Статья 65Регламент № 528/2012 Европейского парламента и Совета Европейского Союза
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Статья 65. Регламент N 528/2012 Европейского парламента и Совета Европейского Союза. 528/2012. https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-65
ГЛАВА XV. ИНФОРМАЦИЯ И СООБЩЕНИЯ
1. Государства-члены ЕС принимают все необходимые меры для мониторинга биоцидных средств и обработанных изделий, которые были размещены на рынке для установления, соответствуют ли они требованиям настоящего Регламента. Регламент (EC) 765/2008 Европейского парламента и Совета ЕС от 9 июля 2008 г., устанавливающий требования к аккредитации и надзору в отношении продукции, размещаемой на рынке <*>, применяется соответствующим образом.
2. Государства-члена ЕС принимают все необходимые меры для официального контроля, выполняемого для обеспечения соответствия настоящему Регламенту.
Для содействия этому производители биоцидных средств, размещенных на рынке Союза, ведут в отношении производственного процесса соответствующую документацию на бумажных и электронных носителях, относящуюся к качеству и безопасности биоцидного средства, размещаемого на рынке, и хранят образцы серийного производства. Документация включает в себя как минимум:
(a) данные о безопасности и спецификации активных веществ и других ингредиентов, используемых для производства биоцидного средства;
(b) сведения о различных выполненных производственных операциях;
(c) результаты внутреннего контроля качества;
(d) идентификация производственных партий.
При необходимости для обеспечения единообразного применения настоящего параграфа Европейская комиссия может принять имплементационные акты в соответствии с процедурой проверки, указанной в Статье 82 (3).
Меры, принимаемые согласно настоящему параграфу, должны избегать несоразмерных административных барьеров для субъектов экономической деятельности и государств-членов ЕС.
3. Каждые пять лет с 1 сентября 2015 г. государства-члены ЕС представляют Европейской комиссии отчет об имплементации настоящего Регламента на их территории. Отчет включает в себя, в частности:
(a) информацию о результатах официального контроля, выполненного в соответствии с параграфом 2;
(b) информацию об отравлениях и, если имеется, о профессиональных заболеваниях от биоцидных средств, особенно в отношении уязвимых групп, и обо всех особых мерах, принятых для снижения риска в будущем;
(c) всю имеющуюся информацию об отрицательных экологических последствиях при использовании биоцидных средств;
(d) информацию об использовании наноматериалов в биоцидных средствах и потенциальном риске от них.
Отчеты представляются к 30 июня соответствующего года за период до 31 декабря предыдущего года.
Отчеты публикуются на соответствующем веб-сайте Европейской комиссии.
4. На основании отчетов, полученных в соответствии с параграфом 3, и в течение 12 месяцев с даты, указанной во втором подпараграфе указанного параграфа, Европейская комиссия составляет сводный отчет об имплементации настоящего Регламента и, в частности, Статьи 58. Европейская комиссия представляет отчет в Европейский парламент и в Совет ЕС.
Переход между статьями: Ctrl + ← / →