Статья 27Регламент № 726/2004 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

1. Агентство осуществляет мониторинг выбранной медицинской литературы для отчетов о подозрительных отрицательных реакциях лекарственных средств, содержащих отдельные активные вещества. Оно публикует список активных веществ, в отношении которых проводился мониторинг, и медицинской литературы, подлежащей мониторингу.

2. Агентство вносит в базу данных фармаконадзора соответствующую информацию из выбранной медицинской литературы.

3. Агентство после консультации с Европейской Комиссией, государствами-членами ЕС и заинтересованными лицами составляет подробное руководство в отношении мониторинга медицинской литературы и введения соответствующей информации в базу данных фармаконадзора.