РД 52.24.433-2018. Руководящий документ. Массовая концентрация кремния в водах. Методика измерений фотометрическим методом в виде желтой формы молибдокремниевой кислоты

(введен в действие Приказом Росгидромета от 09.11.2018 № 471)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["РД 52.24.433-2005"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/rd-52-24-433-2005" "РД 52.24.433-2005. Руководящий документ. Массовая концентрация кремния в поверхностных водах суши. Методика выполнения измерений фотометрическим методом в виде желтой формы молибдо"
  n1["РД 52.24.433-2018"]:::doc
  click n1 "https://bukva.ai/docs/rd-52-24-433-2018" "РД 52.24.433-2018. Руководящий документ. Массовая концентрация кремния в водах. Методика измерений фотометрическим методом в виде желтой формы молибдокремниевой кислоты (введен в д"
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

Утвержден Руководителем Росгидромета 16 октября 2018 года

Введен в действие Приказом Росгидромета от 9 ноября 2018 г. № 471

РУКОВОДЯЩИЙ ДОКУМЕНТ

МАССОВАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ КРЕМНИЯ В ВОДАХ

МЕТОДИКА ИЗМЕРЕНИЙ ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ В ВИДЕ ЖЕЛТОЙ ФОРМЫ МОЛИБДОКРЕМНИЕВОЙ КИСЛОТЫ

РД 52.24.433-2018

Дата введения 1 ноября 2019 года

Предисловие

1 РАЗРАБОТАН федеральным государственным бюджетным учреждением «Гидрохимический институт» (ФГБУ «ГХИ»)

2 РАЗРАБОТЧИКИ Ю.А. Андреев, канд. хим. наук (руководитель разработки), Е.С. Килейнова (ответственный исполнитель), Т.С. Евдокимова, А.А. Назарова, канд. хим. наук

3 СОГЛАСОВАН с Федеральным государственным бюджетным учреждением «Научно-производственное объединение „Тайфун“ (ФГБУ „НПО „Тайфун“) 11.10.2018 и Управлением мониторинга загрязнения окружающей среды, полярных и морских работ (УМЗА) Росгидромета 15.10.2018»

4 УТВЕРЖДЕН Руководителем Росгидромета 16.10.2018

ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ приказом Росгидромета от 09.11.2018 № 471

5 МЕТОДИКА АТТЕСТОВАНА ФГБУ «ГХИ»

Свидетельство об аттестации № 433.RA.RU.311345-2018 от 14.06.2018

6 ЗАРЕГИСТРИРОВАН ФГБУ «НПО „Тайфун“ от 26.10.2018 за номером РД 52.24.433-2018»

7 ВЗАМЕН РД 52.24.433-2005 Массовая концентрация кремния в поверхностных водах суши. Методика выполнения измерений фотометрическим методом в виде желтой формы молибдокремниевой кислоты

8 СРОК ПЕРВОЙ ПРОВЕРКИ 2029 год

ПЕРИОДИЧНОСТЬ ПРОВЕРКИ 10 лет

Введение

Кремний является одним из самых распространенных элементов земной коры и входит в состав большого числа природных минералов, вследствие чего он постоянно присутствует в природных водах.

Кремний относится к биогенным элементам, он участвует в формировании экзоскелета простейших гидробионтов (главным образом, диатомовых водорослей).

Основным источником соединений кремния в природных водах являются процессы химического выветривания и растворения минералов, содержащих кремний. Схема реакции «растворения» алюмосиликатов приведена в соответствии с уравнением:

2NaAlSi3O8 + 2CO2 + 11H2O = = Al2Si2O5(OH)4 + 2Na+ + 2HCO3- + 4H4SiO4.

Существенное количество кремния поступает в воду в результате отмирания водных растений, а также с атмосферными осадками. Немаловажным источником кремния в природных водах являются сточные воды предприятий, производящих керамические, цементные и стеклянные изделия, силикатные краски, вяжущие материалы, а также кремнийорганические соединения. В речных и озерных водах массовая концентрация кремния колеблется обычно от 1 до 20 мг/дм3, в морских от 0,5 до 3,0 мг/дм3, в подземных водах может превышать 1000 мг/дм3. Содержание кремния в слабо загрязненных природных водах подвержено заметным сезонным колебаниям. Важнейшими факторами, определяющими его режим, являются меняющиеся соотношения между поверхностным и подземным стоком, интенсивность процессов биологического потребления кремния водными организмами, либо отмирания последних.

По мере накопления растворенных форм кремния (а также при изменении физико-химических факторов) они могут частично коагулировать и выпадать в осадок. Понижение содержания кремния может быть также связано с потреблением его водными организмами, особенно в период интенсивного развития диатомовых водорослей.

В водах соединения кремния находятся в растворенном, взвешенном и коллоидном состояниях, соотношения между которыми определяются составом вод, температурой, pH раствора и другими факторами.

Соотношение форм кремниевой кислоты существенно зависит от pH водной среды. В таблице 1 приведены значения мольных долей недиссоциированной кислоты и силикат-ионов в зависимости от pH при температуре 25 °C, рассчитанные исходя из первой константы диссоциации кремниевой кислоты K1 = 1,3·10-10. Вторая и последующая ступень диссоциации на формы существования кремниевой кислоты в природных водах практически влияния не оказывают из-за очень низких значений соответствующих констант.

Таблица 1

Мольные доли (%) кремниевой кислоты и силикат-иона в воде в зависимости от значения pH (без учета коэффициентов активности силикат-иона)

Растворенные формы кремния представлены, главным образом, кремниевыми кислотами, продуктами их диссоциации и ассоциации, а также кремнийорганическими соединениями.

Ортокремневая кислота растворима в воде, но при стоянии быстро полимеризуется. Переход ортокремневой кислоты в поликислоты сопровождается превращением молекулярного раствора H4SiO4 в коллоидные растворы — золи.

При температуре 25 °C растворимость мономерно-димерной формы кремниевой кислоты в воде составляет примерно 6 — 8 мг/дм3.

