Статья 141Регламент № 2019/6 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

1. Комитет должен иметь следующие задачи:

(a) выполнять задачи, возложенные на него согласно настоящему Регламенту и Регламенту (ЕС) 726/2004;

(b) готовить научные заключения Агентства по вопросам, относящимся к оценке и использованию ветеринарных лекарственных средств;

(c) готовить заключения по научным вопросам, касающимся оценки и использования ветеринарных лекарственных средств по запросу исполнительного директора Агентства или Европейской Комиссии;

(d) готовить заключения Агентства по вопросам, касающимся допустимости заявлений, поданных в соответствии с централизованной процедурой, выдачи, проверки, приостановки или отзыва разрешений на маркетинг для ветеринарных лекарственных средств, разрешенных централизованно;

(e) учитывать должным образом все запросы о научных заключениях государств-членов ЕС;

(f) предоставлять руководство по важным вопросам и вопросам общего научного характера;

(g) представлять научное заключение в контексте сотрудничества с Всемирной организацией по охране здоровья животных, касающееся оценки отдельных ветеринарных лекарственных средств, предназначенных исключительно для рынков за пределами Союза;

(h) рекомендовать максимальные пределы остатков ветеринарных лекарственных средств и биоцидных средств, используемых при выращивании животных, которые могут быть приемлемыми в пищевых продуктах животного происхождения в соответствии с Регламентом (ЕС) 470/2009;

(i) предоставлять научные рекомендации по использованию противомикробных и противопаразитарных средств животными для минимизации возникновения устойчивости в Союзе, и обновлять данные рекомендации при необходимости;

(j) представлять объективные научные заключения государствам-членам ЕС по вопросам, которые адресуются Комитету.

2. Члены Комитета должны обеспечить соответствующую координацию между задачами Агентства и работой компетентного органа.

3. При подготовке заключений Комитет должен использовать все попытки для достижения научного консенсуса. Если такой консенсус не может быть достигнут, то заключение должно состоять из позиции большинства членов и отличающихся позиций с указанием причин, на которых они основываются.

4. Если имеется запрос о повторной проверке заключения, когда такая возможность предусмотрена законодательством Союза, то Комитет назначает другого докладчика и при необходимости другого содокладчика из тех, кто был назначен для выдачи заключения. Процедура повторной проверки может применяться только к тем пунктам заключения, которые были первоначально определены заявителем, и может основываться только на научных данных, если Комитет принял заключение. Заявитель может запросить, чтобы Комитет проконсультировал научную консультативную группу в связи с повторной проверкой.