ГОСТ 11088-75. Государственный стандарт Союза ССР. Реактивы. Магний нитрат 6-водный. Технические условия

Государственный комитет СССР по стандартам · № ГОСТ 11088-75Действующий акт

Актуально на 08.11.2026.

Как цитировать: "ГОСТ 11088-75. Государственный стандарт Союза ССР. Реактивы. Магний нитрат 6-водный. Технические условия". ГОСТ 11088-75. https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-11088-75-gosstandart-sssr-2

(введен Постановлением Госстандарта СССР от 22.01.1975 № 129)

(ред. от 03.05.1990)

Примечание

С 1 июля 2003 года до вступления в силу технических регламентов акты федеральных органов исполнительной власти в сфере технического регулирования носят рекомендательный характер и подлежат обязательному исполнению только в части, соответствующей целям, указанным в пункте 1 статьи 46 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ. Ограничение срока действия снято по Протоколу № 5-94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации («ИУС», № 11 — 12, 1994). Изменение № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 03.05.1990 № 1088, введено в действие с 1 января 1991 года. Взамен ГОСТ 11088-64.

Введен Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 22 января 1975 г. № 129

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

МАГНИЙ НИТРАТ 6-ВОДНЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Reagents. Magnesium nitrate hexahydrate. Specifications

ГОСТ 11088-75

Группа Л51

ОКП 26 2121 0010 05

Взамен ГОСТ 11088-64

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 22 января 1975 г. № 129 срок введения установлен

с 1 января 1976 года

Проверен в 1985 г. Постановлением Госстандарта от 23.04.85 № 1144 срок действия продлен

до 1 января 1991 года

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Переиздание (июль 1988 г.) с Изменением № 1, утвержденным в августе 1980 г. (ИУС 10-80).

Настоящий стандарт распространяется на 6-водный нитрат магния, представляющий собой бесцветные моноклинические кристаллы, расплывающиеся на воздухе; легко растворим в воде и спирте.

Формула: Mg (NO₃)₂·6H₂O.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 256,40.

Абзац исключен с 1 января 1991 года. - Изменение № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 03.05.1990 № 1088.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. 6-водный нитрат магния должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

1.1. По физико-химическим показателям 6-водный нитрат магния должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 1.

Таблица 1

Наименование показателя	Норма
Наименование показателя	Чистый для анализа (ч.д.а.) ОКП 26 2121 0012 03	Чистый (ч.) ОКП 26 2121 0011 04
1. Массовая доля 6-водного нитрата магния Mg (NO3)2·H2O, %, не менее	99	98
2. Массовая доля не растворимых в воде веществ, %, не более	0,003	0,01
3. Массовая доля сульфатов (SO4), %, не более	0,005	0,01
4. Массовая доля фосфатов (PO4),%, не более	0,0005	Не нормируется
5. Массовая доля хлоридов (Cl), %, не более	0,0005	0,001
6. Массовая доля аммонийных солей (NH4), %, не более	0,01	Не нормируется
7. Массовая доля бария (Ba), %, не более	0,002	Не нормируется
8. Массовая доля железа (Fe), %, не более	0,0002	0,001
9. Массовая доля суммы калия и натрия (K+Na), %, не более	0,01	0,1
10. Массовая доля кальция (Ca), %, не более	0,01	0,05
11. Массовая доля мышьяка (As), %, не более	0,00005	0,0001
12. Массовая доля тяжелых металлов (Pb), %, не более	0,0005	0,002
13. pH раствора препарата с массовой долей 5%	3,9 — 7	3,9 — 7

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1 Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025-86.

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типа ВЛР-200 г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200 г.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 300 г.

3.2 Определение массовой доли 6-водного нитрата магния

3.2.1 Проведение анализа

Определение проводят по ГОСТ 10398-76.

При этом подготовку препарата к анализу проводят следующим образом: около 0,3500 — 0,4000 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 и растворяют в 100 см3 воды.

Далее определение проводят по ГОСТ 10398-76.

3.2.2 Обработка результатов

Массовую долю 6-водного нитрата магния (X) в процентах вычисляют по формуле

X = \frac{V \cdot 0,01282 \cdot 100}{m} ,

V — объем раствора ди-Na-ЭДТА концентрации точно 0,05 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;

m — масса навески препарата, г;

0,01282 — масса 6-водного нитрата магния, соответствующая 1 см3 раствора дн-Na-ЭДТА концентрации точно 0,05 моль/дм3, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа +/- 0,5% при доверительной вероятности P = 0,95.

