РД 52.18.264-2011. Руководящий документ. Массовая доля гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в пробах почвы. Методика измерений методом газожидкостной хроматографии

(утв. Росгидрометом 21.02.2011)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["РД 52.18.264-2001"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/metodika-rd-52-18-264-2001" "РД 52.18.264-2001. Руководящий документ. Методические указания. Определение массовой доли гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в пробах почвы. Методика выполнения измерений "
  n1["РД 52.18.264-2011"]:::doc
  click n1 "https://bukva.ai/docs/rd-52-18-264-2011" "РД 52.18.264-2011. Руководящий документ. Массовая доля гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в пробах почвы. Методика измерений методом газожидкостной хроматографии (утв. Рос"
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

Утвержден заместителем Руководителя Росгидромета 21 февраля 2011 года

РУКОВОДЯЩИЙ ДОКУМЕНТ

МАССОВАЯ ДОЛЯ ГЕРБИЦИДА 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ В ПРОБАХ ПОЧВЫ

МЕТОДИКА ИЗМЕРЕНИЙ МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

РД 52.18.264-2011

Дата введения 1 января 2012 года

Предисловие

1 РАЗРАБОТАН Государственным учреждением «Научно-производственное объединение „НПО „Тайфун“ (ГУ „НПО „Тайфун“)»

2 РАЗРАБОТЧИКИ Н.Н. Лукьянова, канд. хим. наук; Э.И. Бабкина, канд. хим. наук; Л.Б. Алексеева; Г.А. Мошкарова; Г.Н. Мальцев; Г.А. Шрайнер; Ж.Н. Трублаевич, канд. биол. наук; В.А. Красковская

3 СОГЛАСОВАН с УМЗА Росгидромета 17.02.2011

4 УТВЕРЖДЕН заместителем Руководителя Росгидромета 21.02.2011

5 СВИДЕТЕЛЬСТВО ОБ АТТЕСТАЦИИ выдано ГУ «НПО „Тайфун“ № 18.12-2010 от 20.10.2010»

6 ЗАРЕГИСТРИРОВАН ГУ «НПО „Тайфун“ за номером РД 52.18.264-2011 от 19.10.2011»

7 ВЗАМЕН РД 52.18.264-2001 Методические указания. Определение массовой доли гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в пробах почвы. Методика выполнения измерений методом газожидкостной хроматографии

1 Область применения

1.1 Настоящий руководящий документ устанавливает методику измерений (далее — методика) массовой доли гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (далее — 2,4-Д) в объединенных пробах почвы (далее — проба) в диапазоне от 0,01 до 10,00 мг/кг методом газожидкостной хроматографии (ГЖХ).

Примечание — Величина предельно допустимой концентрации (ПДК) 2,4-Д в почве, указанная в ГН 1.2.2701, составляет 0,1 мг/кг.

1.2 Настоящий руководящий документ предназначен для использования в лабораториях, осуществляющих наблюдения за остаточным количеством пестицидов в почве.

2 Нормативные ссылки

В настоящем руководящем документе использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 12.1.007-76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 17.4.3.01-83 Охрана природы. Почвы. Общие требования к отбору проб

ГОСТ 5180-84 Грунты. Методы лабораторного определения физических характеристик

ГОСТ Р 8.589-2001 Государственная система обеспечения единства измерений. Контроль загрязнения окружающей природной среды. Метрологическое обеспечение. Основные положения

ГН 1.₂.2701-10 Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень)

МИ 1317-2004 Рекомендация. Государственная система обеспечения единства измерений. Результаты и характеристики погрешности измерений. Формы представления. Способы использования при испытаниях образцов продукции и контроле их параметров

РМГ 61-2003 Рекомендации по межгосударственной стандартизации. Государственная система обеспечения единства измерений. Показатели точности, правильности, прецизионности методик количественного химического анализа. Методы оценки

РМГ 76-2004 Рекомендации по межгосударственной стандартизации. Государственная система обеспечения единства измерений. Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа

РД 52.18.103-86 Методические указания. Охрана природы. Почвы. Оценка качества аналитических измерений содержания пестицидов и токсичных металлов в почве

РД 52.18.156-99 Методические указания. Охрана природы. Почвы. Методы отбора объединенных проб почвы и оценки загрязнения сельскохозяйственного угодья остаточными количествами пестицидов

Примечание — Ссылки на остальные нормативные документы приведены в разделе 4.

3 Требования к показателям точности измерений

3.1 Погрешность измерений соответствует приписанным характеристикам, приведенным в таблице 1.

Таблица 1

Приписанные характеристики погрешности измерений

3.2 Значения показателя точности методики используют при:

• оформлении результатов измерений;
• оценке деятельности лабораторий на качество проведения измерений;
• оценке возможности использования результатов измерений при реализации методики в конкретной лаборатории.

4 Требования к средствам измерений, вспомогательным устройствам, материалам, реактивам

4.1 При выполнении измерений применяют следующие средства измерений:

• весы неавтоматического действия высокого класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г и пределом допустимой погрешности не более +/- 100 мг по ГОСТ Р 53228-2008;
• хроматограф газовый с детектором типа электронного захвата (далее — хроматограф), с колонками газохроматографическими насадочными стеклянными длиной от 1 до 1,5 м внутренним диаметром не более 3 мм (далее — колонки) по ТУ 1.550.150-85 или капиллярными длиной 30 м с внутренним диаметром от 0,25 до 0,32 мм;
• микрошприцы типа «Газохром-101» или МШ-10 М вместимостью 1; 10 мм3 по ТУ 2.833.106-90;
• цилиндры исполнения 1 или 3, вместимостью 25, 50, 100 см3, 2-го класса точности по ГОСТ 1770-74;
• колбы исполнения 2, вместимостью 50; 100; 500; 1000 см3, 2-го класса точности по ГОСТ 1770-74;
• пипетки типа 1, исполнения 1, вместимостью 1 и 2 см3; исполнения 1 или 2, вместимостью 5 и 10 см3, 1-го класса по ГОСТ 29227-91;
• пробирки исполнения 2, вместимостью 10; 15; 20 см3 с ценой деления 0,2 см3 по ГОСТ 1770-74;
• термометр ртутный стеклянный лабораторный с диапазоном измерения от 0 °C до +150 °C и ценой деления 1 °C;
• линейка измерительная с пределом измерения 300 мм по ГОСТ 427-75.

Примечание — Допускается применение средств измерений другого типа, имеющих метрологические характеристики, обеспечивающие точность измерений, указанную в таблице 1.

