Статья 15Директива № 96/23/ЕС Совета Европейского Союза

1. Официальные пробы должны отбираться в соответствии с Приложениями III и IV для их исследования в утвержденных лабораториях.

Детально прописанные правила для отбора официальных проб, стандартные и эталонные методы, используемые для анализа таких официальных проб, определяются Европейской комиссией. Такие меры, разработанные в целях внесения изменений в несущественные элементы настоящей Директивы путем ее дополнения, должны быть приняты в соответствии с регулятивной процедурой с проверкой, указанной в статье 33 (4).

Всякий раз, когда выдается разрешение на размещение на рынке ветеринарного лекарственного средства, предназначенного для использования у животных, мясо которых или продукция из которых предназначены для потребления людьми, компетентные органы должны направить стандартные методы анализа для обнаружения остатков лекарственных средств, как установлено в статье 5, второй подпараграф, пункт 8 Директивы 81/851/ЕЭС <*> и в статье 7 Регламента (ЕЭС) 2377/90, национальным эталонным лабораториям и лабораториям Сообщества.

---

<*> ОЖ № L 317, 06.11.1981, стр. 1. Текст в редакции Директивы 93/40/ЕЭС (ОЖ № L 214, 24.08.1993, стр. 31).

2. Для субстанций группы A все положительные результаты, зарегистрированные по итогам применения стандартного метода вместо эталонного метода, должны быть подтверждены утвержденной лабораторией, использующей эталонные методы, установленные в соответствии с параграфом 1.

Для всех субстанций, если они оспаривались на основании противоречивого анализа, такие результаты должны быть подтверждены национальной эталонной лабораторией, назначенной в соответствии со статьей 14 (1) для соответствующей субстанции или остатка лекарственных средств. Такое подтверждение осуществляется за счет истца в случае подтверждения.

3. Если исследование официальной пробы выявляет незаконное лечение, применяются статьи 16 - 19, совместно с мерами, установленными в главе V.

Если исследование выявляет наличие остатков разрешенных субстанций или загрязняющих веществ, превышающих уровни, установленные правилами Сообщества, или до принятия такого законодательства уровни, установленные национальным законодательством, применяются статьи 18 и 19.

Если исследование, указанное в настоящем параграфе, охватывает животных или продукцию животного происхождения из другого государства-члена ЕС, компетентный орган государства-члена ЕС происхождения должен применять статьи 16 (2), 17, 18 и 19 и меры, предусмотренные в главе V, в отношении фермерского хозяйства или предприятия происхождения или отправления по обоснованному требованию компетентного органа, проводившего исследование.

Если исследование охватывает продукты и животных, ввезенных из третьей страны, компетентный орган, проводивший исследование, должен передать вопрос на рассмотрение Европейской комиссии, которая должна принять меры, предусмотренные в статье 30.