ГОСТ 11827-77. Государственный стандарт Союза ССР. Диазоль алый К и диазоль розовый О. Технические условия
(утв. и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 26.05.1977 № 1348)
(ред. от 26.06.1987)
Примечание
С 1 июля 2003 года до вступления в силу технических регламентов акты федеральных органов исполнительной власти в сфере технического регулирования носят рекомендательный характер и подлежат обязательному исполнению только в части, соответствующей целям, указанным в пункте 1 статьи 46 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта России от 27.10.1992 № 1455 («ИУС», № 1, 1993). Изменение № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 № 2707, введено в действие с 1 декабря 1987 года. Взамен ГОСТ 11827-66.
Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 26 мая 1977 г. № 1348
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
ДИАЗОЛЬ АЛЫЙ К И ДИАЗОЛЬ РОЗОВЫЙ О
Diazol scarlet K and diazol pink O. Specifications
(код введен Изменением № 1, введенным в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 № 1046)
Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 26 мая 1977 г. № 1348 срок действия установлен
с 1 июля 1978 года до 1 июля 1983 года
Научно-исследовательским институтом органических полупродуктов и красителей (НИОПиК)
Зам. директора по научной работе М.А. Чекалин
Руководители темы: М.Г. Романова, В.Е. Шанина
Исполнители: Н.Н. Красикова, А.М. Ховачева
Заволжским химическим заводом им. М.В. Фрунзе
Руководители темы: Б.И. Киссин, Р.Б. Канаева
ВНЕСЕН Министерством химической промышленности
ПОДГОТОВЛЕН К УТВЕРЖДЕНИЮ Всесоюзным научно-исследовательским институтом стандартизации (ВНИИС)
УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 26 мая 1977 г. № 1348
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на диазоль алый К и диазоль розовый О, представляющие собой стойкие соли диазосоединений, которые образуют красители на волокне при сочетании с азотолами.
Диазоли предназначены для крашения и печатания хлопчатобумажных и вискозных тканей при сочетании с азотолами.
(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 № 2707)
1. ХАРАКТЕРИСТИКА СТАНДАРТНОГО ОБРАЗЦА
1.1 Для каждого диазоля утверждают стандартный образец.
Стандартный образец утверждается в установленном порядке.
Стандартный образец подлежит замене вновь приготовленным и утвержденным образцом через один год.
Стандартный образец хранят в затемненном месте в герметически закрываемой банке из темного стекла.
1.2. Устойчивость окраски на хлопчатобумажной ткани к физико-химическим воздействиям при сочетании с азотолом А приведена в табл. 1.
(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 № 2707)
1.3. Массовая доля нерастворимых в воде примесей для диазоля алого К — не более 0,2%, для диазоля розового О — не более 0,25%.
(п. 1.3 введен Изменением № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 № 2707)
2. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
2.1. Диазоли должны быть изготовлены в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическим регламентам и образцам, утвержденным в установленном порядке.
2.2. По физико-химическим показателям диазоли должны соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 2.
| Наименование показателя | Норма | |
| Диазоль алый К ОКП 24 6142 3020 02 | Диазоль розовый О ОКП 24 6142 3030 01 | |
| 1. Внешний вид | Однородный кристаллический влажный продукт от желтого до красновато-желтого цвета | Однородный кристаллический влажный продукт от желтого до желто-коричневого цвета |
| 2. Массовая доля диазоля в пересчете на амин, % | 23 +/- 2 | 25 +/- 2 |
| 3. Оттенок окраски, полученной на хлопчатобумажной ткани при сочетании с азотолом А | Соответствует стандартному образцу | |
| (в ред. Изменения № 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 № 1046) 4. Растворимость в воде в пересчете на амин, г/л, не менее | ||
| 40 | 40 | 5. Массовая доля свободной серной кислоты, %, не более |
| 3 | 10 | 6. Исключен с 01.12.1987. - Изменение № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 № 2707. |
| 7. Общая массовая доля сульфат-ионов (SO_{4}^{2 -}) , %, не менее | ||
| 30 | ||
| Не нормируется | 8. Массовая доля воды, % | Не нормируется |
| 15 — 20 | 9. Устойчивость окраски на хлопчатобумажной ткани к физико-химическим воздействиям при сочетании с азотолом А | Соответствует стандартному образцу |
| (в ред. Изменения № 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 № 1046) | ||
3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
3.1 Правила приемки — по ГОСТ 6732-76.