4.2 При выполнении измерений применяют следующие вспомогательные устройства:

• установка для перегонки органических растворителей с основными размерами, приведенными на рисунке 1, или колба Фаворского номинальной вместимостью 500 см3 по ГОСТ 25336-82;
• колбы с г-образным отводом вместимостью от 40 до 60 см3 для концентрирования экстрактов с основными размерами, приведенными на рисунке 2;
• колбы типа Кн исполнения 1 с взаимозаменяемым конусом 29/32 номинальной вместимостью 100 и 250 см3 по ГОСТ 25336-82;
• воронки делительные типа ВД исполнения 1, номинальной вместимостью 25; 100; 250; 500 см3 по ГОСТ 25336-82;
• воронки типа В диаметром 56 мм, высотой 80 мм; диаметром 75 мм, высотой 110 мм по ГОСТ 25336-82;
• стаканы типа В исполнения 1, номинальной вместимостью 50; 100; 250; 600; 1000 см3 по ГОСТ 25336-82;
• стаканчики типа СВ с взаимозаменяемым конусом 14/8; 24/10 по ГОСТ 25336-82 (далее — бюксы);
• ступка № 4 наибольшим наружным диаметром 110 мм по ГОСТ 9147-80;
• пестик № 2 высотой 120 мм по ГОСТ 9147-80;
• ложка или шпатель № 1 длиной 120 мм по ГОСТ 9147-80;
• эксикатор исполнения 2 диаметром корпуса 180 мм по ГОСТ 25336-82;
• сито почвенное с диаметром отверстий 0,5 мм по ГОСТ 6613-86;
• ротационный испаритель типа ИР-1, ИР-1М по ТУ 25-1173.102-84;
• центрифуга ЦЛС-3 с пробирками стеклянными НШХ 8.350.005 круглодонными цельнолитыми вместимостью 200 см3 по ТУ 5-375-4170-73;
• аппарат для встряхивания проб почвы типа АВУ-1 по ТУ 64-1-2451-72;
• шкаф сушильный с диаметром рабочей камеры (350 +/- 5) мм и длиной (300 +/- 5) мм, максимальной температурой разогрева 200 °C;
• печь муфельная с рабочей камерой длиной 275 мм, шириной 195 мм, высотой 115 мм, максимальной температурой нагрева 900 °C;
• плитка электрическая с закрытой спиралью мощностью 800 Вт;
• баня водяная по ТУ 64-1-2850-76.

Примечание — Допускается применение вспомогательных устройств другого типа, имеющих метрологические характеристики, обеспечивающие точность измерений, указанную в таблице 1.

1 — паз для термометра; 2 — обратный холодильник; 3 — елочный дефлегматор; 4 — аллонж

Рисунок 1 — Установка для перегонки органических растворителей

Рисунок 2 — Колба с г-образным отводом для концентрирования экстрактов

4.3 При выполнении измерений применяют следующие реактивы и материалы:

• азот газообразный особой чистоты, 1-й сорт, по ГОСТ 9293-74;
• ацетон, ч.д.а., по ГОСТ 2603-79;
• эфир этиловый технический — по ФС 42-3643-98, перегнанный;
• хлороформ, х.ч., по ГОСТ 20015-88, перегнанный;
• кислота серная с массовой долей от 93,6% до 95,6%, х.ч., по ГОСТ 4204-77;
• кислота ортофосфорная, х.ч., по ГОСТ 6552-80;
• натрия гидроокись, х.ч., по ГОСТ 4328-77;
• кальций хлористый технический кальцинированный, высший сорт (далее — хлористый кальций) по ГОСТ 450-77;
• спирт этиловый ректификованный технический, высший сорт, по ГОСТ 18300-87, перегнанный;
• н-гексан, ч., по ТУ 6-09-3375-72, перегнанный;
• натрий сернокислый, х.ч., по ГОСТ 4166-76;
• спирт бутиловый, ч.д.а., по ГОСТ 6006-78, перегнанный;
• спирт изобутиловый, ч.д.а., по ГОСТ 6016-77, перегнанный;
• вата медицинская гигроскопическая, гигиеническая по ГОСТ 5556-81, обезжиренная (промытая ацетоном и н-гексаном);
• бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026-76;
• хроматон N-AW-DMCS или N-AW-HMDS зернения от 0,125 до 0,160 мм, или от 0,160 до 0,200 мм с нанесенной жидкой фазой SE-30, или XE-60 в количестве 5%;
• государственный стандартный образец состава раствора 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты с аттестованным значением массовой концентрации 100 мкг/см3 ГСО 7648-99.

Примечание - Допускается применение реактивов и материалов другого типа, имеющих метрологические характеристики, обеспечивающие необходимую точность измерений.

5 Метод измерений

5.1 Метод измерений основан на извлечении 2,4-Д из почвы, ее идентификации в виде этилового или бутилового эфира и определении массовой доли эфира 2,4-Д в пробе.

5.1.1 Извлечение из почвы 2,4-Д производят путем ее экстракции диэтиловым эфиром с одновременно протекающим гидролизом ее солей (в присутствии раствора серной кислоты) до свободной 2,4-Д с последующим переводом свободной 2,4-Д в солевую форму с помощью гидроокиси натрия, с очисткой полученного раствора хлороформом, переводом 2,4-Д в свободную форму, которую экстрагируют диэтиловым эфиром и этерифицируют этиловым или бутиловым спиртом в присутствии серной кислоты.

5.1.2 Альтернативной изложенному в 5.1.1 является экстракция 2,4-Д смесью 0,5% водного раствора ортофосфорной кислоты и ацетона с последующим перераспределением 2,4-Д в хлороформ, концентрированием хлороформного экстракта досуха и этерификацией сухого остатка с помощью этилового или бутилового спирта в присутствии серной кислоты.

5.1.3 Идентификацию эфиров 2,4-Д проводят по времени удерживания, устанавливаемому с помощью градуировочного раствора.

5.1.4 Определение массовой доли 2,4-Д в виде ее эфиров проводят методом ГЖХ путем сравнения высоты (площади) пика анализируемого и градуировочного растворов.

5.2 Минимально детектируемая масса эфиров 2,4-Д в аликвоте составляет от 0,1 до 0,2 нг в зависимости от режима работы хроматографической аппаратуры.

6 Требования безопасности, охраны окружающей среды

6.1 При выполнении измерений соблюдают требования безопасности труда в соответствии с ГОСТ 12.1.007 и [1].

6.2 При выполнении анализов необходимо соблюдать осторожность при работе с 2,4-Д и ее эфирами, органическими растворителями и другими химическими веществами.

Работы с органическими растворителями (изопропиловый спирт, гексан, ацетон), относящимися к легковоспламеняющимся жидкостям, должны проводиться с использованием приточно-вытяжной вентиляции вдали от огня и источников искрообразования, избегая попадания их паров в воздушную среду производственного помещения.

6.3 Аналитик должен пройти инструктаж о мерах предосторожности при работе с электрическими приборами.

6.4 Помещение, в котором проводят анализы, должно быть оборудовано приточно-вытяжной вентиляцией.

6.5 Сливы <*> органических растворителей, кислот и оснований категорически запрещается выливать в канализацию.

<*> Отработанные растворы.

6.6 Сливы помещают в отдельные стеклянные бутыли или пластмассовые канистры, которые хранят в соответствии с требованиями к хранению легковоспламеняющихся жидкостей и кислот, изложенными в [1].

6.7 Емкости со сливами после заполнения транспортируют на городскую свалку в специально отведенное место или их содержимое сливают в специальные емкости, находящиеся на территории организации.

7 Требования к квалификации операторов

К выполнению измерений и обработке их результатов допускают лиц (инженер, техник или лаборант со средним специальным образованием), прошедших соответствующую подготовку и имеющих навыки работы в химической лаборатории и ознакомленных с руководством по эксплуатации хроматографа.

8 Требования к условиям измерений

8.1 Выполнение измерений следует проводить при нормальных условиях:

- <a id="p100129"></a>температура окружающего воздуха, °C ....................... 22 +/- 5;
- <a id="p100130"></a>относительная влажность окружающего воздуха, % ......... не более 80;
- <a id="p100131"></a>атмосферное давление, кПа (мм рт. ст.) ......... от 84 до 106 (от 630

до 795); - напряжение в сети питания, В ............................ 220 +/- 10; - частота переменного тока в сети питания, Гц ............... 50 +/- 1.

