Статья 31Директива № 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза

1. Для рассмотрения любого вопроса, касающегося разрешения на маркетинг ветеринарного лекарственного средства на территории двух или более государств-членов ЕС, должна создаваться координационная группа в соответствии с процедурами, изложенными в настоящей главе. Агентство должно обеспечить секретариат данной координационной группы.

2. В состав координационной группы должны входить по одному представителю от каждого государства-члена ЕС, назначаемому на возобновляемый трехлетний период. Члены группы могут предусмотреть участие экспертов в своей работе.

3. Координационная группа должна разработать свои собственные правила процедуры, которые вступают в силу после того, как было дано положительное заключение Европейской комиссии. Данные правила процедуры должны быть опубликованы.