ГОСТ 13496.21-87. Государственный стандарт Союза ССР. Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения лизина и триптофана

(утв. и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 27.05.1987 № 1715)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["ГОСТ 13496.21-87"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/gost-13496-21-87" "ГОСТ 13496.21-87. Государственный стандарт Союза ССР. Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения лизина и триптофана (утв. и введен в действие Постановлением Госста"
  n1["ГОСТ 13496.21-2015"]:::doc
  click n1 "https://bukva.ai/docs/gost-13496-21-2015" "ГОСТ 13496.21-2015. Межгосударственный стандарт. Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения лизина и триптофана (введен в действие Приказом Росстандарта от 02.10.20"
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

Утвержден и введен в действие

Feeds, mixed feeds and raw material. Methods for determining content of lisin and tryptophane

ГОСТ 13496.21-87

Группа С19

ОКСТУ 9209

Срок действия с 1 июля 1988 года до 1 июля 1993 года

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

Стандарт предназначается для научно-исследовательских учреждений, лабораторий агрохимической службы, республиканских и зональных лабораторий комбикормовой промышленности.

1. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ

1.1. Отбор проб — по ГОСТ 13496.0-80, ГОСТ 13586.3-83, ГОСТ 13979.0-86, ГОСТ 17681-82.

2. МЕТОД ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ (НА АВТОАНАЛИЗАТОРЕ АМИНОКИСЛОТ)

2.1. Сущность метода заключается в расщеплении пептидных связей белка соляной кислотой или щелочью при нагревании и избирательной сорбции аминокислот на ионообменнике жидкостной хроматографической колонки. При реакции с нингидриновым реактивом образуется окрашенный комплекс, интенсивность которого пропорциональна содержанию аминокислоты в растворе.

2.2 Средства испытаний

Для проведения испытания применяют:

измельчитель проб растений ИПР-2;

сушилку проб кормов СК-1 или шкаф сушильный лабораторный, обеспечивающий погрешность поддержания температуры не более 5 °C;

мельницу лабораторную марки МРП-2;

сито с отверстиями 1 x 1 мм или диаметром 1 мм;

весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 и 500 г по ГОСТ 24104-80;

автоклав по ГОСТ 14106-80;

шкаф сушильный типа СЭШ-3М или аналогичный с рабочей температурой 110 °C, максимальным перепадом температур 2 °C и периодическим колебанием температур в рабочей зоне +/- 0,5 °C;

аминокислотный анализатор;

устройство для выпаривания гидролизатов УВГ-1;

холодильник бытовой;

pH-метр 340;

дозатор стеклянный вместимостью 10 см3;

газовую горелку однопламенную универсальную по ГОСТ 1077-79;

баллон с газом пропан-бутан;

ампулы стеклянные с перетяжкой вместимостью 20 см3 по ГОСТ 21400-75;

колбы мерные исполнений 1 и 2 вместимостью 50, 100, 1000 см3 2-го класса точности по ГОСТ 1770-74;

пробирки стеклянные вместимостью 20 см3 по ГОСТ 1770-74;

пипетки градуированные исполнений 1, 2, 4, 5, 6 вместимостью 1, 2, 5, 10 см3 2-го класса точности по ГОСТ 20292-74;

воронки стеклянные диаметром 4 — 6 см по ГОСТ 25336-82;

ступку фарфоровую;

фильтры беззольные с синей полосой диаметром 8 см по ГОСТ 12026-76;

набор реактивов к аминокислотному анализатору;

набор аминокислот стандартный;

кислоту соляную концентрированную по ГОСТ 3118-77 х.ч. и раствор соляной кислоты с концентрацией 6 моль/дм3; готовят смешиванием равных объемов концентрированной соляной кислоты и дистиллированной воды (1:1);

спирт этиловый по ГОСТ 5962-67;

бария гидроокись, 8-водную по ГОСТ 4107-78; х.ч.;

натрий углекислый безводный по ГОСТ 83-79, х.ч., раствор с массовой долей 10%;

натрий лимоннокислый трехзамещенный по ГОСТ 22280-76, х.ч. или ч.д.а.;

фенол по ГОСТ 6417-72;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, х.ч., раствор с массовой долей 50%;

пропанол-2 (изо-пропиловый спирт);

воду дистиллированную по ГОСТ 6709-72.

