Статья 8Регламент № 2024/3110 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

Общие спецификации, предоставляющие презумпцию соответствия

1. Европейская Комиссия может принимать имплементационные акты, устанавливающие общие спецификации, которые обеспечивают альтернативные способы соблюдения требований к продукции, установленных в соответствии со Статьей 7(1).

Указанные имплементационные акты должны приниматься только при соблюдении следующих условий:

(a) Европейская Комиссия, согласно Статье 7(3), направила в одну или несколько европейских организаций по стандартизации запрос на разработку проекта добровольного единого стандарта в отношении требований к продукции и:

(i) запрос не был принят; или

(ii) добровольный единый стандарт, отвечающий указанному запросу, не был представлен в срок, установленный в соответствии со Статьей 10(1) Регламента (ЕС) 1025/2012; или

(iii) добровольный единый стандарт не соответствует запросу; и

(b) в Официальном Журнале Европейского Союза не была опубликована ссылка на добровольные единые стандарты, охватывающие требования к продукции, в соответствии с Регламентом (ЕС) 1025/2012, и не ожидается, что такая ссылка будет опубликована в разумный срок.

Указанные имплементационные акты должны быть приняты в соответствии с процедурой рассмотрения, указанной в Статье 90(3).

2. До подготовки проекта имплементационного акта, указанного в параграфе 1 настоящей Статьи, Европейская Комиссия должна проинформировать комитет, указанный в Статье 22 Регламента (ЕС) 1025/2012, о том, что она считает, что условия в параграфе 1 настоящей Статьи выполнены.

3. При подготовке проекта имплементационного акта, указанного в параграфе 1 настоящей Статьи, Европейская Комиссия должна принимать во внимание мнения соответствующих органов и экспертной группы по законодательству, связанному с CPR, и должна надлежащим образом проконсультироваться со всеми заинтересованными организациями, получающими финансирование Союза согласно Регламенту (ЕС) 1025/2012.

4. Считается, что продукт, который соответствует общим спецификациям, установленным имплементационными актами, указанными в параграфе 1 настоящей Статьи, или их частям, соответствует требованиям к продукции, установленным актами делегированного законодательства, указанными в Статье 7(1), на которые распространяются общие спецификации или их части.

5. Европейская Комиссия должна отменить имплементационные акты, указанные в параграфе 1 настоящей Статьи, или их части, которые охватывает те же требования к продукции, что и требования, на которые распространяется добровольный единый стандарт, ссылка на который опубликована в Официальном Журнале Европейского Союза в соответствии со Статьей 7(5) или (6).

6. Если государство-член ЕС или Европейский Парламент считают, что общая спецификация не в полной мере удовлетворяет требованиям к продукции, установленным актами делегированного законодательства, указанными в Статье 7(1), они должны проинформировать об этом Европейскую Комиссию, представив подробное объяснение. Европейская Комиссия должна оценить подробное объяснение и может, при необходимости, внести изменение в имплементационный акт, устанавливающий соответствующую общую спецификацию.