Поликремниевые кислоты имеют переменный состав, описываемый общей формулой mSiO₂·nH₂O. Увеличению степени полимеризации способствует увеличение концентрации, понижение pH и температуры.

В зависимости от цели исследования в воде определяют растворенные мономерно-димерные формы кремния или сумму мономерно-димерных и поликремниевых кислот, а также растворенные органические соединения кремния, либо взвешенный и валовый кремний, используя различные способы пробоподготовки.

Обычно концентрация кремния не лимитирует развитие водных организмов, однако изменения ее представляют интерес при проведении различных гидробиологических, а также гидро- и геохимических исследований.

Массовая концентрация соединений кремния ограничивается в воде, используемой рядом производств. Весьма жесткие требования предъявляются к водам, питающим паросиловые установки, поскольку соединения кремния образуют очень прочную накипь. Предельно допустимая концентрация (ПДК) силиката калия для водных объектов рыбохозяйственного значения составляет 2,0 мг/дм3 (1,0 мг/дм3 для силикат-ионов), ПДК силиката натрия и силиката калия для объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования — 30 мг/дм3.

1 Область применения

1.1 Настоящий руководящий документ устанавливает методику измерений массовой концентрации (далее — методика) соединений кремния (и всех форм кремниевых кислот) в пробах природных и очищенных сточных вод в диапазоне от 0,5 до 15,0 мг/дм3 в пересчете на кремний фотометрическим методом в виде желтой формы молибдокремниевой кислоты.

В зависимости от цели исследований выполняют измерение массовой концентрации растворенного или валового кремния. В последнем случае проводят анализ нефильтрованной пробы.

1.2 Настоящий руководящий документ предназначен для использования в лабораториях, осуществляющих анализ природных и очищенных сточных вод.

2 Нормативные ссылки

В настоящем руководящем документе использованы ссылки на следующие нормативные документы:

ГОСТ 12.1.005-88 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны

ГОСТ 12.1.007-76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 17.1.5.04-81 Охрана природы. Гидросфера. Приборы и устройства для отбора, первичной обработки и хранения проб природных вод. Общие технические условия

ГОСТ 17.1.5.05-85 Охрана природы. Гидросфера. Общие требования к отбору проб поверхностных и морских вод, льда и атмосферных осадков

ГОСТ 31861-2012 Вода. Общие требования к отбору проб

ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике

МИ 2881-2004 Государственная система обеспечения единства измерений. Методики количественного химического анализа. Процедуры проверки приемлемости результатов анализа

Примечания

1 Ссылки на остальные нормативные документы приведены в разделе 4, А.3 и А.4 (приложение А).

2 При пользовании настоящим руководящим документом целесообразно проверять действие национальных стандартов — в информационной системе общего пользования — на официальном сайте национального органа Российской Федерации по стандартизации в сети Интернет или по ежегодно издаваемому информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году.

3 Если ссылочный нормативный документ заменен (изменен), то при пользовании настоящим руководящим документом следует руководствоваться замененным (измененным) нормативным документом. Если ссылочный нормативный документ отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3 Требования к показателям точности измерений

3.1 При соблюдении всех регламентируемых методикой условий проведения измерений характеристики погрешности результата измерения с вероятностью 0,95 не должны превышать значений, приведенных в таблице 2.

Таблица 2

Диапазон измерений, показатели повторяемости, воспроизводимости, правильности и точности при принятой вероятности P = 0,95

Предел обнаружения кремния фотометрическим методом в виде желтой формы молибдокремниевой кислоты 0,1 мг/дм3.

3.2 Значения показателя точности методики используют при:

• оформлении результатов измерений, выдаваемых лабораторией;
• оценке деятельности лабораторий на качество проведения измерений;
• оценке возможности использования результатов измерений при реализации методики в конкретной лаборатории.

4 Требования к средствам измерений, вспомогательным устройствам, реактивам, материалам

4.1 Средства измерений, вспомогательные устройства

4.1.1 Фотометр или спектрофотометр любого типа (КФК-3, ПЭ-5300, ПЭ-5400, Unico 1201 и др.).

4.1.2 Весы неавтоматического действия (лабораторные) специального (I) класса точности по ГОСТ Р 53228-2008 или ГОСТ OIML R 76-1-2011, действительная цена деления (шкалы) 0,0001 г.

4.1.3 Весы неавтоматического действия (лабораторные) высокого (II) класса точности по ГОСТ Р 53228-2008 или ГОСТ OIML R 76-1-2011, действительная цена деления (шкалы) 0,001 г или 0,01 г.

4.1.4 Государственный стандартный образец состава раствора кремния ГСО 8212-2002 или аналогичный с относительной погрешностью аттестованного значения не более 2% (далее — ГСО).

4.1.5 Колбы мерные 2-го класса точности исполнения 2 или 2а по ГОСТ 1770-74 вместимостью: 25 см3 — 10 шт., 50 см3 — 2 шт., 100 см3 — 1 шт., 250 см3 — 2 шт.

4.1.6 Пипетки градуированные 2-го класса точности типа 1 и 3 исполнения 1 или 2 по ГОСТ 29227-91 вместимостью: 1 см3 — 3 шт., 5 см3 — 5 шт., 10 см3 — 1 шт.

4.1.7 Пипетки с одной отметкой 2-го класса точности исполнения 2 по ГОСТ 29169-91 вместимостью: 5 см3 — 1 шт., 25 см3 — 2 шт.

4.1.8 Цилиндры мерные 2-го класса точности исполнения 1 или 3 по ГОСТ 1770-74 вместимостью: 25 см3 — 1 шт., 50 см3 — 1 шт., 100 см3 — 1 шт., 250 см3 — 2 шт., 500 см3 — 1 шт.

4.1.9 Колбы конические Кн исполнения 2 по ГОСТ 25336-82 вместимостью 50 см3 — 12 шт.

4.1.10 Стаканы В-1, ТХС по ГОСТ 25336-82 вместимостью: 150 см3 — 2 шт., 250 см3 — 2 шт., 500 см3 — 1 шт.

