ГОСТ 2156-76. Государственный стандарт Союза ССР. Натрий двууглекислый. Технические условия

(утв. и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 26.04.1976 № 932)

(ред. от 01.05.1992)

Утвержден и введен в действие

Sodium bicarbonate. Specifications

ГОСТ 2156-76

Группа Л14

ОКП 21 4415 0100

Дата введения 1 января 1977 года

Разработчики:

Е.Ф. Дубрава, Л.С. Желтобрюх, И.Н. Кравцова, Н.С. Старчиков, Е.Ф. Куликова, И.П. Книгавко, Л.И. Серикова, А.И. Чирва, А.П. Чернышева.

2. Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 26.04.76 № 932.

Приложения 1 и 2 настоящего стандарта подготовлены методом прямого применения международных стандартов ИСО 2201-72 (А) «Бикарбонат натрия технический. Меркуриметрический метод определения содержания хлорида» и ИСО 2460-73 (А) «Бикарбонат натрия технический. Фотометрический метод определения содержания железа с применением 1,10-фенантролина».

1.1а. Двууглекислый натрий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. № 2)

1.1. По физико-химическим показателям двууглекислый натрий должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

Примечания:

1. Нормы по показателям 2, 3, 4 и 7 таблицы даны в пересчете на сухое вещество.

2.  <a id="p100071"></a>В  продукте,  предназначенном  для фармацевтической промышленности,

массовая доля кальция не должна быть более 0,02% и солей аммония в + пересчете на NH не более 0,001%; в продукте, предназначенном для 4 фармацевтической и пищевой промышленности, массовая доля тяжелых металлов в 2+ пересчете на Pb не должна быть более 0,0005%.

3. По согласованию с потребителем допускается выпускать продукт 2-го сорта с массовой долей хлоридов в пересчете на NaCL не более 0,7%.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3, 4)

2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2а.1. Двууглекислый натрий не токсичен, пожаро- и взрывобезопасен.

2а.2. Двууглекислый натрий представляет собой мелкокристаллический порошок, который при попадании на слизистые оболочки вызывает раздражение. При постоянной работе в атмосфере, загрязненной пылью двууглекислого натрия, может возникнуть раздражение дыхательных путей.

Предельно допустимая концентрация двууглекислого натрия в воздухе рабочей зоны составляет 5 мг/куб. м, класса опасности 3 в соответствии с ГОСТ 12.1.005-88.

(Измененная редакция, Изм. № 4)

2а.3. Работы с двууглекислым натрием обслуживающий персонал должен выполнять в специальной одежде, специальной обуви и предохранительных приспособлениях, предусмотренных типовыми отраслевыми нормами, утвержденными в установленном порядке.

2а.4. Производственные помещения и лаборатории, в которых проводится работа с двууглекислым натрием, должны быть оборудованы приточно-вытяжной механической вентиляцией.

(Введен дополнительно, Изм. № 2)

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Двууглекислый натрий принимают партиями. Партией считают продукт, однородный по своим качественным показателям, сопровождаемый одним документом о качестве массой не более 150 т.

Документ о качестве должен содержать следующие данные:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;

наименование и сорт продукта;

номер партии;

дату изготовления;

массу нетто;

обозначение настоящего стандарта;

результаты проведенных анализов или подтверждение о соответствии качества продукта требованиям настоящего стандарта.

(Измененная редакция, Изм. № 2)

2.2. Для проверки качества двууглекислого натрия на соответствие его показателей требованиям настоящего стандарта отбирают 3% мешков, но не менее трех мешков при партии, состоящей менее чем из 30 мешков.

Для проверки качества двууглекислого натрия, упакованного в потребительскую тару, отбирают 3% ящиков, блоков или мешков, но не менее трех. Из каждого отобранного ящика, блока или мешка отбирают по одному пакету или по одной пачке.

Для проверки качества продукта, находящегося в движении, отбирают пробы с транспортерной ленты механизированным или ручным способом в течение всего времени упаковывания пересечением потока продукта не менее шести раз в смену или при работе фасовочного автомата каждый час отбирают 4 пакета (пачки).

(Измененная редакция, Изм. № 3, 4)

2.3. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ проб, отобранных от удвоенной массы единиц продукции той же партии. Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.

Результаты анализа двууглекислого натрия, находящегося в движении, являются окончательными и распространяются на всю партию.

2.4. Показатели 8, 9 и 10 таблицы изготовитель определяет периодически по требованию потребителя.

(Введен дополнительно, Изм. № 4)

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1. Точечные пробы из мешков отбирают щупом, погружая его на 3/4 глубины. Точечные пробы из специализированных мягких контейнеров отбирают до герметизации щелевидным пробоотборником по ГОСТ 21560.0-82 или другого типа. Масса точечной пробы не должна быть менее 0,2 кг.

Масса точечной пробы, отобранной механизированным или автоматизированным пробоотборником, не должна быть менее 25 г, отобранной вручную совком — не менее 50 г.

(Измененная редакция, Изм. № 4)

3.2. Отобранные точечные пробы соединяют вместе, тщательно перемешивают, сокращают методом квартования до средней пробы массой не менее 0,25 кг, помещают в сухую стеклянную банку или полиэтиленовый мешочек, которые плотно закрывают или завязывают.

На банку или полиэтиленовый мешочек наклеивают или прикрепляют этикетку с наименованием продукта, номером партии и датой отбора пробы.

Для проведения анализа и приготовления растворов применяют реактивы квалификации х.ч. или ч.д.а. При проведении анализов допускается применять другие типы посуды, другие реактивы, средства измерения и оборудование (включая импортные), не уступающие по качеству и классу точности приведенным в стандарте.

Допускается применение других методов анализа, обеспечивающих установленные настоящим стандартом допускаемые расхождения между результатами параллельных определений.