Примечание. Допускается использовать аппаратуру, мерную посуду или другие мерные средства измерений, имеющие аналогичные метрологические характеристики.

2.3 Подготовка к испытанию

2.3.1 Подготовка проб

Среднюю пробу сена, сенажа, соломы или зеленой массы, отобранную по ГОСТ 27262-87, измельчают на отрезки длиной до 1 — 3 см. Корнеплоды разрезают на пластинки (ломтики) толщиной до 0,8 см. Методом квартований выделяют часть средней пробы, масса которой после высушивания должна быть не менее 100 г. Высушивание проб проводят в сушильном шкафу при температуре 60 — 65 °C до воздушно-сухого состояния. После высушивания воздушно-сухую пробу размалывают на мельнице и просеивают через сито. Остаток на сите измельчают ножницами или в ступке, добавляют к просеянной части и тщательно перемешивают.

Средние пробы комбикормов, зерна, жмыхов, шротов, гранул, травяной муки или витаминной муки из древесной зелени размалывают без предварительного подсушивания и просеивают через сито.

Подготовленные пробы хранят в стеклянной или пластмассовой банке с крышкой в сухом темном месте.

2.3.2 Приготовление растворов и реактивов

2.3.2.1 Приготовление буферного раствора с pH 2,2

2.3.2.2 Приготовление нейтрализующего раствора

2.3.2.3 Приготовление стандартного раствора лизина

Навеску (156 +/- 0,1) мг монохлорида лизина растворяют в 50 см3 соляной кислоты с концентрацией 0,1 моль/дм3 (3,1 см3 концентрированной соляной кислоты растворяют в 1000 см3 дистиллированной воды). 1 см3 такого раствора содержит 2,5 мг чистого лизина.

2.3.2.4 Приготовление стандартного раствора триптофана

Навеску (125 +/- 0,1) мг триптофана растворяют в водном растворе изопропанола (1:9) в мерной колбе вместимостью 50 см3. 1 см3 такого раствора содержит 2,5 мг триптофана.

Рабочие стандартные растворы аминокислот готовят из основных разведением в буфере с pH 2,2 для лизина и водном растворе изопропанола — для триптофана.

2.4 Проведение испытания

2.4.1 Подготовка гидролизатов

2.4.1.1 Проведение кислотного гидролиза в растворе соляной кислоты с концентрацией 6 моль/дм3 для определения лизина

Навеску воздушно-сухого корма массой (100 +/- 0,1) мг аккуратно переносят на дно ампулы с перетяжкой, добавляют 2 — 3 капли этилового спирта и дозатором приливают 10 см3 раствора 6 моль/дм3 соляной кислоты. Ампулу запаивают в пламени газовой горелки в месте перетяжки, устанавливают в штатив и помещают в предварительно нагретый до температуры 110 °C сушильный шкаф на 24 ч. После завершения гидролиза ампулы охлаждают до комнатной температуры, взбалтывают и содержимое переносят на беззольный фильтр.

2 см3 фильтрата выпаривают досуха и осадок растворяют в 10 см3 буферного раствора с pH 2,2 или добавляют 5 см3 нейтрализующего раствора. Содержимое перемешивают. Гидролизат готов для нанесения на хроматографическую колонку.

б) Гидролиз в автоклаве

Навеску воздушно-сухого корма массой (100 +/- 0,1) мг аккуратно переносят на дно пробирки вместимостью 20 см3, добавляют 2 — 3 капли этилового спирта и дозатором приливают 10 см3 раствора 6 моль/дм3 соляной кислоты. Пробирки закрывают стеклянными колпачками или воронками для предотвращения разбрызгивания кислоты во время гидролиза и помещают в автоклав. Гидролиз проводят при давлении 0,25 МПа и температуре 137 °C в течение 3 ч. После завершения гидролиза пробирки охлаждают до комнатной температуры, осторожно взбалтывают и содержимое переносят на беззольный фильтр, 2 см3 фильтрата выпаривают досуха и приливают 10 см3 буферного раствора с pH 2,2 или добавляют 5 см3 нейтрализующего раствора. Содержимое перемешивают. Гидролизат готов для нанесения на хроматографическую колонку.