4.1.11 Колбы полипропиленовые (с термической устойчивостью не менее 120 °C) по ТУ 229-018-23050963-99 вместимостью 100 см3 — 4 шт. для измерений по 10.2.

4.1.12 Пробирка коническая исполнения 1 по ГОСТ 1770-74 вместимостью 10 см3.

4.1.13 Стаканчики для взвешивания (бюксы) СВ-19/9 и СВ-24/10 по ГОСТ 25336-82 — 2 шт.

4.1.14 Воронка лабораторная типа В по ГОСТ 25336-82 диаметром: 58 мм — 1 шт., 75 мм — 1 шт.

4.1.15 Стекло часовое диаметром 50 мм — 4 шт. для измерений по 10.2.

4.1.16 Печь муфельная любого типа.

4.1.17 Щипцы муфельные.

4.1.18 Эксикатор исполнения 2 с диаметром корпуса 190 мм по ГОСТ 25336-82.

4.1.19 Термостатируемая баня (водяной термостат) ПЭ-4034, ЛБ-22-1 или аналогичная модель любого типа вместимостью не менее 2 дм3, обеспечивающая температуру (104 +/- 1) °C для измерений по 10.2.

4.1.20 Массивные кольца для фиксации колб диаметром 45 мм для измерений по 10.2.

4.1.21 Шкаф сушильный общелабораторного назначения.

4.1.22 Устройство для фильтрования проб с использованием мембранных или бумажных фильтров.

4.1.23 Посуда полиэтиленовая или полипропиленовая для отбора проб и хранения растворов вместимостью 0,1; 0,25 и 0,5 дм3.

4.1.24 Высокий тигель из платины (изделие № 100-8) по ГОСТ 6563-2016 вместимостью 32 см3 — 4 шт. или чашка из платины (изделие № 118-2) по ГОСТ 6563-2016 вместимостью 34 см3 — 4 шт. для измерений по 10.2.

4.1.25 Чашка из платины (изделие № 118-6) по ГОСТ 6563-2016 вместимостью 280 см3 — 2 шт. для измерений по 10.3.

4.1.26 Крышка к высокому тиглю из платины (изделие № 101-6) по ГОСТ 6563-2016 диаметром 35 мм — 4 шт. для измерений по 10.2.

Примечание — Допускается использование других типов средств измерений, посуды и вспомогательного оборудования, в том числе импортных, с характеристиками не хуже, чем у приведенных в 4.1.

4.2 Реактивы и материалы

4.2.1 Кремний (IV) оксид (кремния диоксид) по ГОСТ 9428-73, ч.д.а. (при отсутствии ГСО).

4.2.2 Аммоний молибденовокислый 4-водный (молибдат аммония) по ГОСТ 3765-78, ч.д.а.

4.2.3 Натрий углекислый (карбонат натрия), безводный по ГОСТ 83-79, ч.д.а.

4.2.4 Натрий тетраборнокислый 10-водный (тетраборат натрия) по ГОСТ 4199-76, ч.д.а.

4.2.5 Натрия гидроокись (гидроксид натрия) по ГОСТ 4328-77, ч.д.а.

4.2.6 Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, ч.д.а.

4.2.7 Кислота винная по ГОСТ 5817-77, ч.д.а.

4.2.8 Хлорид кальция обезвоженный по ТУ 6-09-4711-81, ч. (для эксикатора).

4.2.9 Универсальная индикаторная бумага (pH от 0 до 12) по ТУ 2642-054-23050963-2008.

4.2.10 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

4.2.11 Фильтры бумажные обеззоленные «белая лента» и «синяя лента» по ТУ 6-09-1678-95.

4.2.12 Фильтры мембранные «Владипор МФАС-ОС-2», 0,45 мкм, по ТУ 6-55-221-1029-89 или другого типа с равноценными характеристиками.

Примечание — Допускается использование реактивов, изготовленных по другой нормативно-технической документации, в том числе импортных, с квалификацией не ниже указанной в 4.2.

5 Метод измерения

Определение массовой концентрации кремния фотометрическим методом основано на взаимодействии мономерно-димерной формы кремниевой кислоты и силикатов с молибдатом аммония в кислой среде с образованием молибдокремниевой гетерополикислоты желтого цвета. Максимум оптической плотности в спектре поглощения образовавшегося соединения наблюдается при 410 нм.

Формы кремниевой кислоты с более высокой степенью полимеризации, а также неорганические комплексные соединения кремния переводят в мономерное состояние кипячением пробы воды с гидроксидом натрия. Для перевода в мономерную форму ряда наиболее высокополимеризованных форм кремниевой кислоты, а также разрушения элементорганических соединений, то есть для определения общего содержания растворенного кремния, а также валового его содержания в воде требуется сплавление выпаренной пробы со смесью карбоната и тетрабората натрия.

6 Требования безопасности, охраны окружающей среды

6.1 При выполнении измерений массовой концентрации кремния в пробах природных и очищенных сточных вод соблюдают требования безопасности, установленные в национальных стандартах и соответствующих нормативных документах.

6.2 По степени воздействия на организм вредные вещества, используемые при выполнении измерений, относятся ко 2-му и 3-му классам опасности по ГОСТ 12.1.007.

6.3 Содержание используемых вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать установленных предельно допустимых концентраций в соответствии с ГОСТ 12.1.005.

6.4 Вредные вещества подлежат сбору и утилизации в соответствии с установленными правилами.

6.5 Дополнительных требований по экологической безопасности не предъявляется.

7 Требования к квалификации операторов

К выполнению измерений и обработке их результатов допускают лиц с высшим или средним профессиональным образованием, имеющих стаж работы в лаборатории не менее 6 мес и освоивших методику. Приготовление аттестованных растворов из диоксида кремния могут выполнять только лица, имеющие профессиональное образование.

8 Требования к условиям измерений

При выполнении измерений в лаборатории соблюдают следующие условия: - температура окружающего воздуха, °C ....................... 22 +/- 5; - атмосферное давление, кПа (мм рт. ст.) ............. от 84,0 до 106,7

(от 630 до 800); - влажность воздуха при температуре 25 °C, %, не более ............ 80; - напряжение в сети, В .................................... 220 +/- 22; - частота переменного тока в сети питания, Гц ............... 50 +/- 1.