3.2. Устойчивость окраски на хлопчатобумажной ткани к физико-химическим воздействиям изготовитель определяет при утверждении стандартного образца.
4. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ
4.1 Метод отбора проб — по ГОСТ 6732-76.
Масса средней лабораторной пробы должна быть не менее 250 г. Пробу помещают в герметически закрываемую банку из темного стекла.
4.2 Внешний вид диазоля определяют визуально.
4.3 Определение массовой доли диазоля в пересчете на амин
4.3.1 Аппаратура, материалы, реактивы и растворы
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77.
Кислота уксусная по ГОСТ 61-75, х.ч., с массовой долей уксусной кислоты в растворе 10%.
Натрий углекислый по ГОСТ 83-79, х.ч., с массовой долей углекислого натрия в растворе 2%.
Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199-78, ч.д.а., с массовой долей уксуснокислого натрия в растворе 20%.
1-(n-сульфофенил)-3-метилпиразолон-5, ч., раствор концентрации c(C10H10N2O4) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по п. 4.3.2.1.
Аш-кислота мононатриевая соль, ч., с массовой долей мононатриевой соли Аш-кислоты в растворе 1%, в углекислом натрии с массовой долей углекислого натрия в растворе 2%.
Натрий азотистокислый, раствор концентрации c(NaNO2) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по ГОСТ 16923-83.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Бумага йодкрахмальная; готовят по ГОСТ 4517-75.
Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104-80 с наибольшими пределами взвешивания 500 и 200 г.
Колба 1-1000-1 по ГОСТ 1770-74.
Колба 1-250-1 по ГОСТ 1770-74.
Стакан В-1-250 ТХС по ГОСТ 25336-82.
Пипетка 2-1-25 по ГОСТ 20292-74.
(п. 4.3.1 в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 № 2707)
4.3.2 Подготовка к испытанию
4.3.2.1. Приготовление раствора концентрации c(1-(n-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.) и определение его коэффициента поправки.
(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 № 2707)
26 г 1-(n-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 взвешивают с точностью до второго десятичного знака, помещают в мерную колбу вместимостью 1 л и растворяют в воде с добавлением 50 см3 раствора уксуснокислого натрия. Объем раствора в колбе доводят водой до метки и тщательно перемешивают.
(в ред. Изменения № 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 № 1046, Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 № 2707)
Для определения коэффициента поправки 25 см3 приготовленного раствора 1-(n-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 переносят пипеткой в стакан вместимостью 250 см3, прибавляют 100 см3 воды, 5 см3 соляной кислоты и титруют раствором азотистокислого натрия. Конец титрования определяют по появлению сине-фиолетового пятна в пробе на йодкрахмальной бумаге, сохраняющегося при повторном нанесении пробы через 3 мин.
(в ред. Изменения № 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 № 1046, Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 № 2707)
Коэффициент поправки (K) раствора концентрации c(1-(n-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.) вычисляют по формуле
где V — объем раствора азотистокислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), см3.
(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 № 2707)
Поправочный коэффициент проверяют один раз в неделю.
4.3.3 Проведение испытания
Взвешивают 9,0000 г испытуемого диазоля, помещают в стакан вместимостью 250 см3, прибавляют 150 см3 воды, 1,5 см3 соляной кислоты и перемешивают стеклянной палочкой до полного растворения. Затем раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают. Применяют свежеприготовленный раствор.
(в ред. Изменения № 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 № 1046, Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 № 2707)
В фарфоровый стакан вместимостью 600 см3 вносят пипеткой 20 см3 приготовленного по п. 4.3.2.1 раствора 1-(n-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 концентрации точно 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), прибавляют 10 см3 раствора уксусной кислоты, 80 см3 раствора уксуснокислого натрия и 100 г кусочков льда. Стакан помещают в баню со льдом, содержимое его охлаждают до 2 — 3 °C, а затем титруют свежеприготовленным раствором диазоля. Конец титрования определяют по появлению фиолетовой окраски в вытеке на фильтровальной бумаге с раствором Аш-кислоты (реакция на избыток диазосоединения).
(в ред. Изменения № 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 № 1046, Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 № 2707)
Пробу повторяют через 30 с и, если избыток диазосоединения сохранился, титрование считают законченным.