8.2 Необходимым условием при выполнении измерений является устранение влияния следующих мешающих факторов, приводящих к искажению аналитического сигнала:

• сопутствующих веществ, присутствующих в реактивах, фильтровальной бумаге, на стенках стеклянной посуды;
• присутствия в экстракте пробы коэкстрактивных (одновременно экстрагирующихся) веществ.

9 Подготовка к выполнению измерений

9.1 Требования к отбору и хранению проб

9.1.1 Отбор проб для определения массовой доли 2,4-Д проводят по ГОСТ 17.4.3.01 и РД 52.18.156.

9.1.2 Отбор проб для приготовления контрольных образцов (КО), на основе которых готовят градуировочные растворы, проводят на фоновых (незагрязненных) почвах (ФП) обследуемых областей.

9.1.3 Пробы, высушенные до воздушно-сухого состояния, определяемого по ГОСТ 5180 как состояние равновесия с влажностью и температурой окружающего воздуха, хранят при нормальных условиях (8.1) в лабораторном помещении в упаковке из картона, ткани, крафт-бумаги или кальки.

Примечание - Недопустимо использование для хранения проб пластмассовых материалов.

9.1.4 Контроль сроков хранения проб проводят согласно РД 52.18.103.

9.2 Подготовка проб к анализу

9.2.1 Из пробы, отобранной по 9.1.1 и высушенной до воздушно-сухого состояния, отбирают методом квартования пробу для анализа массой от 200 до 300 г. Из пробы для анализа тщательно удаляют корни и другие инородные частицы, почву растирают в фарфоровой ступке и просеивают через почвенное сито с диаметром отверстий 0,5 мм.

9.2.2 Часть пробы для анализа, подготовленной по 9.2.1, помещают с помощью ложки или шпателя в бюкс и взвешивают в бюксе одну навеску пробы массой 20 г.

9.3 Приготовление рабочих растворов

9.3.1 Предварительную проверку чистоты применяемых реактивов и их очистку производят в соответствии с А.1 (приложение А).

9.3.2 Приготовление рабочего раствора серной кислоты с концентрацией 1 № производят следующим образом:

• в коническую колбу из термостойкого стекла вместимостью 250 см3, содержащую от 100 до 200 см3 дистиллированной воды, с помощью пробирки вместимостью 15 см3 вносят 14 см3 концентрированной серной кислоты;
• раствор охлаждают до температуры рабочего помещения и переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3; объем раствора доводят до метки на колбе дистиллированной водой.

9.3.3 Приготовление рабочего раствора ортофосфорной кислоты с концентрацией 0,5% (объемных) производят следующим образом:

• в коническую колбу вместимостью 250 см3, содержащую 199 см3 дистиллированной воды, с помощью пипетки вместимостью 1 см3 вносят 1,0 см3 ортофосфорной кислоты;
• полученный раствор тщательно перемешивают и закрывают пробкой.

9.3.4 Приготовление рабочего раствора гидроокиси натрия с концентрацией 1 № производят следующим образом:

• взвешивают в бюксе 40 г гидроокиси натрия и переносят его в стакан вместимостью 600 см3, содержащий 300 см3 дистиллированной воды;
• после растворения гидроокиси натрия и охлаждения раствора до температуры рабочего помещения переносят раствор в мерную колбу вместимостью 1 дм3 и доводят объем раствора до метки на колбе дистиллированной водой.

9.3.5 Приготовление рабочего раствора 2,4-Д с массовой концентрацией 10 мкг/см3 производят следующим образом:

• в мерную колбу вместимостью 100 см3 вносят 10 см3 государственного стандартного образца (ГСО) состава раствора 2,4-Д с массовой концентрацией 100 мкг/см3;
• объем раствора доводят до метки на колбе ацетоном;
• полученному рабочему раствору 2,4-Д приписывают массовую концентрацию 10 мкг/см3.

9.3.6 Приготовление рабочего раствора 2,4-Д с массовой концентрацией 1 мкг/см3 производят следующим образом:

• в мерную колбу вместимостью 100 см3 вносят 10 см3 рабочего раствора 2,4-Д с массовой концентрацией 10 мкг/см3;
• объем раствора доводят до метки на колбе ацетоном;
• полученному рабочему раствору 2,4-Д приписывают массовую концентрацию 1 мкг/см3.

9.4 Приготовление почвенного экстракта из навески пробы

9.4.1 Экстракция этиловым эфиром

9.4.1.1 Приготовление почвенного экстракта

При экстракции этиловым эфиром приготовление почвенного экстракта производят следующим образом:

• приготовленную по 9.2.2 навеску пробы через воронку помещают в коническую колбу (далее — колба) вместимостью 250 см3. К навеске пробы добавляют 30 см3 раствора серной кислоты 1N концентрации и 1 см3 ацетона; содержимое колбы тщательно перемешивают. Колбу закрывают пробкой и оставляют на 1 ч. В течение этого времени колбу энергично встряхивают вручную 2 или 3 раза;
• через 1 ч в колбу вносят 60 см3 этилового эфира и колбу с экстракционной смесью встряхивают с частотой 50 Гц на аппарате для встряхивания проб почвы в течение 30 мин. Переносят содержимое колбы в центрифужную пробирку и производят центрифугирование партии проб в течение 3 мин со скоростью 2000 об/мин <*>;
• жидкую часть экстракционной смеси (центрифугат) сливают в делительную воронку вместимостью 250 см3, почву из центрифужной пробирки переносят в исходную колбу с помощью 10 см3 раствора серной кислоты 1N концентрации и 1 см3 ацетона, энергично встряхивают вручную в течение 1 или 2 мин, добавляют 20 см3 эфира, закрывают колбу пробкой и производят встряхивание с частотой 50 Гц на аппарате для встряхивания проб почвы в течение 15 мин. Затем содержимое колбы переносят в центрифужную пробирку, производят центрифугирование партии проб в течение 3 мин со скоростью 2000 об/мин. Центрифугат сливают в делительную воронку к первой порции центрифугата, остаток удаляют;
• содержимое делительной воронки осторожно встряхивают от 1 до 2 мин, дают отстояться от 15 до 20 мин, затем нижний водный слой сливают и отбрасывают.

<*> При отсутствии центрифуги центрифугирование можно заменить фильтрованием через бумажный фильтр. Во время фильтрования воронку с фильтром следует прикрыть фольгой для уменьшения испарения эфира.

• мерным цилиндром вместимостью 25 или 50 см3 отмеряют 25 см3 рабочего раствора гидроокиси натрия, полученного по 9.3.3, и добавляют к эфирному почвенному экстракту, оставшемуся в делительной воронке. Содержимое делительной воронки энергично встряхивают от 1 до 2 мин. Эфирный слой отделяют и отбрасывают.

