ГОСТ 17405-2016. Межгосударственный стандарт. Антиген сапной для реакции связывания комплемента. Технические условия

(введен в действие Приказом Росстандарта от 06.09.2016 № 1062-ст)

(ред. от 27.12.2022)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["ГОСТ 17405-72"]:::rst
  n1["ГОСТ 17405-81"]:::rst
  n2["ГОСТ 17405-2016"]:::doc
  click n2 "https://bukva.ai/docs/standart-gost-17405-2016-rosstandart-federalnoe" "ГОСТ 17405-2016. Межгосударственный стандарт. Антиген сапной для реакции связывания комплемента. Технические условия (введен в действие Приказом Росстандарта от 06.09.2016 N 1062-с"
  n1 --> n2
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

Введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 6 сентября 2016 г. № 1062-ст

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

АНТИГЕН САПНОЙ ДЛЯ РЕАКЦИИ СВЯЗЫВАНИЯ КОМПЛЕМЕНТА

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Medicine remedies for veterinary use. Glanders antigen for use in the complement fixation test. Specifications

ГОСТ 17405-2016

МКС 11.220

Дата введения 1 января 2018 года

Предисловие

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены в ГОСТ 1.0-2015 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2-2015 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1 РАЗРАБОТАН Федеральным государственным бюджетным учреждением «Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов» (ФГБУ «ВГНКИ») и Федеральным казенным предприятием «Курская биофабрика»

2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии

3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 27 июля 2016 г. № 89-П)

За принятие проголосовали:

4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 6 сентября 2016 г. № 1062-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 17405-2016 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2018 г.

5 ВЗАМЕН ГОСТ 17405-81

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)

1 Область применения

Настоящий стандарт распространяется на сапной антиген для реакции связывания комплемента (далее — антиген), предназначенный для диагностики сапа у животных.

2 Нормативные ссылки

(в ред. Изменения № 1, введенного в действие Приказом Росстандарта от 27.12.2022 № 1676-ст)

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:

ГОСТ 12.0.004 Система стандартов безопасности труда. Организация обучения безопасности труда. Общие положения

ГОСТ 12.1.004 Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования

ГОСТ 12.1.005 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны

ГОСТ 12.1.008 Система стандартов безопасности труда. Биологическая безопасность. Общие требования

ГОСТ 12.2.003 Система стандартов безопасности труда. Оборудование производственное. Общие требования безопасности

ГОСТ 12.3.002 Система стандартов безопасности труда. Процессы производственные. Общие требования безопасности

ГОСТ 12.4.011 Система стандартов безопасности труда. Средства защиты работающих. Общие требования и классификация

ГОСТ 4233 Реактивы. Натрий хлористый. Технические условия

ГОСТ 6709 Вода дистиллированная. Технические условия <1>

(в ред. Изменения № 1, введенного в действие Приказом Росстандарта от 27.12.2022 № 1676-ст)

<1> В Российской Федерации действует ГОСТ Р 58144-2018.

(сноска введена Изменением № 1, введенным в действие Приказом Росстандарта от 27.12.2022 № 1676-ст)

ГОСТ ISO 7218 Микробиология пищевых продуктов и кормов для животных. Общие требования и рекомендации по микробиологическим исследованиям

ГОСТ 9142 Ящики из гофрированного картона. Общие технические условия

Ссылка исключена с 01.01.2023. - Изменение № 1, введенное в действие Приказом Росстандарта от 27.12.2022 № 1676-ст.

Ссылка исключена с 01.01.2023. - Изменение № 1, введенное в действие Приказом Росстандарта от 27.12.2022 № 1676-ст.

ГОСТ 14192 Маркировка грузов

ГОСТ 16445 Сыворотка гемолитическая для реакции связывания комплемента. Технические условия

ГОСТ 16446 Комплемент сухой для реакции связывания комплемента. Технические условия

ГОСТ ISO/IEC 17025 Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий

(в ред. Изменения № 1, введенного в действие Приказом Росстандарта от 27.12.2022 № 1676-ст)

ГОСТ 17404 Сыворотка сапная для реакции связывания комплемента. Технические условия

ГОСТ 17768 Средства лекарственные. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

ГОСТ 25336 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 28085 Средства лекарственные биологические для ветеринарного применения. Методы контроля стерильности

(в ред. Изменения № 1, введенного в действие Приказом Росстандарта от 27.12.2022 № 1676-ст)