При разногласиях в оценке показателя качества анализ проводят методами, приведенными в настоящем стандарте.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3, 4)

3.3 Внешний вид продукта определяют визуально.

3.4 Определение массовой доли двууглекислого натрия

3.4.1а. Аппаратура и реактивы

весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г;

гири Г-2-210 по ГОСТ 7328-82;

электропечь муфельная, обеспечивающая температуру нагрева 800 — 900 °C;

тигли низкие 3 или 4 по ГОСТ 9147-80 или тигли из стеклоуглерода;

эксикатор любого типа по ГОСТ 25336-82;

силикагель технический по ГОСТ 3956-76, высушенный при температуре 150 — 180 °C, или кальций хлористый, прокаленный при температуре 250 — 300 °C.

(Измененная редакция, Изм. № 4)

3.4.1. В предварительно прокаленном и взвешенном тигле взвешивают от 2,0 до 2,5 г двууглекислого натрия (результат в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), тигель с навеской прокаливают при 280 — 300 °C и после охлаждения в эксикаторе взвешивают (результат в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Прокаливание проводят до достижения постоянной массы (разница между результатами предыдущего и последующего взвешиваний не должна превышать 0,0005 г).

(Измененная редакция, Изм. № 4)

3.4.2 Обработка результатов

Массовую долю двууглекислого натрия (X) в процентах вычисляют по формуле:

                           (X  - X ) x 2,71 x 100
                             1    7

X = ----------------------, 100 — X 7

где X — массовая доля влаги, определенная по п. 3.12, %; 7

2,71 — коэффициент пересчета (H O + CO ) на NaHCO ;

                                   2      2          3
    X  -  потеря массы при прокаливании двууглекислого натрия, в процентах,

 1

вычисленная по формуле:

                               (m  - m ) x 100
                                 1    2
                          X  = ---------------,
                           1          m

    где m  - масса тигля с навеской до прокаливания, г;

     1

m — масса тигля с навеской после прокаливания, г; 2

m — масса навески двууглекислого натрия, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное значение расхождения между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,25% при доверительной вероятности P = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 4)

3.5 Определение массовой доли углекислого натрия

3.5.1 Реактивы, растворы и аппаратура

кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор концентрации с (1/2 H SO ) = 1 моль/куб. дм; 2 4

кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор концентрации с (HCl) = 1 моль/куб. дм;

метиловый оранжевый (индикатор), водный раствор с массовой долей 0,1%;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г;

гири Г-2-210 по ГОСТ 7328-82;

бюретки 3-2-50-0,1 по ГОСТ 20292-74;

стаканчик СН-34/12 по ГОСТ 25336-82;

колба Кн-1-250-14/23 ТС по ГОСТ 25336-82;

цилиндр 1-100 по ГОСТ 1770-74.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 4)

3.5.2 Проведение анализа

Взвешивают от 2,0 до 2,5 г двууглекислого натрия (результат в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), помещают в коническую колбу, растворяют в 100 куб. см воды и титруют раствором серной или соляной кислоты в присутствии раствора метилового оранжевого до изменения цвета раствора из желтого в розовато-оранжевый.

(Измененная редакция, Изм. № 2)

3.5.3 Обработка результатов

Массовую долю углекислого натрия (Х ) в процентах вычисляют по формуле: 2

                          X  = (X  - X) x 0,631,
                           2     3

где X — массовая доля двууглекислого натрия, определенная по п. 3.4, %;

0,631 — коэффициент пересчета двууглекислого натрия на углекислый натрий;

X — общая щелочность в пересчете на двууглекислый натрий в процентах, 3 вычисленная по формуле:

                        V x 0,084 x 100 x 100

                       X  = ---------------------,
                        3       m (100 - X )

                                      7

где V — объем раствора серной или соляной кислоты концентрации точно 1 моль/куб. дм, израсходованный на титрование, куб. см;

m — масса навески двууглекислого натрия, г;

    0,084   -  масса   двууглекислого   натрия,  соответствующая  1 куб. см
раствора  серной  кислоты концентрации точно с (1/2 H SO ) = 1 моль/куб. дм
                                                     2  4
или    1  куб. см   раствора    соляной    кислоты    концентрации    точно

с (HCl) = 1 моль/куб. дм, г;

X — массовая доля влаги, определенная по п. 3.12 %. 7

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное значение расхождения между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,15%, при доверительной вероятности P = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 4)

3.6 Определение массовой доли хлоридов в пересчете на NaCl

3.6.1 Реактивы, растворы и аппаратура:

кислота азотная по ГОСТ 4461-77, раствор плотностью 1,3 г/куб. см и раствор концентрации с (HNO ) = 0,1 моль/куб. дм; 3

натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации с (NaOH) = 2 моль/куб. дм;

бромфеноловый синий водорастворимый (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,05%;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-88;

    ртуть   (II)   азотно-кислая   1-водная   по   ГОСТ   4520-78,  раствор
концентрации c (1/2 Hg(NO )  х H O) = 0,1 моль/ куб. дм,  готовят следующим
                         3 2    2

образом: 17,13 г ртути (II) азотно-кислой 1-водной растворяют в 500 куб. см воды, добавляют 4 куб. см азотной кислоты плотностью 1,3 г/куб. см, доводят

объем  раствора  водой  до 1 куб. дм, перемешивают и фильтруют; поправочный
коэффициент  раствора  устанавливают  по  хлористому  натрию  в присутствии

бромфенолового синего и дифенилкарбазона;

натрий хлористый по ГОСТ 4233-77;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 3-го или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г;

гири Г-3-210 по ГОСТ 7328-82;

бюретки 3-2-5-0,02;

стаканчик СН-34/12 по ГОСТ 25336-82;

колба Кн-1-250-14/23 ТС по ГОСТ 25336-82;

цилиндр 1-50 по ГОСТ 1770-74.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 4)

3.6.2 Проведение анализа

Взвешивают от 19 до 21 г двууглекислого натрия (результат в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), помещают в коническую колбу, прибавляют 50 куб. см воды, 10 капель бромфенолового синего и азотную кислоту до перехода окраски раствора в желтый цвет (приблизительно 20,5 куб. см).