2.4.1.2 Проведение гидролиза с гидроокисью бария для определения содержания триптофана

Навеску воздушно-сухого корма массой (200 +/- 0,1) мг аккуратно переносят на дно ампулы с перетяжкой, добавляют 2 — 3 капли этилового спирта, 1,6 г свежерастертой в фарфоровой ступке гидроокиси бария и содержимое тщательно перемешивают. Затем приливают 3,0 см3 дистиллированной воды на каждую пробу. Ампулы запаивают в месте перетяжки в пламени газовой горелки и помещают в предварительно нагретый до температуры 110 °C сушильный шкаф на 18 ч. По окончании гидролиза ампулы тщательно встряхивают, охлаждают до комнатной температуры и помещают в холодильник на 1,5 — 2 ч для осаждения ионов бария.

Методом обратного фильтрования отбирают из пробирки 1 см3 надосадочной жидкости и приливают равный объем раствора углекислого натрия с массовой долей 10% для осаждения оставшегося бария. Пробирки с гидролизатами закрывают пробками и хранят в холодильнике.

Перед нанесением на хроматографическую колонку pH гидролизатов доводят до 2,2. Для этого берут аликвотную часть гидролизата, подкисляют ее концентрированной соляной кислотой до pH 2,2 и приливают равный аликвотной части гидролизата объем буферного раствора с pH 2,2. При расчете учитывают данный фактор разведения.

2.4.2 Проведение анализа

Гидролизаты наносят на колонку автоанализатора аминокислот. Для сравнения испытуемых гидролизатов используют рабочий стандартный раствор аминокислоты. Анализ проводят по короткой программе с использованием буферного раствора для идентификации основных аминокислот в соответствии с правилами проведения анализа на аминоанализаторах.

В результате получают хроматограммы с пиками кривых, площади которых пропорциональны концентрациям аминокислот.

Для расчета площади пика на хроматограмме проводят базовую линию, касательную к двум основаниям, и высоту h, проходящую через вершину кривой параллельно оси ординат. На уровне, равном половине высоты, проводят линию, параллельную базовой. Отрезок, отсекаемый на этой линии кривой, называется полушириной пика b (см. чертеж). Площадь пика S в квадратных миллиметрах вычисляют по формуле

S_{r} = h \cdot b

2.5 Обработка результатов

2.5.1 Массу аминокислоты (X) в граммах на 1 кг воздушно-сухого вещества корма вычисляют по формуле

где C — массовая концентрация аминокислоты стандартного рабочего раствора, мг/см3;

S_{r} — площадь пика аминокислоты исследуемой пробы, мм2;

V — конечный объем гидролизата, см3;

S_{\text{ст}} — площадь пика аминокислоты стандартного рабочего раствора, мм2;

m — масса навески пробы, взятая на гидролиз, мг.

За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.

2.5.2 Массу аминокислоты (X_{2}) в граммах на 1 кг сухого вещества корма вычисляют по формуле

где X_{1} — масса аминокислоты в испытуемой пробе, граммах на 1 кг воздушно-сухого вещества корма;

W — влажность испытуемой пробы, %.

Допускается проведение анализа без параллельных определений при наличии стандартных образцов для контроля правильности анализов и достаточной точности контрольных анализов при проведении внешнего и внутрилабораторного контроля.

В этом случае контроль сходимости параллельных определений проводят в соответствии с нормативно-техническими документами по внутрилабораторному контролю, утвержденными в установленном порядке.

3. МЕТОД ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ В ФИКСИРОВАННОМ СЛОЕ ИОНООБМЕННИКА

3.1. Сущность метода заключается в расщеплении пептидных связей белка соляной кислотой или щелочью при нагревании и избирательной сорбции аминокислот в тонком слое ионообменника. При реакции с нингидриновым реактивом образуется окрашенный комплекс, интенсивность которого пропорциональна содержанию аминокислоты в растворе.

