ГОСТ 13997.5-84. Межгосударственный стандарт. Материалы и изделия огнеупорные цирконийсодержащие. Методы определения окиси железа
(утв. и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 18.09.1984 № 3242)
(ред. от 01.11.1989)
Примечание
С 1 июля 2003 года до вступления в силу технических регламентов акты федеральных органов исполнительной власти в сфере технического регулирования носят рекомендательный характер и подлежат обязательному исполнению только в части, соответствующей целям, указанным в пункте 1 статьи 46 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ. Документ введен в действие с 1 июля 1985 года. Взамен ГОСТ 13997.3-78.
Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 18 сентября 1984 г. № 3242
МАТЕРИАЛЫ И ИЗДЕЛИЯ ОГНЕУПОРНЫЕ ЦИРКОНИЙСОДЕРЖАЩИЕ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКИСИ ЖЕЛЕЗА
Zirconium containing refractory materials and products. Methods for determination of iron oxide
Дата введения 1 июля 1985 года
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством черной металлургии СССР
Л.А. Коробка, Г.И. Дмитренко, Л.А. Павлова
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 18.09.84 № 3242
4. Стандарт соответствует СТ СЭВ 4430-83 в части фотометрического метода с o-фенантролином
5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
| Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта |
|---|---|
| ГОСТ 61-75 | 6.2 |
| ГОСТ 83-79 | 6.2 |
| ГОСТ 177-88 | 6.2 |
| ГОСТ 199-78 | 2.2 |
| ГОСТ 2642.5-97 | Разд. 4 |
| ГОСТ 3118-77 | 2.2, 5.2, 6.2 |
| ГОСТ 3760-79 | 3.2, 6.2 |
| ГОСТ 4199-76 | 6.2 |
| ГОСТ 4204-77 | 2.2 |
| ГОСТ 4478-78 | 3.2 |
| ГОСТ 5456-79 | 2.2, 6.2 |
| ГОСТ 7172-76 | 5.2 |
| ГОСТ 10929-76 | 2.2 |
| ГОСТ 13997.0-84 | 1.1 |
| ГОСТ 13997.3-84 | 2.3.1, 5.3.1, 6.2, 6.3 |
| ГОСТ 13997.4-84 | 2.3.1, 5.3.1 |
| ТУ 6-09-5346-87 | 2.2, 6.2 |
| ТУ 6-09-08-2007-89 | 3.2 |
6. Ограничение срока действия снято по протоколу № 7-95 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-95)
7. ИЗДАНИЕ с Изменением № 1, утвержденным в ноябре 1989 г. (ИУС 2-90)
Настоящий стандарт устанавливает методы определения окиси железа в материалах и изделиях огнеупорных цирконийсодержащих, а также металлического железа (в пересчете на окись железа): фотометрический метод с использованием комплексообразователя o-фенантролина определения окиси железа (при массовой доле окиси железа от 0,01 до 0,6%); фотометрический метод с сульфосалициловой кислотой для определения металлического железа в пересчете на окись железа (при массовой доле окиси железа от 0,01 до 0,6%); фотометрический метод определения окиси железа с сульфосалициловой кислотой (при массовой доле окиси железа от 0,5 до 2,5%); атомно-абсорбционный метод определения окиси железа в пересчете на окись железа (при массовой доле окиси железа от 0,01 до 2,5%); фотометрический метод с o-фенантролином определения окиси железа (при массовой доле окиси железа от 0,01 до 2,5%) в огнеупорных материалах и изделиях из них с массовой долей двуокиси циркония до 65% (кроме бадделеитовых).
Стандарт соответствует СТ СЭВ 4430-83 в части фотометрического метода с o-фенантролином определения окиси железа в огнеупорных материалах и изделиях из них с массовой долей двуокиси циркония до 65%, кроме бадделеитовых.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 13997.0 с дополнением: определение массовой доли металлического железа проводят из воздушно-сухой пробы материала.
2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКИСИ ЖЕЛЕЗА С o-ФЕНАНТРОЛИНОМ
2.1 Сущность метода
Метод основан на измерении оптической плотности комплексного соединения двухвалентного железа с o-фенантролином, окрашенного в оранжевый цвет. Для восстановления железа до двухвалентного состояния применяется раствор солянокислого гидроксиламина или аскорбиновой кислоты при отсутствии в пробе двуокиси титана.
Реакция проходит при pH от 2 до 9.
2.2 Аппаратура, реактивы и растворы
Фотоэлектроколориметр типа КФК-2 или другие, обеспечивающие требуемую точность измерения.
Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:9.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1.
Натрий уксуснокислый 3-водный по ГОСТ 199, раствор с молярной концентрацией эквивалента 3 моль/дм3.
o-Фенантролин (1,10-фенантролин) — препарат фирмы «Хемапол» (ЧССР), раствор с массовой долей 0,25%.
Перекись водорода по ГОСТ 10929, раствор с массовой долей 3%.
Гидроксиламина гидрохлорид по ГОСТ 5456, раствор с массовой долей 20%.
Кислота аскорбиновая, раствор с массовой долей 1%.
Железа окись по ТУ 6-09-5346, х.ч., стандартный раствор: 0,1 г высушенной при 105 — 110 °C в течение 1 ч окиси железа помещают в коническую колбу вместимостью 500 см3, приливают 50 см3 соляной кислоты (1:1), закрывают колбу часовым стеклом или стеклянным шариком, нагревают на водяной бане до растворения окиси железа. После охлаждения разбавляют раствор хлорного железа водой, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят до метки водой и перемешивают.
Стандартный раствор хлорного железа с массовой концентрацией окиси железа 0,0001 г/см3 (раствор А).
Градуировочный стандартный раствор железа: 10 см3 стандартного раствора А переносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 100 см3, прибавляют 1 см3 серной кислоты (1:9), доводят до метки водой и перемешивают.
Градуировочный стандартный раствор железа с массовой концентрацией окиси железа 0,000010 г/см3 (раствор Б).
2.1, 2.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
2.3 Проведение анализа
2.3.1. Для определения массовой доли окиси железа отбирают аликвотную часть, равную 25 см3 раствора (раствор 1 по ГОСТ 13997.3 или раствор 1,2 по ГОСТ 13997.4), в мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают 1 см3 раствора солянокислого гидроксиламина с массовой долей 20% или 10 см3 аскорбиновой кислоты, перемешивают и оставляют на 10 — 15 мин, затем приливают 25 см3 раствора ацетата натрия 3 моль/дм3, перемешивают, приливают 5 см3 раствора o-фенантролина с массовой долей 0,25%, доводят до метки водой, перемешивают и через 30 мин измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром (область светопропускания 480 — 580 нм) в кювете с толщиной слоя 30 мм. В качестве раствора сравнения применяют раствор контрольного опыта.
Массу окиси железа в граммах находят по градуировочному графику.
2.3.2 Построение градуировочного графика
В мерные колбы вместимостью по 100 см3 отмеряют аликвотные части градуировочного стандартного раствора Б: 0,5; 1,0; 2,5; 5,0; 10,0; 15,0; 20,0; 25,0 см3, что соответствует 0,000005; 0,000010; 0,000025; 0,000050; 0,000075; 0,000100; 0,000200; 0,000250 г окиси железа.
В каждую колбу приливают по 1 см3 раствора солянокислого гидроксиламина или 10 см3 аскорбиновой кислоты, перемешивают и оставляют на 10 — 15 мин, затем приливают 25 см3 раствора ацетата натрия 3 моль/дм3, перемешивают, приливают 5 см3 раствора o-фенантролина, перемешивают, доводят до метки водой, снова перемешивают и через 15 мин измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром в кювете с толщиной слоя 30 мм. В качестве раствора сравнения используют раствор контрольного опыта. По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им массам окиси железа строят градуировочный график.
2.3.1, 2.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
2.4 Обработка результатов
2.4.1 Массовую долю окиси железа (X) в процентах вычисляют по формуле
X = \frac{m_{1} \cdot 250 \cdot 100}{V \cdot m} ,
где m1 — масса окиси железа, найденная по градуировочному графику, г;
250 — исходный объем раствора, см3;
V — аликвотная часть раствора, см3;
2.4.2. Нормы точности и нормативы контроля точности измерения массовой доли окиси железа приведены в табл. 1.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ МЕТАЛЛИЧЕСКОГО ЖЕЛЕЗА С СУЛЬФОСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ
3.1 Сущность метода
Метод основан на измерении интенсивности окраски трисульфосалицилатного комплекса железа в аммиачной среде при использовании в качестве комплексообразователя сульфосалициловой кислоты.
3.2 Аппаратура, реактивы и растворы
Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор с массовой долей 25%.
Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478, раствор с массовой долей 30%.
Аммоний виннокислый по ТУ 6-09-08-2007, раствор с массовой долей 25%.
Градуировочный стандартный раствор железа: 20 см3 стандартного раствора A по п. 2.2 переносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 100 см3, прибавляют 1 см3 серной кислоты (1:9), доводят до метки водой и перемешивают.
