Глава 4. КРАТКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКЦИИ, МАРКИРОВКА И ИНСТРУКЦИЯ
Статья 12Регламент № 1394/2007 Европейского парламента и Совета Европейского Союза
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Статья 12. Регламент N 1394/2007 Европейского парламента и Совета Европейского Союза. 1394/2007. https://bukva.ai/docs/reglament-13942007/statya-12
Первичная упаковка специального типа
В дополнение к требованиям, указанным в статье 55 (2) и (3) Директивы 2001/83/ЕС, в первичной упаковке лекарственных средств современной терапии содержатся следующие сведения:
a) единый код продукции и донорский код в соответствии со статьей 8 (2) Директивы 2004/23/ЕС;
b) на лекарственных средствах современной терапии, предназначенных для автологических целей, указывается единый идентификационный номер пациента и специальное примечание «исключительно для автологических целей».
Переход между статьями: Ctrl + ← / →