9 Подготовка к выполнению измерений

9.1 Отбор и хранение проб

Отбор проб для определения кремния производится в соответствии с ГОСТ 17.1.5.05 и ГОСТ 31861. Оборудование для отбора проб должно соответствовать ГОСТ 17.1.5.04 и ГОСТ 31861. Пробы помещают в пластиковую посуду. Кремний является биохимически нестойким компонентом, поэтому анализ должен быть проведен как можно быстрее после отбора. Пробы хранят в холодильнике при температуре от 2 °C до 5 °C не более 5 сут. Более длительное хранение (до 3 мес) возможно при замораживании проб при температуре минус 20 °C. Замороженные пробы после размораживания должны до анализа не менее 10 часов находиться при комнатной температуре. Объем отбираемой пробы должен быть не менее 250 см3.

Подкисление проб с целью консервации недопустимо.

При необходимости определения растворенных форм кремния непосредственно после отбора пробы фильтруют через мембранный фильтр 0,45 мкм, очищенный кипячением в дистиллированной воде, или бумажный фильтр «синяя лента», отбрасывая первую порцию фильтрата.

9.2 Приготовление растворов

9.2.1 Раствор молибдата аммония, 5%-ный

Растворяют 5,0 г молибдата аммония в 95 см3 дистиллированной воды. Если соль растворяется медленно, раствор можно слегка подогреть. При необходимости раствор фильтруют через бумажный обеззоленный фильтр «белая лента». Срок хранения в плотно закрытой пластиковой посуде не более 1 мес.

9.2.2 Раствор винной кислоты, 10%-ный

Растворяют 10 г винной кислоты в 90 см3 дистиллированной воды. Срок хранения в плотно закрытой пластиковой посуде не более 1 мес.

9.2.3 Раствор соляной кислоты, 5 моль/дм3

Растворяют 42 см3 концентрированной соляной кислоты в 58 см3 дистиллированной воды. Срок хранения в плотно закрытой пластиковой посуде не ограничен.

9.2.4 Раствор соляной кислоты, 0,5 моль/дм3

Растворяют 21 см3 концентрированной соляной кислоты в 480 см3 дистиллированной воды. Срок хранения в плотно закрытой пластиковой посуде не ограничен.

9.2.5 Раствор гидроксида натрия, 0,5 моль/дм3

Растворяют 2 г гидроксида натрия в 100 см3 дистиллированной воды. Срок хранения в пластиковой посуде не ограничен.

9.2.6 Водно-глицериновая смесь

Смешивают 2 объемные части глицерина и от 2 до 3 объемных частей дистиллированной воды. Полученной смесью заполняют баню для термической обработки проб.

Примечание - Конкретное соотношение объемов подбирают по значению достигаемой температуры бани (добавляя воду при температуре более 105 °C или глицерин — при температуре менее 103 °C). В процессе применения смеси в бане добавляют объем воды для поддержания необходимой температуры.

9.3 Приготовление градуировочного раствора

9.3.1 Приготовление градуировочного раствора из ГСО

Градуированный раствор готовят из ГСО с массовой концентрацией кремния 1,00 мг/см3. Для приготовления градуировочного раствора отбирают 5,0 см3 образца с помощью пипетки с одной отметкой и переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, объем раствора доводят до метки на колбе дистиллированной водой и перемешивают. Массовая концентрация кремния в градуировочном растворе составляет 50,0 мг/дм3.

Если массовая концентрация кремния в ГСО не равна точно 1,00 мг/см3, рассчитывают массовую концентрацию кремния в градуировочном растворе соответственно концентрации конкретного образца.

Раствор переносят в плотно закрытую пластиковую посуду и хранят не более 3 мес.

9.3.2 Приготовление градуировочного раствора из аттестованного раствора

При отсутствии ГСО допускается в качестве градуировочного раствора использовать аттестованный раствор, приготовленный из диоксида кремния. Методика приготовления аттестованного раствора приведена в приложении А.

9.4 Установление градуировочной зависимости

Для приготовления градуировочных образцов в мерные колбы вместимостью 25 см3 с помощью градуированных пипеток вместимостью 1, 5 и 10 см3 вносят 0; 0,25; 0,50; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0 и 7,5 см3 градуировочного раствора с массовой концентрацией кремния 50,0 мг/дм3. Объемы растворов доводят до меток на колбах дистиллированной водой и перемешивают. Массовые концентрации кремния в полученных образцах равны соответственно 0; 0,50; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0; 12,0; 15,0 мг/дм3. Содержимое каждой колбы переносят в конические колбы вместимостью 50 см3 и далее выполняют определение в соответствии с разделом 10. Оптическую плотность холостой пробы вычитают из оптической плотности градуировочных образцов.

Градуировочную зависимость оптической плотности от массовой концентрации кремния рассчитывают методом наименьших квадратов.

Градуировочную зависимость устанавливают один раз в год, а также при замене измерительного прибора.

При использовании в качестве измерительного прибора некоторых типов фотометров для растворов с высокой концентрацией кремния (более 10 мг/дм3) может наблюдаться нарушение линейности градуировочной зависимости. В этом случае следует пользоваться градуировочной зависимостью только в том диапазоне концентраций, где сохраняется ее линейность, а пробы с более высокой концентрацией анализировать после соответствующего разбавления.

9.5 Контроль стабильности градуировочной характеристики

Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят при приготовлении нового раствора молибдата аммония. Средствами контроля являются образцы, используемые для установления градуировочной зависимости по 9.4 (не менее 3 образцов).

Градуировочная характеристика считается стабильной при выполнении следующего условия для всех используемых для контроля градуировочных образцов

|X_{\text{г}} - C_{\text{г}}| \leq \sigma_{R}, (1)

где Xг — результат контрольного измерения массовой концентрации кремния в образце, мг/дм3;

Cг — приписанное образцу значение массовой концентрации кремния, мг/дм3;

\sigma_{R} — показатель воспроизводимости для концентрации Cг, мг/дм3 (см. таблицу 2).