3.2 Средства испытаний

Для проведения испытания применяют:

основной комплекс для тонкослойной хроматографии «АТХ» или ОЕ-304 фирмы «Лабор»;

денситометр БНАН-170 или экстинкционно-регистрирующий прибор с интегратором ЕРУ-65-М фирмы «Карл Цейс Йена»;

электрофен;

пульверизатор;

шкаф сушильный типа СЭШ-3М или аналогичный с рабочей температурой 110 °C, максимальным перепадом температур 2 °C и периодическим колебанием температур в рабочей зоне +/- 0,5 °C;

термостат воздушный с регулируемой температурой в пределах 20 — 70 °C;

мельницу лабораторную марки МРП-2;

холодильник бытовой;

потенциометр pH-340;

измельчитель проб растений ИПР-2;

сушилку проб кормов СК-1 или шкаф сушильный лабораторный с погрешностью поддержания температуры не более 5 °C;

весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 и 500 г по ГОСТ 24104-80;

сито с отверстиями 1 x 1 или диаметром 1 мм;

автоклав по ГОСТ 14106-80;

газовую горелку однопламенную универсальную по ГОСТ 1077-79;

микрошприц вместимостью 0,01 см3;

пластинки «Фиксион 50x8» размером 20 x 20 см;

пробирки стеклянные вместимостью 10 см3 по ГОСТ 1770-74;

воронки стеклянные диаметром 6 см по ГОСТ 25336-82;

ампулы стеклянные с перетяжкой вместимостью 10 — 20 см3 по ГОСТ 21400-75;

пипетки градуированные исполнений 1, 2, 3, 4, 5, 6 вместимостью 1, 2, 5, 10 см3 2-го класса точности по ГОСТ 20292-74;

колбы мерные исполнений 1 и 2 вместимостью 50, 100, 1000 см3 2-го класса точности по ГОСТ 1770-74;

фильтры беззольные с синей полосой диаметром 8 см по ГОСТ 12026-76;

бумагу фильтровальную;

набор аминокислот стандартный;

ацетон по ГОСТ 2603-79, ч.д.а;

нингидрин кристаллический;

фенол по ГОСТ 6417-72, ч.д.а;

натрий лимоннокислый трехзамещенный по ГОСТ 22280-76, х.ч. или ч.д.а;

спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962-67;

кадмий уксуснокислый двухводный по ГОСТ 5284-84;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, х.ч., раствор с массовой долей 50%;

бария гидроокись 8-водную по ГОСТ 4107-78;

натрий углекислый безводный по ГОСТ 83-79, х.ч., раствор с массовой долей 10%;

натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, х.ч.;

кислоту лимонную по ГОСТ 3652-69, х.ч.;

кислоту ледяную уксусную по ГОСТ 61-75;

кислоту соляную концентрированную по ГОСТ 3118-79, х.ч., и раствор соляной кислоты с концентрацией 6 моль/дм3; готовят смешиванием разных объемов концентрированной соляной кислоты и дистиллированной воды (1:1);

пропанол-2 (изо-пропиловый спирт);

метилцеллозольв (монометиловый эфир этиленгликоля);

воду дистиллированную по ГОСТ 6709-72.

Примечание. Допускается использовать аппаратуру, мерную посуду или другие мерные средства измерений, имеющие аналогичные метрологические характеристики.

3.3 Подготовка к испытанию

3.3.1 Подготовка проб — по п. 2.3.1.

3.3.2 Приготовление растворов и реактивов

3.3.2.1 Приготовление буферных растворов

Растворы доводят дистиллированной водой в мерной колбе до 1 дм3.

3.3.2.2 Приготовление кадмиево-нингидринового реактива

Раствор А: (готовят непосредственно перед употреблением). 0,5 г нингидрина растворяют в 50 см3 ацетона.

Раствор В: 1,0 г уксуснокислого кадмия растворяют в смеси 50 см3 ледяной уксусной кислоты и 100 см3 дистиллированной воды.

Для проявления двух пластинок берут смесь из 50 см3 раствора А и 10 см3 раствора В.

3.3.2.3 Приготовление стандартных растворов аминокислот

Основные стандартные растворы лизина готовят по п. 2.3.2.3 и триптофана — по п. 2.3.2.4.

Рабочие стандартные растворы с близкими к предполагаемым концентрациям аминокислот в исследуемых пробах готовят из основных растворов разведением в буфере с pH 2,2 — для лизина и водном растворе изопропанола — для триптофана.

