РД 52.18.180-2011. Руководящий документ. Массовая доля галоидорганических пестицидов п,п'-ДДТ, п,п'-ДДЭ, альфа-ГХЦГ, гамма-ГХЦГ, трифлуралина в пробах почвы. Методика измерений методом газожидкостной хроматографии

(утв. Росгидрометом 26.01.2011)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["РД 52.18.180-2001"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/rd-52-18-180-2001" "РД 52.18.180-2001. Руководящий документ. Методические указания. Определение массовой доли галоидорганических пестицидов n, n'-ДДТ, n, n'-ДДЭ, альфа-ГХЦГ, гамма-ГХЦГ, трифлуралина в"
  n1["РД 52.18.180-2011"]:::doc
  click n1 "https://bukva.ai/docs/metodika-rd-52-18-180-2011" "РД 52.18.180-2011. Руководящий документ. Массовая доля галоидорганических пестицидов п,п'-ДДТ, п,п'-ДДЭ, альфа-ГХЦГ, гамма-ГХЦГ, трифлуралина в пробах почвы. Методика измерений мет"
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

Утвержден заместителем Руководителя Росгидромета 26 января 2011 года

РУКОВОДЯЩИЙ ДОКУМЕНТ

МАССОВАЯ ДОЛЯ ГАЛОИДОРГАНИЧЕСКИХ ПЕСТИЦИДОВ П,П'-ДДТ, П,П'-ДДЭ, АЛЬФА-ГХЦГ, ГАММА-ГХЦГ, ТРИФЛУРАЛИНА В ПРОБАХ ПОЧВЫ

МЕТОДИКА ИЗМЕРЕНИЙ МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

РД 52.18.180-2011

Дата введения 1 января 2012 года

Предисловие

1 РАЗРАБОТАН Государственным учреждением «Научно-производственное объединение „Тайфун“ (ГУ „НПО „Тайфун“)»

2 РАЗРАБОТЧИКИ Н.Н. Лукьянова, канд. хим. наук; Э.И. Бабкина, канд. хим. наук; Л.Б. Алексеева; Г.Н. Мальцев; Г.А. Мошкарова; Ж.Н. Трублаевич, канд. биол. наук; В.А. Красковская

3 СОГЛАСОВАН с УМЗА Росгидромета 24.01.2011

4 УТВЕРЖДЕН заместителем Руководителя Росгидромета 26.01.2011

5 СВИДЕТЕЛЬСТВО ОБ АТТЕСТАЦИИ выдано ГУ «НПО „Тайфун“ № 18.10-2010 от 20.10.2010»

6 ЗАРЕГИСТРИРОВАН ГУ «НПО „Тайфун“ за номером РД 52.18.180-2011 от 02.02.2011»

7 ВЗАМЕН РД 52.18.180-2001 Методические указания. Определение массовой доли галоидорганических пестицидов п,п'-ДДТ, п,п'-ДДЭ, альфа-ГХЦГ, гамма-ГХЦГ, трифлуралина в пробах почвы. Методика выполнения измерений методом газожидкостной хроматографии

1. Область применения

1.1 Настоящий руководящий документ устанавливает методику выполнения измерений (далее — методика) массовой доли галоидорганических пестицидов п,п'-ДДТ, п,п'-ДДЭ, альфа-ГХЦГ, гамма-ГХЦГ, трифлуралина (далее — пестициды) в объединенных пробах почвы (далее — проба) методом газожидкостной хроматографии и предназначен для использования в лабораториях, осуществляющих наблюдения за остаточным количеством пестицидов в почве.

1.2 Методика позволяет определить массовую долю пестицидов в следующих диапазонах, мг/кг:

Примечание — Предельно допустимая (для трифлуралина — ориентировочно допустимая) концентрация пестицидов в почве, указанная в ГН 1.2.2701, составляет, мг/кг:

2. Нормативные ссылки

В настоящем руководящем документе использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 12.1.007-76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 17.4.3.01-83 Охрана природы. Почвы. Общие требования к отбору проб

ГОСТ 5180-84 Грунты. Методы лабораторного определения физических характеристик

ГОСТ Р 8.589-2001 Государственная система обеспечения единства измерений. Контроль загрязнения окружающей природной среды. Метрологическое обеспечение. Основные положения

ГН 1.2.2701-10 Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды

МИ 1317-2004 Рекомендация. Государственная система обеспечения единства измерений. Результаты и характеристики погрешности измерений. Формы представления. Способы использования при испытаниях образцов продукции и контроле их параметров

МИ 2334-95 Рекомендация. Государственная система обеспечения единства измерений. Смеси аттестованные. Общие требования к разработке

МИ 2335-2003 Рекомендация. Государственная система обеспечения единства измерений. Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа

РМГ 61-2003 Рекомендации по межгосударственной стандартизации. Государственная система обеспечения единства измерений. Показатели точности, правильности, прецизионности методик количественного химического анализа. Методы оценки

РД 52.18.103-86 Методические указания. Охрана природы. Почвы. Оценка качества аналитических измерений содержания пестицидов и токсичных металлов в почве

РД 52.18.156-99 Методические указания. Охрана природы. Почвы. Методы отбора объединенных проб почвы и оценки загрязнения сельскохозяйственного угодья остаточными количествами пестицидов

РД 52.18.166-89 Методические указания. Охрана природы. Почвы. Требования к способам извлечения пестицидов и регуляторов роста растений из проб почвы

Примечание — Ссылки на остальные нормативные документы приведены в разделе 4.