9.4.1.2 Очистка почвенного экстракта

Очистку полученного по 9.4.1.1 почвенного экстракта производят следующим образом:

• отбирают 20 см3 хлороформа и добавляют его к водно-щелочному слою, оставшемуся в делительной воронке. Содержимое делительной воронки энергично встряхивают от 1 до 2 мин, после разделения слоев нижний хлороформный слой удаляют;
• к очищенному почвенному экстракту добавляют 1 см3 концентрированной серной кислоты, встряхивают и выдерживают от 10 до 15 мин, затем добавляют 30 см3 эфира, энергично встряхивают от 1 до 2 мин и оставляют до разделения слоев;
• водный слой сливают в стакан (или колбу), оставляя в делительной воронке неразрушившуюся эмульсию;
• взвешивают от 10 до 15 г натрия сернокислого, подготовленного по А.1.11 (приложение А), и переносят его в воронку диаметром 56 или 75 мм с предварительно помещенным в нее кусочком обезжиренной ваты, препятствующей высыпанию натрия сернокислого;
• натрий сернокислый в воронке смачивают эфиром до появления 1-й капли;
• воронку помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 и сливают в нее через верх делительной воронки эфирный слой, фильтруя его через натрий сернокислый;
• водный слой из стакана (или колбы) возвращают в делительную воронку, добавляют 20 см3 эфира, встряхивают от 1 до 2 мин и оставляют до разделения слоев. Затем водный слой сливают и отбрасывают, эфирный слой фильтруют в коническую колбу, содержащую первую порцию почвенного экстракта через использованный ранее натрий сернокислый, объединяя эфирные почвенные экстракты;
• натрий сернокислый промывают 1 или 2 см3 эфира, присоединяя смыв к объединенному эфирному почвенному экстракту.

9.4.1.3 Концентрирование почвенного экстракта

Концентрирование эфирного почвенного экстракта, полученного по 9.4.1.2, производят следующим образом:

• очищенный по 9.4.1.2 эфирный почвенный экстракт переносят из конической колбы в отгонную колбу ротационного испарителя вместимостью 250 см3. Отгонную колбу ротационного испарителя присоединяют к ротационному испарителю, помещают на водяную баню с температурой воды от 20 °C до 25 °C и концентрируют до уменьшения объема эфирного почвенного экстракта от 5 до 7 см3;
• при отсутствии ротационного испарителя концентрирование эфирного почвенного экстракта проводят с помощью колб с г-образным отводом. Часть эфирного почвенного экстракта переносят из конических колб в колбы с г-образным отводом в таком количестве, чтобы было заполнено не более 2/3 объема колбы. Затем колбы с г-образным отводом помещают на водяную баню с температурой воды от 35 °C до 40 °C и выдерживают до уменьшения объема экстракта от 5 до 7 см3;
• оставшийся в конических колбах эфирный почвенный экстракт приливают к остатку в колбах с г-образным отводом, ополаскивают конические колбы 1 или 2 см3 эфира, сливая его в колбы с г-образным отводом и продолжают концентрирование до объема от 5 до 7 см3;
• сконцентрированный эфирный почвенный экстракт, с помощью пипетки переносят в пробирку; колбу — отгонную или с г-образным отводом ополаскивают 1 или 2 см3 эфира, смыв присоединяют к эфирному почвенному экстракту в пробирке;
• проводят испарение эфирного почвенного экстракта при температуре рабочего помещения до объема от 0,5 до 1,0 см3, затем с помощью пипетки с грушей эфир в пробирке отдувают досуха.

9.4.1.4 Этерификация 2,4-Д

Этерификацию 2,4-Д, содержащейся в эфирном почвенном экстракте, производят следующим образом:

• к сухому остатку в пробирке, полученному по 9.4.1.3, добавляют 1 см3 этилового или 4 см3 бутилового спирта, затем 0,5 см3 концентрированной серной кислоты. Пробирку с реакционной смесью закрывают пробкой и помещают в кипящую водяную баню так, чтобы в воде находилась 1/2 часть пробирки;
• пробирку выдерживают при температуре водяной бани от 95 °C до 100 °C в течение 30 мин, затем вынимают из водяной бани и охлаждают до температуры рабочего помещения;
• реакционную смесь из пробирки переносят в делительную воронку вместимостью 100 см3, в пробирку, в которой находилась реакционная смесь, приливают 5 см3 н-гексана (далее — гексан), встряхивают и переносят этот гексан в делительную воронку с реакционной смесью, добавляют к реакционной смеси в делительной воронке еще 5 см3 гексана, 20 см3 дистиллированной воды, очищенной по А.1.11 (приложение А), и встряхивают делительную воронку от 2 до 3 мин;
• после разделения слоев (от 3 до 5 мин) водный слой сливают в стакан, а гексановый слой сливают в пробирку вместимостью 15 или 20 см3, фильтруя его через натрий сернокислый, подготовленный по А.1.12 (приложение А), от 3 до 5 г которого помещено в воронку на подложку из обезжиренной ваты;
• водный слой из стакана переносят в делительную воронку, добавляют 5 см3 гексана, встряхивают от 2 до 3 мин и после разделения слоев водный слой отбрасывают, гексановый слой присоединяют к его первой порции, фильтруя в пробирку, содержащую гексановый слой через ранее использованный натрий сернокислый;
• гексановый экстракт, содержащий этиловый или бутиловый эфир 2,4-Д, испаряют до объема от 5 до 7 см3 при температуре рабочего помещения и проводят выполнение измерений методом ГЖХ.

Если при выполнении измерений на хроматограмме обнаружены пики коэкстрактивных веществ, совпадающие по времени удерживания с пиком этилового или бутилового эфира 2,4-Д, проводят очистку гексанового экстракта, содержащего этиловый или бутиловый эфир 2,4-Д, серной кислотой. Для этого гексановый экстракт, содержащий эфир 2,4-Д, переносят в делительную воронку вместимостью 25 см3, добавляют от 1 до 2 см3 концентрированной серной кислоты, содержимое делительной воронки энергично встряхивают и оставляют до разделения слоев (от 10 до 15 мин). Нижний кислотный слой сливают и отбрасывают, очищенный гексановый экстракт сливают в пробирку. При проведении очистки гексанового экстракта, очистке подвергают и соответствующий градуировочный раствор, с помощью которого проводят расчеты.

9.4.2 Экстракция смесью раствора ортофосфорной кислоты и ацетона

9.4.2.1 Экстракцию из почвы 2,4-Д смесью раствора ортофосфорной кислоты и ацетона производят следующим образом:

а) навеску пробы массой 10 г, приготовленную по 9.2.2, помещают в коническую колбу (далее — колба 1) вместимостью 250 см3, приливают 10 см3 раствора ортофосфорной кислоты 0,5%-ной концентрации и 50 см3 ацетона. Колбу 1 закрывают и встряхивают с частотой 50 Гц на аппарате для встряхивания проб почвы в течение 1 ч;

б) содержимое колбы 1 отстаивают от 1 до 5 мин и жидкую часть фильтруют в коническую колбу вместимостью 250 см3 (далее — колба 2) через бумажный фильтр, помещенный в воронку;

в) к оставшейся в колбе 1 почве добавляют 15 см3 ацетона и 4 см3 раствора ортофосфорной кислоты 0,5%-ной концентрации, тщательно перемешивают, отстаивают и жидкую часть сливают через ранее использованный бумажный фильтр в колбу 2 с фильтратом;

г) оставшуюся в колбе 1 почву промывают дважды смесью ацетона и раствора ортофосфорной кислоты 0,5%-ной концентрации, по 19 см3 каждая порция смеси (15 см3 ацетона и 4 см3 раствора ортофосфорной кислоты), фильтруя каждый раз жидкую часть через ранее использованный бумажный фильтр в колбу 2 с фильтратом;

д) объединенный экстракт (смесь ацетона с раствором ортофосфорной кислоты), полученный по перечислениям а), б), в), г) 9.4.2.1, переносят в делительную воронку вместимостью 500 см3, добавляют 200 см3 дистиллированной воды и 75 см3 хлороформа, встряхивают от 2 до 3 мин и оставляют для разделения слоев от 10 до 15 мин. После разделения слоев нижний хлороформный слой сливают в коническую колбу вместимостью 250 см3 (далее — колба 3), куда предварительно внесено от 15 до 20 г натрия сернокислого;

е) к водно-ацетоновой смеси, оставшейся в делительной воронке, добавляют 25 см3 хлороформа, встряхивают и хлороформ сливают к первой порции экстракта, полученного по перечислению д) 9.4.2.1. Колбу 3 закрывают и полученный хлороформный экстракт оставляют над натрием сернокислым от 2 до 3 часов.