3.3 Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

3.3.1 Реактивы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Стакан В(Н)-1-250 по ГОСТ 25336-82.

Цилиндр 1(3)-100(250) или мензурка 100 по ГОСТ 1770-74.

Тигель фильтрующий по ГОСТ 25336-82, тип ТФ ПОР 10 или ПОР 16.

3.3.2 Проведение анализа

50,00 г препарата помещают в стакан, растворяют в 100 см3 воды и, накрыв стакан часовым стеклом, нагревают в течение 1 ч на водяной бане. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 100 см3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105 — 110 °C до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 1,5 мг,

для препарата чистый — 5 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +/- 40% для препарата ч.д.а. и +/- 20% для препарата ч. при доверительной вероятности P = 0,95.

3.4 Определение массовой доли сульфатов

Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74 визуально-нефелометрическим методом (способ 3) в объеме 28,5 см3 (вместо 50 см3). При этом в раствор сравнения добавляют 6-водный нитрат магния, не содержащий SO4, который готовят следующим образом: 4,00 г препарата растворяют в 86 см3 воды, прибавляют 2 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25% и 12 см3 раствора хлористого бария с массовой долей 10%. Осадок, выделившийся через 18 — 20 ч, отфильтровывают через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячей водой.

Подготовку препарата к анализу проводят следующим образом: 1,00 г анализируемого препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3, растворяют в 25 см3 воды и, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячей водой. Затем прибавляют 0,5 см3 (вместо 1,0 см3) раствора соляной кислоты с массовой долей 25%, 3 см3 раствора хлористого бария с массовой долей 10%, перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая на темном фоне через 1 ч опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа — 0,05 мг SO4,

для препарата чистый — 0,10 мг SO4,

25 см3 раствора азотнокислого магния, не содержащего SO4.

3.5 Определение массовой доли фосфатов

Определение проводят по ГОСТ 10671.6-74 фотометрическим методом по желтой окраске фосфорнованадиевомолибденового комплекса. При этом подготовку препарата к анализу проводят следующим образом: 2,00 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 25 см3, растворяют в 15 см3 воды. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.6-74.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса фосфатов не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0,01 мг,

абзац исключен с 1 января 1991 года. - Изменение № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 03.05.1990 № 1088.

Допускается проводить определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли фосфатов анализ заканчивают фотометрическим методом.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.6 Определение массовой доли хлоридов

Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74.

При этом подготовку препарата к анализу проводят следующим образом: 5,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 с меткой на 40 см3 или мерную колбу вместимостью 50 см3 и растворяют в 30 см3 воды. Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%. Далее определение проводят фототурбидиметрическим (способ 2) или визуально-нефелометрическим (способ 2) методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0,025 мг,

для препарата чистый — 0,050 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.7 Определение массовой доли аммонийных солей

3.7.1 Посуда, реактивы и растворы

Колба Кн-1-100-14/23 ТС по ГОСТ 25336-82.

Пипетки 2(3)-2-20 или 6(7)-2-25 и 4(5)-2-1 по ГОСТ 20292-74.

Цилиндр 2(4)-50 и 1(3)-25(50) по ГОСТ 1770-74.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор с массовой долей 10%.

Раствор, содержащий NH4; готовят по ГОСТ 4212-76, соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,1 мг/см3 NH4.

Реактив Несслера; готовят по ГОСТ 4517-87.

3.7.2 Проведение анализа

2,50 г препарата помещают в цилиндр с пришлифованной пробкой вместимостью 50 см3, растворяют в 10 см3 воды, прибавляют при перемешивании небольшими порциями 10 см3 раствора гидроокиси натрия, доводят объем раствора водой до 50 см3, закрывают цилиндр пробкой, тщательно перемешивают и выдерживают до отделения осадка и появления над ним прозрачной жидкости в количестве 25 — 30 см3 (около 3 ч). Жидкость осторожно сливают, не взмучивая осадка, и фильтруют через обеззоленный фильтр «белая лента», тщательно промытый горячей водой, до отрицательной реакции с реактивом Несслера.

20 см3 фильтрата (соответствуют 1 г препарата) помещают пипеткой в коническую колбу, прибавляют 29 см3 воды, 1 см3 реактива Несслера и перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа — 0,1 мг NH4, 1 см3 раствора гидроокиси натрия и 1 см3 реактива Несслера.