Градуировочный стандартный раствор железа с массовой концентрацией окиси железа 0,000020 г/см3 (раствор B).
Остальные реактивы, растворы и аппаратура — по п. 2.2.
3.3 Проведение анализа
3.3.1. Для получения исходного раствора навеску материала массой 5 г помещают в коническую колбу вместимостью 300 см3, приливают 60 см3 раствора соляной кислоты (1:1), 1 — 2 см3 раствора перекиси водорода и кипятят с шариковым воздушным холодильником в течение 7 мин.
Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 250 см3 декантацией, доводят до метки водой и перемешивают.
Затем раствор фильтруют через сухой фильтр диаметром 11 см «синяя лента». Отбросив первые две порции фильтрата, отбирают пипеткой аликвотную часть раствора 25 см3 (при массовой доле металлического железа до 0,1%) или 10 см3 (при массовой доле металлического железа до 0,25%), 5 см3 (при массовой доле металлического железа 0,25%) в мерную колбу вместимостью 100 см3, прибавляют 2 см3 раствора виннокислого аммония, 5 см3 раствора сульфосалициловой кислоты, раствор аммиака до появления устойчивой желтой окраски и еще 5 см3 в избыток; раствор охлаждают, доводят до метки водой и перемешивают.
Оптическую плотность раствора измеряют на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром (область пропускания 400 — 450 нм) в кювете с толщиной поглощающего слоя 30 или 50 мм.
В качестве раствора сравнения используют раствор контрольного опыта, содержащий все применяемые реактивы.
Массу окиси железа в граммах находят по градуировочному графику.
3.3.2 Построение градуировочного графика
В мерные колбы вместимостью 100 см3 отмеряют аликвотные части градуировочного раствора B: 1,0; 2,5; 5,0; 10,0; 15,0; 20,0; 25,0; 30,0 см3, что соответствует 0,00002; 0,00005; 0,00010; 0,0002; 0,0003; 0,0004; 0,0005; 0,0006 г окиси железа. Добавляют соответственно 29,0; 27,5; 25,0; 20,0; 15,0; 10,0, 5,0 см3 воды.
В каждую колбу прибавляют по 2 см3 раствора виннокислого аммония, 5 см3 раствора сульфосалициловой кислоты, раствор аммиака до перехода окраски раствора в желтую и 5 см3 в избыток. Растворы в колбах доводят до метки водой и перемешивают. Измеряют оптическую плотность растворов на фотоколориметре с синим светофильтром (область светопропускания 400 — 450 нм) в кювете с толщиной поглощающего слоя 30 — 50 мм. В качестве раствора сравнения используют раствор контрольного опыта, содержащий в соответствующих ходу анализа количествах все применяемые растворы, кроме раствора железа.
По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им массам строят градуировочный график.
3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.4 Обработка результатов
3.4.1. Массовую долю металлического железа в пересчете на окись железа (X1) в процентах вычисляют по формуле
X_{1} = \frac{m \cdot 250 \cdot 100}{V \cdot m_{1}} ,
где m — масса окиси железа, найденная по градуировочному графику, г;
250 — исходный объем раствора, см3;
V — объем аликвотной части раствора, см3;
3.4.2. Нормы точности и нормативы контроля точности измерений массовой доли окиси железа приведены в табл. 1.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
4. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКИСИ ЖЕЛЕЗА
Определение массовой доли окиси железа от 0,5 до 2,5% проводят по ГОСТ 2642.5, разд. 2.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
5. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКИСИ ЖЕЛЕЗА И МЕТАЛЛИЧЕСКОГО ЖЕЛЕЗА В ПЕРЕСЧЕТЕ НА ОКИСЬ ЖЕЛЕЗА (ПРИ МАССОВОЙ ДОЛЕ ОКИСИ ЖЕЛЕЗА ОТ 0,01 ДО 2,5%)
5.1 Сущность метода
Метод основан на сплавлении пробы анализируемого материала с калием пиросернокислым и растворении сплава в соляной кислоте при определении окиси железа или растворении металлического железа в соляной кислоте и окислении его перекисью водорода. Заканчивают определение, измеряя абсорбцию растворов в пламени воздух-ацетилен при длине волны 243,3 нм.
5.2 Аппаратура, реактивы и растворы
Атомно-абсорбционный спектрофотометр типа Сатурн или другие, обеспечивающие требуемую точность измерения.
Лампа с полым катодом для определения железа.
Компрессор, обеспечивающий подачу сжатого воздуха, типа СО-45А.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:4 и раствор с молярной концентрацией эквивалента 2 моль/дм3.
