Статья 47Регламент № 2019/6 Европейского парламента и Совета Европейского Союза
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Статья 47. Регламент N 2019/6 Европейского парламента и Совета Европейского Союза. 2019/6. https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-47
1. Процедура выдачи или отказа в выдаче национального разрешения на маркетинг для ветеринарного лекарственного средства должна быть завершена в течение максимально 210 дней после подачи действительного заявления.
2. Компетентный орган готовит отчет об оценке, содержащий информацию, указанную в Статье 33.
3. Компетентный орган обнародует отчет об оценке после удаления коммерческой конфиденциальной информации.
Переход между статьями: Ctrl + ← / →