МУК 4.1.1470-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Атомно-абсорбционное определение массовой концентрации ртути в биоматериалах (моче, волосах, конденсате альвеолярной влаги) при гигиенических исследованиях. Методические указания

(утв. Минздравом России 29.06.2003)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["МУК 4.1.005-94"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-muk-4-1-005-94" "МУК 4.1.005-94. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методические указания по определению содержания паров ртути в воздухе рабочей зоны и атмосферном воздухе населенных пункто"
  n1["МУК 4.1.006-94"]:::rst
  click n1 "https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-muk-4-1-006-94" "МУК 4.1.006-94. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методические указания по определению содержания растворенных форм ртути в жидких средах (природных, сточных водах, объекта"
  n2["МУК 4.1.007-94"]:::rst
  click n2 "https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-muk-4-1-007-94" "МУК 4.1.007-94. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методические указания по определению содержания ртути в твердых биоматериалах животного и растительного происхождения, поч"
  n3["МУК 4.1.008-94"]:::rst
  click n3 "https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-muk-4-1-008-94" "МУК 4.1.008-94. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методические указания по определению содержания ртути в биоматериалах (моче, волосах, конденсате альвеолярной влаги) при г"
  n4["МУК 4.1.1470-03"]:::doc
  click n4 "https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-muk-4-1-1470-03" "МУК 4.1.1470-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Атомно-абсорбционное определение массовой концентрации ртути в биоматериалах (моче, волосах, конденсате альвеолярной влаг"
  n3 --> n4
  n2 --> n4
  n1 --> n4
  n0 --> n4
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

АТОМНО-АБСОРБЦИОННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ РТУТИ В БИОМАТЕРИАЛАХ (МОЧЕ, ВОЛОСАХ, КОНДЕНСАТЕ АЛЬВЕОЛЯРНОЙ ВЛАГИ) ПРИ ГИГИЕНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

1. Разработаны: Федеральным научным центром гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана Минздрава России (Т.В. Юдина, Н.Е. Федорова, М.В. Егорова, В.Н. Волкова); Научно-производственной экологической фирмой «ЭкОН» (С.Ю Гладков, Е.А. Гладкова, И.В. Шебелова).

2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Минздраве России.

3. Утверждены Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации — Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации Г.Г. Онищенко 29 июня 2003 г.

4. Введены в действие 30 июня 2003 г.

5. Введены взамен МУК 4.1.005 — 4.1.008-94 «Определение содержания ртути в объектах окружающей среды и биологических материалах».

Настоящие Методические указания устанавливают атомно-абсорбционный метод определения содержания ртути в моче, волосах и конденсате альвеолярной влаги (экспират) при гигиенических исследованиях.

Методика обеспечивает выполнение измерений содержания ртути в диапазоне концентраций 0,0025 — 25 мкг/г (волосы); 0,25 — 100 мкг/куб. дм (моча); 0,25 — 100 мкг/куб. дм (конденсат альвеолярной влаги) с погрешностью, не превышающей +/- 20% при доверительной вероятности 0,95.

Определение основано на минерализации пробы, восстановлении ионов ртути, содержащихся в растворе, до элементного состояния под действием химического восстановителя, переводе ртути в газовую фазу и последующем количественном определении ртути методом беспламенной атомно-абсорбционной спектрометрии.

По регламенту ВОЗ критическая концентрация в моче для лиц, контактирующих с ртутью в производственных условиях, — 10 мкг/куб. дм; в волосах — 5 мкг/г.

3.1 Средства измерений

Универсальный ртутеметрический комплекс    ТУ 4317-001-41987679-00
УКР-1 (варианты исполнения УКР-1МЦ или     N Госреестра 13455-00

УКР-1М), сертификат об утверждении типа средства измерений R.U.С.31.010 № 7567 (НПЭФ «ЭкОН», г. Москва)

Весы лабораторные общего назначения ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г типа ВЛР-200

Колбы мерные 2-1000-2, 2-500-2, ГОСТ 1770 2-200-2, 2-100-2, 2-50-2

Пипетки градуированные 2-го класса ГОСТ 29227 точности вместимостью 1, 2, 5, 10 куб. см

Пипетки Мора вместимостью 20 куб. см       ГОСТ 29227
Цилиндры мерные вместимостью 25, 50 и      ГОСТ 1770

100 куб. см

Государственный стандартный образец ГСО 7343-96 состава раствора соли ртути (II) с массовой концентрацией ртути 1,00 мг/куб. см

Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.

