919.
Аппарат для встряхивания или магнитная мешалка.
Колбы мерные 1(2)-100(250, 500, 1000)-2 по ГОСТ 1770.
Колбы конические Кн-1(2)-500-34 ТХС, Кн-1(2)-250-16(22) ТХС по ГОСТ 25336.
Стаканы В(Н)-1(2)-250 ТХС по ГОСТ 25336.
Цилиндры мерные 1(2)-50(100, 250, 500)-2 по ГОСТ 1770.
Пипетки градуированные 1(2, 3, 5)-1(1а, 2, 2а)-1-0,5(2, 5, 10) по ГОСТ 29227.
Ступки и стаканы фарфоровые по ГОСТ 9147.
Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.
Фильтры обеззоленные «белая лента».
Воронки для фильтрования ВФ-2(3)-75(100) ХС по ГОСТ 25336.
Стеклянные емкости с притертыми пробками или полиэтиленовые емкости с завинчивающимися крышками.
Калий азотнокислый по ГОСТ 4217, х.ч., или калий хлористый по ГОСТ 4234, х.ч.
Калия гидроокись по ГОСТ 24363, х.ч. или ч.д.а.
Кальцеин-индикатор (C30H26N2O13).
Кислота азотная по ГОСТ 4461 плотностью не менее 1,40 г/см3 или кислота азотная по ГОСТ 11125, ос.ч.
Кислота кальконкарбоновая (индикатор), ч.д.а., или смешанный индикатор (кальцеин-индикатор и тимолфталеин в соотношении 1:1 по объему).
Кислота соляная по ГОСТ 3118, х.ч. или ч.д.а.
Магния окись по ГОСТ 4526, х.ч. или ч.д.а.
Триэтаноламин или триэтаноламин гидрохлорид.
Соль динатриевая этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652.
Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478, ч.д.а.
Индикатор кислотный хромовый темно-синий.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Примечание - Допускается применение средств измерений и вспомогательных устройств с аналогичными метрологическими и техническими характеристиками, а также реактивов по качеству не хуже указанных.
6.3 Подготовка к выполнению испытаний
6.3.1 Отбор и подготовка проб кормовых фосфатов — по ГОСТ 24596.1.
6.3.2 Приготовление растворов
6.3.2.1 Растворы реактивов хранят в стеклянных емкостях с притертыми пробками или в полиэтиленовых емкостях с завинчивающимися крышками при температуре 15 °C — 25 °C длительное время, если настоящим стандартом не установлены другие требования.
Растворы индикаторов хранят при температуре 15 °C — 25 °C длительное время в емкостях из темного стекла с притертыми пробками в местах, защищенных от света.
При длительном хранении растворов реактивов и индикаторов перед их применением следует убедиться в том, что внешний вид их не изменился. При появлении осадка, хлопьев, изменении окраски растворы заменяют свежеприготовленными.
6.3.2.2 Приготовление кальцеин-индикатора (C30H26N2O13)
Кальцеин-индикатор готовят растиранием его в ступке с азотнокислым или хлористым калием в соотношении 1:100 по объему или по ГОСТ 4919.1 подраздел 3.4.
6.3.2.3 Приготовление кислотного хромового темно-синего индикатора
Кислотный хромовый темно-синий индикатор готовят растиранием его в ступке с азотнокислым или хлористым калием в соотношении 1:100 по объему или по ГОСТ 4919.1 подраздел 3.4.
6.3.2.4 Приготовление кальконкарбоновой кислоты (индикатора)
Кислоту кальконкарбоновую (индикатор) готовят растиранием ее в ступке с азотнокислым или хлористым калием в соотношении 1:100 по объему или по ГОСТ 4919.1 подраздел 3.4.
6.3.2.5 Приготовление смешанного индикатора (кальцеин-индикатор и тимолфталеин в соотношении 1:1 по объему)
Равные объемы кальцеин-индикатора и тимолфталеина растирают в ступке с азотнокислым или хлористым калием в соотношении 1:100 по объему или по ГОСТ 4919.1 подраздел 3.4.