Избыток кислоты нейтрализуют раствором гидроокиси натрия, прибавляя его по каплям до изменения окраски раствора в синий цвет, прибавляют раствор азотной кислоты концентрации 0,1 моль/куб. дм до перехода окраски раствора в желтый цвет, 20 капель дифенилкарбазона и титруют из бюретки раствором 1-водной азотнокислой ртути (II) до появления фиолетовой окраски.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2)

3.6.3 Обработка результатов

Массовую долю хлоридов в пересчете на NaCl (X ) в процентах вычисляют 4 по формуле:

                    V x K x 0,005844 x 100 x 100

                   X  = ----------------------------,
                    4          m (100 - X )

                                     7

где V — объем раствора азотно-кислой ртути концентрации 0,1 моль/куб. дм, израсходованный на титрование, куб. см;

K — поправочный коэффициент (титр) раствора азотно-кислой ртути концентрации точно c (1/2 Hg(NO ) H O) = 0,1 моль/куб. дм; 3 2 2

    0,005844 - масса  хлористого натрия, соответствующая 1 куб. см раствора
азотно-кислой     ртути     концентрации    точно   c  (1/2 Hg(NO ) H O)  =

                                                             3 2 2

0,1 моль/куб. дм, г;

m — масса навески двууглекислого натрия, г;

X — массовая доля влаги, определенная по п. 3.12, %. 7

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное значение расхождения между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 15%, при доверительной вероятности P = 0,95.

Допускается определять массовую долю хлоридов в соответствии с приложением 1.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 4)

3.7 Определение массовой доли мышьяка

3.7.1 Растворы и аппаратура

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г;

гири Г-3-210 по ГОСТ 7328-82;

цилиндр 1-25 по ГОСТ 1770-74.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 4)

3.7.2 Проведение анализа

Массовую долю мышьяка определяют по ГОСТ 10485-75 арсиновым методом (способ 2), при этом взвешивают (1,00 +/- 0,01) г двууглекислого натрия, растворяют в 25 куб. см воды и нейтрализуют раствор соляной кислотой. Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если через 1,5 ч бромнортутная бумажка не изменит своей окраски.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 4)

3.8 Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

3.8.1 Реактивы, растворы и аппаратура:

глина белая по Государственной фармакопее СССР, просеянная через шелковое сито № 46;

сито шелковое № 46 по ГОСТ 4403-91;

фотоэлектроколориметр типа ФЭК-56М или ФЭК-56 или подобного типа;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

образцы прозрачности, готовят следующим образом: (0,0050 +/- 0,0005) г белой глины (для образца 1) и (0,0100 +/- 0,0005) г белой глины (для образца 2) взвешивают, помещают в стаканы вместимостью 100 куб. см, тщательно перемешивают с небольшой массой воды и количественно переносят в мерные колбы вместимостью соответственно 1000 куб. см (образец 1) и 500 куб. см (образец 2). Содержимое колб сильно встряхивают в течение 5 мин., доводят объем водой до метки и снова перемешивают. Перед каждым применением взвесь тщательно взбалтывают. Образцы пригодны в течение 5 — 6 ч;

весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 2-го и 3-го классов точности с наибольшими пределами взвешивания 200 и 500 г соответственно;

гири Г-2-210 и Г-3-210 по ГОСТ 7328-82;

стаканы В-1-100 ТС по ГОСТ 25336-82;

стаканчик СН-34/12 по ГОСТ 25336-82;

колбы мерные 1-500(1000)-2 по ГОСТ 1770-74;

цилиндр 1-50 по ГОСТ 1770-74.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3, 4)

3.8.2 Проведение анализа

(2,50 +/- 0,01) г двууглекислого натрия растворяют в 50 куб. см воды; полученный раствор тщательно перемешивают и измеряют прозрачность полученного раствора на фотоэлектроколориметре.

В качестве источника света применяется лампа накаливания 8 В, 35 Вт (СЦ-98).

Измерения начинают через 20 — 30 мин. после включения питающего устройства и лампы СЦ-98, затем устанавливают «электрический нуль» прибора; кювету с толщиной пропускающего свет слоя 50 куб. см заполняют дистиллированной водой и ставят в левый световой пучок. В правый световой пучок помещают такую же кювету с образцом прозрачности 1. Оба измерительных барабана устанавливают на «0» делений по красной шкале, включают в ход лучей светофильтр 6 (длина волны 540 нм) и вращением левого измерительного барабана устанавливают «нуль» микроамперметра или смыкание сектора индикаторной лампы. Измеряют оптическую плотность на красной шкале левого барабана, соответствующую образцу прозрачности 1; таким же образом измеряют оптическую плотность, соответствующую образцу прозрачности 2.

Затем на место кюветы с образцом прозрачного в правый световой пучок помещают кювету с анализируемым раствором и измеряют его оптическую плотность.

Продукт считают соответствующим стандарту, если оптическая плотность анализируемого раствора двууглекислого натрия не превышает для 1-го сорта — оптической плотности образца 1, для 2-го сорта — оптической плотности образца 2.

