Статья 70Директива № 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза
Документ утратил силу 03.11.2026.
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Статья 70. Директива N 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза. 2001/82/EC. https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-70
Путем частичного отступления от статьи 9 и без ущерба действию статьи 67 государства-члены ЕС должны обеспечить, чтобы ветеринарные врачи, предоставляющие услуги в другом государстве-члене ЕС, могли брать с собой и вводить животным небольшие количества ветеринарных лекарственных средств, не превышающие суточную потребность, за исключением иммунологических ветеринарных лекарственных средств, не разрешенных к применению в государстве-члене ЕС, на территории которого оказываются услуги (далее — «принимающее государство-член ЕС»), если выполняются следующие условия:
a) компетентными органами государства-члена ЕС, в котором ветеринарный врач назначен на должность, было выдано предусмотренное статьями 7 и 8 разрешение на размещение лекарственного средства на рынке;
b) ветеринарные лекарственные средства перевозятся ветеринарным врачом в оригинальной упаковке производителя;
c) предназначенные для введения продовольственным животным ветеринарные лекарственные средства имеют тот же качественный и количественный состав активных веществ, как и лекарственные средства, разрешенные в принимающем государстве-члене ЕС в соответствии со статьями 5, 7 и 8;
d) ветеринарный врач, оказывающий услуги в другом государстве-члене ЕС, ознакомлен с надлежащей ветеринарной практикой, применяемой в данном государстве-члене ЕС, и гарантирует соблюдение периода выведения, указанного на маркировке соответствующего ветеринарного лекарственного средства, за исключением случаев, когда он обоснованно может знать о том, что для соблюдения требований надлежащей ветеринарной практики должен быть установлен более длительный период выведения;
e) ветеринарный врач не должен передавать какое бы то ни было ветеринарное лекарственное средство собственнику или владельцу подвергаемых лечению животных на территории принимающего государства-члена ЕС, за исключением случаев, когда это разрешается на основании правил принимающего государства-члена ЕС; однако в таких случаях ветеринарный врач должен передавать лекарственное средство только для животных, которые находятся под его наблюдением, и только в минимальном количестве, необходимом для завершения лечения соответствующих животных;
f) ветеринарный врач обязан вести подробный учет сведений о подвергаемых лечению животных, диагнозе, введенных ветеринарных лекарственных средствах и прописанных дозах, продолжительности лечения и применяемом периоде выведения. Вышеуказанные сведения должны быть доступными для проверки компетентными органами в течение как минимум трехлетнего периода;
g) общий ассортимент и количество ветеринарных лекарственных средств, перевозимых ветеринарным врачом, не должны превышать того ассортимента и количества, которые обычно необходимы для суточных потребностей с точки зрения надлежащей ветеринарной практики.
Переход между статьями: Ctrl + ← / →