ГОСТ 29230 (ИСО 835-4-81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 4. Пипетки выдувные

ГОСТ 31929 Средства лекарственные для ветеринарного применения. Правила приемки, методы отбора проб

ГОСТ 33781 Упаковка потребительская из картона, бумаги и комбинированных материалов. Общие технические условия

(ссылка введена Изменением № 1, введенным в действие Приказом Росстандарта от 27.12.2022 № 1676-ст)

Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов и классификаторов на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (wvwv.easc.by) или по указателям национальных стандартов, издаваемым в государствах, указанных в предисловии, или на официальных сайтах соответствующих национальных органов по стандартизации. Если на документ дана недатированная ссылка, то следует использовать документ, действующий на текущий момент, с учетом всех внесенных в него изменений. Если заменен ссылочный документ, на который дана датированная ссылка, то следует использовать указанную версию этого документа. Если после принятия настоящего стандарта в ссылочный документ, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение применяется без учета данного изменения. Если ссылочный документ отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

(примечание в ред. Изменения № 1, введенного в действие Приказом Росстандарта от 27.12.2022 № 1676-ст)

3 Требования безопасности

3.1 По биологической безопасности производство должно соответствовать требованиям ГОСТ 12.1.008.

3.2 Требования к обучению персонала безопасности труда и пожарной безопасности — по ГОСТ 12.0.004 и ГОСТ 12.1.004.

3.3 Средства защиты работающих — по ГОСТ 12.4.011, воздух рабочей зоны должен соответствовать требованиям ГОСТ 12.1.005.

3.4 Производственное оборудование должно соответствовать требованиям ГОСТ 12.2.003, производственные процессы — ГОСТ 12.3.002.

3.5 Утилизация антигена с истекшим сроком годности и серий, не выдержавших контрольных испытаний, а также ампул, оставшихся после испытаний по показателям качества, и архивных образцов после истечения срока хранения не требует специальных мер безопасности.

4 Технические требования

4.1 Антиген представляет собой экстракт убитых сапных бактерий, выращенных на мясопептонном глицериновом агаре.

4.2 Антиген должен соответствовать требованиям настоящего стандарта и производиться в соответствии с технологическим регламентом производства, утвержденным организацией-производителем в порядке, действующем на территории государства, принявшего стандарт.

4.3 По показателям качества антиген должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице 1.

Таблица 1

4.4 Упаковка

4.4.1 Антиген расфасовывают по 1 см3 в ампулы или флаконы из нейтрального стекла. Флаконы укупоривают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками, а ампулы запаивают.

Погрешность фасования составляет:

• для одной ампулы, флакона — +/- 8%;
• для десяти ампул, флаконов — +/- 2,5%.

4.4.2 Ампулы и флаконы с антигеном упаковывают в картонные коробки или картонные пачки по ГОСТ 33781 с разделительными перегородками или гнездами, обеспечивающими целостность ампул. В каждую коробку (пачку) вкладывают инструкцию по применению. Допускаются другие виды упаковки, обеспечивающие сохранность антигена.

(в ред. Изменения № 1, введенного в действие Приказом Росстандарта от 27.12.2022 № 1676-ст)

4.4.3 Коробки и пачки с антигеном упаковывают в ящики из гофрированного картона по ГОСТ 9142 или другие аналогичные ящики. Масса брутто ящиков не должна превышать 15 кг. Свободное пространство в ящиках должно быть заполнено прокладками из гофрированного картона, которые должны обеспечивать сохранность антигена. В каждый ящик вкладывают пять экземпляров инструкции по применению и упаковочный лист с указанием:

• наименования организации-производителя;
• наименования лекарственного препарата;
• числа коробок (пачек) в ящике;
• номера серии;
• даты упаковки;
• фамилии или номера упаковщика.

Примечание - Допускается не вкладывать упаковочный лист в транспортную упаковку.

4.5 Маркировка

4.5.1 Ампулы (флаконы) маркируют несмываемой краской по стеклу или наклеивают этикетки с указанием:

• наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака;
• наименования лекарственного препарата;
• номера серии;
• даты выпуска (месяца и года);
• срока годности (надписи: «Годен до»);
• объема лекарственного препарата в ампуле (флаконе), см3;
• числа доз в ампуле (флаконе);
• надписи: «Для ветеринарного применения».

На этикетку может быть нанесена дополнительная информация.