(Измененная редакция, Изм. № 2)

3.8.3, 3.8.4. (Исключены, Изм. № 2)

3.9 Определение массовой доли железа

3.9.1 Реактивы, растворы и аппаратура:

аммиак водный по ГОСТ 3760-79, раствор с массовой долей 10%;

2,2'-дипиридил или 1,10-фенантролин, раствор готовят следующим образом: 2,5 г 2,2'-дипиридила или 1,10-фенантролина растворяют в 25 куб. см этилового спирта и разбавляют водой до 500 куб. см;

кислота аскорбиновая, водный раствор с массовой долей 5% (раствор следует оберегать от воздействия света, воздуха и тепла, пригоден в течение двух недель); 3+

раствор А, содержащий 1 мг Fe в 1 куб. см, готовят по ГОСТ 4212-76; 3+

    раствор  Б,  содержащий  0,01  мг  Fe    в  1 куб. см,  готовят  точным
разбавлением    водой   10  куб. см   раствора   А  до  1  куб. дм;   годен

свежеприготовленным;

кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей 25%;

бумага индикаторная универсальная;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87;

фотоэлектроколориметр типа ФЭК-56М (или других типов);

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

бюретка 3-2-10-0,05 по ГОСТ 20292-74;

стакан Н-1-100 ТС; Н-1-250 ТС по ГОСТ 25336-82;

весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г;

гири Г-3-210 по ГОСТ 7328-82;

колбы мерные 1-100 (250, 500, 1000)-2 по ГОСТ 1770-74;

цилиндры 1-5(25, 50, 100) по ГОСТ 1770-74;

пипетки 2-2-10(25, 50) по ГОСТ 20292-74;

стаканчик СН-34/12 по ГОСТ 25336-82.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 4)

3.9.2 Построение градуировочного графика

    Для   построения   градуировочного   графика   готовят   градуировочные
растворы.  Для  этого  бюреткой в стаканы вместимостью 100 куб. см отбирают
0,5;  1,0;  2,0;  3,0; 4,0; 5,0 и 6,0 куб. см раствора Б, что соответствует

                                                     3+

0,005;  0,010;  0,020;  0,030; 0,040; 0,050 и 0,060 мг Fe   В каждый стакан
добавляют по 20 куб. см воды, по  2 куб. см 25-процентного раствора соляной
кислоты,  по 5 куб. см раствора аскорбиновой кислоты, по 5 куб. см раствора
2,2'-дипиридила  (или  1,10-фенантролина) и по 35 - 40 куб. см воды. pH 3,5
полученных  растворов устанавливают добавлением водного раствора аммиака по

универсальной индикаторной бумаге. Затем растворы количественно переносят в мерные колбы вместимостью 100 куб. см, объем их доводят до метки водой и тщательно перемешивают.

Одновременно готовят раствор сравнения, не содержащий железа, 2 куб. см раствора соляной кислоты и 5 куб. см раствора аскорбиновой кислоты, доводят водой до метки в мерной колбе вместимостью 10 куб. см и перемешивают.

Через 30 мин. измеряют оптическую плотность образцовых растворов по отношению к раствору сравнения на фотоэлектроколориметре, применяя зеленый светофильтр (при длине волны 500 — 540 нм) в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм.

По полученным данным строят градуировочный график, откладывая на оси 3+ абсцисс концентрацию железа (Fe ) в миллиграммах, а на оси ординат — соответствующую оптическую плотность.

3.9.3 Проведение анализа

Взвешивают от 9 до 11 г двууглекислого натрия (результат в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), помещают в стакан вместимостью 250 куб. см, прибавляют 100 куб. см воды и соляную кислоту до полного растворения навески, кипятят 3 — 5 мин. для удаления двуокиси углерода. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 250 куб. см, доводят водой до метки, перемешивают.

10 — 50 куб. см полученного раствора переносят пипеткой в стакан вместимостью 100 куб. см, прибавляют воду до 50 куб. см, 2 куб. см раствора соляной кислоты, 5 куб. см раствора аскорбиновой кислоты, 5 куб. см раствора 2,2'-дипиридила (или 1,10-фенантролина). pH 3,5 раствора устанавливают добавлением водного раствора аммиака по универсальной индикаторной бумаге. Затем раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 куб. см, доводят водой до метки, тщательно перемешивают.

Одновременно готовят раствор сравнения: 10 — 50 куб. см анализируемого раствора пипеткой переносят в мерную колбу вместимостью 100 куб. см, прибавляют 2 куб. см раствора соляной кислоты, 5 куб. см раствора аскорбиновой кислоты, доводят до метки водой, перемешивают. Через 30 мин. измеряют оптическую плотность анализируемого раствора, как указано в п. 3.9.2.

Массовую долю железа в анализируемом растворе находят по градуировочному графику.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 4)

3.9.4 Обработка результатов

Массовую долю железа (X ) в процентах вычисляют по формуле: 6

                            a x 250 x 100 x 100

                        X  = -------------------------,
                         6   1000 x m x V x (100 - X )

                                                7

где а — масса железа, найденная по градуировочному графику, мг;

m — масса навески двууглекислого натрия, г;

V — объем анализируемого раствора, взятый для фотоколориметрирования, куб. см;

X — массовая доля влаги, определенная по п. 3.12, %. 7

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное значение расхождения между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20%, при доверительной вероятности P = 0,95.

Допускается определять массовую долю железа сульфосалициловым методом по ГОСТ 10555-75.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ проводят по методу, изложенному в п. 3.9.

Допускается определять массовую долю железа в соответствии с приложением 2 со следующими дополнениями:

в случае нерастворения реактива 1,10-фенантролина (п. 4.6) навеску следует обработать 25 куб. см этилового спирта с последующим растворением в воде;

в случае использования соляной кислоты (п. 6.4.1) с массовой долей HCl менее 38% следует брать для растворения навески 90 куб. см воды вместо 120 куб. см.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 4)

3.10 Определение массовой доли кальция

3.10.1 Реактивы, растворы и аппаратура:

кислота уксусная по ГОСТ 61-75, 5-процентный раствор;

аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72, 5-процентный раствор;

аммиак водный по ГОСТ 3760-79, 10-процентный раствор;

аммоний щавелево-кислый по ГОСТ 5712-78, 5-процентный раствор;

кальций углекислый по ГОСТ 4530-76;

