Статья 30Регламент № 726/2004 Европейского парламента и Совета Европейского Союза
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Статья 30. Регламент N 726/2004 Европейского парламента и Совета Европейского Союза. 726/2004. https://bukva.ai/docs/reglament-7262004/statya-30
ТИТУЛ III. РАЗРЕШЕНИЕ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ И КОНТРОЛЬ ЗА НИМИ
1. Настоящим учреждается Комитет по лекарственным препаратам для ветеринарного применения. Комитет является частью Агентства.
2. Без ущерба действию Статьи 56 или других задач, которые законодательство Союза может возложить на Комитет по лекарственным препаратам для ветеринарного применения, он должен отвечать за составление заключения Агентства по всем вопросам, касающимся допустимости досье, поданных в соответствии с централизованной процедурой, выдачи, изменения, приостановки или отмены разрешения на размещение на рынке лекарственного препарата для ветеринарного применения в соответствии с положениями настоящего Титула и фармаконадзором.
3. По запросу исполнительного директора Агентства или представителя Европейской Комиссии Комитет по лекарственным препаратам для ветеринарного применения также должен составлять заключение по всем научным вопросам, касающимся оценки лекарственных препаратов для ветеринарного применения. Комитет также должен составлять заключение, если существует несогласованность в оценке лекарственных препаратов для ветеринарного применения посредством процедуры взаимного признания. Заключение Комитета должно быть опубликовано.
Переход между статьями: Ctrl + ← / →