Статья 16Директива № 96/23/ЕС Совета Европейского Союза

Государства-члены ЕС должны гарантировать, что в случае получения положительных результатов, как описано в статье 15:

1. компетентный орган без промедления получит:

a) всю информацию, необходимую для идентификации животного и фермерского хозяйства его происхождения или отправления;

b) подробную информацию по исследованию и его результат. Если контроль, осуществленный в государстве-члене ЕС, показывает необходимость расследования или другого действия в одном или более государствах-членах ЕС или третьих странах, заинтересованное государство-член ЕС должно проинформировать другие государства-члены ЕС и Европейскую комиссию. Европейская комиссия должна согласовать соответствующие меры, принятые в государствах-членах ЕС, в которых необходимо проведение расследования или другого действия;

2. соответствующий орган проведет:

a) расследование на ферме происхождения или отправления соответственно для определения причин наличия остатков лекарственных средств;

b) в случае незаконного лечения — исследование источника или источников указанных субстанций или препаратов на стадии производства, обработки, хранения, перевозки, введения, дистрибуции или продажи соответственно;

c) любые другие расследования, которые указанный орган считает необходимым;

3. животные, у которых были взяты пробы, четко идентифицированы. Они не могут ни при каких обстоятельствах покидать ферму до тех пор, пока не будут получены результаты исследований.