3.2 Вспомогательные устройства, материалы

Аквадистиллятор типа ДЭ-4-2                      ТУ 16-1-721-79
Баня водяная лабораторная                        ТУ 64-1-2850-80

Воронки химические В-75-110ХУ ГОСТ 25336

Индикаторная бумага универсальная

Колбы конические КН-5-100-29/32 ТС ГОСТ 25336 вместимостью 100 куб. см

Колбы круглодонные КГУ-1-250-29/32 ТС ТУ 92-891-029-91 вместимостью 250 куб. см

Плитка электрическая бытовая ГОСТ 14919

Поглотитель Полежаева модернизированный

Фильтры обеззоленные «синяя лента» ТУ 6-09-1678-83 или мембранные с размером пор 0,45 мкм

Холодильник водяной обратный ХШ-1-400-29/32 ГОСТ 25336

Шкаф сушильный лабораторный типа ТУ 16-531-099-78 СНОЛ — 2,5.2,5.2,6/2М-М01

Допускается применение другого оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.

3.3 Реактивы

Вода дистиллированная ГОСТ 6709

Гидроксиламин гидрохлорид, чда ГОСТ 5456

Калий бромистый (бромид), ч ГОСТ 4160

Калий бромновато-кислый (бромат), хч ГОСТ 4457

Калий двухромово-кислый (бихромат), ч ГОСТ 4220

Калий марганцово-кислый (перманганат), хч ГОСТ 20478

Калий надсерно-кислый (персульфат), чда ГОСТ 4146

Кислота азотная, осч ГОСТ 11125

Кислота серная, осч ГОСТ 14262

Натрия борогидрид, хч, или импортный ТУ 1-92-162-90

Натрия гидроксид (едкий натр), чда ГОСТ 4328

Допускается применение другого оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.

4.1. При выполнении измерений следует соблюдать требования безопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.007.

4.2. Не допускается работа с аналитическим блоком при отсутствии холодного водоснабжения.

4.3. Помещение, в котором проводят измерения, должно быть оборудовано приточно-вытяжной вентиляцией.

4.4. Работа с кислотами должна проводиться в резиновых перчатках, защитных очках и полиэтиленовом или резиновом фартуке.

4.5. При приготовлении разбавленных растворов кислот необходимо строго соблюдать правила добавления кислоты в воду.

4.6. Сливы (отработанные растворы) кислот и оснований категорически запрещается сливать в водоотводящую систему (раковины, канализацию и т.п.). Сливы помещают в отдельные стеклянные бутыли или пластмассовые канистры, которые хранятся в соответствии с требованиями к хранению легковоспламеняющихся жидкостей и кислот. Емкости со сливами утилизируют в соответствии с установленным порядком.

4.7. Ввиду высокой токсичности ртути и ее соединений использованные ртутьсодержащие растворы следует обезвреживать. С этой целью растворы сливают в специальный сосуд вместимостью три литра, содержащий 250 куб. см подкисленного 5%-ного раствора перманганата калия. В сосуд после его наполнения добавляют 10%-ный раствор серноватисто-кислого натрия в 20%-ном растворе гидроксида натрия до исчезновения малиновой окраски и прекращения выпадения осадка. Осадок отделяют декантацией и собирают в стеклянную банку, которую после заполнения подвергают захоронению в специально отведенных местах для токсических отходов или сдают на специализированные предприятия по переработке ртутьсодержащих отходов.

К выполнению измерений допускаются специалисты, имеющие высшее или среднее специальное химическое образование или опыт работы в химической лаборатории, прошедшие соответствующий инструктаж, освоившие метод в процессе тренировки и уложившиеся в нормативы оперативного контроля при выполнении процедур контроля погрешности.

