Статья 71Директива № 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза

1. В условиях отсутствия специального законодательства Сообщества, касающегося использования иммунологических ветеринарных лекарственных средств, в целях искоренения или контроля заболеваний животных государство-член ЕС может в соответствии со своим национальным законодательством запретить производство, импорт, владение, продажу, поставку и/или использование иммунологических ветеринарных лекарственных средств на всей или части своей территории, если установлено, что:

a) назначение лекарственного средства животным будет препятствовать имплементации национальной программы диагностики, контроля или искоренения болезней животных или вызовет трудности в удостоверении отсутствия инфицированности живых животных или пищевых продуктов, или других продуктов, полученных из подвергнутых лечению животных;

b) на соответствующей территории, как правило, отсутствует болезнь, в отношении которой лекарственное средство предназначено обеспечить иммунитет.

Государство-член ЕС может также сослаться на положения первого подпараграфа для того, чтобы отказать в предоставлении разрешения на маркетинг в соответствии с децентрализованной процедурой, предусмотренной статьями 31 - 43.

2. Компетентные органы государств-членов ЕС должны информировать Европейскую комиссию обо всех случаях применения положений параграфа 1.