Если условие стабильности не выполняется для одного градуировочного образца, необходимо выполнить повторное измерение этого образца для исключения результата, содержащего грубую погрешность. При повторном невыполнении условия выясняют причины нестабильности, устраняют их и повторяют измерение с использованием других образцов, предусмотренных методикой. Если градуировочный образец вновь не будет удовлетворять условию (1), устанавливают новую градуировочную зависимость.

При выполнении условия (1) учитывают знак разности между измеренными и приписанными значениями массовой концентрации кремния в образцах. Эта разность должна иметь как положительное, так и отрицательное значение, если же все значения имеют один знак, это свидетельствует о наличии систематического отклонения. В таком случае требуется установить новую градуировочную зависимость.

10 Порядок выполнения измерений

10.1 Выполнение намерений массовой концентрации мономерно-димерных форм кремния

10.1.1 Отбирают пипеткой с одной отметкой две аликвоты по 25,0 см3 тщательно перемешанной пробы воды и помещают их в две сухие конические колбы вместимостью 50 см3. К каждой аликвоте добавляют 1 см3 раствора соляной кислоты, 5 моль/дм3, и сразу же 2,5 см3 раствора молибдата аммония (не допуская значительного перерыва по времени), перемешивают и оставляют на 10 мин. Затем добавляют 2,5 см3 раствора винной кислоты, перемешивают и через 15 мин измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре с непрерывной разверткой спектра при длине волны 410 нм или фотометре, снабженном светофильтрами, при 400 нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя 1 см относительно дистиллированной воды.

Одновременно с пробами выполняют холостой опыт, используя для этого аналогично отобранные две пробы по 25,0 см3 дистиллированной воды. Рассчитывают среднее арифметическое значение оптической плотности холостой пробы и вычитают его из оптической плотности анализируемой пробы воды.

10.1.2 Если измеренная оптическая плотность пробы выше таковой для последней точки линейного диапазона градуировочной зависимости, то проводят повторное определение после соответствующего разбавления пробы дистиллированной водой. Для этого пипеткой с одной отметкой вместимостью 5, 10, 20 или 25 см3 отбирают аликвоту исходной пробы воды (V), помещают ее в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят объем до метки на колбе дистиллированной водой и перемешивают. Отбираемую для разбавления аликвоту следует выбирать таким образом, чтобы кратность разбавления (\eta = \frac{100}{V}) обеспечивала массовую концентрацию кремния в пробе в пределах от 2,0 до 8,0 мг/дм3.

10.1.3 Если проба окрашена или слегка мутная, то отдельно проводят измерение ее собственной оптической плотности анализируемой пробы воды. Для этого добавляют к 25,0 см3 анализируемой пробы воды 1 см3 раствора соляной кислоты, 2,5 см3 дистиллированной воды вместо раствора молибдата аммония и 2,5 см3 раствора винной кислоты. В том случае, когда пробу перед определением кремния разбавляли, цветность следует учитывать для воды, разбавленной в той же пропорции.

10.2 Выполнение измерений массовой концентрации растворенных полимерных форм кремния деполимеризацией кипячением

10.2.1 Тигли или чашки перед использованием для анализа очищают нагреванием на водяной бане не менее 30 мин с дистиллированной водой, к которой добавлено от 3 до 4 см3 раствора гидроксида натрия, 0,5 моль/дм3, затем промывают дистиллированной водой.

10.2.2 Две аликвоты по 25,0 см3 анализируемой воды помещают в тигли или чашки из платины, добавляют по 2,8 см3 раствора гидроксида натрия, 0,5 моль/дм3, закрывают крышкой из платины и кипятят на водяной бане 30 мин.

Примечание - Допустимо использование вместо крышек из платины часового стекла при неинтенсивном кипячении, чтобы капли реакционной смеси не попадали на стекло.

После охлаждения пробу нейтрализуют раствором соляной кислоты, 0,5 моль/дм3, по универсальной индикаторной бумаге, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3 и доводят до метки на колбе дистиллированной водой. Далее проводят определение кремния в соответствии с 10.1. После нейтрализации деполимеризованных проб не следует допускать перерыва в работе, сразу же необходимо закончить анализ.

Одновременно с пробами выполняют холостой опыт, используя для этого две пробы по 25,0 см3 дистиллированной воды.

10.2.3 Допускается вместо тиглей или чашек из платины использовать полипропиленовые конические колбы. Для проведения процедуры деполимеризации в две колбы помещают с помощью пипетки с одной отметкой две аликвоты по 25 см3 анализируемой воды, добавляют по 2,8 см3 раствора гидроксида натрия, 0,5 моль/дм3, надевают на колбы утяжелительные кольца и закрывают крышкой (или часовым стеклом). Помещают колбы в кипящую водно-глицериновую баню с температурой (104 +/- 1) °C на 30 мин. Температуру бани следует выбирать так, чтобы раствор в колбах эффективно нагревался, но не кипел. Через 30 мин вынимают колбы из бани, дистиллированной водой смывают с наружной части колб водно-глицериновую смесь (следить, чтобы глицерин не попал внутрь колбы!). Далее продолжают анализ, как описано в 10.2.2, начиная со стадии нейтрализации раствором соляной кислоты.

При кипячении часть воды из бани испаряется, поэтому при анализе следующей серии проб уровень жидкости в бане следует довести до первоначального значения.

Если использование водно-глицериновой бани нежелательно, можно проводить нагревание на водяной бане, но время при этом следует увеличить до 60 мин.

10.3 Выполнение измерений массовой концентрации растворенных полимерных форм и валового содержания кремния деполимеризацией сплавлением

10.3.1 Отбирают аликвоту анализируемой воды объемом 250 см3, помещают в чашку из платины вместимостью 280 см3 и упаривают до объема приблизительно 10 см3, затем переносят количественно в тигель из платины, трижды обмывая чашку горячей дистиллированной водой. При определении валового содержания пробу перед отбором аликвоты тщательно перемешивают не менее 3 мин.