9.4.2.2 Полученный по перечислению е) 9.4.2.1 хлороформный экстракт 2,4-Д переносят из колбы 3 через бумажный фильтр, помещенный в воронку, в отгонную колбу ротационного испарителя вместимостью 250 см3 или в колбу с г-образным отводом.

9.4.2.3 Колбу 3 с оставшимся натрием сернокислым ополаскивают хлороформом (от 5 до 7 см3) и сливают его через ранее использованный бумажный фильтр в отгонную колбу ротационного испарителя или в колбу с г-образным отводом.

9.4.2.4 Проводят концентрирование хлороформного экстракта по 9.4.1.3. Температура воды в водяной бане при концентрировании хлороформного экстракта с помощью ротационного испарителя составляет от 40 °C до 45 °C, при использовании колб с г-образным отводом — от 70 °C до 75 °C.

9.4.2.5 Этерификацию 2,4-Д, содержащейся в хлороформном экстракте, а также дальнейшие операции проводят в соответствии с 9.4.1.4.

9.5 Приготовление градуировочных растворов эфиров 2,4-Д

9.5.1 Градуировочные растворы эфиров 2,4-Д готовят путем этерификации 2,4-Д, содержащейся в почвенных экстрактах, извлеченных из КО, в которые предварительно внесены растворы, содержащие различные массовые концентрации 2,4-Д с учетом различной массовой доли 2,4-Д в анализируемых пробах.

9.5.2 Отбор ФП для приготовления КО проводят по 9.1.2. Почва, используемая для приготовления КО, должна быть аналогична по составу анализируемой почве.

9.5.3 Массовая доля 2,4-Д в различных КО после внесения растворов 2,4-Д должна составлять, мг/кг:

• 0,1 (1 ПДК);
• 1,0 (10 ПДК);
• 10,0 (100 ПДК).

Готовят по 3 КО с одинаковой массовой долей 2,4-Д.

9.5.4 Внесение в КО растворов 2,4-Д проводят согласно РД 52.18.103 следующим образом:

• в каждый их трех бюксов с навесками КО вносят от 4 до 6 см3 дистиллированной воды; бюксы плотно закрывают и оставляют на время от 20 до 28 ч;
• в каждую навеску КО с помощью пипетки вместимостью 1 см3 вносят по 1 см3 ГСО состава раствора 2,4-Д с массовой концентрацией 100 мкг/см3, перемешивают почву от 5 до 10 мин, закрывают бюксы и оставляют на время от 20 до 28 ч;
• открывают бюксы и выдерживают почву до воздушно-сухого состояния от 1 до 3 сут;
• проводят экстракцию и этерификацию 2,4-Д согласно 9.4.1 или 9.4.2.

9.5.5 Гексановые экстракты эфира 2,4-Д из трех КО объединяют. Объединенный гексановый экстракт эфира 2,4-Д из трех КО с общим содержанием массовой доли 2,4-Д 300 мкг переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3. Объем раствора доводят до метки на колбе гексаном. Полученному градуировочному раствору приписывают массовую концентрацию 2,4-Д 3 мкг/см3. Отбирают 1 см3 этого раствора, переносят в пробирку вместимостью 10 см3 и добавляют 2 см3 гексана. Полученному раствору приписывают массовую концентрацию 2,4-Д 1 мкг/см3. Растворы с массовой концентрацией 2,4-Д 1 и 3 мкг/см3 используют при анализе проб с содержанием массовой доли 2,4-Д от 2,5 до 10,0 мг/кг, то есть от 25 до 100 ПДК.

9.5.6 В 3 навески КО вносят по 1 см3 рабочего раствора 2,4-Д с массовой концентрацией 10 мкг/см3; остальные операции выполняют в соответствии с 9.5.4 - 9.5.4.1. Объединенный гексановый экстракт эфира 2,4-Д из трех КО с общим содержанием массовой доли 2,4-Д 30 мкг переносят в градуированную пробирку вместимостью 20 см3. Объем раствора доводят до 20 см3 гексаном. Полученному градуировочному раствору приписывают массовую концентрацию 2,4-Д 1,5 мкг/см3 и используют его при анализе проб с содержанием массовой доли 2,4-Д от 0,5 до 2,45 мг/кг, то есть от 5,0 до 24,5 ПДК.

9.5.7 В 3 навески КО вносят по 1 см3 рабочего раствора 2,4-Д с массовой концентрацией 1 мкг/см3; остальные операции выполняют в соответствии с 9.5.4 - 9.5.4.1. Объединенный гексановый экстракт эфира 2,4-Д из трех КО с общим содержанием массовой доли 2,4-Д 3 мкг переносят в градуированную пробирку вместимостью 20 см3. Объем раствора доводят до 20 см3 гексаном. Полученному градуировочному раствору приписывают массовую концентрацию 2,4-Д 0,5 мкг/см3 и используют его при анализе проб с содержанием массовой доли 2,4-Д от 0,05 до 0,50 мг/кг, то есть от 0,5 до 5 ПДК.

9.6 Условия хранения реактивов, рабочих растворов 2,4-Д, градуировочных растворов, почвенных экстрактов

9.6.1 Реактивы хранят в склянках с наклеенными этикетками в лабораторном помещении при нормальных условиях (8.1).

9.6.2 Растворы 2,4-Д хранят в холодильнике при температуре не более +12 °C.

9.6.3 Растворы 2,4-Д с массовой концентрацией от 100 до 10 мкг/см3 хранят не более 0,5 года.

9.6.4 Растворы 2,4-Д с массовой концентрацией от 0,2 до 1,0 мкг/см3 хранят не более 1 мес.

9.6.5 Градуировочные растворы любой массовой концентрации хранят не более 7 сут.

9.6.6 Почвенные экстракты хранят в холодильнике при температуре не более +12 °C.

10 Порядок выполнения измерений

10.1 Подготовку к работе хроматографа и кондиционирование колонок проводят в соответствии с руководством по эксплуатации, прилагаемым к хроматографу.

10.2 Для проверки чистоты реактивов и материалов при анализе каждой партии проб выполняют бланковое («холостое», т.е. исключающее почву) определение.

10.2.₁ Если на хроматограмме «холостого» опыта обнаружен пик, совпадающий по времени удерживания с пиком определяемого эфира 2,4-Д, необходимо путем постадийного исследования установить и устранить причину загрязнения.

10.2.₂ Перед выполнением измерений устанавливают линейный диапазон детектирования (ЛДД) отдельно для этилового и бутилового эфиров 2,4-Д.

10.2.3 Операции по 10.2 - 10.2.2 проводят в соответствии с А.2 - А.3 (приложение А).

10.3 Для установления ЛДД готовят серию градуировочных растворов этилового (или бутилового) эфира 2,4-Д, массовая концентрация которых различается между собой (предыдущая от последующей) от 1,3 до 1,5 раз, так, чтобы был охвачен весь диапазон высоты (площади) пиков.

10.3.1 Серию градуировочных растворов готовят путем разбавления градуировочного раствора с массовой концентрацией 3 мкг/см3, приготовленного по 9.5.4 - 9.5.5.