6.3.2.6 Приготовление раствора окиси магния массовой концентрации 1 мг/см3
Раствор окиси магния массовой концентрации 1 мг/см3 готовят по ГОСТ 4212.
6.3.2.7 Приготовление раствора триэтаноламина
Раствор готовят в стакане или конической колбе вместимостью 250 см3 путем смешивания триэтаноламина с дистиллированной водой в соотношении 1:3 по объему.
6.3.2.8 Приготовление раствора триэтаноламин гидрохлорида с массовой долей 25%
(25,00 +/- 0,01) г триэтаноламина гидрохлорида растворяют в 75 см3 дистиллированной воды в стакане или конической колбе вместимостью 250 см3.
6.3.2.9 Приготовление раствора трилона Б молярной концентрации 0,025 моль/дм3
(9,300 +/- 0,001) г соли динатриевой этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты 2-водной (трилона Б) помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и растворяют в 500 — 700 см3 дистиллированной воды, доводят объем раствора дистиллированной водой до метки и перемешивают. Если раствор мутный, его фильтруют. Коэффициент молярности раствора трилона Б устанавливают по хлористому цинку по ГОСТ 10398 с применением цинка по индикатору эриохром черный Т.
6.3.2.10 Приготовление раствора сульфосалициловой кислоты с массовой долей 20%
(20,00 +/- 0,01) г сульфосалициловой кислоты растворяют в 80 см3 дистиллированной воды в стакане или конической колбе вместимостью 250 см3.
6.3.2.11 Приготовление раствора азотной кислоты с массовой долей 20%
В мерную колбу вместимостью 500 см3 вносят небольшое количество дистиллированной воды, добавляют 153 см3 азотной кислоты, смешивают и доводят объем в колбе дистиллированной водой до метки.
6.3.2.12 Приготовление раствора азотной кислоты молярной концентрации 0,2 моль/дм3 (0,2 н раствор)
(12,60 +/- 0,01) г азотной кислоты переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, добавляют дистиллированной воды, перемешивают и доливают объем в колбе дистиллированной водой до метки.
6.3.2.13 Приготовление раствора соляной кислоты с массовой долей 20%
В мерную колбу вместимостью 500 см3 вносят примерно 100 — 200 см3 дистиллированной воды и осторожно небольшими порциями при перемешивании приливают 263 см3 соляной кислоты. Перемешивают и доводят объем в колбе дистиллированной водой до метки.
6.3.2.14 Приготовление раствора тимолфталеина (индикатора)
Раствор тимолфталеина (индикатора) готовят по ГОСТ 4919.1.
6.3.2.15 Приготовление раствора гидроокиси калия с массовой долей 20%
(20,00 +/- 0,01) г гидроокиси калия растворяют небольшими порциями при перемешивании в 80 см3 дистиллированной воды в фарфоровом стакане. После охлаждения раствор переливают в полиэтиленовую емкость.
6.4 Проведение испытания
6.4.1 Навеску кормового фосфата массой 1 г с записью результата взвешивания до третьего десятичного знака переносят в стакан вместимостью 250 см3, смачивают 10 см3 дистиллированной воды и приливают 50 см3 раствора соляной кислоты (см. 6.3.2.13) или раствора азотной кислоты (см. 6.3.2.11). Стакан накрывают часовым стеклом и кипятят раствор в течение 15 — 20 мин.
6.4.2 Раствор с осадком количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, охлаждают, доливают дистиллированной водой до метки, перемешивают и фильтруют через фильтр «белая лента», отбрасывая первые порции фильтрата.