4.3.4 Обработка результатов
Массовую долю диазоля в пересчете на амин (X) в процентах, вычисляют по формуле
X = \frac{0,016815 \cdot V_{1} \cdot 250 \cdot 100}{V \cdot m} ,
где 0,016815 — масса амина, соответствующая 1 см3 раствора 1-(n-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5, концентрации точно 0,1 моль/дм3 (0,1 н.) г;
(в ред. Изменения № 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 № 1046, Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 № 2707)
V — объем 1-(n-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 концентрации точно 0,1 моль/дм3, взятый для титрования, см3;
(в ред. Изменения № 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 № 1046, Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 № 2707)
V — объем раствора диазоля, израсходованный на титрование, см3;
(в ред. Изменения № 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 № 1046)
m — масса навески испытуемого диазоля, г.
За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5%.
4.4. Оттенок окраски определяют визуально, сравнивая выкраски на хлопчатобумажной ткани, полученные при сочетании испытуемого диазоля и стандартного образца со стандартным образцом азотола А.
Сравнительное окрашивание проводят по ГОСТ 7925-75 (разд. 3). Для приготовления раствора азотола А берут 2,5 см3 этилового спирта.
(в ред. Изменения № 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 № 1046)
Оценку окрашенных образцов проводят по ГОСТ 7925-75 (разд. 6).
4.5 Определение растворимости в воде в пересчете на амин
4.5.1 Аппаратура, материалы, реактивы и растворы
1-(n-сульфофенил)-3-метилпиразолон-5, ч., раствор концентрации c(C10H10N2O4) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по п. 4.3.2.1.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Фильтр обеззоленный «белая лента».
Воронка Бюхнера № 3 по ГОСТ 9147-80.
Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104-80 с наибольшим пределом взвешивания 500 г.
Колба Кн-1-250-19/26 ТХС по ГОСТ 25336-82.
Бюретка 1-2-100-0,2 по ГОСТ 20292-74.
(п. 4.5.1 в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 № 2707)
4.5.2 Проведение испытания
5,00 г (в пересчете на 100%-ный амин) испытуемого диазоля взвешивают, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, прибавляют 100 см3 воды и энергично перемешивают в течение 5 мин.
(в ред. Изменения № 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 № 1046, Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 № 2707)
Полученный раствор фильтруют на воронке Бюхнера диаметром 8 — 10 см через сухой обеззоленный фильтр «белая лента» в сухую колбу с тубусом. Фильтрат сразу же помещают в бюретку и титруют им 50 см3 раствора 1-(n-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 концентрации точно 0,1 моль/дм3, как указано в п. 4.3.3.
(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 № 2707)
4.5.3 Обработка результатов
Растворимость в воде в пересчете на амин (X1) в г/л вычисляют по формуле
X_{1} = \frac{0,016815 \cdot V_{1} \cdot 1000}{V} ,
где 0,016815 — масса амина, соответствующая 1 см3 раствора 1-(n-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 концентрации точно 0,1 моль/дм3 (0,1 н.);
V1 — объем раствора 1-(n-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 концентрации точно 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), взятый для титрования, см3;
V — объем раствора диазоля, израсходованный на титрование 50 см3 раствора 1-(n-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 — концентрации точно 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), см3.
(экспликация в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 № 2707)
За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5 г/л.
4.6 Определение массовой доли свободной серной кислоты
4.6.1 Аппаратура, материалы, реактивы и растворы
Натрия гидроокись, х.ч., раствор концентрации c(NaOH) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Потенциометр лабораторный любого типа.
Электроды стеклянный, каломельный и хлорсеребряный.
Весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
Колба Кн-1-500-24/29 ТХС по ГОСТ 25336-82.
(п. 4.6.1 в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 № 2707)
4.6.2 Проведение испытания
1,0000 г испытуемого диазоля взвешивают, помещают в коническую колбу вместимостью 500 см3 и растворяют в 200 см3 воды. Полученный раствор титруют потенциометрически раствором едкого натра.
(в ред. Изменения № 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 № 1046, Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 № 2707)
Расход раствора едкого натра, соответствующий точке эквивалентности, определяют расчетным путем — методом второй производной.