4.5.2 На каждую коробку (пачку) с антигеном наносят маркировку с указанием:

• наименования, адреса, телефона и товарного знака организации-производителя;
• наименования лекарственного препарата;
• номера серии;
• даты выпуска (месяца и года);
• срока годности (надписи: «Годен до»);
• способа применения;
• объема лекарственного препарата в ампуле (флаконе), см3;
• числа доз в ампуле (флаконе);
• числа ампул (флаконов) в коробке (пачке);
• условий отпуска;
• условий хранения;
• надписи: «Для ветеринарного применения»;
• штрихового кода;
• информации о подтверждении соответствия;
• обозначения настоящего стандарта.

4.5.3 На каждый ящик (транспортная упаковка) наносят транспортную маркировку по ГОСТ 14192 с указанием манипуляционных знаков: «Хрупкое. Осторожно», «Пределы температуры», «Верх».

4.5.4 Маркировка ящика, характеризующая упакованную продукцию, должна содержать следующие данные:

• наименование и адрес (с указанием страны) организации-производителя;
• товарный знак организации-производителя;
• наименование лекарственного препарата;
• номер серии;
• дату выпуска;
• число коробок (пачек) в ящике;
• срок годности (надпись: «Годен до»);
• условия хранения и транспортирования;
• массу брутто;
• надпись: «Для ветеринарного применения».

4.5.5 Совмещение транспортной маркировки и маркировки, характеризующей упакованную продукцию, на одной стороне транспортной упаковки не допускается.

5 Правила приемки

5.1 Каждая серия антигена должна быть принята (проверена) в организации-производителе отделом, отвечающим за контроль качества готовой продукции в соответствии с ГОСТ 31929.

5.2 Серией антигена считают определенное количество препарата, произведенного за один технологический цикл и оформленного одним документом о качестве.

5.3 В документе о качестве указывают:

• наименование и адрес организации-производителя;

(в ред. Изменения № 1, введенного в действие Приказом Росстандарта от 27.12.2022 № 1676-ст)

• наименование лекарственного препарата;
• номер серии;
• объем серии (в единицах объема или штуках);
• дату производства (месяц, год);
• результаты испытаний по показателям качества;
• срок годности (надпись: «Годен до»);
• обозначение настоящего стандарта;
• номер документа о качестве и дату его выдачи;
• подпись уполномоченного лица организации-производителя, выдавшего документ о качестве.

5.4 Для контроля качества антигена от каждой серии методом случайного отбора в соответствии с ГОСТ 31929 отбирают выборку в количестве 40 ампул: 20 ампул используют для проведения испытаний по показателям качества, указанным в таблице 1, а 20 ампул направляют в архив отдела, отвечающего за проведение контроля качества готовой продукции. Пробы направляют в архив после получения положительных результатов испытаний по показателям качества и хранят в течение срока годности.

5.5 Архивные пробы маркируют надписью «Архив» и снабжают документом с указанием:

• наименования организации-производителя;
• наименования лекарственного препарата;
• номера серии;
• даты выпуска (месяца и года);
• даты отбора проб;
• объема серии (в единицах объема или штуках);
• числа отобранных проб;
• должности и подписи лица, отобравшего пробы;
• срока годности (месяца и года);
• обозначения настоящего стандарта.

5.6 При неудовлетворительных результатах испытания хотя бы по одному из показателей проводят повторные испытания по этому показателю на удвоенном количестве проб антигена, взятых от той же серии, и на удвоенном количестве материалов. Результаты повторного испытания считают окончательными и распространяют на всю серию.

5.7 В случае неудовлетворительных результатов повторных испытаний, серию антигена считают не соответствующей требованиям настоящего стандарта, ее бракуют и утилизируют по 3.5.

6 Методы испытаний

6.1 Условия выполнения испытаний

6.1.1 Общие требования к помещениям — по ГОСТ ISO 7218.

6.1.2 Требования к персоналу — по ГОСТ ISO/IEC 17025.

(в ред. Изменения № 1, введенного в действие Приказом Росстандарта от 27.12.2022 № 1676-ст)

6.2 Аппаратура, средства измерений, реактивы, посуда и материалы

Холодильник бытовой.

Баня водяная с терморегулятором.

Центрифуга со скоростью вращения ротора 3000 об/мин.

Термостат электрический с терморегулятором, обеспечивающий поддержание температуры нагрева от 20 °C до 55 °C по ГОСТ ISO 7218.

pH-метр, обеспечивающий измерение с точностью до +/- 0,05 ед. pH, разрешением 0,01 ед. pH, оснащенный ручным или автоматическим определителем температуры.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

0,9%-ный раствор натрия хлорида изотонический, pH (7,0 +/- 0,2) ед. pH (физиологический раствор).

