Статья 11Регламент № 2019/1020 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

1. Органы надзора за рынком осуществляют свою деятельность в целях обеспечения:

(a) эффективного надзора за рынком продукции, размещенной традиционным способом или через Интернет на их территории, в отношении продукции, подпадающей под действие законодательства Европейского Союза о гармонизации;

(b) принятия экономическими операторами надлежащих и соразмерных корректирующих мер в части соблюдения данного законодательства и настоящего Регламента;

(c) принятия надлежащих и соразмерных мер, если экономический оператор не принимает корректирующих мер.

2. Органы надзора за рынком осуществляют свои полномочия и выполняют свои обязанности независимо, беспристрастно и непредвзято.

3. Органы надзора за рынком в рамках своей деятельности, указанной в параграфе 1 настоящей Статьи, должны проводить надлежащие проверки характеристик продукции в необходимом объеме, посредством документарных и, при необходимости, физических или лабораторных проверок на основе соответствующих образцов, определяя приоритетность своих ресурсов и действий для обеспечения эффективного надзора за рынком и принимая во внимание национальную стратегию надзора за рынком, указанную в Статье 13 настоящего Регламента.

При принятии решения о том, какие проверки проводить, в отношении каких видов продукции и в каком объеме, органы надзора за рынком должны следовать подходу, основанному на оценке рисков, принимая во внимание следующие факторы:

(a) возможные опасные факторы и несоответствия, связанные с продукцией, и, если таковые имеются, их присутствие на рынке;

(b) деятельность и операции под контролем экономического оператора;

(c) допущенные экономическим оператором несоответствия в прошлом;

(d) если применимо, профилирование рисков, проведенное органами, назначенными в соответствии со Статьей 25(1) настоящего Регламента;

(e) жалобы потребителей и другую информацию, полученную от иных органов, экономических операторов, СМИ и из других источников, которая может указывать на наличие несоответствий.

4. Европейская Комиссия после консультаций с Сетью может принять имплементационные акты, определяющие единые условия проверок, критерии для определения частоты проведения проверок и количества образцов, подлежащих проверке, для определенной продукции или категорий продукции при постоянном выявлении особых рисков или серьезных нарушений применимого законодательства Европейского Союза о гармонизации, в целях обеспечения высокого уровня защиты здоровья и безопасности или иных общественных интересов, охраняемых данным законодательством. Такие имплементационные акты должны быть приняты в соответствии с процедурой рассмотрения, указанной в Статье 43(2) настоящего Регламента.

5. Если экономические операторы представляют протоколы испытаний или сертификаты, подтверждающие соответствие их продукции законодательству Европейского Союза о гармонизации, выданные органом по оценке соответствия, аккредитованным в соответствии с Регламентом (ЕС) 765/2008, то органам надзора за рынком следует должным образом принимать во внимание такие протоколы или сертификаты.

6. Доказательства, используемые органом надзора за рынком в одном государстве-члене ЕС, могут использоваться в рамках расследований для проверки соответствия продукции, проводимой органами надзора за рынком в другом государстве-члене ЕС, без каких-либо дополнительных формальных требований.

7. Органы надзора за рынком устанавливают следующий порядок в отношении продукции, подпадающей под действие законодательства Европейского Союза о гармонизации:

(a) порядок принятия последующих мер в связи с жалобами или отчетами, касающимися рисков или несоответствий требованиям;

(b) порядок проверки того, что экономические операторы приняли корректирующие меры, которые они должны были принять.

8. В целях обеспечения сотрудничества и координации с коллегами в других государствах-членах ЕС, органы надзора за рынком должны активно участвовать в группах административного сотрудничества (ADCOs), как указано в Статье 30(2) настоящего Регламента.

9. Без ущерба действию любой гарантии Европейского Союза в соответствии с применимым законодательством Европейского Союза о гармонизации, продукция, которая была признана несоответствующей на основании решения органа надзора за рынком в одном государстве-члене ЕС, должна признаваться несоответствующей органами надзора за рынком в других государствах-членах ЕС, за исключением случаев, когда соответствующий орган надзора за рынком в другом государстве-члене ЕС приходит к противоположному выводу на основании собственного расследования, принимая во внимание данные, если таковые имеются, предоставленные экономическим оператором.