3.4 Проведение испытания

3.4.1 Подготовка гидролизатов

3.4.1.1 Проведение кислотного гидролиза в растворе соляной кислоты с концентрацией 6 моль/дм3 для определения лизина

а) Гидролиз в термостате

Навеску воздушно-сухого корма массой (100 +/- 0,1 мг) аккуратно переносят на дно ампулы с перетяжкой, добавляют 2 — 3 капли этилового спирта и дозатором приливают 10 см3 раствора 6 моль/дм3 соляной кислоты. Ампулу запаивают в пламени газовой горелки в месте перетяжки, устанавливают в штатив и помещают в предварительно нагретый до температуры 110 °C сушильный шкаф на 24 ч. После завершения гидролиза ампулы охлаждают до комнатной температуры, содержимое осторожно взбалтывают и переносят на беззольный фильтр.

При наличии стеклянных микропипеток гидролизат используют для нанесения на хроматографическую пластинку.

При отсутствии стеклянных микропипеток гидролизат количественно переносят на беззольный фильтр. Фильтрат выпаривают досуха и растворяют в 5 см3 буферного раствора с pH 2,2.

б) Гидролиз в автоклаве

Навеску воздушно-сухого корма массой (100 +/- 0,1) мг аккуратно переносят на дно пробирки вместимостью 20 см3, добавляют 2 — 3 капли этилового спирта и дозатором приливают 10 см3 раствора 6 моль/дм3 соляной кислоты. Пробирки закрывают стеклянными колпачками или воронками для предотвращения разбрызгивания кислоты при нагревании и помещают в автоклав. Гидролиз проводят при давлении 0,25 МПа и температуре 137 °C в течение 3 ч. После завершения гидролиза пробирки охлаждают до комнатной температуры, осторожно взбалтывают и переносят содержимое на беззольный фильтр.

При наличии стеклянных микропипеток гидролизат используют для нанесения на хроматографическую пластинку.

При отсутствии стеклянных микропипеток гидролизат количественно переносят на беззольный фильтр. Фильтрат выпаривают досуха и растворяют в 5 см3 буферного раствора с pH 2,2.

3.4.1.2. Проведение гидролиза с гидроокисью бария для определения содержания триптофана — по п. 2.4.1.2 и операцию гидролиза заканчивают на стадии добавления равного объема раствора углекислого натрия.

3.4.2 Подготовка к хроматографированию

3.4.2.1 Уравновешивание пластинок «Фиксион 50x8»

Хроматографическую пластинку обратной стороной накладывают на стеклянную пластинку, накрывают двумя слоями фильтровальной бумаги размером 20 x 30 см. Перегнув выступающий конец фильтровальной бумаги через верхний край стеклянной пластинки, закрепляют его резиновым кольцом.

Стопку пластинок (3 — 5 шт.) помещают в камеру для хроматографирования, куда предварительно наливают буферный раствор с pH 3,28 слоем 1 — 1,5 см. Нижний край пластинок должен быть погружен в раствор на 1 см. Пластинки выдерживают в закрытой камере в течение суток при комнатной температуре, затем снимают фильтровальную бумагу и высушивают на воздухе. Пластинки хранят в темном месте не более 1 мес.

3.4.2.2 Подготовка пластинок к хроматографированию

С краев уравновешенных пластинок счищают ионообменный слой смолы шириной 3 мм для более равномерного продвижения буферного раствора. На расстоянии 2 см от нижнего края пластинки простым карандашом проводят две линии с расстоянием между ними не более 1 мм (линия старта). На линии старта размечают 12 полосок длиной 1 см с расстоянием между ними 0,5 см. Каждую полоску ограничивают вертикальными бороздками (бороздки проводят острым предметом) для предотвращения расплывания пятен в ширину при хроматографировании.

3.4.2.3 Подготовка камеры для хроматографии

Для определения лизина камеру предварительно насыщают буферным раствором с pH 3,3, для триптофана — с pH 6,0. Стенки камеры выстилают одним слоем фильтровальной бумаги и на дно наливают растворитель слоем 1,5 см. Герметично закрытую камеру помещают в термостат с температурой хроматографирования соответствующей аминокислоты на 15 — 20 мин до полного пропитывания бумаги.