3.8 Определение массовой доли бария

3.8.1 Посуда, реактивы и растворы

Колба Кн-2-50-18(22) ТХС по ГОСТ 25336-82.

Пипетки 4(5)-2-1(2) и 6(7)-2-5(10) и 6(7)-2-25 по ГОСТ 20292-74.

Чаша 50 по ГОСТ 19908-80 или чашка выпарительная 2 по ГОСТ 9147-80»;

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, растворы с массовой долей 10 и 25%; готовят по ГОСТ 4517-87.

Натрий сернокислый по ГОСТ 4166-76, раствор с массовой долей 15%, профильтрованный через обеззоленный фильтр «синяя лента».

Раствор, содержащий Ba, готовят по ГОСТ 4212-76, соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,01 мг/см3 Ba.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высшего сорта.

3.8.2 Проведение анализа

1,00 г препарата помещают в кварцевую чашу или выпарительную чашку, смачивают 3 см3 воды, прибавляют 5 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25%, перемешивают до растворения и выпаривают почти досуха на водяной бане, периодически перемешивая содержимое чашки.

Остаток смачивают 1 см3 воды, прибавляют 3 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25% и выпаривают на водяной бане до получения густого сиропообразного остатка, застывающего на холоде (содержимое чашки периодически перемешивают). Остаток растворяют при нагревании на водяной бане в 15 см3 воды, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», тщательно промытый горячей водой. Объем раствора доводят водой до 30 см3 и перемешивают.

15 см3 полученного раствора (соответствуют 0,5 г препарата) помещают в коническую колбу, прибавляют 1 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 10%, 10 см3 спирта и 1 см3 раствора сернокислого натрия, тщательно перемешивая раствор после прибавления каждого реактива.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 30 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа — 0,01 мг Ba,

абзац исключен с 1 января 1991 года. - Изменение № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 03.05.1990 № 1088,

1 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 10%, 10 см3 спирта и 1 см3 раствора сернокислого натрия.

3.9 Определение массовой доли железа

Определение проводят по ГОСТ 10555-75 роданидным методом по п. 3.3.3, но без добавления надсернокислого аммония.

При этом подготовку препарата к анализу проводят следующим образом: 2,50 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3 и растворяют в 20 см3 воды. Далее определение проводят по ГОСТ 10555-75.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0,005 мг,

для препарата чистый — 0,025 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрическим методом.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.10 Определение массовой доли калия, натрия и кальция

3.10.1 Приборы, оборудование, реактивы и растворы

Спектрофотометр на основе спектрографа ИСП-51 или универсального монохроматора с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1.

Фотоумножители типов ФЭУ-38, ФЭУ-51, ФЭУ-53 (и другие чувствительные в видимой области спектра).

Горелка.

Распылитель.

Колба 2-100-2 по ГОСТ 1770-74.

Пипетки 6(7)-2-5 по ГОСТ 20292-74.

Цилиндр 1(3)-50(100) по ГОСТ 1770-74.

Ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457-75.

Воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, вторично перегнанная в кварцевом дистилляторе, или вода деминерализованная.

Пропан-бутан (бытовой в баллоне) или газ из городской сети.

Растворы, содержащие Na, K, Ca, готовят по ГОСТ 4212-76; соответствующим разбавлением и смешиванием получают раствор, концентрацией по 0,1 мг/см3 Na, K, Ca — раствор А.

Все растворы, а также воду, применяемую для их приготовления, хранят в полиэтиленовой или кварцевой посуде.

3.10.2 Подготовка к анализу

3.10.2.1 Приготовление анализируемых растворов

1,00 г препарата помещают в мерную колбу, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.

3.10.2.2 Приготовление растворов сравнения.

В четыре мерные колбы помещают по 30 — 50 см3 воды и объемы раствора А, указанные в табл. 2.

Таблица 2

Номера раствора сравнения	Объем раствора А, см3	Масса каждой примеси в 100 см3 раствора сравнения, мг			Массовая доля каждой примеси в препарате, %
Номера раствора сравнения	Объем раствора А, см3	Na	K	Ca	Na	K	Ca
1	0,5	0,05	0,05	0,05	0,005	0,005	0,005
2	1	0,1	0,1	0,1,	0,01	0,01	0,01
3	2	0,2	0,2	0,2	0,02	0,02	0,02
4	5	0,5	0,5	0,5	0,05	0,05	0,05

Растворы доводят водой до метки и перемешивают.