При выполнении измерений соблюдают следующие условия:

• температура окружающего воздуха (20 +/- 5) °С;
• атмосферное давление 84,0 — 106,7 кПа (630 — 800 мм рт. ст.);
• относительная влажность воздуха ниже 85% при 25 °С;
• напряжение в сети питания переменного тока (220 +/- 22) В;
• концентрации мешающих определению и агрессивных компонентов в воздухе не должны превышать ПДК для воздуха рабочей зоны.

Выполнению измерений предшествуют следующие операции: отбор проб, приготовление растворов, подготовка универсального ртутеметрического комплекса к работе, его градуировка, минерализация образцов.

7.1 Отбор проб

7.1.1 Волосы (эктодермальные пробы)

Навеска волос от одного исследуемого должна быть не менее 0,3 г. Образцы волос хранят в бумажных пакетах. Срок хранения не ограничен. При отборе проб волос с целью диагностики интоксикации населения ртутью необходимо выбирать контингент исследуемых, однородный по возрастно-половым и социальным признакам с одинаковым сроком проживания в данном районе, но не менее 5 лет.

7.1.2 Моча

Отбирают суточные пробы мочи в соответствии с общепринятыми методиками. До исследования пробы мочи хранят в холодильнике не более 10 ч. Минимально необходимый объем пробы для анализа составляет 50 куб. см.

При необходимости длительного (более 10 ч) хранения или транспортирования проб проводят их консервацию путем добавления концентрированной азотной кислоты до значения рН, меньшего или равного 1 (контроль по индикаторной бумаге).

Для отбора проб и их кратковременного хранения используют стеклянную или полиэтиленовую посуду. Для длительного хранения консервированных проб наилучшими характеристиками обладает посуда из тефлона, кварца или пирекса.

7.1.3 Конденсат альвеолярной влаги

Отбор проб конденсата альвеолярной влаги производят в модернизированный градуированный поглотитель Полежаева, помещенный в лед для более полной конденсации и содержащий 1 куб. см бромазотного раствора, приготовленного по п. 7.3.3. Влагу отбирают в течение 20 — 25 мин. при нефорсированном дыхании до достижения общего объема раствора 2 куб. см.

Отобранные пробы хранят при комнатной температуре в защищенном от света месте.

7.2 Подготовка лабораторной посуды

Новую или сильно загрязненную лабораторную посуду после обычного мытья в растворе любого моющего средства промывают водопроводной водой. Непосредственно перед использованием посуду обрабатывают горячим раствором азотной кислоты (1:1) или хромовой смесью, ополаскивают 3 — 4 раза дистиллированной водой и сушат.

7.3 Приготовление растворов

7.3.1 Приготовление раствора перманганата калия.

Растворяют 25 г перманганата калия (КМnО ) в небольшом 4 количестве дистиллированной воды, переносят в мерную колбу вместимостью 500 куб. см и доводят водой до метки.

7.3.2 Приготовление раствора гидроксиламина соляно-кислого.

Растворяют 10 г гидроксиламина соляно-кислого (NH ОН х НСl) в 2 небольшом количестве дистиллированной воды, переносят в мерную колбу вместимостью 100 куб. см и доводят до метки водой.

7.3.3 Приготовление бромазотной смеси.

7.3.3.1 Приготовление бромид-броматной смеси.

    В  коническую  колбу  вместимостью  100 куб. см вносят навески
бромида  калия  (КВr) массой 3,72 г и бромата калия (КВrО ) массой

                                                     3

0,52  г.  Мерным  цилиндром  отмеряют 100 куб. см дистиллированной
воды  и  при  перемешивании порциями приливают к смеси солей до их
полного  растворения.  Колбу закрывают пробкой. Полученный раствор

устойчив для хранения.

7.3.3.2. Приготовление раствора азотной кислоты концентрации 10 моль/куб. дм.

Мерным цилиндром отмеряют 20 куб. см дистиллированной воды, прибавляют 67 куб. см концентрированной азотной кислоты и доводят водой до 100 куб. см.

7.3.3.3. Смешивают равные объемы бромид-броматной смеси и приготовленного раствора азотной кислоты. За счет выделяющегося брома раствор приобретает бурую окраску. Раствор используют в течение дня.