3.4.2.4 Подготовка микрошприца

Из микрошприца удаляют шток, а на верхний конец стеклянного цилиндра надевают резиновую трубку длиной 30 мм. Конец иглы микрошприца обрезают перпендикулярно ее длине на уровне половины скоса и срез зашлифовывают во избежание повреждения слоя смолы при нанесении растворов.

3.4.2.5 Нанесение растворов на пластинки

Гидролизаты и стандартные рабочие растворы аминокислот наносят на полоски хроматографической пластинки в токе теплого воздуха электрофена. Нанесенный на полоску раствор высушивают феном. Операцию нанесения и высушивания раствора повторяют до тех пор, пока не будет нанесена вся микродоза. Для проб с содержанием лизина до 10 г на 1 кг и триптофана до 2 г на 1 кг наносят 0,01 см3 гидролизата, для проб с большим содержанием аминокислот — 0,005 см3. В таких же объемах наносят и стандартные рабочие растворы аминокислот. На одну пластинку наносят гидролизат 4 проб в двух повторностях и три стандартных рабочих раствора аминокислот с концентрациями, близкими по содержанию их в испытываемых пробах.

3.4.3 Хроматографирование

3.4.3.1 Условия хроматографирования для лизина

Пластинку с нанесенным гидролизатом накладывают обратной стороной на стекло такого же размера. К верхнему краю пластинки прикрепляют фильтровальную бумагу размером 20 x 15 см так, чтобы верхний конец покрывал ионообменный слой шириной 1 см, а свободный загибают на противоположную сторону стекла. На 1-сантиметровый край бумаги накладывают полоску плексигласа и закрепляют резиновым кольцом. Затем пластинку помещают в предварительно нагретую до температуры 60 °C камеру так, чтобы нижний край был погружен в буферный раствор с pH 3,3 на 1 см. Камеру герметично закрывают и помещают в термостат. Хроматографирование проводят при температуре 60 °C в течение 5 ч.

3.4.3.2 Условия хроматографирования для триптофана

3.4.4 Проявление хроматограммы

По окончании хроматографирования пластинки вынимают из камеры и высушивают при комнатной температуре в вытяжном шкафу. Кадмиево-нингидриновый реактив (смесь растворов А и В) распыляют пульверизатором по всей поверхности пластинки до полного смачивания. Реактив наносят равномерно, не допуская подтеков. После опрыскивания пластинку высушивают на воздухе в вытяжном шкафу и помещают на ночь в термостат при температуре 30 °C для полного развития окраски зон аминокислот.

3.4.5 Денситометрирование

Пластинку разрезают на отдельные хроматограммы и денситометрируют при длине волны 530 нм. В результате получают денситограмму с пиками кривых, площади которых пропорциональны концентрациям аминокислот.

Площадь пика определяют по п. 2.4.2.

Массовую концентрацию аминокислоты в гидролизате пробы определяют по градуировочному графику.

Градуировочный график строят для каждой хроматографической пластинки. На оси абсцисс откладывают концентрации трех стандартных рабочих растворов, а по оси ординат соответствующие им площади пиков.

3.5 Обработка результатов

3.5.1 Массу аминокислоты (X_{3}) в граммах на 1 кг воздушно-сухого корма вычисляют по формуле

Результат вычисляют до третьего десятичного знака и округляют до второго десятичного знака.

За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.

Допускаемые расхождения между результатами параллельных определений d и между результатами, полученными в разных условиях D, при доверительной вероятности P = 0,95 не должны превышать соответственно 20 и 30%. Предельная относительная погрешность результата анализа при односторонней доверительной вероятности P = 0,95 составляет 18%.

3.5.2 Массу аминокислоты (X_{4}) в граммах на 1 кг сухого вещества корма вычисляют по формуле

4. КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ТРИПТОФАНА С ПАРАДИМЕТИЛАМИНОБЕНЗАЛЬДЕГИДОМ (ДМАБ)

4.1. Сущность метода заключается в расщеплении пептидных связей белка в щелочном растворе гидроокиси бария при нагревании и последующем окрашивании освобожденного индольного кольца триптофана парадиметиламинобензальдегидом. В сильно кислой среде в присутствии нитрита натрия образуется голубая окраска, интенсивность которой измеряется на фотоэлектроколориметре.

