ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза

Документ утратил силу 03.11.2026.

Актуально на 04.11.2026.

Как цитировать: Статья 72. Директива N 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза. 2001/82/EC. https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-72

РАЗДЕЛ VII. ФАРМАКОНАДЗОР

1. Государства-члены ЕС должны принимать все необходимые меры, которые стимулируют предоставление информации компетентным органам о подозреваемых побочных реакциях ветеринарных лекарственных средств.

2. Государства-члены ЕС могут устанавливать специальные требования к практикующим ветеринарным врачам и другим предоставляющим медицинские услуги специалистам в отношении представления отчетности о подозреваемых серьезных или неожиданных побочных реакциях, а также побочных реакциях для организма человека.

Переход между статьями: Ctrl + ← / →