Статья 7Директива № 96/23/ЕС Совета Европейского Союза

В исходном плане необходимо учесть конкретную ситуацию каждого государства-члена ЕС и установить, в частности:

• законодательство об использовании субстанций, указанных в Приложении I, и, в частности, положения об их запрещении или разрешении, дистрибуции и размещении на рынке и правила, регулирующие их применение, поскольку такое законодательство не гармонизировано;
• инфраструктуру соответствующих ведомств (в частности, указание подробностей о типе и размере органов, участвующих в имплементации планов);
• список утвержденных лабораторий с указанием подробностей их возможностей по подготовке проб;
• национальные допустимые пределы для разрешенных субстанций в случае, если не установлены максимальные уровни остатков лекарственных средств в Сообществе согласно Регламенту (ЕЭС) 2377/90 и Директиве 86/363/ЕЭС <*>;

---

<*> ОЖ № L 221, 07.08.1986, стр. 43. Текст в редакции Директивы 95/39/ЕС (ОЖ № L 197, 22.08.1995, стр. 29).

• список субстанций, которые необходимо обнаружить, методы исследования, стандарты по толкованию полученных результатов и в отношении субстанций, указанных в Приложении I, количество проб, которые необходимо взять, с указанием причин этого количества;
• количество официальных проб, которые необходимо взять, относительно количества животных определенного вида, забитых за предыдущие годы в соответствии с уровнями и регулярностью отбора проб, установленных в Приложении IV;
• подробную информацию о правилах, регулирующих отбор официальных проб, и, в частности, о правилах в отношении подробностей, которые необходимо указывать на таких официальных пробах;
• вид мер, установленных компетентными органами в отношении животных или продуктов, в которых были обнаружены остатки лекарственных средств.