7.3.4 Приготовление раствора восстановительного реагента.

Для приготовления восстановительного реагента навеску гидроксида натрия массой 1,0 г помещают в мерную колбу вместимостью 200 куб. см, колбу на 2/3 объема заполняют дистиллированной водой и растворяют навеску при перемешивании. В полученный раствор гидроксида натрия помещают таблетку борогидрида натрия массой 1,00 г, растворяют ее и доводят объем раствора дистиллированной водой до 200 куб. см. Полученный раствор содержит 0,5% гидроксида натрия и 0,5% борогидрида натрия. Раствор переливают в склянку с притертой крышкой и хранят в холодильнике до использования. Срок хранения раствора — 1 месяц.

7.3.5 Приготовление раствора разбавления.

Мерным цилиндром вместимостью 50 куб. см отмеривают 50 куб. см концентрированной азотной кислоты. В мерную колбу вместимостью 1000 куб. см помещают примерно 500 куб. см дистиллированной воды и осторожно переливают из цилиндра азотную кислоту. Перемешивают содержимое и доводят объем раствора дистиллированной водой до 1000 куб. см. Тщательно перемешивают. Раствор используют для приготовления градуировочных растворов. Срок хранения не ограничен.

7.4 Приготовление градуировочных растворов

Градуировочные растворы с массовой концентрацией 0,001, 0,005 и 0,01 мг/куб. дм готовят из ГСО ртути с массовой концентрацией 1,0 мг/куб. см по методике, приведенной в руководстве по эксплуатации универсального ртутеметрического комплекса. Раствором разбавления служит азотная кислота (приготовленная по п. 7.3.5). В тех случаях, когда содержание ртути в минерализатах образцов анализируемых материалов ниже 0,001 мг/куб. дм, готовят дополнительно градуировочные растворы с массовой концентрацией ртути 0,0001 и 0,0005 мг/куб. дм десятикратным разбавлением растворов с концентрациями 0,001 и 0,005 мг/куб. дм соответственно.

7.5 Подготовка универсального ртутеметрического

7.5.1. Универсальный ртутеметрический комплекс УКР-1 готовят к работе в соответствии с руководством по эксплуатации.

7.5.2 Выполнение градуировки.

7.5.2.1. Градуировку прибора выполняют в соответствии с руководством по эксплуатации УКР-1 перед введением комплекса в эксплуатацию или после перерыва в работе более 1 месяца. При проведении следует учитывать величину «фона» раствора разбавления.

7.5.2.2. Градуировку прибора выполняют путем анализа градуировочных растворов в 2-кратной повторности. Для градуировки используют растворы (не менее трех), которые охватывают ожидаемый диапазон концентраций анализируемых растворов. Измерения проводят от низких концентраций к высоким. В процессе выполнения градуировки проводят оперативный контроль сходимости результатов в соответствии с п. 11.2.

7.5.2.3 Коэффициент градуировочной характеристики (К )

                                                            0

представляют в виде:

                    SUM [(N     - N    ) х М ]
                     i     i,ср    0,ср     i
               К  = --------------------------,                (1)
                0                         2
                       SUM (N     - N    )
                        i    i,ср    0,ср

где:
М  - масса ртути в 1 куб. см i-ого  градуировочного  раствора,
 i

нг; N — среднее арифметическое значение результатов i,ср 3-кратного измерения массы ртути в i-ом градуировочном растворе, нг; N — среднее арифметическое значение результатов 3-кратного ср измерения массы ртути в растворе разбавления, нг.

7.6 Подготовка проб к анализу

7.6.1 Волосы

Навеску волос массой 20 — 100 мг помещают в круглодонную колбу, прибавляют 5 куб. см концентрированной серной кислоты и соединяют колбу с обратным водяным холодильником. Колбу помещают на кипящую водяную баню и нагревают до полного растворения пробы. Затем колбу охлаждают и вносят 5 куб. см 5%-ного раствора марганцево-кислого калия. Нагревают на той же бане в течение 10 мин. и охлаждают до комнатной температуры. Добавляют 1 куб. см 10%-ного раствора гидроксиламина соляно-кислого для осветления пробы. Содержимое колбы количественно переносят в мерный цилиндр вместимостью 25 куб. см, промывают реакционную колбу небольшим количеством дистиллированной воды, соединяют промывную воду с основным минерализатом и доводят до 20 куб. см дистиллированной водой.