3. Требования к показателям точности измерений

3.1 Погрешность измерений соответствует приписанным характеристикам, приведенным в таблице 1.

Таблица 1

Приписанные характеристики погрешности измерений

3.2 Значения показателя точности методики используют при:

• оформлении результатов измерений;
• оценке деятельности лабораторий на качество проведения измерений;
• оценке возможности использования результатов измерений при реализации методики в конкретной лаборатории.

4. Требования к средствам измерений, вспомогательным устройствам, материалам, реактивам

4.1 При выполнении измерений применяют следующие средства измерений:

• весы неавтоматического действия высокого класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г и пределом допустимой погрешности не более +/- 100 мг по ГОСТ Р 53228-2008;
• хроматограф газовый с детектором по типу электронного захвата ТУ 1.550.150-85 (далее — хроматограф);
• колонки газохроматографические насадочные стеклянные длиной от 1,0 до 2,0 м с внутренним диаметром от 2 до 3 мм по ТУ 1.550.150-85 или капиллярные длиной 30 м с внутренним диаметром от 0,25 до 0,32 мм (далее — колонки);
• микрошприцы типа МШ-10М вместимостью 1,10 мм3 по ТУ 2.833.106-90;
• цилиндры исполнения 3 вместимостью 10, 25, 50, 100, 250 см3 2-го класса точности по ГОСТ 1770-74;
• колбы исполнения 2 вместимостью 25, 50, 100, 250 см3 2-го класса точности по ГОСТ 1770-74;
• пипетки типа 1, исполнения 1, вместимостью 1, 2 см3, исполнения 1 или 2 вместимостью 5, 10 см3 1-го класса по ГОСТ 29227-91;
• пробирки исполнения 2 вместимостью 10, 15, 20, 25 см3 с ценой деления 0,2 см3 по ГОСТ 1770-74;
• термометр ртутный стеклянный лабораторный с диапазоном измерения от 0 °C до +150 °C и ценой деления 1 °C;
• линейка измерительная с пределом измерения 300 мм по ГОСТ 427-75.

Примечание — Допускается применение средств измерений другого типа, имеющих метрологические характеристики, обеспечивающие точность измерений, указанную в таблице 1.

4.2 При выполнении измерений применяют следующие вспомогательные устройства:

• колбы типа Кн исполнения 1, с взаимозаменяемым конусом 29/32 номинальной вместимостью 100, 250 см3 по ГОСТ 25336-82;
• воронки типа ВД исполнения 1 номинальной вместимостью 25, 100, 250 см3 по ГОСТ 25336-82;
• стаканы типа В исполнения 1 номинальной вместимостью 50, 100, 250, 400 см3 по ГОСТ 25336-82;
• стаканчики типа СВ с взаимозаменяемым конусом 14/8, 24/10 по ГОСТ 25336-82 (далее — бюксы);
• воронки типа В диаметром 56 мм, высотой 80 мм; диаметром 75 мм, высотой 110 мм по ГОСТ 25336-82;
• колбы круглодонные типа К исполнения 1 номинальной вместимостью 250 см3 по ГОСТ 25336-82;
• колбы с г-образным отводом вместимостью от 40 до 60 см3 для концентрирования гексановых экстрактов с основными размерами, приведенными на рисунке 1;

Рисунок 1 — Колба с г-образным отводом для концентрирования экстрактов

• палочки стеклянные длиной от 180 до 200 мм, диаметром от 5 до 7 мм;
• колбы типа О номинальной вместимостью 50 см3, с взаимозаменяемым конусом 14/23 по ГОСТ 25336-82;
• ступка № 4 наибольшим наружным диаметром 110 мм по ГОСТ 9147-80;
• пестик № 2 высотой 120 мм по ГОСТ 9147-80;
• ложка или шпатель № 1 длиной 120 мм по ГОСТ 9147-80;
• эксикатор исполнения 2 диаметром корпуса 180 мм по ГОСТ 25336-82;
• обратные холодильники с основными размерами, указанными на рисунках 2 - 4;

1 — паз для термометра; 2 — обратный холодильник; 3 — елочный дефлегматор; 4 — аллонж

Рисунок 2 — Установка для перегонки органических растворителей

• сито почвенное с диаметром отверстий 0,5 мм по ГОСТ 6613-86;
• баня водяная по ТУ 64-1-2850-76;
• установка для перегонки органических растворителей с основными размерами, приведенными на рисунке 2, или колба Фаворского номинальной вместимостью 500 см3 по ГОСТ 25336-82;
• аппарат для встряхивания проб почвы АВУ-1 по ТУ 64-1-2451-72;
• магнитная мешалка ММ-3М по ТУ 25-11-834-73;
• центрифуга ЦЛС-3 с пробирками стеклянными НШХ 8.350.005 круглодонными цельнолитыми вместимостью 200 см3 по ТУ 5-375-4170-73;
• ротационный испаритель ИР-1 М2 по ТУ 25-1173.102-84;
• шкаф сушильный с диаметром рабочей камеры (350 +/- 5) мм и длиной (300 +/- 5) мм, максимальной температурой разогрева 200 °C;
• плитка электрическая с закрытой спиралью мощностью 800 Вт;
• печь муфельная с рабочей камерой длиной 275 мм, шириной 195 мм, высотой 115 мм, максимальной температурой нагрева 900 °C.

