Статья 16Регламент № 2019/1020 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

1. Органы надзора за рынком должны принимать соответствующие меры, если продукция, подпадающая под действие законодательства Европейского Союза о гармонизации, при использовании в соответствии с ее предполагаемым назначением или в условиях, которые можно разумно предвидеть, а также при надлежащей установке и обслуживании:

(a) может поставить под угрозу здоровье или безопасность пользователей; или

(b) не соответствует применимому законодательству Европейского Союза о гармонизации.

2. Если органы надзора за рынком делают выводы, указанные в пункте (a) или (b) параграфа 1 настоящей Статьи, они должны незамедлительно потребовать от соответствующего экономического оператора принятия надлежащих и соразмерных корректирующих мер, чтобы положить конец несоответствию или устранить риск в течение установленного ими периода.

3. В целях параграфа 2 настоящей Статьи корректирующие меры, которые должен принять экономический оператор, могут включать в себя, в частности:

(a) приведение продукции в соответствие, в том числе путем устранения формального несоответствия, как это определено применимым законодательством Европейского Союза о гармонизации, или обеспечение того, чтобы продукция более не представляла риска;

(b) предотвращение выпуска продукции на рынок;

(c) немедленное изъятие или отзыв продукции и оповещение общественности о существующем риске;

(d) уничтожение продукции или приведение ее в негодность иным способом;

(e) нанесение на продукцию подходящих, четко сформулированных, понятных предупреждений о рисках, которые она может представлять, на языке или языках, определенных государством-членом ЕС, в котором такая продукция выпущена на рынок;

(f) установление предварительных условий для выпуска соответствующей продукции на рынок;

(g) немедленное оповещение конечных пользователей, находящихся в группе риска, в соответствующей форме, в том числе путем публикации специальных предупреждений на языке или языках, определенных государством-членом ЕС, в котором такая продукция выпущена на рынок.

4. Корректирующие меры, указанные в пунктах (e), (f) и (g) параграфа 3 настоящей Статьи, могут потребоваться только в тех случаях, если продукция может представлять риск только в определенных условиях или только для определенных конечных пользователей.

5. Если экономический оператор не принимает корректирующих мер, указанных в параграфе 3 настоящей Статьи, или если несоответствие или риск, указанный в параграфе 1, сохраняется, органы надзора за рынком должны обеспечить изъятие или отзыв продукции, или запрет или ограничение ее выпуска на рынок, и надлежащее информирование общественности, Европейской Комиссии и других государств-членов ЕС.

6. Информация, предоставляемая Европейской Комиссии и другим государствам-членам ЕС в соответствии с параграфом 5 настоящей Статьи, передается через информационно-коммуникационную систему, указанную в Статье 34 настоящего Регламента. Такая передача информации также считается выполнением требований к уведомлению о применимых защитных процедурах, предусмотренных законодательством Европейского Союза о гармонизации.

7. Если национальная мера считается оправданной в соответствии с применимой защитной процедурой, или если ни один орган надзора за рынком другого государства-члена ЕС не пришел к противоположному выводу, как указано в Статье 11(9), компетентные органы надзора за рынком других государств-членов ЕС должны принять необходимые меры в отношении несоответствующей продукции и должны внести соответствующую информацию в информационно-коммуникационную систему, указанную в Статье 34 настоящего Регламента.