кислота соляная по ГОСТ 3118-77, 25-процентный раствор; 2+

раствор А, содержащий 1 мг Ca в 1 куб. см, готовят по ГОСТ 4212-76; 2+

    раствор  Б,  содержащий   0,1 мг  Ca    в  1 куб. см,  готовят   точным
разбавлением   водой   10 куб. см   раствора  А   до   100 куб. см;   годен

свежеприготовленным;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г;

гири Г-3-210 по ГОСТ 7328-82;

стаканчик СН-34/12 по ГОСТ 25336-82;

колба мерная 1-100-2 по ГОСТ 1770-74;

пипетки 2-2-1 (10) по ГОСТ 20292-74;

бюретка 3-2-2-0,02 по ГОСТ 20292-74.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 4)

3.10.2 Проведение анализа

(6,00 +/- 0,01) г двууглекислого натрия доводят до 100 куб. см водой и перемешивают. К 10 куб. см полученного раствора, нейтрализованного раствором уксусной кислоты до нейтральной реакции, прибавляют 1 куб. см раствора хлористого аммония, 1 куб. см раствора аммиака, 1 куб. см раствора щавелево-кислого аммония и перемешивают.

Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если мутность анализируемого раствора через 10 мин. не будет интенсивнее мутности раствора, содержащего в том же объеме 1,2 куб. см раствора Б для продукта, поставляемого фармацевтической промышленности, или 2,4 куб. см раствора Б для продукта 1-го сорта, или 3 куб. см раствора Б, для продукта 2-го сорта, а также 1 куб. см раствора хлористого аммония, 1 куб. см раствора аммиака и 1 куб. см раствора щавелево-кислого аммония.

(Измененная редакция, Изм. № 2) 2-

3.11 Определение массовой доли сульфатов в пересчете на SO .

                                                           4

3.11.1 Реактивы, растворы и аппаратура:

кислота соляная по ГОСТ 3118-77, разбавленная в отношении 1:2;

барий хлористый по ГОСТ 4108-72; 5-процентный раствор; 2-

раствор А, содержащий 1 мг SO в 1 куб. см, готовят по ГОСТ 4212-76;

                                 4       2-
    раствор  Б,  содержащий  0,01 мг  SO     в  1 куб. см,  готовят  точным

                                     4

разбавлением водой 10 куб. см раствора А до 1 куб. дм; годен свежеприготовленным;

бумага лакмусовая нейтральная;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г;

гири Г-3-210 по ГОСТ 7328-82;

колбы мерные 1-50(1000) по ГОСТ 1770-74;

стаканчик СН-34/12 по ГОСТ 25336-82;

цилиндр 1-25 по ГОСТ 1770-74;

стакан 9-1-100 ТС по ГОСТ 25336-82;

пипетки 2-2-1(10) по ГОСТ 20292-74.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 4)

3.11.2 Проведение анализа

(2,50 +/- 0,01) г двууглекислого натрия растворяют в 25 куб. см воды, нейтрализуют соляной кислотой по лакмусовой бумаге, дают 5 капель ее избытка, кипятят 3 — 5 мин. для удаления двуокиси углерода, охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 50 куб. см, доводят до метки водой, перемешивают, фильтруют.

К 10 куб. см полученного раствора прибавляют 0,5 куб. см соляной кислоты, 1 куб. см раствора хлористого бария и перемешивают.

Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если мутность анализируемого раствора через 15 мин. не будет интенсивнее мутности раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым раствором и содержащего в том же объеме 10 куб. см раствора Б, 0,5 куб. см соляной кислоты и 1 куб. см раствора хлористого бария.

(Измененная редакция, Изм. № 2)

3.12 Определение массовой доли влаги

3.12.1а. Реактивы и аппаратура

кислота серная по ГОСТ 4204-77, плотностью 1,84 г/куб. см;

весы лабораторные по ГОСТ 24104-80 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г;

гири Г-2-210 по ГОСТ 7328-82;

стаканчик СН-34/12 по ГОСТ 25336-82;

эксикатор любого типа по ГОСТ 25336-82.

(Измененная редакция, Изм. № 4)

3.12.1 Проведение анализа

Взвешивают от 3,0 до 3,2 г двууглекислого натрия (результат в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака) и сушат в эксикаторе над серной кислотой в предварительно высушенном при тех же условиях стаканчике для взвешивания. Высушивание проводят до достижения постоянной массы (разница между результатами предыдущего и последующего взвешиваний не должна превышать 0,0005 г).

(Измененная редакция, Изм. № 4)

3.12.2 Обработка результатов

Массовую долю влаги (X ) в процентах вычисляют по формуле: 7 (m — m ) x 100

                                1   2
                         X  = --------------,
                          7         m

    где  m  - масса стаканчика с двууглекислым натрием до сушки, г;

      1

m — масса стаканчика с двууглекислым натрием после сушки, г; 2

m — масса навески двууглекислого натрия, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное значение расхождения между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20%, при доверительной вероятности P = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 4) +

3.13 Определение массовой доли солей аммония в пересчете на NH .

                                                               4

3.13.1 Реактивы, растворы и аппаратура:

натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор с массовой долей 30%;

реактив Несслера; +

раствор А, содержащий 1 мг NH в 1 куб. см, готовят по ГОСТ 4212-76;

                                 4       +
    раствор  Б,  содержащий  0,01  мг  NH    в  1  куб. см, готовят  точным

                                     м

разбавлением водой 5 куб. см раствора А до 500 куб. см; годен

гири Г-3-210 по ГОСТ 7328-82;

стаканчик СН-34/12 по ГОСТ 25336-82;

цилиндры 1-5(50) по ГОСТ 1770-74;

пипетки 2-2-1 (5) по ГОСТ 20292-74;

колба мерная 1-500 по ГОСТ 1770-74.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 4)

3.13.2 Проведение анализа

(1,00 +/- 0,01) г двууглекислого натрия растворяют в 30 куб. см воды, прибавляют 4 куб. см раствора гидроокиси натрия и 1 куб. см реактива Несслера.

Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин. окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым раствором и содержащим в таком же объеме 1 куб. см раствора Б, 4 куб. см раствора гидрата окиси натрия и 1 куб. см реактива Несслера.

(Измененная редакция, Изм. № 1) 2+

3.14 Определение массовой доли тяжелых металлов в пересчете на Pb

3.14.1 Реактивы, растворы и аппаратура:

калий-натрий винно-кислый 4-водный по ГОСТ 5845-79, раствор с массовой долей 20%;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор с массовой долей 10%;

тиоацетамид, раствор с массовой долей 2%, профильтрованный через плотный фильтр (годен в течение 3 суток); 2+

раствор А, содержащий 1 мг Pb в 1 куб. см, готовят по ГОСТ 4212-76; 2+

    раствор  Б,  содержащий  0,01  мг  Pb    в  1  куб. см, готовят  точным
разбавлением   водой   5   куб. см  раствора   А  до  500  куб. см;   годен

свежеприготовленным;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г;

гири Г-3-210 по ГОСТ 7328-82;

стаканчик СН-34/12 по ГОСТ 25336-82;

пипетки 2-2-1 (2,5) по ГОСТ 20292-74;

цилиндр 1-25 по ГОСТ 1170-74;

колба мерная 1-500 по ГОСТ 1770-74.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 4)

3.14.2 Проведение анализа

(1,00 +/- 0,01) г двууглекислого натрия растворяют в 20 куб. см воды, прибавляют 1 куб. см раствора винно-кислого калий-натрия, 2 куб. см раствора гидроокиси натрия и 1 куб. см раствора тиоацетамида.

Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 20 мин. окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым раствором и содержащим в таком же объеме 0,5 куб. см раствора Б, 1 куб. см раствора винно-кислого калий-натрия, 2 куб. см раствора едкого натра и 1 куб. см раствора тиоацетамида.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2)

3.15. (Исключен, Изм. № 2)

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Двууглекислый натрий упаковывают в четырехслойные бумажные мешки марок НМ и ПМ или в пятислойные бумажные мешки марки НМ по ГОСТ 2226-88, или в специализированные контейнеры разового использования типов МКР-1,0 М, МКР-1,0 С с полиэтиленовым вкладышем или МКО-1, ОС. Масса нетто одной упаковочной единицы должна соответствовать НТД на вид упаковки.

Двууглекислый натрий, изготовляемый для экспорта, упаковывают в соответствии с требованиями внешнеторговой организации.

Отклонение средней массы нетто продукта в мешках от номинального значения, указанного в маркировке, не должно превышать +/- 1 кг. Среднюю массу нетто продукта определяют путем взвешивания 20 мешков, отобранных выборочно от партии, и результат делят на 20.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3)

4.2. Двууглекислый натрий, предназначенный для розничной торговли и других целей, упаковывают в потребительскую тару — пачки по ТУ 10.684-88 или пакеты по ГОСТ 13502-86 или другой НТД, других форм и размеров по согласованию с потребителем массой от 100 до 500 г. Допускаемые отклонения от массы +/- 4,0%.

Допускается упаковывать двууглекислый натрий в мелкую потребительскую тару — пакеты массой от 5 до 100 г, изготовленные из ламинированной бумаги, фольги по ГОСТ 745-79, полиэтиленовой пленки по ГОСТ 10354-82 или других термосвариваемых материалов, разрешенных к применению государственными санитарными органами.

+/- 5% при расфасовке от 25 до 100 г включительно.

Допускается среднее отклонение массы десяти подряд взятых пачек или пакетов — не более +/- 2%.

Пачки или пакеты с продуктом плотно укладывают в ящики из гофрированного картона для химической продукции по ГОСТ 13841-79.

Пачки упаковывают блоками в термоусадочную пленку по ГОСТ 25951-83 и в соответствии с ГОСТ 25776-83.

Масса нетто ящика или блока — 15 — 20 кг.

Допускается упаковывание пачек и пакетов в четырехслойные бумажные мешки (ГОСТ 2226-88), при этом пачки и пакеты предварительно покрывают одним слоем оберточной бумаги плотностью 120 г/кв. см по ГОСТ 8273-75 или термоусадочной пленкой по ГОСТ 25951-83. Масса нетто — не более 40 кг. При отправке в районы Крайнего Севера и труднодоступные районы пачки и пакеты с продуктом упаковывают в соответствии с ГОСТ 15846-79.

4.3 Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192-77.

4.4 На каждую пачку или пакет наносят следующие маркировочные данные:

назначение продукта;

срок годности не ограничен.

Двууглекислый натрий, упакованный в мешки, ящики из гофрированного картона и блоки, транспортируют пакетами в соответствии с ГОСТ 26663-85 по согласованию с потребителями. Средства скрепления — по ГОСТ 21650-76. Габаритные размеры и масса брутто пакета — по ГОСТ 24597-81. Высота пакета — не более 1350 мм. По железной дороге двууглекислый натрий транспортируют повагонными отправками.

Допускается транспортировать двууглекислый натрий в универсальных специализированных крупнотоннажных контейнерах, а также насыпью в специализированных контейнерах различных типов (СК-1-5 по ГОСТ 19668-74 или подобного типа контейнерах по другой НТД).

Специализированные мягкие контейнеры транспортируют по железной дороге открытым подвижным составом повагонными отправками без перевалок, с погрузкой и выгрузкой на подъездных путях грузоотправителя (грузополучателя) в соответствии с техническими условиями погрузки и крепления грузов, утвержденными Министерством путей сообщения СССР.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3, 4)

4.7 Двууглекислый натрий хранят в закрытых складских помещениях.

Заполненные специализированные контейнеры хранят как в крытых складских помещениях, так и на открытых площадках в 2 — 3 яруса по высоте.