10.3.2 Наличие ЛДД оценивают по постоянству коэффициента пропорциональности (последующее значение не должно отличаться от предыдущего более чем на 5%).

10.4 Проверку наличия ЛДД проводят систематически 1 раз в год при постоянно работающей аппаратуре и дополнительно в случае ремонта аппаратуры или длительного ее простаивания.

10.5 При отсутствии линейной зависимости между величиной аналитического сигнала и количеством этилового (или бутилового) эфира 2,4-Д, введенного в хроматограф, строят градуировочный график в соответствии с А.4 (приложение А). При определении ЛДД и при построении градуировочного графика массовую концентрацию градуировочных растворов выражают в долях 2,4-Д, внесенной в КО и использованной для получения градуировочных растворов по 9.5.

10.6 Параметры выполнения измерений могут варьировать в зависимости от применяемой аппаратуры.

10.6.1 При осуществлении разделения компонентов вводимой аликвоты на насадочной колонке длиной от 1 до 1,5 м внутренним диаметром не более 3 мм рекомендуются следующие параметры выполнения измерений: - скорость протяжки ленты, мм/ч .................................. 600; - температура испарителя, °C ........................... от 200 до 225; - температура колонки, °C .............................. от 180 до 190; - температура детектора, °C ............................ от 230 до 250; - расход газа-носителя (азота) через колонку, см3/мин ............. 60.

При указанных параметрах время удерживания на колонке с фазой SE-30 составит для этилового эфира 2,4-Д от 1,6 до 2,2 мин, для бутилового эфира 2,4-Д — от 3,8 до 4,2 мин.

10.6.2 Объем вводимой аликвоты указан в 10.9.

10.6.3 При использовании капиллярной колонки длиной 30 м внутренним диаметром 0,32 мм, покрытой фенилметилсиликоном DB-1701, толщиной пленки 1 мкм рекомендуются следующие параметры измерений: - температура испарителя, °C ..................................... 250; - температура детектора, °C ...................................... 300; - расход газа-носителя (азота) через колонку, см3/мин ...... от 1 до 2;

• температуру колонки программируют следующим образом:

  1. начальная изотерма ..................... при 170 °C в течение 2 мин;

  2. нагрев ............................ со скоростью 5 °C/мин до 260 °C;

  3. изотерма .............................. при 260 °C в течение 10 мин.

10.6.4 При условиях, указанных в 10.6.3, время удерживания этилового эфира 2,4-Д, определяемое с помощью градуировочного раствора, составляет от 15 до 16 мин.

10.7 Перед анализом проб для оценки фонового <*> сигнала и чистоты колонки вводят в инжектор хроматографа чистый растворитель в количестве от 1 до 4 мм3 для насадочной и от 1 до 2 мм3 для капиллярной колонки и записывают хроматограмму. При наличии на хроматограмме посторонних пиков проводят проверку хроматографической системы в соответствии с руководством по эксплуатации хроматографа.

<*> Выходной сигнал детектора при отсутствии в детекторе анализируемого вещества.

10.8 После выхода хроматографа на рабочий режим и стабилизации нулевой линии вводят в хроматограф аликвоту градуировочного раствора требуемой массовой концентрации.

10.9 Вводят в хроматограф аликвоту почвенного экстракта, объем которой должен быть равен объему аликвоты градуировочного раствора и составлять для насадочной колонки не менее 4 мм3 при использовании микрошприца вместимостью 10 мм3 и не менее 1 мм3 при использовании микрошприца вместимостью 1 мм3; для капиллярной колонки — от 1 до 2 мм3.

10.10 Возникающий после введения испытуемого раствора аналитический сигнал регистрируется потенциометром, автоматически обрабатывается и записывается самописцем на ленте в виде графического изображения — пика.

10.11 В качестве расчетного параметра при обработке хроматограммы используют высоту пика, которая должна быть не менее 10 мм, или площадь пика. Для получения достоверного результата измерения каждый испытуемый раствор подвергают хроматографическому анализу не менее трех раз.

Расчеты по площади пика проводят с помощью компьютерных средств с использованием соответствующей компьютерной программы обработки результатов. В этом случае хроматограмма автоматически запоминается под введенным оператором именем и может быть выведена на экран дисплея компьютера.

10.12 Правильность идентификации эфиров 2,4-Д, обнаруженных в пробе, может быть подтверждена при выполнении измерений:

а) одного эфира 2,4-Д (этилового или бутилового) на двух колонках с разными фазами;

б) двух эфиров 2,4-Д (этилового и бутилового) на одной колонке.

10.12.1 Для выполнения условия согласно перечислению б) 10.12 производят операции 1) или 2):

1. гексановый экстракт из анализируемой пробы делят на 2 части. Этерифицируют 2,4-Д, содержащуюся в одной части гексанового экстракта этиловым спиртом, в другой части — бутиловым;

2. отбирают 2 навески пробы, проводят экстракцию 2,4-Д из каждой навески и этерифицируют 2,4-Д, содержащуюся в гексановых экстрактах в одном случае этиловым спиртом, в другом — бутиловым.

10.12.2 Правильность идентификации эфиров 2,4-Д подтверждается, если в результате измерений растворов, полученных после операций согласно перечислениям 1), 2) 10.12.1, время удерживания эфира 2,4-Д в пробе и в соответствующем градуировочном растворе одинаково.

10.12.3 При невыполнении условия, указанного в 10.12.2, обнаруженные вещества не могут быть идентифицированы как эфиры 2,4-Д; в этом случае в рабочем журнале делают запись: «массовая доля 2,4-Д в пробе менее 0,01 мг/кг».

10.13 Пример хроматограммы этилового и бутилового эфиров, полученной с применением насадочной колонки с фазой SE-30, приведен на рисунке 3.

1 — этиловый эфир 2,4-Д; 2 — бутиловый эфир 2,4-Д

Рисунок 3 — Хроматограмма смеси эфиров 2,4-Д на колонке с фазой SE-30

11 Обработка результатов измерений

11.1 Расчет массовой доли 2,4-Д в пробе X, мг/кг, при наличии ЛДД проводят по формуле

X = \frac{C_{\text{гр}} \cdot \overline{h_{x}} \cdot V}{\overline{h_{\text{гр}}} \cdot P} , (1)

где Cгр — массовая концентрация 2,4-Д в градуировочном растворе, мкг/см3;

\overline{h_{x}} , \overline{h_{\text{гр}}} — величина аналитического сигнала почвенного экстракта и градуировочного раствора соответственно;

V — объем почвенного экстракта, см3;

P — масса навески воздушно-сухой пробы, г.

Примечание - При расчетах используют среднее арифметическое из трех значений аналитического сигнала, величина каждого из которых не должна превышать 7% от среднего арифметического значения.

11.2 Конечный результат A, мг/кг, представляют по форме в соответствии с МИ 1317

A = X \pm \Delta при P = 0,95, (2)

где X — массовая доля 2,4-Д, рассчитанная по формуле (1), мг/кг;

\pm \Delta — границы характеристики погрешности результата измерений, мг/кг.

11.3 Значения приписанных характеристик погрешности измерений приведены в таблице 1.

11.4 Числовое значение результата измерений должно оканчиваться цифрой того же разряда, что и значение характеристики погрешности измерений.

11.5 В соответствии с РМГ 61 характеристики погрешности измерений выражают числом, содержащим не более двух значащих цифр.