Упаривают пробу в тигле досуха, добавляют 0,5 г смеси безводного карбоната натрия и тетрабората натрия, взятых в массовом соотношении 2:1 и сплавляют в муфельной печи, постепенно повышая температуру до 900 °C и выдерживая при ней не менее 15 мин до получения прозрачного расплава.

После охлаждения тигель тщательно обмывают снаружи дистиллированной водой, помещают в полипропиленовый стакан, заливают приблизительно 100 см3 горячей дистиллированной воды и оставляют до следующего рабочего дня. Полученный раствор нейтрализуют раствором соляной кислоты, 5 моль/дм3, по универсальной индикаторной бумаге, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, трижды обмывая стакан, и доводят до метки на колбе дистиллированной водой.

При определении валового содержания пробу при переносе в мерную колбу фильтруют через фильтр «белая лента», промытый горячей дистиллированной водой.

10.3.2 Далее проводят определение в соответствии с 10.1. После нейтрализации деполимеризованных проб не следует допускать перерыва в работе, сразу же необходимо закончить анализ.

Одновременно выполняют холостой опыт, в качестве которого используют 250 см3 дистиллированной воды.

Тигли или чашки перед использованием очищают согласно процедуре, описанной в 10.2.1.

10.4 Устранение мешающих влияний

Мешающее влияние при выполнении измерений массовой концентрации кремния могут оказать цветность, мутность, фосфаты, таннин, а также высокие концентрации восстановителей и железа (более 20 мг/дм3), которые маловероятны для природных вод. При необходимости влияние восстановителей, в том числе и сульфидов, устраняют добавлением нескольких кристалликов персульфата аммония.

Влияние фосфатов и таннина устраняется в процессе анализа добавлением раствора винной кислоты. Влияние цветности или опалесценции устраняют компенсацией окраски во время фотометрирования. Мутность устраняют фильтрованием.

Высокая минерализация вызывает понижение оптической плотности анализируемой пробы до 25%, для устранения этого влияния устанавливают градуировочную зависимость, используя растворы с такой же минерализацией.

11 Обработка результатов измерений

11.1 Рассчитывают значение оптической плотности Ax, соответствующее концентрации мономерно-димерных форм кремния в пробе воды по формуле

A_{x} = A - \overline{A_{1}} - A_{2}, (2)

где A — оптическая плотность анализируемой пробы воды по 10.1.1;

\overline{A_{1}} — среднее значение оптической плотности холостого опыта по 10.1.2;

A2 — собственная оптическая плотность анализируемой пробы воды по 10.1.3.

11.2 Массовую концентрацию кремния X, мг/дм3, присутствующего в анализируемой пробе в виде мономерно-димерных форм, находят по формуле

X = C \cdot \eta, (3)

где C — массовая концентрация кремния, найденная по градуировочной зависимости, мг/дм3;

\eta — кратность разбавления по 10.1, см3.

11.3 Суммарную массовую концентрацию кремния в анализируемой пробе Xп, мг/дм3, находят по формуле

X_{\text{п}} = \frac{X \cdot V_{\text{к}}}{V_{\text{п}}} , (4)

где X — массовая концентрация мономерно-димерных форм кремния в анализируемой пробе после деполимеризации, мг/дм3;

Vк — вместимость мерной колбы, в которую переносят пробу после деполимеризации, см3;

Vп — объем аликвоты пробы, взятый для деполимеризации по 10.2 или 10.3, см3.

12 Оформление результатов измерений

12.1 Результат измерений в документах, предусматривающих его использование, представляют в виде:

\overline{X} \pm \Delta , мг/дм3 (P = 0,95), (5)

где \overline{X} — среднее арифметическое значение двух результатов измерений, разность между которыми не превышает предела повторяемости r (2,77 \cdot \sigma_{r}) , мг/дм3; при превышении предела повторяемости поступают согласно 13.2;

\pm \Delta — границы абсолютной погрешности результатов измерений для данной массовой концентрации кремния (см. таблицу 2), мг/дм3.

Абсолютные погрешности результатов измерений представляют числом, содержащим не более двух значащих цифр. Наименьшие разряды числовых значений результатов измерений принимают такими же, как и наименьшие разряды числовых значений абсолютных погрешностей результатов измерений.

12.2 Допустимо представлять результат в виде:

\overline{X} \pm \Delta_{\text{л}} (P = 0,95) при условии \Delta_{\text{л}}<\Delta , (6)

где \pm \Delta_{\text{л}} — границы абсолютной погрешности результатов анализа, установленные при реализации методики в лаборатории и обеспечиваемые контролем стабильности результатов измерений, мг/дм3.

12.3 Результаты измерения оформляют протоколом или записью в журнале по формам, приведенным в Руководстве по качеству лаборатории.

13 Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории

13.1 Общие положения

13.1.1 Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лабораторий предусматривает:

• оперативный контроль исполнителем процедуры выполнения измерений (на основе оценки повторяемости и погрешности при реализации отдельно взятой контрольной процедуры);
• контроль стабильности результатов измерений (на основе контроля стабильности среднеквадратического отклонения повторяемости, погрешности).

13.1.2 Периодичность оперативного контроля исполнителем процедуры выполнения измерений, а также реализуемые процедуры контроля стабильности результатов выполняемых измерений регламентируются в Руководстве по качеству лаборатории.

13.2 Алгоритм оперативного контроля повторяемости

13.2.1 Оперативный контроль повторяемости осуществляют для каждого из результатов измерений, полученных в соответствии с методикой. Для этого отобранную пробу воды делят на две части и выполняют измерение в соответствии с разделом 10.

13.2.2 Результат контрольной процедуры rк, мг/дм3, рассчитывают по формуле

rк = |X1 — X2|, (7)

где X₁, X₂ - результаты измерений массовой кремния в пробе, мг/дм3.

13.2.3 Предел повторяемости rп, мг/дм3, рассчитывают по формуле

r_{\text{п}} = 2,77 \cdot \sigma_{r}, (8)

где \sigma_{r} — показатель повторяемости для массовой концентрации, равной (X₁ + X₂)/2, мг/дм3 (см. таблицу 2).