Сыворотка сапная для реакции связывания комплемента по ГОСТ 17404.

Комплемент сухой для реакции связывания комплемента по ГОСТ 16446.

Сыворотка гемолитическая для реакции связывания комплемента по ГОСТ 16445.

Эритроциты барана.

Сыворотка сапная контрольная (положительная сыворотка с установленным значением активности лиофилизированная).

Сыворотка лошадей негативная (не содержащая антител к возбудителю сапа).

Антиген сапной контрольный (сапной антиген с установленным значением активности).

Пробирки стеклянные по ГОСТ 25336.

Микропипетки вместимостью от 0,2 до 1,0 см3.

Пипетки стеклянные мерные вместимостью 1, 5 и 10 см3 по ГОСТ 29230.

Пипетки пастеровские.

Штатив для пробирок.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233.

Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками, а также реактивов, посуды и материалов по качеству не ниже вышеуказанных.

6.3 Определение внешнего вида

6.3.1 Для определения внешнего вида все ампулы (флаконы) с антигеном встряхивают и просматривают визуально в проходящем свете. Одновременно проверяют целостность ампул (флаконов) и правильность маркировки.

6.4 Определение стерильности

Стерильность антигена определяют по ГОСТ 28085.

6.5 Определение активности (титра), специфичности, отсутствия антикомплементарных и гемолитических свойств

6.5.1 Титром антигена является его наибольшее разведение, вызывающее полную задержку гемолиза эритроцитов с наибольшим количеством разведений сапной сыворотки.

6.5.2 Подготовка к испытанию

6.5.2.1 Приготовление 0,9%-ного изотонического раствора хлорида натрия

9 г хлорида натрия по ГОСТ 4233 растворяют в 1 дм3 дистиллированной воды или воды для инъекций. Раствор фильтруют, разливают в стеклянные флаконы по 250 см3 и стерилизуют при температуре от 110 °C до 120 °C в течение 15 — 20 мин или текучим паром при температуре 100 °C в течение 30 мин. Раствор хранят при температуре от 2 °C до 8 °C в течение года.

6.5.2.2 Приготовление разведений антигена

Готовят разведения испытуемого антигена в 0,9%-ном изотоническом растворе хлорида натрия в соотношении: 1:50, 1:100, 1:200, 1:300, 1:400 и контрольного антигена в соотношении 1:100.

6.5.2.3 Приготовление разведений контрольной сапной сыворотки и негативной сыворотки

Готовят разведения контрольной сапной сыворотки в 0,9%-ном изотоническом растворе хлорида натрия в соотношении: 1:10, 1:20, 1:40, 1:80, 1:160 и негативной сыворотки в соотношении 1:5. Готовые разведения инактивируют в водяной бане при температуре от 58 °C до 59 °C в течение 30 мин.

6.5.2.4 Приготовление эритроцитов барана

Эритроциты барана (являющиеся антигеном в гемолитической системе) отмывают от других форменных элементов крови 0,9%-ным изотоническим раствором хлорида натрия, приготовленного по 6.5.2.1 путем 3 — 4-кратного центрифугирования при скорости вращения ротора 2500 — 3000 об/мин до полного обесцвечивания промывной жидкости, но не более четырех раз. Из осадка эритроцитов готовят 2,5%-ную взвесь в 0,9%-ном изотоническом растворе хлорида натрия.

6.5.2.5 Определение титра гемолитической сыворотки

Гемолитическую сыворотку по ГОСТ 16445 титруют в разведениях: 1:500, 1:750, 1:1000, 1:1250, 1:1500, 1:1750 и 1:2000 по схеме, приведенной в таблице 2.

Таблица 2

Схема титрования гемолитической сыворотки

Разведения гемолитической сыворотки готовят из исходного 1:100 (0,1 см3 гемолитической сыворотки смешивают с 9,9 см3 изотонического раствора хлорида натрия) по схеме, приведенной в таблице 3.

Таблица 3

Титром сыворотки считают наименьшее ее количество (наибольшее разведение), необходимое для полного гемолиза в течение 10 мин 0,2 см3 2,5%-ной взвеси эритроцитов барана в присутствии 0,2 см3 комплемента, разведенного в соотношении 1:20. В приведенной таблице 2 титр гемолитической сыворотки равен 1:1500.

