Глава 2. ТРЕБОВАНИЯ К ТОРГОВОЙ ЛИЦЕНЗИИ
Статья 6Регламент № 1394/2007 Европейского парламента и Совета Европейского Союза
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Статья 6. Регламент N 1394/2007 Европейского парламента и Совета Европейского Союза. 1394/2007. https://bukva.ai/docs/reglament-13942007/statya-6
Специфические положения, касающиеся лекарственных устройств
1. Лекарственное устройство, являющееся составной частью комбинированного лекарственного средства современной терапии, должно отвечать основным требованиям, содержащимся в приложении I к Директиве 93/42/ЕЭС.
2. Активное имплантируемое устройство, являющееся составной частью комбинированного лекарственного средства современной терапии, должно отвечать основным требованиям, содержащимся в приложении I к Директиве 90/385/ЕЭС.
Переход между статьями: Ctrl + ← / →