13.2.4 Результат контрольной процедуры должен удовлетворять условию

rк <= rп. (9)

13.2.5 При несоблюдении условия (9) выполняют еще два измерения и сравнивают разницу между максимальным и минимальным результатами с нормативом контроля. В случае превышения предела повторяемости поступают в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-6 (раздел 5).

13.3 Алгоритм оперативного контроля процедуры выполнения измерений с использованием метода добавок

13.3.1 Оперативный контроль исполнителем процедуры выполнения измерений проводят путем сравнения результатов отдельно взятой контрольной процедуры Кк с нормативом контроля К.

13.3.2 Результат контрольной процедуры Кк, мг/дм3, рассчитывают по формуле

Кк = X' — X - Cд, (10)

где X' — результат контрольного измерения массовой концентрации кремния в пробе с известной добавкой, мг/дм3;

X — результат контрольного измерения массовой концентрации кремния в рабочей пробе, мг/дм3;

Cд — концентрация добавки, мг/дм3.

13.3.3 Норматив контроля погрешности К, мг/дм3, рассчитывают по формуле

\text{К } = \sqrt{(\Delta_{\text{лх}\prime})^{2} + (\Delta_{\text{лх}})^{2}} , (11)

где \Delta_{\text{лх}\prime} , (\Delta_{\text{лх}}) — значения абсолютной погрешности результатов измерений, установленные при реализации методики в лаборатории, соответствующие массовой концентрации кремния в пробе с добавкой (рабочей пробе), мг/дм3.

Примечание - Допустимо для расчета норматива контроля использовать значения абсолютной погрешности, полученные расчетным путем по формулам \Delta_{\text{лх}\prime} = 0,84 \cdot \Delta_{\text{х}\prime} и \Delta_{\text{лх}} = 0,84 \cdot \Delta_{\text{х}} , где \Delta_{\text{х}\prime} , \Delta_{\text{х}} — приписанные методике значения абсолютной погрешности, соответствующие концентрации кремния в пробе с добавкой и рабочей пробе, соответственно, мг/дм3.

13.3.4 Если результат контрольной процедуры удовлетворяет условию

|Кк| <= К, (12)

процедуру признают удовлетворительной.

13.3.5 При невыполнении условия (12) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (12) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.

14 Проверка приемлемости результатов, полученных в условиях воспроизводимости

14.1 Расхождение между результатами измерений, полученными в двух лабораториях, не должно превышать предела воспроизводимости. При выполнении этого условия приемлемы оба результата измерений и в качестве окончательного может быть использовано их общее среднее значение. Значение предела воспроизводимости R, мг/дм3, рассчитывают по формуле

R = 2,77 \cdot \sigma_{R}, (13)

где \sigma_{R} — показатель воспроизводимости, мг/дм3 (см. таблицу 2).

14.2 При превышении предела воспроизводимости могут быть использованы методы оценки приемлемости результатов измерений согласно ГОСТ Р ИСО 5725-6 (раздел 5) или МИ 2881.

14.3 Проверка приемлемости проводится при необходимости сравнения результатов измерений, полученных двумя лабораториями.

Приложение А (рекомендуемое)

МЕТОДИКА ПРИГОТОВЛЕНИЯ АТТЕСТОВАННЫХ РАСТВОРОВ КРЕМНИЯ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ГРАДУИРОВОЧНЫХ ХАРАКТЕРИСТИК ПРИБОРОВ И КОНТРОЛЯ ТОЧНОСТИ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ КРЕМНИЯ ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ AP1-Si И AP2-Si

А.1 Назначение и область применения

Настоящая методика регламентирует процедуру приготовления аттестованных растворов кремния, предназначенных для установления градуировочных характеристик приборов и контроля точности результатов измерений массовой концентрации кремния в природных и очищенных сточных водах фотометрическим методом.

А.2 Метрологические характеристики

Метрологические характеристики аттестованных растворов приведены в таблице А.1.

Таблица А.1

Метрологические характеристики аттестованных растворов

А.3 Средства измерений, вспомогательные устройства

А.3.1 Весы неавтоматического действия (лабораторные) специального (I) класса точности по ГОСТ Р 53228-2008 или ГОСТ OIML R 76-1-2011, действительная цена деления (шкалы) 0,0001 г.

А.3.2 Колба мерная 2-го класса точности исполнения 2, 2а по ГОСТ 1770-74 вместимостью: 250 см3 — 1 шт., 100 см3 — 1 шт.

А.3.3 Пипетка с одной отметкой 2-го класса точности исполнения 2 по ГОСТ 29169-91 вместимостью 25 см3.

А.3.4 Стаканчик для взвешивания (бюкс) СВ-19/9 по ГОСТ 25336-82.

А.3.5 Высокий тигель из платины (изделие № 100-8) по ГОСТ 6563-2016 вместимостью 32 см3.

А.3.6 Воронка лабораторная, тип В по ГОСТ 25336-86 диаметром 56 мм.

А.3.7 Стакан В-1, ТХС по ГОСТ 25336-82 вместимостью 500 см3 — 1 шт.

А.3.8 Эксикатор исполнения 2, диаметром корпуса 190 мм по ГОСТ 25336-82.

А.3.9 Хлорид кальция обезвоженный по ТУ 6-09-4711-81, ч.

А.3.10 Шкаф сушильный общелабораторного назначения.

А.3.11 Печь муфельная любого типа.

А.3.12 Щипцы муфельные.

А.4 Исходные компоненты аттестованных растворов

А.4.1 Кремний (IV) оксид (кремния диоксид) по ГОСТ 9428-73, ч.д.а.

А.4.2 Натрий углекислый (карбонат натрия), безводный по ГОСТ 83-79, ч.д.а.

А.4.3 Натрий тетраборнокислый 10-водный (тетраборат натрия), по ГОСТ 4199-76, ч.д.а.