Транспортные пакеты хранят в крытых складских помещениях в 2 — 3 яруса по высоте.

(Измененная редакция, Изм. № 2)

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1. Изготовитель гарантирует соответствие двууглекислого натрия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

(Измененная редакция, Изм. № 2)

5.2. Гарантийный срок хранения двууглекислого натрия — 12 месяцев со дня изготовления.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3)

Разд. 6. (Исключен, Изм. № 2)

ИСО 2201-72 (А) «БИКАРБОНАТ НАТРИЯ ТЕХНИЧЕСКИЙ.»

Настоящий стандарт устанавливает меркуриметрический метод определения хлоридов в техническом бикарбонате натрия с содержанием хлора (в пересчете на NaCl) более 0,001 вес. %.

2. Сущность метода

Ион Cl титруют нитратом ртути в присутствии дифенилкарбазона в качестве индикатора.

В процессе определения следует применять дистиллированную воду или воду эквивалентной чистоты.

3.1. Азотная кислота 68-процентный (по весу) или 14 н. раствор (приблизительно) плотностью 1,40 г/мл.

3.2 Азотная кислота, 2 н. раствор (приблизительно).

3.3 Едкий натр, 2 н. раствор (приблизительно).

3.4. Хлористый натрий, 0,1 н. образцовый раствор, приготовленный следующим образом: 5,8443 г хлористого натрия, предварительно высушенного в течение 1 ч при температуре 500 °C и затем охлажденного в эксикаторе, взвешивают с точностью до 0,1 мг, растворяют в воде в мерной колбе с одной меткой вместимостью 1000 мл, разбавляют до метки и перемешивают.

3.5. Контрольный раствор для титрования, приготовленный следующим образом: в коническую колбу вместимостью 500 мл помещают 200 мл воды и 3 капли раствора бромфенола синего и по капле добавляют раствор азотной кислоты до перехода синей окраски в желтую, после чего добавляют еще 3 капли кислоты. Затем приливают 1,0 мл раствора дифенилкарбазона и бюреткой соответствующий объем раствора нитрата ртути, необходимый для перехода желтой окраски раствора в розовато-лиловую (или добавляют одну каплю). Контрольный раствор приготовляют непосредственно перед применением.

3.6 Контрольный раствор для определения

Непосредственно перед использованием приготовляют контрольный раствор для определения таким же образом, как и раствор для титрования, с той лишь разницей, что в конце добавляют раствор нитрата ртути до перехода желтой окраски в розовато-лиловую (или добавляют приблизительно 0,5 мл).

3.7 Нитрат ртути, 0,1 н. титрованный раствор

3.7.1 Приготовление раствора

Растворяют 10,85 г окиси ртути (HgO) в 10 мл раствора азотной кислоты и разбавляют водой до 1000 мл. Полученный раствор стандартизуют по методу, описанному в п. 3.7.2, в случае необходимости доведя его до требуемой концентрации.

3.7.2 Установка титра раствора

В коническую колбу вместимостью 500 мл помещают 40,0 мл образцового раствора хлористого натрия, 160 мл воды и 3 капли раствора бромфенола синего. По капле добавляют раствор азотной кислоты до перехода синей окраски раствора в желтую, после чего добавляют еще 3 капли кислоты и затем 1,0 мл раствора дифенилкарбазона. Хлорид титруют раствором нитрата ртути, титр которого требуется установить до совпадения его цвета с цветом контрольного раствора для титрования, и затем удаляют соответствующий объем раствора нитрата ртути, добавленный при приготовлении контрольного раствора (приблизительно одну каплю).

Для успешного титрования рекомендуется брать 40,00 мл раствора.

3.8. Нитрат ртути, 0,01 н. титрованный раствор, приготовленный следующим образом: 100,0 мл раствора нитрата ртути помещают в мерную колбу с одной меткой вместимостью 1000 мл, добавляют до метки и перемешивают.

3.9. Бромфенол синий, раствор в 95-процентном (по объему) растворе этилового спирта концентрации 1 г/л.

3.10. Дифенилкарбазон, раствор в 95-процентном (по объему) растворе этилового спирта концентрации 5 г/л.

4. Аппаратура

5.1 Проба для анализа

40 г испытываемого образца взвешивают с точностью до 0,1 г.

5.2 Приготовление раствора для испытания

Пробу для анализа помещают в коническую колбу вместимостью 500 мл, доливают 100 мл воды, затем осторожно добавляют 30 мл раствора азотной кислоты. Полученный раствор охлаждают до комнатной температуры, добавляют 3 капли раствора бромфенола синего и азотную кислоту до перехода синей окраски в желтую. По капле добавляют раствор едкого натра до появления синей окраски, затем — раствор азотной кислоты до перехода в желтую окраску. После этого добавляют еще три капли кислоты. Затем разбавляют до объема приблизительно 200 мл.

5.3 Титрование

К полученному раствору добавляют 1,0 мл раствора дифенилкарбазона и титруют хлорид раствором нитрата ртути до совпадения его окраски с окраской контрольного раствора для определения.

                                       0,05845 x (V - V )<br>
                     100                               1<br>

0,0005845 — масса хлористого натрия, соответствующая 1 мл титрованного раствора нитрата ртути, г.

Протокол испытания должен содержать следующие данные:

ссылку на используемый метод;

результаты и метод обработки результатов;

Приложение 2 Рекомендуемое

1. Назначение

Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения содержания железа в техническом бикарбонате натрия.

2. Область применения

Данный метод применим к продуктам, в которых содержание железа равно или больше 0,1 мг/кг.

3. Сущность метода

Восстановление трехвалентного железа гидроксиламмонийхлоридом, образование комплексного соединения двухвалентное железо-1,10-фенантролин в буферной среде. Фотометрическое измерение окрашенного комплексного соединения при длине волны 510 нм.