4.6.3 Обработка результатов
Массовую долю свободной серной кислоты (X2) в процентах вычисляют по формуле
X_{2} = \frac{0,004904 \cdot V \cdot 100}{m} ,
где 0,004904 — масса серной кислоты соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, г;
(в ред. Изменения № 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 № 1046, Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 № 2707)
V — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;
(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 № 2707)
m — масса навески испытуемого диазоля, г.
За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,2%.
4.7 Определение массовой доли нерастворимых в воде примесей
4.7.1 Аппаратура, материалы, реактивы и растворы
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Фильтр обеззоленный «белая лента».
Воронка Бюхнера № 3 по ГОСТ 9147-80.
Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104-80 с наибольшим пределом взвешивания 500 г.
Стакан Н-1-2000 ТХС по ГОСТ 25336-82.
Стаканчик СВ-24/10 по ГОСТ 25336-82.
(п. 4.7.1 в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 № 2707)
4.7.2 Проведение испытания
20,00 г испытуемого диазоля взвешивают, помещают в стакан, прибавляют 1 дм3 воды и перемешивают в течение 5 мин. Затем фильтруют на воронке Бюхнера под вакуумом через обеззоленный фильтр, предварительно помещенный в стаканчик для взвешивания и высушенный при 60 — 70 °C до постоянной массы. Диаметр фильтра должен быть на 3 — 4 см больше диаметра воронки.
Фильтр вкладывают в воронку в виде «корзиночки», осадок на фильтре промывают водой, охлажденной до 10 °C, до получения бесцветного фильтра.
(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 № 2707)
Фильтр с осадком помещают в тот же стаканчик для взвешивания и сушат при 60 — 70 °C до постоянной массы. Перед каждым взвешиванием бюксу с фильтром охлаждают в эксикаторе в течение одинакового интервала времени.
(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 № 2707)
Взвешивание проводят с точностью до четвертого десятичного знака.
(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 № 2707)
4.7.3 Обработка результатов
Массовую долю нерастворимых в воде примесей (X3) в процентах вычисляют по формуле
X_{3} = \frac{(m_{2} - m_{1}) \cdot 100}{m} ,
где m2 — масса бюксы и фильтра с высушенным осадком, г;
m1 — масса бюксы и фильтра, г;
m — масса навески испытуемого диазоля, г.
За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождений между которыми не должны превышать 0,05%.
4.8 Определение общей массовой доли сульфат-ионов
4.8.1 Аппаратура, материалы, реактивы и растворы
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, х.ч.
Барий хлористый по ГОСТ 4108-72, х.ч., с массовой долей хлористого бария в растворе 10%.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, ч.д.а., раствор концентрации c(AgNO3) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.).
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Фильтр обеззоленный «синяя лента».
Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104-80 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
Стакан В-1-600 ТХС по ГОСТ 25336-82.
Колба Кн-1-500-29/32 ТС по ГОСТ 25336-82.
(п. 4.8.1 в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 № 2707)
4.8.2 Проведение испытания
0,2000 г испытуемого диазоля взвешивают, помещают в стакан вместимостью 600 см3 и растворяют в 100 — 150 см3 воды. Раствор нагревают до кипения и прибавляют соляную кислоту до кислой реакции по бумаге конго. Затем прибавляют 10 см3 нагретого до кипения раствора хлористого бария, стакан накрывают часовым стеклом и оставляют на ночь.
(в ред. Изменения № 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 № 1046, Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 № 2707)
Осадок сульфата бария отфильтровывают на конической воронке через беззольный фильтр, при этом осадок из стакана количественно переносят на фильтр горячей водой, при помощи стеклянной палочки с резиновым наконечником.
Осадок на фильтре промывают горячей водой (80 — 90 °C) до отрицательной реакции промывных вод на ион хлора (проба с раствором азотнокислого серебра). Затем фильтр с осадком помещают в фарфоровый тигель, предварительно прокаленный до постоянной массы, и сжигают фильтр сначала в пламени горелки, а затем содержимое тигля прокаливают в муфельной печи при 800 — 850 °C до постоянной массы.
Перед каждым взвешиванием тигель с золой охлаждают в эксикаторе в течение одинакового интервала времени.
Взвешивание проводят с точностью до четвертого десятичного знака.