3.10.3 Проведение анализа

Для анализа берут не менее двух навесок препарата. Сравнивают интенсивность излучения резонансных линий, нм, Na — 589,0 — 589,6, K — 766,5 — 769,9, Ca — 422,7, возникающих в спектре пламени смеси газ-воздух, при введении в него анализируемых растворов и растворов сравнения.

После подготовки прибора к анализу проводят фотометрирование спектра анализируемых растворов и растворов сравнения в порядке возрастания массовой доли определяемых примесей. Затем проводят фотометрирование в обратной последовательности, начиная с максимальной массовой доли примесей, учитывая в качестве поправки отсчет, полученный при фотометрировании воды, и вычисляют среднее арифметическое значение интенсивности излучения для каждого раствора. После каждого измерения распыляют воду.

3.10.4 Обработка результатов

По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая значение интенсивности излучения на оси ординат, массовую долю примеси в пересчете на препарат — на оси абсцисс.

Массовую долю каждой примеси в препарате находят по графику.

Абзац исключен с 1 января 1991 года. - Изменение № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 03.05.1990 № 1088.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20%.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +/- 10% при доверительной вероятности P = 0,95.

3.11. (Исключен, Изм. № 1).

3.12 Определение массовой доли мышьяка

Определение проводят по ГОСТ 10485-75 методом с применением бромнортутной бумаги в сернокислой среде. При этом 2,00 г препарата помещают в выпарительную чашку 2 (ГОСТ 9147-80), прибавляют 10 см3 раствора серной кислоты, перемешивают до растворения и выпаривают на песчаной бане до появления паров серной кислоты.

После охлаждения чашки осторожно прибавляют 5 см3 воды и снова выпаривают сначала на водяной, а потом на песчаной бане до появления паров серной кислоты. Остаток растворяют в 30 см3 воды, раствор охлаждают и переносят в колбу прибора для определения мышьяка. Далее определение проводят по ГОСТ 10485-75. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска бромнортутной бумаги от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумаги от раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа — 0,001 мг As,

для препарата чистый — 0,002 мг As,

20 см3 раствора серной кислоты, 0,5 см3 раствора 2-водного хлорида олова (II) и 5 г цинка.

(Измененная редакция, Изм. № 1)

3.13 Определение массовой доли тяжелых металлов

Определение проводят по ГОСТ 17319-76 тиоацетамидным методом. При этом подготовку к анализу проводят следующим образом:

2,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3, растворяют в 20 см3 воды, прибавляют при перемешивании 1 г хлористого аммония (ГОСТ 3773-72), 1 см3 раствора 4-водного виннокислого калия-натрия, 1 см3 раствора гидроокиси натрия и 1,5 см3 раствора тиоацетамида. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа — 0,010 мг Pb,

для препарата чистый — 0,040 мг Pb,

1 г хлористого аммония и те же количества реактивов.

3.14 Определение pH раствора препарата с массовой долей 5%

2,50 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 (ГОСТ 25336-82), растворяют в 47,5 см3 дистиллированной воды, отмеренной цилиндром (ГОСТ 1770-74), не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517-87), перемешивают, переносят в стакан вместимостью 100 см3 (ГОСТ 25336-82) и измеряют pH раствора со стеклянным электродом на универсальном иономере ЭВ-74.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа +/- 0,1 pH при доверительной вероятности P = 0,95.

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.

Вид и тип тары: 2-1, 2-4, 2-9.

Группа фасовки: V, VI.

На тару наносят знак опасности по ГОСТ 19433-88 (класс опасности 5, подкласс 5.1, черт. 5, классификационный шифр 5113), серийный номер ООН 1474.

4.2. Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3 Препарат хранят в закрытой таре в крытых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1. Изготовитель гарантирует соответствие 6-водного нитрата магния требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2. Гарантийный срок хранения препарата — один год со дня изготовления.

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1. 6-водный нитрат магния в малых дозах обычно токсического действия не вызывает. Прием внутрь больших доз опасен.

6.2. При работе с 6-водным нитратом магния следует соблюдать меры личной гигиены; не допускать попадания внутрь организма.

6.3. Помещения, в которых производятся работы с 6-водным нитратом магния, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией.

6.4. При проведении анализа 6-водного нитрата магния с использованием горючего газа следует соблюдать меры противопожарной безопасности.