11.6 Результаты измерений оформляют записью в рабочем журнале по установленной в лаборатории форме.

Примечание — Если высота (площадь) пика на хроматограмме соответствует значению массовой доли 2,4-Д менее нижней границы диапазона измерений (таблица 1), в рабочем журнале делают запись: «массовая доля 2,4-Д в пробе менее 0,01 мг/кг».

12 Контроль точности результатов измерений

12.1 Внутренний оперативный контроль (далее — оперативный контроль) точности результатов измерений (повторяемости, воспроизводимости, погрешности) проводят в соответствии с ГОСТ Р 8.589 и МИ 2335 по установленным нормативам оперативного контроля, рассчитанным на основе характеристик погрешности методики и ее составляющих. Значения нормативов оперативного контроля приведены в таблице 2.

Таблица 2

Значения пределов повторяемости, воспроизводимости, погрешности измерений при P = 0,95

12.2 Периодичность оперативного контроля повторяемости — не менее одной контрольной пробы для каждой партии от 15 до 20 проб за период, в течение которого условия проведения анализа соответствуют условиям проведения контрольных определений.

Для проведения оперативного контроля повторяемости из пробы с величиной массовой доли 2,4-Д, превышающей нижнюю границу диапазона измерений, отбирают 2 навески пробы: основную и контрольную.

12.3 Выполняют анализ основной и контрольной навесок пробы в условиях повторяемости (условия, при которых результаты единичного анализа получают по одной и той же методике на одних и тех же пробах в одинаковых условиях практически одновременно).

12.3.1 Расхождение между результатами измерений основной и контрольной навесок пробы, полученными в одной лаборатории при соблюдении условий повторяемости, не должно превышать предела повторяемости r.

12.3.2 Предел повторяемости rк, мг/кг, результатов измерений двух параллельных навесок пробы признают удовлетворительным, если

rк = |X1 — X2| <= r, (3)

где X1, X2 — результаты измерений массовой доли 2,4-Д в пробе, полученные в условиях повторяемости;

r — предел повторяемости, определяемый по таблице 2 для X = \frac{X_{1} + X_{2}}{2} , мг/кг.

12.4 Для проведения оперативного контроля воспроизводимости из пробы с величиной массовой доли 2,4-Д, превышающей нижнюю границу диапазона измерений, отбирают 2 навески.

12.4.1 Выполняют анализ двух навесок пробы, отобранных по 12.4, в условиях воспроизводимости — условия, при которых результаты анализа получают по одной и той же методике на одних и тех же пробах, но в различных условиях (разное время, разные аналитики, разные партии реактивов одного типа и т.п.).

12.4.2 Расхождение между результатами измерений двух навесок пробы, полученными в условиях воспроизводимости, не должно превышать предела воспроизводимости R.

12.4.3 Предел воспроизводимости Rк, мг/кг, результатов измерений двух параллельных навесок пробы признают удовлетворительным, если

Rк = |X1 — X2| <= R, (4)

где X1, X2 — результаты измерений массовой доли 2,4-Д в пробе, полученные в условиях воспроизводимости;

R — предел воспроизводимости, определяемый по таблице 2 для X = \frac{X_{1} + X_{2}}{2} , мг/кг.

Примечание - Контроль воспроизводимости проводят при необходимости сравнения результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости не реже чем 1 раз в 1 год.

12.5 При выполнении условий, указанных в 12.3.2, 12.4.3, окончательным результатом может служить среднее арифметическое значение результатов измерений двух параллельных навесок пробы.

12.6 Оперативный контроль погрешности измерений проводят с использованием метода добавок с периодичностью 2 раза в 1 год.

12.6.1 Для проведения оперативного контроля погрешности измерений для одной из проб делают две навески — основную и контрольную.

12.6.2 В контрольную навеску вносят добавку Aд. Добавкой является рабочий раствор 2,4-Д, приготовленный по 9.3.5, 9.3.6.

12.6.3 Массу 2,4-Д в добавке Aд, мкг, рассчитывают по формуле

Aд = Cр·Vр, (5)

где Cр — массовая концентрация 2,4-Д в рабочем растворе, мкг/см3;

Vр — объем внесенного рабочего раствора, см3.

12.6.4 Массовая доля 2,4-Д в контрольной навеске после внесения добавки должна составлять не более 100% от возможной массовой доли 2,4-Д в пробе без добавки, т.е. в основной навеске.

12.6.5 При отсутствии в пробе 2,4-Д ее массовая доля в контрольной навеске после внесения добавки должна быть не менее удвоенной минимально определяемой массовой доли 2,4-Д.

12.6.6 Внесение добавки проводят согласно РД 52.18.103.

12.6.7 Проводят в одно время и в одинаковых условиях определение массовой доли 2,4-Д в основной навеске X и в контрольной навеске с добавкой Xд.

12.6.8 Результат оперативного контроля погрешности измерений Кк признают удовлетворительным, если выполняется условие

Кк = |Xд — X - Aд/P| <= Кд, (6)

где Aд — масса добавки, внесенной в контрольную навеску, мкг;

P — масса навески пробы, г;

Кд — норматив оперативного контроля погрешности измерений, приведенный в таблице 2.

12.7 Если какое-либо из условий, указанных в 12.3.2, 12.4.3 и 12.6.8, не выполняется, измерения повторяют с использованием других навесок пробы. При повторном невыполнении условия выясняют причины неудовлетворительного результата и устраняют их.

13 Затрата рабочего времени на определение массовой доли 2,4-Д в пробах почвы

13.1 В таблице 3 представлена ориентировочная величина количества рабочего времени, затрачиваемого 1 оператором на единовременное проведение анализа 4 проб почвы при экстракции эфиром.

Таблица 3

13.2 В таблице 4 представлена ориентировочная величина количества рабочего времени, затрачиваемого 1 оператором на единовременное проведение анализа 6 проб почвы при экстракции ацетоном.

Таблица 4

13.3 В таблице 5 представлена ориентировочная величина количества рабочего времени, затрачиваемого 1 оператором на подготовку и очистку реактивов.

Таблица 5

Приложение А (справочное)

ПРОВЕРКА ЧИСТОТЫ И ОЧИСТКА РЕАКТИВОВ, БЛАНКОВЫЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ, УСТАНОВЛЕНИЕ ЛДД, ПОСТРОЕНИЕ ГРАДУИРОВОЧНОГО ГРАФИКА

А.1 Проверка чистоты и очистка реактивов

А.1.1 Источником появления ложных пиков при хроматографировании почвенных экстрактов или завышения результатов измерения массовой доли пестицидов могут быть пластификаторы, сорбированные на реактивах, хранящихся в пластиковой таре, а также любые реактивы и стеклянная посуда, используемая при анализе, особенно если ранее в ней проводился анализ объектов, содержащих значительное количество пестицидов или полихлорбифенилов.

А.1.2 С целью устранения источников ошибок перед проведением анализа следует провести проверку чистоты используемых материалов (реактивы, стеклянная посуда и др.) и в случае необходимости провести их очистку.

А.1.3 При проверке чистоты используемых материалов их отбирают в количестве, требуемом для проведения анализа одной пробы, и проводят проверку в соответствии с А.1.4 - А.1.7.

А.1.4 Проверку чистоты растворителей (гексана, ацетона и др.) осуществляют следующим образом:

• растворитель в количестве, используемом для экстракции одной пробы, концентрируют до объема от 3 до 1 см3 в чистой посуде;
• при проверке чистоты гексана аликвоту, отобранную из объема от 3 до 1 см3, хроматографируют в соответствии с разделом 10;
• при проверке чистоты ацетона, хлороформа, бензола данные растворители испаряют досуха, сухой остаток растворяют в 1 см3 гексана и хроматографируют в соответствии с разделом 10.