(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 № 2707)
4.8.3 Обработка результатов
Общую массовую долю сульфат-ионов (X4) в процентах вычисляют по формуле
X_{4} = \frac{0,4115 \cdot (m_{2} - m_{1}) \cdot 100}{m} ,
где 0,4115 — коэффициент пересчета BaSO4 на SO_{4}^{2 -} ;
m2 — масса тигля с прокаленным осадком, г;
m — масса навески испытуемого диазоля, г.
За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5%.
4.9. Массовую долю воды определяют по ГОСТ 14870-77 (разд. 4). Для испытания взвешивают 10,00 г диазоля.
(п. 4.9 в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 № 2707)
4.10. Устойчивость окраски на хлопчатобумажной ткани к физико-химическим воздействиям при сочетании с азотолом А определяют по ГОСТ 9733.0-83, ГОСТ 9733.1-83, ГОСТ 9733.5-83, ГОСТ 9733.4-83, ГОСТ 9733.6-83, ГОСТ 9733.13-83, ГОСТ 9733.27-83.
(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 № 2707)
Сравнительное окрашивание проводят по ГОСТ 7925-75 (разд. 3) со стандартным образцом азотола А. Для приготовления раствора азотола А берут 10 см3 этилового спирта.
(в ред. Изменения № 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 № 1046)
5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
5.1 Упаковка — по ГОСТ 6732-76.
Диазоли упаковывают в фанерные барабаны типа I, вместимостью 93 дм3 (ГОСТ 9338-80) или в деревянные бочки вместимостью 100 дм3 (ГОСТ 8777-80).
(в ред. Изменения № 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 № 1046, Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 № 2707)
При упаковывании диазолей в фанерные барабаны в качестве вкладыша применяют бумажные мешки марки ПМ (ГОСТ 2226-75). По соглашению с потребителями допускается в качестве вкладыша применять пленочные мешки.
(в ред. Изменения № 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 № 1046)
5.2. Маркировка — по ГОСТ 6732-76 с нанесением манипуляционного знака «Боится нагрева» и знаков опасности (класс 4, подкласс 4.1, категория 410, группа 4102) в соответствии с ГОСТ 19433-81.
(п. 5.2 в ред. Изменения № 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 № 1046)
5.3 Транспортирование и пакетирование — по ГОСТ 6732-76.
(п. 5.3 в ред. Изменения № 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 № 1046)
5.4. Диазоли хранят в упаковке изготовителя в закрытых, складских помещениях при температуре не выше 30 °C.
6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1. Изготовитель гарантирует соответствие диазолей требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения.
(п. 6.1 в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 № 2707)
6.2. Гарантийный срок хранения диазолей — один год со дня изготовления.
(п. 6.2 в ред. Изменения № 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 № 1046)
7. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
7.1. Диазоли — горючие вещества. Температура воспламенения диазоля алого К 100 °C, диазоля розового О 125 °C. Самовоспламенение не наблюдается до 400 °C.
Осевшая пыль (аэрогель) пожароопасна. Пылевоздушные смеси (аэрозоль) взрывобезопасны. Нижний предел взрываемости до 520 г/м3 отсутствует. Температура самовоспламенения пылевоздушных смесей: диазоля алого К 850 °C, диазоля розового О 830 °C.
Сухие продукты без наполнителей — взрывчаты.
Средство пожаротушения: распыленная вода.
При работе с диазолями необходимо руководствоваться инструкцией по применению диазолей, утвержденной НИОПиКом и согласованной ЦНИХБИ.
(абзац введен Изменением № 1, введенным в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 № 1046)
7.2. Диазоли — вещества умеренно опасные (3-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
(п. 7.2 в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 № 2707)
7.3. При отборе проб, испытании и применении диазолей необходимо принимать меры, предупреждающие их пыление. Следует применять индивидуальные средства защиты (ГОСТ 12.4.011-75 и ГОСТ 12.4.103-83) от попадания диазолей на кожные покровы, слизистые оболочки и проникновения их пыли в органы дыхания и пищеварения, а также соблюдать правила личной гигиены.
(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 № 2707)
При попадании диазолей на кожные покровы и слизистые оболочки их смывают проточной водой.
Для обеспечения безопасности помещение, где проводятся работы с диазолями, должно быть оборудовано общеобменной вентиляцией, над местами выделения пыли должны быть оборудованы укрытия с вытяжной вентиляцией.
(в ред. Изменения № 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 № 1046)
Не допускать хранение диазолей вблизи горючих предметов.