Статья 7Регламент № 2024/3110 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

1. Если на семейство продуктов или одну или несколько категорий продуктов в рамках семейства продуктов распространяется единый стандарт эффективности или имплементационный акт, указанный в Статье 6(1), Европейская Комиссия вправе принимать акты делегированного законодательства в соответствии со Статьей 89 для внесения дополнений в настоящий Регламент, путем установления требований к продукции согласно Приложению III для указанного семейства продуктов или категории продуктов или их частей.

2. До размещения на рынке продукция, подпадающая под действие настоящего Регламента, должна удовлетворять применимым требованиям к продукции.

3. Европейская Комиссия, в соответствии со Статьей 10(1) Регламента (ЕС) 1025/2012, может направить в одну или несколько организаций по стандартизации запрос разработать проект единых стандартов, предоставляющих презумпцию соответствия («добровольные единые стандарты») в отношении требований к продукции, установленных актами делегированного законодательства, указанными в параграфе 1 настоящей Статьи.

4. В случае если добровольный единый стандарт, запрашиваемый в соответствии с параграфом 3, принят европейской организацией по стандартизации и предложен Европейской Комиссии в целях публикации ссылки на него в Официальном Журнале Европейского Союза, Европейская Комиссия должна оценить добровольный единый стандарт в соответствии с Регламентом (ЕС) 1025/2012.

5. В случае если добровольный единый стандарт соответствует применимым законодательным требованиям и удовлетворяет требованиям к продукции, изложенным в запросе на стандартизацию, Европейская Комиссия незамедлительно должна опубликовать ссылку на указанный стандарт в Официальном Журнале Европейского Союза.

6. В случае если ссылка на добровольный единый стандарт не может быть опубликована в Официальном Журнале Европейского Союза, Европейская Комиссия может опубликовать такую ссылку с ограничениями. В случае если ссылка на добровольный единый стандарт не может быть опубликована в Официальном Журнале Европейского Союза и не может быть опубликована в качестве ссылки с ограничениями, Европейская Комиссия должна донести этот вопрос до сведения комитета, указанного в Статье 22 Регламента (ЕС) 1025/2012, и экспертной группы по законодательству, связанному с CPR.

7. Считается, что продукт, подпадающий под требования к продукции и соответствующий добровольным единым стандартам или их частям, ссылки на которые были опубликованы в Официальном Журнале Европейского Союза, соответствует требованиям к продукции, на которые распространяются указанные стандарты или их части.

8. Европейская Комиссия вправе принимать акты делегированного законодательства в соответствии со Статьей 89 для внесения изменений в Приложение III в целях его адаптации к техническому прогрессу, а также для того чтобы охватить новые риски и экологические аспекты и соблюсти приоритеты, установленные в Статье 4, на основе потребностей государств-членов ЕС в законодательном регулировании.