Стандартный раствор двуокиси циркония: навеску хлорокиси циркония 13 — 14 г растворяют в 50 — 60 см3 раствора соляной кислоты с молярной концентрацией эквивалента 2 моль/дм3 в стакане вместимостью 200 см3. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают этим же раствором соляной кислоты до метки и перемешивают.
Стандартный раствор соли циркония с массовой концентрацией двуокиси циркония около 0,005 г/см3.
Калий пиросернокислый по ГОСТ 7172.
Раствор фона: 5 — 6 г пиросернокислого калия растворяют в 60 см3 раствора соляной кислоты (1:4), раствор переводят в мерную колбу вместимостью 250 см3, доводят до метки водой и перемешивают.
Стандартный раствор хлорного железа (раствор A), градуировочный стандартный раствор железа (раствор B) и остальные реактивы и растворы по п. 2.2.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
5.3 Проведение анализа
5.3.1. При определении массовой доли окиси железа навеску материала массой 0,5 г смешивают с 5 — 6 г пиросернокислого калия и сплавляют в муфельной печи при 800 — 850 °C в течение 20 — 25 мин. Остывший сплав растворяют в стакане вместимостью 300 — 400 см3 в 60 см3 соляной кислоты (1:4) при нагревании, обмывают тигель горячей водой. После охлаждения раствор переводят в мерную колбу вместимостью 250 см3, доводят до метки водой и перемешивают (раствор 1).
При определении массовой доли металлического железа подготовку исходного раствора проводят по п. 3.3.1.
Для определения массовой доли окиси железа и металлического железа в пересчете на окись железа в мерные колбы вместимостью 100 см3 отбирают соответственно аликвотные части раствора 1 или раствора, полученного по п. 3.3.1: 50 см3 (при массовой доле окиси железа от 0,01 до 0,10%), 25 см3 (при массовой доле окиси железа от 0,1 до 0,6%), 10 см3 (при массовой доле окиси железа от 0,6 до 2,5%) доводят до метки водой, перемешивают и измеряют атомную абсорбцию железа в пламени воздух-ацетилен при длине волны 243,3 нм. Допускается использование аликвотной части раствора 1 ГОСТ 13997.3 или ГОСТ 13997.4 при определении окиси железа.
Массу окиси железа и металлического железа в пересчете на окись железа в граммах определяют по градуировочному графику.
5.3.2 Построение градуировочного графика
В мерные колбы вместимостью 100 см3 помещают по 10 см3 стандартного раствора циркония, 25 см3 раствора фона и затем прибавляют соответственно 2,5; 5,0; 7,5; 10,0; 12,5; 17,5; 20,0; 22,5; 25,0 см3 градуировочного стандартного раствора B окиси железа. Колбы доводят до метки водой и перемешивают. Измеряют атомную абсорбцию полученных растворов железа в пламени воздух-ацетилен при длине волны 243,3 нм.
По найденным значениям абсорбции и соответствующим им массам окиси железа в граммах строят градуировочный график. Градуировочный график строят один раз в смену при проведении партии анализов, используя ранее приготовленные стандартные растворы окиси железа.
5.3.1, 5.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
5.4 Обработка результатов
5.4.1 Массовую долю окиси железа (X2) в процентах вычисляют по формуле
X_{2} = \frac{m_{1} \cdot 100}{m} ,
где m1 — масса окиси железа, найденная по градуировочному графику, г;
m — масса навески, содержащаяся в 100 см3 конечного раствора, г.
5.4.2. Нормы точности и нормативы контроля точности измерений массовой доли окиси железа приведены в табл. 1.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
6. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКИСИ ЖЕЛЕЗА
(в огнеупорных материалах и изделиях с массовой долей двуокиси циркония до 65%, кроме бадделеитовых)
6.1 Сущность метода
Метод основан на предварительном восстановлении общего железа гидроксиламином гидрохлоридом. Двухвалентные ионы железа образуют с 1,10-фенантролином оранжево-красный комплекс.
6.2 Аппаратура, реактивы и растворы
Фотоэлектроколориметр типа КФК-2 или другие, обеспечивающие требуемую точность измерения.
Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбавленная 1:1.
Натрий углекислый по ГОСТ 83.
Натрий тетраборнокислый 10-водный по ГОСТ 4199, обезвоживают по ГОСТ 13997.3.
Смесь для сплавления, состоящая из безводных углекислого натрия и тетраборнокислого натрия в соотношении 2:1.