6.4.3 Отбирают пипеткой 5 см3 полученного фильтрата и помещают в коническую колбу вместимостью 250 — 500 см3, доливают 95 см3 воды, 2 см3 раствора триэтаноламина (см. 6.3.2.7) или триэтаноламина гидрохлорида (см. 6.3.2.8), 5 см3 раствора сульфосалициловой кислоты (см. 4.3.2.10), 10 см3 раствора гидроокиси калия (см. 6.3.2.15), на кончике шпателя добавляют кальцеин-индикатор (см. 6.3.2.2) или смешанный индикатор (см. 6.3.2.7) и титруют раствором трилона Б (см. 6.3.2.9) на черном фоне до изменения окраски от флюоресцирующей салатно-зеленой до розовой (при кальцеин-индикаторе) или фиолетовой (при смешанном индикаторе), не исчезающей при тщательном перемешивании на магнитной мешалке или вручную.
При титровании с кальконкарбоновой кислотой (см. 6.3.2.4) приливают 0,5 см3 раствора окиси магния (см. 6.3.2.6) и титруют до изменения окраски от малиновой до синей.
Допускается в качестве индикатора использовать индикатор кислотный хромовый темно-синий (см. 6.3.2.3). В этом случае окраска изменяется от винно-красной до сине-фиолетовой.
При использовании кальконкарбоновой кислоты или индикатора кислотного хромового темно-синего сульфосалициловую кислоту не добавляют.
Одновременно проводят испытание контрольного раствора, в тех же условиях и с тем же количеством реактивов, но без анализируемого раствора.
7. Обработка результатов испытания
7.1 Массовую долю кальция X, %, вычисляют по формуле
X = \frac{(V - V_{1}) \cdot 250 \cdot 0,001 \cdot 100}{5 \cdot m} , (1)
где V — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см3;
V1 — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование контрольного раствора, см3;
250 — объем раствора с осадком по 6.4.2, см3;
0,001 — масса кальция, соответствующая массе трилона Б, содержащаяся в 1 см3 раствора трилона Б молярной концентрации, точно равной 0,025 моль/дм3, г/см3;
100 — коэффициент пересчета в проценты;
5 — объем фильтрата, взятый для испытания, см3;
За окончательный результат принимают округленное до первого десятичного знака среднеарифметическое значение двух параллельных испытаний, выполненных в условиях повторяемости при P = 0,95, если выполняется условие приемлемости по 8.1.
8. Контроль точности результатов испытаний
8.1 Приемлемость результатов испытаний, полученных в условиях повторяемости (сходимости)
Абсолютное расхождение между результатами двух независимых испытаний, полученными одним и тем же методом на одной лабораторной пробе в одной и той же лаборатории одним и тем же оператором на одном и том же экземпляре оборудования в течение короткого промежутка времени при доверительной вероятности P = 0,95, не должно превышать предела повторяемости (сходимости) r, указанного в таблице 1.
Если расхождение между результатами параллельных испытаний превышает предел повторяемости, то испытание повторяют, начиная со взятия навески.
Если расхождение между результатами параллельных испытаний вновь превышает предел повторяемости, выясняют и устраняют причины плохой повторяемости результатов испытаний.
8.2 Приемлемость результатов испытаний, полученных в условиях воспроизводимости
Абсолютное расхождение между результатами двух испытаний, полученными одним и тем же методом на идентичных пробах в разных лабораториях разными операторами на различных экземплярах оборудования при доверительной вероятности P = 0,95, не должно превышать предела воспроизводимости R, указанного в таблице 1.
При выполнении этого условия приемлемы оба результата испытаний, и в качестве окончательного может быть использовано их среднеарифметическое значение.
Если это условие не соблюдается, могут быть использованы методы оценки приемлемости результатов измерений согласно ГОСТ ИСО 5725-6 (раздел 5).
9. Оформление результатов испытаний
Результаты испытаний оформляют в виде протокола испытаний, который должен включать следующее:
- информацию, необходимую для полной идентификации пробы;
- использованный метод отбора проб;
- использованный метод анализа, со ссылкой на настоящий стандарт;
- обстоятельства, которые могли повлиять на результат испытания;
- полученный результат испытаний.