Параллельно проводят минерализацию добавляемых к навеске реактивов для контроля их чистоты (холостая проба). В каждой серии измерений параллельно с рабочими ставится одна холостая проба.

7.6.2 Моча

В коническую колбу вместимостью 100 куб. см помещают 10 куб. см отобранной пробы мочи, по 2 куб. см концентрированных серной и азотной кислот и 1 куб. см 5%-ного раствора марганцево-кислого калия. Перемешивают и оставляют при комнатной температуре. Через 30 мин. вводят 1 куб. см 10%-ного раствора гидроксиламина соляно-кислого для осветления пробы. Количественно переносят обработанную пробу в мерную колбу вместимостью 50 куб. см, доводят дистиллированной водой до метки.

Параллельно проводят минерализацию добавляемых к навеске реактивов для контроля их чистоты (холостая проба). В каждой серии измерений параллельно с рабочими ставится одна холостая проба.

7.6.3 Конденсат альвеолярной влаги

В пробирку прибора Полежаева, содержащую 2 куб. см отобранной пробы конденсата альвеолярной влаги, вносят дополнительно 0,9 куб. см бромазотной смеси (приготовленной по п. 7.3.3), пробирку закрывают пробкой и выдерживают в термостате при температуре (45 +/- 5) °С в течение 3 ч. После охлаждения в раствор вносят 0,1 куб. см 10%-ного гидроксиамина гидрохлорида, перемешивают.

Параллельно проводят минерализацию добавляемых к навеске реактивов для контроля их чистоты (холостая проба). В каждой серии измерений параллельно с рабочими ставится одна холостая проба.

Подготовленную к анализу пробу конденсата альвеолярной влаги вносят в реакционную ячейку ртутеметрического комплекса целиком.

8.1. Для выполнения измерений снимают реакционную ячейку и вводят в нее 2 куб. см раствора восстановителя. Отбирают пипеткой нужный объем (1 — 10 куб. см) пробы (холостой пробы, градуировочного раствора или рабочей пробы), нажимают кнопку «ПУСК» анализатора. После появления звукового сигнала (через 30 с после нажатия кнопки) вводят анализируемую пробу в реактор через воронку барботера. По окончании измерения снимают показания (N, нг) с цифрового табло анализатора. Если измерения проводятся с использованием персонального компьютера (программа «УКР-аналитика»), результаты измерений автоматически заносятся в память компьютера.

Время, предназначенное для ввода пробы, ограничено интервалом в 24 с. По окончании этого интервала звуковой сигнал прекращается. Если проба введена после окончания звукового сигнала, то полученный результат не учитывают при расчете концентрации, а цикл измерения повторяют.

Рекомендуемый диапазон показаний составляет 1,00 — 20,00 нг. Если показания находятся вне рекомендуемого диапазона, то объем пробы соответственно увеличивают или уменьшают (или разбавляют ее).

8.2. После проведения измерения снимают реакционную ячейку и сливают раствор из ячейки в сосуд для отработанных проб. Промывают ячейку водопроводной и споласкивают дистиллированной водой.

8.3 Повторяют измерение концентрации ртути в пробе.

9.1. Результат измерений (N ) рассчитывают как среднее ср арифметическое параллельных измерений (не менее двух) по формуле:

                            n
                           SUM N

                               i=1  i
                         N   = ------,
                          ср     n

где:
N  - единичное измерение (показания прибора), нг;
 i
n - число параллельных измерений.

9.2 Концентрацию ртути в анализируемой пробе волос С (мкг/г)

рассчитывают по формуле:

                  К  х (N   - N   ) х V
                   0     ср    хол     к     -3
              С = ---------------------- х 10  ,

                       m х V
                            а

где:
К  - коэффициент градуировочной характеристики;
 0
N   - результат измерений   (масса   ртути   в   анализируемом
 ср

объеме), нг; N — результат измерений для холостых проб, нг; хол V — объем раствора пробы после минерализации, куб. см; к V — объем пробы, взятой для анализа, куб. см; а m — масса пробы, отобранной для минерализации, г.