Гидроксиламина гидрохлорид по ГОСТ 5456, раствор с массовой долей 10%.
Кислота уксусная по ГОСТ 61 и разбавленная 1:1.
o-Фенантролин (1,10-фенантролин) — препарат фирмы «Хемапол» (ЧССР), 1,0 г o-фенантролина растворяют в 100 см3 раствора уксусной кислоты (1:1).
Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор с массовой долей 25%.
Универсальная индикаторная бумага.
Буферный раствор pH 6: 140 см3 уксусной кислоты разбавляют в 1700 см3 воды, приливают осторожно при постоянном перемешивании 140 см3 аммиака. Раствор охлаждают, приливают аммиак или уксусную кислоту до установления pH 6 по универсальной индикаторной бумаге.
Железо металлическое 99,99 или окись железа по ТУ 6-09-5346, х.ч.
Водорода перекись по ГОСТ 177, раствор с массовой долей 30%.
Стандартный раствор железа: 0,6995 г железа (или 1,000 г окиси железа) помещают в колбу вместимостью 250 см3 и растворяют в 100 см3 соляной кислоты (1:1). Добавляют несколько капель раствора перекиси водорода и нагревают раствор до кипения. После охлаждения раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят до метки водой и перемешивают.
Стандартный раствор железа с массовой концентрацией окиси железа 0,001 г/см3 (раствор А1).
Разбавленный стандартный раствор железа: отмеривают пипеткой 50 см3 стандартного раствора А1 в мерную колбу вместимостью 500 см3, доводят до метки водой и перемешивают.
Стандартный раствор железа, разбавленный с массовой концентрацией окиси железа 0,0001 г/см3 (раствор Б1).
Градуировочный стандартный раствор железа: отмеривают пипеткой 50 см3 стандартного раствора Б1 в мерную колбу вместимостью 500 см3, доводят водой до метки и перемешивают.
Градуировочный стандартный раствор железа с массовой концентрацией окиси железа 0,00001 г/см3 (раствор В1).
(Измененная редакция, Изм. № 1).
6.3 Проведение анализа
Навеску материала массой 1,0 г помещают в платиновый тигель, добавляют 10 — 12 г смеси для сплавления и сплавляют при (1000 +/- 20) °C. Сплав растворяют в 50 см3 раствора соляной кислоты (1:1) при нагревании. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 250 см3, доводят до метки водой и перемешивают.
В мерную колбу вместимостью 100 см3 отмеривают пипеткой аликвотную часть раствора от 10 до 50 см3, в котором должно быть не менее 0,00001 г окиси железа.
Для определения массовой доли окиси железа может быть использована аликвотная часть раствора 1 после выделения двуокиси кремния по ГОСТ 13997.3, разд. 2.
К аликвотной части раствора добавляют 2 см3 гидроксиламина солянокислого для восстановления железа до двухвалентного и 5 см3 раствора o-фенантролина. Прибавляют буферный раствор до pH 3,5 (по универсальной индикаторной бумаге). Оставляют стоять раствор 15 мин, затем доводят водой до метки и перемешивают.
Измеряют оптическую плотность раствора при 510 нм или при использовании зеленого светофильтра. В качестве раствора сравнения используют раствор контрольного опыта, содержащий все применяемые реактивы.
Массу окиси железа в граммах находят по градуировочному графику, который строят в тех же условиях.
6.3.1 Построение градуировочного графика
В восемь из девяти мерных колб вместимостью 100 см3 отмеряют 1,0; 2,0; 5,0; 10,0; 20,0; 30,0; 40,0; 50,0 см3 градуировочного стандартного раствора В1. Во все колбы добавляют по 2 см3 раствора гидроксиламина гидрохлорида и поступают далее, как указано в п. 6.3. По измеренным значениям оптической плотности и соответствующим им массам окиси железа в граммах строят градуировочный график.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
6.4 Обработка результатов
6.4.1 Массовую долю окиси железа (X3) в процентах вычисляют по формуле
X_{3} = \frac{m_{1} \cdot V \cdot 100}{m \cdot V_{1}} ,
где m1 — масса окиси железа, найденная по градуировочному графику, г;
V — общий объем исходного раствора, см3;
V1 — объем аликвотной части раствора, см3.
6.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 2.
| Массовая доля окиси железа, % | Абсолютное допускаемое расхождение, % |
|---|---|
| От 0,01 до 0,10 включ. | 0,005 |
| Св. 0,10 « 0,50 » | 0,01 |
| « 0,50 » 1,0 «» | 0,02 |
| « 1,0 » 2,5 «» | 0,05 |