Письмо Росздравнадзора от 11.03.2024 № 01И-227/24
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 11.03.2024 N 01И-227/24. 01И-227/24. 11.03.2024. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-22724
«Об отзыве медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО «МК „Новые технологии“, уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, сообщает об отзыве медицинского изделия:»
«Канюля внутривенная I.V. Cannula», производства LARS MEDICARE PVT. LTD., Индия, регистрационное удостоверение № РЗН 2019/9246 от 15.11.2019, вариант исполнения: PROVEIN, канюля внутривенная с инъекционным портом, размеры:
- 18G (1,3 мм x 45 мм), ЛОТ 210270, дата производства 2021-07, использовать до 2026-06;
- 22G (0,9 мм x 25 мм), ЛОТ 220080, дата производства 2022-05, использовать до 2027-04;
- 26G (0,6 мм x 19 мм), ЛОТ 220601, дата производства 2022-09, использовать до 2027-08 (см. приложение — не приводится).
Причина отзыва: информационные письма Росздравнадзора от 20.02.2024 № 01И-152/24, от 10.08.2023 № 01И-677/23, от 01.08.2023 № 01И-656/23, от 25.07.2023 № 01И-630/23 «О недоброкачественном медицинском изделии».
Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО «МК „Новые технологии“ по тел.: 8 (967) 171-87-32 или по электронной почте: mknt13@yandex.ru.»