А.4.4 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

А.5 Процедура приготовления аттестованных растворов

А.5.1 Приготовление аттестованного раствора AP1-Si

Для приготовления аттестованного раствора AP1-Si на лабораторных весах специального класса точности в тигле из платины с точностью до четвертого знака после запятой 0,107 г диоксида кремния, предварительно высушенного в сушильном шкафу при температуре 120 °C в течение 2 ч. Добавляют в тигель смесь из 2 г безводного карбоната натрия и 1 г безводного тетрабората натрия так, чтобы навеска кремния была полностью покрыта этой смесью. Тигель помещают в муфельную печь и сплавляют смесь, постепенно повышая температуру до 900 °C и выдерживая при этой температуре не менее 15 мин до получения прозрачного сплава. При сплавлении следует следить за тем, чтобы при разложении карбоната не образовывались большие пузыри. Если они появляются, тигель следует слегка охладить и потом снова медленно нагреть.

По окончании сплавления тигель охлаждают, тщательно обмывают снаружи дистиллированной водой, помещают в полипропиленовый стакан, заливают 100 см3 горячей дистиллированной воды и оставляют до следующего рабочего дня. Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3 и доводят до метки на колбе дистиллированной водой.

Полученному раствору приписывают массовую концентрацию кремния 200 мг/дм3.

При отборе навески диоксида кремния, отличной от значения 0,107 г, концентрации и погрешности аттестованных растворов рассчитывают по А.6.

А.5.2 Приготовление аттестованного раствора AP2-Si

Отбирают пипеткой с одной отметкой 25,0 см3 раствора AP1-Si и переносят его в мерную колбу вместимостью 100 см3. Объем раствора доводят до метки на колбе дистиллированной водой и перемешивают.

Полученному раствору приписывают массовую концентрацию кремния 50,0 мг/дм3.

А.6 Расчет метрологических характеристик аттестованных растворов

А.6.1 Расчет метрологических характеристик аттестованного раствора AP1-Si

Аттестованное значение массовой концентрации кремния C1, мг/дм3, рассчитывают по формуле

C_{1} = \frac{m \cdot 28,09 \cdot 1000 \cdot 1000}{V \cdot 60,09} , (А.1)

где m — масса навески диоксида кремния, г;

V — вместимость мерной колбы, см3;

28,09 и 60,09 — молярная масса кремния и диоксида кремния, соответственно, г/моль.

Аттестованное значение массовой концентрации кремния в растворе AP1-Si равно

C_{1} = \frac{0,107 \cdot 28,09 \cdot 1000 \cdot 1000}{250 \cdot 60,09} = 200,1\text{мг}/\text{дм}^{3}.

Расчет предела возможных значений погрешности установления массовой концентрации кремния в аттестованном растворе AP1-Si \Delta_{1} , мг/дм3, выполняют по формуле

\Delta_{1} = \text{С}_{1} \cdot \sqrt{(\frac{\Delta_{\mu}}{\mu})^{2} + (\frac{\Delta_{m}}{m})^{2} + (\frac{\Delta_{V}}{V})2} , (А.2)

где \Delta_{\mu} — предельное значение возможного отклонения массовой доли основного вещества в реактиве от приписанного значения \mu , %;

\mu — массовая доля основного вещества (SiO2) в реактиве, приписанная реактиву квалификации «ч.д.а.», %;

\Delta_{m} — предельная возможная погрешность взвешивания, г;

\Delta_{V} — предельное значение возможного отклонения вместимости мерной колбы от номинального значения, см3.

Погрешность установления массовой концентрации кремния в аттестованном растворе AP1-Si равна:

\Delta_{1} = 200,1 \cdot \sqrt{(\frac{2}{98})^{2} + (\frac{0,001}{0,107})^{2} + (\frac{0,30}{250})2} = 4,5\text{мг}/\text{дм}^{3}.

А.6.2 Расчет метрологических характеристик аттестованного раствора AP2-Si

Аттестованное значение массовой концентрации кремния C2, мг/дм3, рассчитывают по формуле

C_{2} = \frac{C_{1} \cdot V_{1}}{V_{2}} , (А.3)

где V1 — объем раствора AP1-Si, отбираемый пипеткой, см3;

V2 — вместимость мерной колбы, см3.

Аттестованное значение массовой концентрации кремния в растворе AP2-Si равно

C_{2} = \frac{200,1 \cdot 25}{100} = 50,0\text{мг}/\text{дм}^{3}.

Расчет предела возможных значений погрешности установления массовой концентрации кремния в аттестованном растворе AP2-Si \Delta_{2} , мг/дм3, выполняют по формуле

\Delta_{2} = \text{С}_{2} \cdot \sqrt{(\frac{\Delta_{1}}{C_{1}})^{2} + (\frac{\Delta_{V_{1}}}{V_{1}})^{2} + (\frac{\Delta_{V_{2}}}{V_{2}})2} , (А.4)

где \Delta_{V_{1}} — предельное значение возможного отклонения объема V1 от номинального значения, см3;

\Delta_{V_{2}} — предельное значение возможного отклонения вместимости мерной колбы от номинального значения, см3.

Погрешность установления массовой концентрации кремния в аттестованном растворе AP2-Si равна:

\Delta_{2} = 50,0 \cdot \sqrt{(\frac{4,5}{200,1})^{2} + (\frac{0,06}{25})^{2} + (\frac{0,2}{100})2} = 1,1\text{мг}/\text{дм}^{3}.

А.7 Требования безопасности

Необходимо соблюдать общие требования техники безопасности при работе в химических лабораториях.

А.8 Требования к квалификации операторов

Аттестованные растворы может готовить специалист с высшим или средним профессиональным образованием, прошедший специальную подготовку и имеющий стаж работы в химической лаборатории не менее 6 мес.

А.9 Требования к маркировке

На пластиковой посуде с аттестованными растворами должны быть наклеены этикетки с указанием условного обозначения аттестованного раствора, массовой концентрации кремния, погрешности ее установления и даты приготовления.

А.10 Условия хранения

Аттестованный раствор AP1-Si устойчив в течение трех лет при хранении в герметично закрытой пластиковой посуде.

Аттестованный раствор AP2-Si хранят не более трех месяцев в герметично закрытой пластиковой посуде.