4. Реактивы

При испытании следует использовать дистиллированную воду или воду эквивалентной чистоты.

4.1. Соляная кислота, плотность 1,19 г/мл, 38-процентный (по массе) или 12 н. раствор.

4.2. Раствор аммиака, плотность 0,91 г/мл, 25-процентный (по массе) или 13 н. раствор с максимальным содержанием железа 0,2 мг/кг.

4.3 Гидроксиламмонийхлорид (NH OH х HCl), раствор 10 г/л.

                                2

4.4 Буферный раствор pH 4,9.

    Растворяют 272 г тригидрата ацетата натрия (CH COONa х 3H O)  в  500 мл
                                                  3          2

воды. Добавляют 240 мл ледяной уксусной кислоты, плотностью 1,05 г/мл, 99 — 100-процентный (по массе) или 17,4 н. раствор, к раствору и разбавляют до 1000 мл.

4.5 Бромная вода, насыщенная при комнатной температуре.

    4.6. 1,10-фенантролин,  соляно-кислый,  моногидрат  (C  H N HCl х H O);
                                                          12 8 2       2

раствор 2,5 г/л.

    Этот    реактив    можно    заменить   моногидратом   1,10-фенантролина
(C  H N  х H O).
  12 8 2    2

4.7 Эталонный раствор железа, содержащий 0,200 г Fe на литр.

    Растворяют  1,4043  г  гексагидрата  двойной  соли  сульфата  аммония и
сульфата железа ((NH ) Fe(SO )  х 6H O); взвешенного с точностью  до 0,0001
                    4 2     4 2     2
г, в 200 мл воды.  Добавляют  210  мл серной кислоты, плотностью 1,84 г/мл,

4.8 Эталонный раствор железа, содержащий 0,010 г Fe на литр.

Переносят 25,0 мл эталонного раствора железа (п. 4.7) в мерную колбу вместимостью 500 мл с одной меткой, разбавляют до метки и перемешивают.

Раствор готовят непосредственно перед использованием.

1 мл полученного эталонного раствора содержит 0,010 мг Fe.

4.9 Метиловый оранжевый, раствор 0,5 г/л.

Обычная лабораторная аппаратура, а также оборудование, указанное в п. п. 5.1 и 5.2.

5.1 Спектрофотометр или

5.2. Фотоэлектрический абсорбциометр, снабженный двумя фильтрами и обеспечивающий максимальное пропускание в диапазоне 500 — 520 нм.

6. Методика определения

6.1 Проба для анализа

100 г образца взвешивают с точностью до 0,1 г.

6.2 Контрольный опыт

В химический стакан вместимостью 600 мл помещают 25 мл воды и такой же объем раствора соляной кислоты, который был использован для нейтрализации пробы для анализа. Добавляют 75 мл раствора аммиака, 5 капель раствора метилового оранжевого и затем нейтрализуют раствором аммиака. По капле добавляют раствор соляной кислоты до изменения окраски раствора на красную, а затем добавляют еще 2 мл этой кислоты. Добавляют 5 мл бромной воды для изменения окраски индикатора, кипятят в течение 5 мин., охлаждают до комнатной температуры. Переносят раствор количественно в мерную колбу вместимостью 250 мл с одной меткой, разбавляют до метки и перемешивают. Далее продолжают опыт в соответствии с п. 6.4.2.

6.3 Построение калибровочного графика

6.3.1. Приготовление контрольных растворов для фотометрических измерений в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм

В каждую из пяти мерных колб с одной меткой вместимостью 100 мл последовательно переносят количество эталонного раствора железа (п. 4.8), которое указано в приведенной ниже таблице.

<*> Компенсирующий раствор.

В каждую колбу добавляют 0,5 мл раствора соляной кислоты и количество воды, необходимое для доведения объема до 50 мл. Затем приливают 5 мл раствора гидроксиламмонийхлорида, 5 мл раствора соляно-кислого 1,10-фенантролина и 25 мл буферного раствора. Разбавляют до метки, перемешивают и выдерживают в течение 10 мин.

6.3.2 Фотометрические измерения

Фотометрические измерения проводят на спектрофотометре при длине волны 510 нм или фотоэлектрическом абсорбциометре, снабженном соответствующими фильтрами. Перед измерением устанавливают прибор на нулевое поглощение по компенсирующему раствору.

6.3.3 Построение калибровочного графика

Строят график, откладывая по оси абсцисс содержание железа (Fe) в миллиграммах в 100 мл контрольного раствора, а по оси ординат — соответствующее значение поглощения.

6.4 Определение

6.4.1 Приготовление испытуемого раствора

6.4.2 Проявление окрашивания

Переносят 50,0 мл испытуемого раствора в мерную колбу вместимостью 100 мл с одной меткой. Добавляют 5 мл раствора гидроксиламмонийхлорида, 5 мл соляно-кислого раствора 1,10-фенантролина и 25 мл буферного раствора. Разбавляют до метки, перемешивают и выдерживают в течение 10 мин.

6.4.3 Фотометрическое измерение

Измеряют поглощение раствора в соответствии с п. 6.3.2. Предварительно устанавливают прибор на нулевое поглощение по раствору контрольного опыта.

7. Обработка результатов

По калибровочному графику определяют содержание железа, соответствующее измеренному поглощению.

Содержание железа (Fe) в миллиграммах на килограмм вычисляют по формуле:

                                   5000 x m
                      250   1000           1

m x --- x ---- = ---------,

                       1  50     m        m
                                  0        0

    где m  -  масса  железа  (Fe),  определенная  в   аликвоте  испытуемого

     1

8. Протокол испытания

Протокол испытания должен включать следующие данные:

а) ссылку на используемый метод;

б) результаты и используемый метод их обработки;

в) любые необычные явления, замеченные при определении;

г) любые операции, не включенные в настоящий международный стандарт или необязательные.

(Введено дополнительно, Изм. № 4)