4.2 Средства испытаний

Для проведения испытания применяют:

шкаф сушильный типа СЭШ-3М с рабочей температурой (110 +/- 2) °C;

термостат воздушный с регулируемой температурой в пределах 20 — 70 °C;

сушилку проб кормов СК-1 или шкаф сушильный лабораторный с погрешностью поддержания температуры не более 5 °C;

мельницу лабораторную МРП-2;

весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 и 500 г по ГОСТ 24104-80;

холодильник бытовой;

фотоэлектроколориметр с длиной волны 650 нм (красный светофильтр), кюветой 5 мм;

центрифугу с частотой вращения 3000\text{мин}^{- 1} ;

сито с отверстиями 1 x 1 или диаметром 1 мм;

насос водоструйный;

колбы мерные исполнений 1 и 2 вместимостью 50, 100, 1000 см3 2-го класса точности по ГОСТ 1770-74;

пипетки градуированные исполнений 1, 2, 4, 5, 6 вместимостью 1 и 2 см3 2-го класса точности по ГОСТ 20292-74;

пробирки тефлоновые с довинчивающимися крышками вместимостью 5 см3;

пенициллиновые флаконы;

колбу Бунзена по ГОСТ 25336-82;

воронку Бюхнера диаметром 8 — 10 см по ГОСТ 9147-80;

бумагу фильтровальную;

казеин по Гаммерстену;

триптофан;

спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962-67;

бария гидроокись по ГОСТ 4107-78;

n-диметиламинобензальдегид (ДМАБ), раствор с массовой долей 0,5%;

кислоту соляную концентрированную по ГОСТ 3118-77, х.ч.;

нитрит натрия раствор с массовой долей 0,2% по ГОСТ 4197-74, х.ч.;

воду дистиллированную по ГОСТ 6709-72.

Примечание. Допускается использовать аппаратуру, мерную посуду или другие мерные средства измерений, имеющие аналогичные метрологические характеристики.

4.3 Подготовка к испытанию

4.3.1 Подготовка проб — по п. 2.3.1.

4.3.2 Приготовление растворов и реактивов

4.3.2.1 Приготовление раствора нитрита натрия

(0,20 +/- 0,01) г нитрита натрия растворяют в дистиллированной воде и доводят объем в мерной колбе до 100 см3 (готовят в день проведения анализа).

4.3.2.2 Приготовление раствора ДМАБ

(70,0 +/- 1,0) г ДМАБ растворяют в 100 см3 теплого 96%-ного этилового спирта, охлаждают в ледяной бане, отсасывают выпавшие кристаллы на воронке Бюхнера и высушивают при комнатной температуре между листьями фильтровальной бумаги. Операцию повторяют. Высушенные кристаллы хранят в посуде из темного стекла с притертой пробкой в течение длительного времени.

(5,0 +/- 0,1) г ДМАБ растворяют в мерной колбе вместимостью 1 дм3 концентрированной соляной кислотой. Раствор хранят в посуде из темного стекла с притертой пробкой в течение месяца.

4.3.2.3 Приготовление основного стандартного раствора триптофана

(100 +/- 0,1) мг триптофана растворяют дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 100 см3. 1 см3 такого раствора содержит 1 мг триптофана.

4.3.2.4 Приготовление рабочих стандартных растворов сравнения

В мерные колбы вместимостью 50 см3 последовательно вносят основной стандартный раствор триптофана в объемах, указанных в табл. 2. Объемы растворов доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают.

4.3.2.5 Построение градуировочного графика

Из девяти основных стандартных растворов сравнения пипеткой берут по 2 см3 и переносят в пенициллиновые флаконы, добавляют по 5 см3 раствора ДМАБ и перемешивают. Через 25 мин приливают по 0,2 см3 раствора нитрита натрия, перемешивают и центрифугируют в течение 3 мин с частотой вращения 3000\text{мин}^{- 1} . Через 10 мин раствор фотометрируют в 5 мм кювете при длине волны 650 нм относительно первого раствора сравнения.

