Статья 67Регламент № 528/2012 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

Электронный общественный доступ

1. С даты, на которую Европейская комиссия принимает имплементационный регламент, предусматривающий, что активное вещество одобрено, как указано в пункте (a) Статьи 9 (1), следующая актуальная информация, имеющаяся у Агентства или Европейской комиссии по данному активному веществу, должна быть легко доступной общественности без предоставления платы:

(a) если имеется, наименование ISO и наименование номенклатуры Международного союза теоретической и прикладной химии (IUPAC);

(b) если применяется, наименование, данное в Европейском перечне существующих коммерческих химических веществ;

(c) классификацию и маркировку, включая сведения о том, что активное вещество соответствует всем критериям, установленным в Статье 5 (1);

(d) физико-химические критические точки и данные о путях и трансформации и проявлении в окружающей среде;

(g) руководство по безопасности, предусмотренное в соответствии с Приложениями II и III;

(h) аналитические способы, указанные согласно Разделам 5.2 и 5.3 Главы 1 и Раздела 4.2 Главы 2 Приложения II.

2. С даты, на которую разрешено биоцидное средство, Агентство делает легко доступной для общественности без предоставления платы следующую актуальную информацию:

3. С даты, на которую Европейская комиссия принимает имплементационный регламент, предусматривающий, что активное вещество одобрено, как указано в пункте (a) Статьи 9 (1), Агентство делает легко доступной для общественности без предоставления платы следующую актуальную информацию об активных веществах, за исключением случаев, когда лицо, представляющее данные, подает обоснование в соответствии со Статьей 66 (4), принятое в качестве действующего компетентным органом или Агентством, того, почему публикация является потенциально вредной для его коммерческих интересов или интересов других заинтересованных лиц:

(a) если это важно для классификации и маркировки, степень чистоты вещества и обозначение примесей и/или добавок активных веществ, которые, как известно, являются опасными;

(b) изучение обзоров испытаний или резюме испытаний, представленных для одобрения активного вещества;

(c) другую информацию, кроме той, которая указана в параграфе 1 настоящей Статьи, содержащуюся в данных о безопасности;

(d) торговое(ые) наименование(я) вещества;

(e) отчет об оценке.

4. С даты, на которую разрешено биоцидное средство, Агентство делает легко доступной для общественности без предоставления платы следующую актуальную информацию, за исключением случаев, когда лицо, представляющее данные, подает обоснование в соответствии со Статьей 66 (4), принятое в качестве действующего компетентным органом или Агентством, того, почему публикация является потенциально вредной для его коммерческих интересов или интересов других заинтересованных лиц:

(a) изучение обзоров испытаний или резюме испытаний, представленных для разрешения биоцидного средства;

(b) отчет об оценке.