А.1.5 Проверку чистоты жидких реактивов и дистиллированной воды производят следующим образом:

• проводят экстракцию жидких реактивов и дистиллированной воды в количестве, используемом для анализа одной пробы, очищенным гексаном при соотношении 20:1;
• с полученным гексановым экстрактом проводят операции по А.1.4.

А.1.6 Проверку чистоты твердых реактивов производят следующим образом:

• твердый (сыпучий) реактив в количестве, используемом для анализа одной пробы, заливают чистым гексаном при соотношении 1:3;
• смесь перемешивают, оставляют на интервал времени от 20 до 30 мин, гексан сливают в чистую посуду, повторяют эту операцию 1 раз и проводят операции по А.1.4.

А.1.7 Для проверки чистоты стеклянной посуды ее ополаскивают чистым гексаном и проводят операции по А.1.4.

А.1.8 Если при проведении операций по А.1.4 - А.1.7 на хроматограмме обнаружены пики коэкстрактивных веществ, время удерживания которых совпадает со временем удерживания определяемых пестицидов, проводят очистку реактивов или материалов.

Примечание - Если время удерживания пиков коэкстрактивных веществ не совпадает с временем удерживания определяемых пестицидов, очистка не обязательна.

А.1.9 Для проведения очистки реактивов их отбирают в количестве от 0,5 до 1,0 дм3 жидких и от 200 до 500 г твердых реактивов и проводят операции по А.1.10 - А.1.12.

А.1.10 Очистку растворителей (гексан, ацетон, хлороформ) осуществляют на установке для перегонки органических растворителей при нормальных условиях, соблюдая правила перегонки веществ:

• присутствие кипятильников в отгоночной колбе;
• правильное расположение термометра;
• учет зависимости температуры кипения от давления атмосферного воздуха;
• наблюдение за скоростью падения капель растворителя с аллонжа.

А.1.10.1 При перегонке использованного гексана его предварительно помещают в делительную воронку; в случае присутствия остаточных количеств ацетона и следов воды удаляют нижний водно-ацетоновый слой, после чего гексан сушат натрием сернокислым (9.4.1.2) и проводят операции по А.1.10.2.

А.1.10.2 При перегонке 1 дм3 использованного гексана предгон <*>, перегоняющийся при температуре от 50 °C до 65 °C, может составлять от 50 до 100 см3. Основная фракция, перегоняющаяся при температуре от 65 °C до 68 °C, составляет от 600 до 700 см3; в перегонной установке должно оставаться не менее 100 см3 гексана.

Примечание - Проверка чистоты используемого ранее гексана обязательна.

<*> Фракция, температура кипения которой ниже температуры кипения гексана.

А.1.11 Очистку жидких реактивов и дистиллированной воды производят следующим образом:

• в течение 10 мин проводят в делительной воронке экстракцию требуемого вещества, взятого в количестве от 0,5 до 1 дм3, чистым гексаном при соотношении 20:1;
• после разделения слоев гексановый слой отбрасывают в слив или регенерируют; слой, содержащий очищаемое вещество, слитый в чистую посуду, возвращают в ту же делительную воронку и повторяют экстракцию с новой порцией гексана.

А.1.12 Очистку твердого реактива — натрия сернокислого — проводят следующим образом:

• от 200 до 500 г твердого реактива помещают в стакан, заливают чистым гексаном на 1 см выше уровня твердого реактива, оставляют на интервал времени от 20 до 30 мин периодически перемешивая, отбрасывают гексан в слив и повторяют эту операцию еще 2 раза;
• тщательно сливают последнюю порцию гексана, твердый реактив помещают в выпарные чашки и оставляют в вентиляционном шкафу до полного испарения гексана;
• после испарения гексана твердый реактив помещают в муфельную печь, выдерживают от 3 до 4 ч при температуре от +400 °C до +500 °C, в горячем состоянии переносят в эксикатор, на дно которого помещен хлористый кальций, и охлаждают до температуры рабочего помещения.

Примечание - Хлористый кальций должен быть в гранулированном состоянии.

А.1.13 Для очистки и поддержания чистоты стеклянной посуды после проведения анализа ее моют раствором натрия двууглекислого с температурой от 50 °C до 70 °C и ополаскивают последовательно водопроводной водой, дистиллированной водой, ацетоном и гексаном, после чего посуду помещают в сушильный шкаф и выдерживают от 3 до 4 ч при температуре от 130 °C до 140 °C.

Примечание - Для анализа чистых (целинных) почв выделяют отдельный комплект посуды.

А.2 Бланковые определения

А.2.1 С целью обеспечения достоверности результатов измерений следует систематически проводить бланковые («холостые», т.е. исключающие почву) определения.

А.2.2 Для проведения бланковых определений выполняют операции методики, но без пробы с применением чистой посуды и чистых реактивов, указанных в разделе 4, проверенных в соответствии с А.1.4 - А.1.7 и очищенных при необходимости в соответствии с А.1.9 - А.1.13.

Примечание — Результаты бланковых определений, которые оценивают в соответствии с А.1.8, являются основным показателем достоверности данных, полученных при проведении анализов.

А.3 Установление ЛДД

А.3.1 Для установления ЛДД готовят серию градуировочных растворов, массовая концентрация которых различается между собой (предыдущая от последующей) в 1,3 или 1,5 раза, так, чтобы был охвачен диапазон высоты пиков от 10 до 170 мм. Измерения проводят с использованием шкалы электрометра, где имеется ЛДД.

А.3.1.1 Установление ЛДД проводят систематически 1 раз в 1 год при постоянно работающей аппаратуре и дополнительно в случае ремонта аппаратуры, длительного ее простаивания, перед новой партией проб или при замене растворителя.

А.3.2 Линейность детектирования оценивают по постоянству коэффициента пропорциональности (последующее значение не должно отличаться от предыдущего более чем на 5%).

А.3.3 Результаты измерения, представленные в логарифмических координатах (пример приведен на рисунке А.1), позволяют судить о линейности детектирования по величине тангенса угла наклона кривой, который в данном случае при наличии линейности равен 1,0 +/- 0,05.

Рисунок А.1 — Зависимость высоты пика от массовой концентрации пестицидов в градуировочном растворе, представленная в логарифмических координатах

А.3.4 Измерения проводят с использованием наиболее чувствительной шкалы электрометра, что устанавливают в каждом отдельном случае в процессе измерений.

Примечание — Сведения, приведенные в разделах А.1 - А.3, указаны на основании информации, помещенной в [2, 3].

А.4 Построение градуировочного графика

А.4.1 В тех случаях, когда есть сомнения в линейной работе детектора, пользуются методом абсолютной градуировки, заключающейся в построении графической зависимости высоты пика от массы пестицида, введенной в хроматограф. Как правило, откладывают значения высот hi хроматографических пиков на оси ординат, а на оси абсцисс — массу пестицида в пробе, мкг.

А.4.2 На рисунке А.2 представлен типичный градуировочный график для линейно и нелинейно работающего детектора [3].

1 — линейно работающий детектор; 2 — нелинейно работающий детектор

Рисунок А.2 — Градуировочная зависимость между значением массы пестицида в пробе и количественным параметром хроматографического пика

БИБЛИОГРАФИЯ