Рабочий титр гемолитической сыворотки для реакции связывания комплемента (РСК) составляет удвоенное значение титра. Так если титр гемолитической сыворотки равен 1:1500, то рабочий титр будет 1:750.

6.5.2.6 Титрование комплемента

Комплемент титруют в гемолитической системе. Титром считают его наименьшее количество, необходимое для полного гемолиза 0,4 см3 2,5%-ной взвеси эритроцитов барана при установленной по 6.5.2.5 дозе гемолитической сыворотки в течение 10 мин в водяной бане при температуре 37 °C — 38 °C. Рабочим титром комплемента считают его количество на два интервала больше титра (например, при титре 0,1 рабочий титр будет 0,14).

(в ред. Изменения № 1, введенного в действие Приказом Росстандарта от 27.12.2022 № 1676-ст)

Количество неразведенного комплемента X, необходимое для постановки реакции связывания комплемента (РСК), рассчитывают по формуле

X = \frac{\text{РТ } \cdot \text{П}}{20} , (1)

где РТ — рабочий титр комплемента;

П — число пробирок в опыте;

20 — исходное разведение комплемента при титровании 1:20.

(в ред. Изменения № 1, введенного в действие Приказом Росстандарта от 27.12.2022 № 1676-ст)

Для постановки РСК рассчитанное количество комплемента разбавляют в 0,9%-ном изотоническом растворе хлорида натрия до объема:

Vкомплемента = П·0,2, (2)

где 0,2 — объем комплемента в рабочем титре в одной пробирке, см3.

(формула 2 в ред. Изменения № 1, введенного в действие Приказом Росстандарта от 27.12.2022 № 1676-ст)

6.5.3 Проведение испытания

Для проведения испытания применяют реакцию связывания комплемента (РСК). РСК ставят в общем объеме 1,0 см3. Каждого ингредиента берут по 0,2 см3 в установленном рабочем титре.

(в ред. Изменения № 1, введенного в действие Приказом Росстандарта от 27.12.2022 № 1676-ст)

Разведения антигена, сывороток и комплемента разливают в указанной последовательности в пробирки и одновременно ставят контрольные пробирки в соответствии с таблицей 4. В контрольные пробирки вместо недостающих компонентов вносят по 0,2 см3 0,9%-ного раствора хлорида натрия изотонического.

(в ред. Изменения № 1, введенного в действие Приказом Росстандарта от 27.12.2022 № 1676-ст)

Таблица 4

Схема и результаты постановки РСК (пример)

Штативы с пробирками встряхивают и выдерживают 20 мин в водяной бане при температуре (37 +/- 1) °C. Затем во все пробирки вносят гемолитическую систему по 0,4 см3 и снова помещают в водяную баню на 20 мин. Реакцию учитывают визуально через 16 — 18 ч после выдерживания при температуре от 4 °C до 12 °C.

(в ред. Изменения № 1, введенного в действие Приказом Росстандарта от 27.12.2022 № 1676-ст)

Реакцию оценивают по степени гемолиза эритроцитов по шкале гемолиза. Для составления шкалы гемолиза из реакции отбирают 5 пробирок с полным гемолизом эритроцитов (100%) и их содержимое сливают вместе. Затем составляют шкалу гемолиза по таблице 5.

Таблица 5

Схема составления шкалы гемолиза

Титром антигена считают наибольшее его разведение, при котором наблюдается полная задержка гемолиза эритроцитов при разведении контрольной сыворотки не менее чем 1:80.

Титр антигена должен быть 1:100 — 1:200.

6.5.4 Обработка результатов

Антиген считают специфичным, не обладающим антикомплементарными и гемолитическими свойствами, если в контрольных пробирках с негативной сывороткой и без контрольной сапной сыворотки эритроциты полностью гемолизируются (100% гемолиза), а в контрольных пробах без контрольной сапной сыворотки и комплемента наступает полная задержка гемолиза эритроцитов (отсутствие гемолиза).

7 Транспортирование и хранение

7.1 Антиген транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с ГОСТ 17768 при температуре от 2 °C до 8 °C.

7.2 Допускается транспортировать антиген при более высокой температуре, но не более 25 °C, при этом срок транспортирования должен быть не более 10 суток.

7.3 Антиген хранят при температуре от 2 °C до 8 °C в пределах срока годности.

7.4 Срок годности антигена — два года с даты выпуска. Датой выпуска считают дату подписания документа о качестве.