Статья 44Регламент № 528/2012 Европейского парламента и Совета Европейского Союза
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: Статья 44. Регламент N 528/2012 Европейского парламента и Совета Европейского Союза. 528/2012. https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-44
1. Оценивающий компетентный орган в течение 365 дней после придания заявлению законной силы оценивает его в соответствии со Статьей 19, включая при необходимости все предложения по адаптации требований к данным, поданные в соответствии со Статьей 21 (2), и направляет отчет об оценке и выводы своей оценки в Агентство.
До предоставления своих выводов в Агентство оценивающий компетентный орган предоставляет заявителю возможность представить письменные комментарии по выводам оценки в течение 30 дней. Оценивающий компетентный орган должным образом учитывает данные комментарии при завершении своей оценки.
2. Если выяснится, что для выполнения оценки необходима дополнительная информация, оценивающий компетентный орган просит заявителя предоставить такую информацию в течение определенного срока и информирует об этом Агентство соответствующим образом. Срок, равный 365 дням, указанный в параграфе 1, приостанавливается с даты выдачи запроса до даты получения информации. Но приостановка не должна в целом превышать 180 дней, кроме случаев с исключительными обстоятельствами и когда это обосновано характером запрашиваемой информации.
3. В течение 180 дней после получения выводов оценки Агентство готовит и представляет Европейской комиссии заключение о разрешении биоцидного средства.
Если Агентство рекомендует разрешение биоцидного средства, заключение должно содержать по крайней мере следующие элементы:
(a) заявление о выполнении условий, изложенных в Статье 19 (1), и проект обзора характеристик биоцидного средства, указанный в Статье 22 (2);
(b) при необходимости сведения об условиях, которые должны быть наложены на выпуск на рынок или использование биоцидного средства;
(c) окончательный отчет об оценке биоцидного средства.
4. В течение 30 дней после представления своего заключения Европейской комиссии Агентство передает Европейской комиссии на всех официальных языках Союза проект обзора характеристик биоцидного средства, указанного в Статье 22 (2), если это применяется.
5. При получении заключения Агентства Европейская комиссия принимает либо имплементационный регламент, предоставляющий разрешение Союза на биоцидное средство, либо имплементационное решение, в котором заявлено, что разрешение Союза на биоцидное средство не было выдано. Эти имплементационные акты принимаются в соответствии с процедурой проверки, указанной в Статье 82 (3).
Европейская комиссия по запросу государства-члена ЕС принимает решение о корректировке отдельных условий разрешения Союза специально для территории данного государства-члена ЕС или принимает решение о том, что разрешение Союза не применяется на территории этого государства-члена ЕС, при условии, что этот запрос может быть обоснован по одному или нескольким основаниям, указанным в Статье 37 (1).
Переход между статьями: Ctrl + ← / →