9.3 Концентрацию ртути в анализируемой пробе мочи С (мкг/куб.

дм) рассчитывают по формуле:

                     К  х (N   - N   ) х V
                      0     ср    хол     к

С = ----------------------, V х V а

где:
К  - коэффициент градуировочной характеристики;
 0
N   - результат измерений   (масса   ртути   в   анализируемом
 ср

объеме), нг; N — результат измерений для холостых проб, нг; хол V — объем колбы, использованной для разбавления пробы после к минерализации, куб. см; V — объем пробы, взятой для анализа, куб. см; а V — объем пробы, отобранной для минерализации, куб. см.

9.4 Концентрацию ртути в анализируемой пробе конденсата

альвеолярной влаги С (мкг/куб. дм) рассчитывают по формуле:

                           К  (N - N   )
                            0       хол

С = -------------, V а

где:
К  - коэффициент градуировочной характеристики;
 0
N - результат измерений (масса ртути в анализируемом  объеме),

нг; N — результат измерений для холостых проб, нг; хол V — объем пробы, взятой для анализа, куб. см. а

Результаты измерений представляют в виде:

(С +/- 0,2С), мкг/г (мг/куб. дм, мкг/куб. дм)

или С, мкг/г (мг/куб. дм, мкг/куб. дм), +/- 20%,

где С — массовая концентрация ртути в пробе, мкг/г (мг/куб. дм, мкг/куб. дм).

11.1 Нормативы контроля

Внутренний оперативный контроль показателей качества результатов количественного химического анализа (сходимости и точности) проводят в процессе текущих измерений с целью установления соответствия характеристик погрешности результатов измерений характеристикам погрешности МВИ (табл. 1).

11.2 Оперативный контроль сходимости

11.2.1. Оперативный контроль сходимости результатов измерений массовой концентрации ртути проводят при получении каждого результата измерения, предусматривающего проведение параллельных определений в градуировочных растворах или в рабочих пробах.

11.2.2. Оперативный контроль сходимости проводят методом сравнения расхождения максимального и минимального результатов параллельных определений при измерении массовой концентрации ртути в пробах с нормативом оперативного контроля сходимости (табл. 1).

11.2.3 Сходимость результатов параллельных определений признают удовлетворительной, если:

                       d  = |С  - С | <= d,
                        к     1    2

где:

    С  и С  - значения максимального и  минимального   результатов
     1    2

измерений;

11.3 Оперативный контроль погрешности МВИ

(показателя точности)

11.3.1. Для проведения оперативного контроля погрешности МВИ отбирают две одинаковые (дубликаты) пробы, помещают их в разные колбы и готовят к анализу по п. 7.6.

11.3.2 Выполняют измерение массовой концентрации ртути в

одной из колб и получают результат N . 1,ср

11.3.3 В другую колбу вносят добавку 0,1 — 1,0 куб. см одного

из   градуировочных  растворов,  выполняют  измерения  и  получают
результат  N    . Величина добавки должна составлять от 50 до 150%

        2,ср

N . 1,ср

11.3.4. При отсутствии ртути в исходном минерализате добавка должна составлять 0,5 куб. см градуировочного раствора с массовой концентрацией 0,001 мг/куб. дм.

11.3.5. Анализ проб без добавки и с добавкой выполняют в одно время и в одинаковых условиях.

11.3.6 Результат контроля К признают удовлетворительным,

                               к

если выполняется условие:

                  К  = |N     - N     - N | <= К,
                   к     2,ср    1,ср    Д

где К — норматив оперативного контроля погрешности МВИ (табл. 1).

11.3.7. Оперативный контроль погрешности МВИ проводят в каждой серии проб, но не реже чем через 20 проб.

11.3.8. Результаты измерений, оперативного контроля показателей сходимости и точности заносят в рабочий журнал (Прилож. 1).