Строят градуировочный график, откладывая на оси абсцисс количество триптофана в граммах на 1 кг пробы, а на оси ординат — соответствующую величину оптической плотности.

Для построения каждой точки градуировочного графика вычисляют среднее арифметическое значение оптической плотности результатов двух отсчетов на приборе.

При стабильной работе прибора график проверяют по трем растворам сравнения в том интервале, в котором проводятся испытания. При нестабильной работе прибора растворы сравнения фотометрируют одновременно с испытуемыми растворами, каждый раз строя градуировочный график.

4.4 Проведение испытания

(100 +/- 0,1) мг воздушно-сухой пробы корма помещают в тефлоновую пробирку, добавляют 0,8 г свежерастертой гидроокиси бария и 1,5 см3 дистиллированной воды. Пробирку герметично завинчивают крышкой и встряхивают для равномерного смачивания и перемешивания содержимого.

Пробирки устанавливают вертикально в штатив и помещают в предварительно нагретый до 110 °C термостат на 18 ч. По окончании гидролиза пробирки с растворами тщательно встряхивают, охлаждают до комнатной температуры и помещают в морозильную камеру холодильника на 20 — 30 мин. Охлажденные гидролизаты быстро нейтрализуют, приливая в пробирку 0,8 см3 раствора с массовой концентрацией 6 моль/дм3 соляной кислоты, которую также предварительно охлаждают в морозильной камере. Доводят объем растворов дистиллированной водой до 50 см3. Пробирки завинчивают крышками, раствор перемешивают и в этих же пробирках центрифугируют в течение 5 мин. с частотой вращения 3000\text{мин}^{- 1} . Пипеткой осторожно над осадком отбирают по 2,0 см3 гидролизата и переносят в пенициллиновые флаконы. Добавляют по 5,0 см3 раствора ДМАБ и перемешивают. Через 25 мин приливают по 0,2 см3 раствора нитрита натрия, перемешивают и центрифугируют в течение 3 мин с частотой вращения 3000\text{мин}^{- 1} . Через 10 мин раствор фотометрируют в 5 мм кювете при длине волны 650 нм. Оптическую плотность растворов измеряют относительно первого раствора сравнения.

Для разведения гидролизатов проб с высоким содержанием триптофана используют первый раствор сравнения, приготовленный по п. 4.3.2.4.

Для определения потерь триптофана и установления коэффициента его разрушения параллельно проводят гидролиз абсолютно сухого казеина массой (0,05 +/- 0,001) г в трехкратной повторности, где вместо 2,0 см3 гидролизата для окрашивания берут 1,0 см3 раствора.

где 17,0 — теоретическая масса триптофана в казеине по Гаммерстену, грамм на 1 кг абсолютно сухого вещества;

\text{С}_{2} — средняя масса триптофана в пробах казеина, найденная по графику, грамм на 1 кг абсолютно сухого вещества;

4 — коэффициент пересчета.

4.5 Обработка результатов

4.5.1 Массу триптофана (X_{5}) в граммах на 1 кг воздушно-сухого корма вычисляют по формуле

где K — коэффициент разрушения триптофана;

C_{3} — масса триптофана в пробе, найденная по графику (с учетом разведения), грамм на 1 кг.

За окончательный результат принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.

Допускаемые расхождения между результатами параллельных определений d и между результатами, полученными в разных условиях D, при доверительной вероятности P = 0,95 не должны превышать следующих значений: соответственно 10 и 20%. Результат вычисляют до третьего десятичного знака и округляют до второго десятичного знака. Предельная относительная погрешность результата анализа при односторонней доверительной вероятности P = 0,95 составляет 8%.

4.5.2 Массу триптофана (X_{6}) в граммах на 1 кг сухого вещества корма вычисляют по формуле

где X_{6} — масса триптофана в испытуемой пробе, грамм на 1 кг воздушно-сухого вещества корма;

W — влажность испытуемой пробы, %.

Допускается проведение анализа без параллельных определений при наличии стандартных образцов для контроля правильности анализов и достаточной точности контрольных анализов при проведении внешнего и внутрилабораторного контроля. В этом случае контроль сходимости параллельных определений проводят в соответствии с нормативно-техническими документами по внутрилабораторному контролю, утвержденными в установленном порядке.