Примечание — Допускается применение вспомогательных устройств другого типа, имеющих метрологические характеристики, обеспечивающие точность измерений, указанную в таблице 1.

4.3 При выполнении измерений применяют следующие реактивы и материалы:

• азот газообразный особой чистоты 1-й сорт по ГОСТ 9293-74;
• ацетон, ч.д.а., по ГОСТ 2603-79;
• н-гексан, ч., по ТУ-6-09-3375-78, перегнанный;
• гептан нормальный эталонный по ГОСТ 25828-83;
• спирт этиловый ректификованный технический высший сорт по ГОСТ 18300-87, перегнанный;.
• спирт изопропиловый абсолютированный по ГОСТ 9805-84;
• вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;
• натрий сернокислый, х.ч., по ГОСТ 4166-76;
• натрий сернистокислый, ч.д.а., по ГОСТ 195-77;
• аммоний хлористый, х.ч., по ГОСТ 3773-72;
• кислота серная с массовой долей от 93,6% до 95,6%, х.ч., по ГОСТ 4204-77;
• калия гидроокись, х.ч., по ГОСТ 24363-80;
• натрий углекислый кислый, х.ч., по ГОСТ 4201-79 (далее — натрий двууглекислый);
• кальций хлористый технический кальцинированный, высший сорт по ГОСТ 450-77 (далее — хлористый кальций);
• тетрабутиламмоний (далее — ТБА) сернокислый, 15%-ный раствор по ТУ 6-09-06-719-77;
• бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026-76;
• бумага индикаторная универсальная по ТУ 6-09-1181-76;
• вата медицинская гигроскопическая, гигиеническая по ГОСТ 5556-81, обезжиренная (промытая ацетоном и н-гексаном);
• хроматон N-AW-DMCS или N-AW-HMDS зернения от 0,125 до 0,160 мм, или от 0,16 до 0,20 мм с нанесенной жидкой фазой SE-30, или XE-60, или OV-17 в количестве 5%;
• государственный стандартный образец состава раствора п,п'-ДДТ с аттестованным значением массовой концентрации 100 мкг/см3 ГСО 7302-96;
• государственный стандартный образец состава раствора п,п'-ДДЭ с аттестованным значением массовой концентрации 100 мкг/см3 ГСО 7301-96;
• государственный стандартный образец состава раствора альфа-ГХЦГ с аттестованным значением массовой концентрации 100 мкг/см3 ГСО 8024-94;
• государственный стандартный образец состава раствора гамма-ГХЦГ с аттестованным значением массовой концентрации 100 мкг/см3 ГСО 7308-96;
• государственный стандартный образец состава раствора трифлуралина (трефлан) с аттестованным значением массовой концентрации 100 мкг/см3 ГСО 7317-96.

Примечание — Допускается применение реактивов и материалов другого типа, имеющих метрологические характеристики, обеспечивающие точность измерений, указанную в таблице 1.

5. Метод измерений

5.1. Метод измерений основан на извлечении пестицидов из почвы, их идентификации и определении их массовой доли в пробе.

5.1.1 Извлечение пестицидов из почвы производят путем их экстракции ацетоном или смесью ацетона с н-гексаном (далее — гексан) и концентрирования экстракта с последующей его очисткой серной кислотой.

5.1.2 Идентификацию пестицидов проводят по времени удерживания, устанавливаемому с помощью градуировочного раствора.

5.1.3 Определение массовой доли пестицидов в пробе проводят методом газожидкостной хроматографии с использованием детектора типа электронного захвата с применением разделительных фаз различной полярности путем сравнения высоты (площади) пика анализируемого и градуировочного растворов.

5.2 Минимально детектируемая масса пестицидов в аликвоте составляет, нг:

6. Требования безопасности, охраны окружающей среды

6.1 Безопасность труда при проведении анализов обеспечивают в соответствии с [1].

6.2 При работе с вредными веществами необходимо соблюдать требования ГОСТ 12.1.007.

6.3 При выполнении анализов необходимо соблюдать осторожность при работе с концентрированной серной кислотой, пестицидами, органическими растворителями и другими химическими веществами. Недопустимо отбирать растворы в пипетку ртом.

Работы с органическими растворителями (изопропиловый спирт, гексан, ацетон), относящимися к легковоспламеняющимся жидкостям, должны проводиться с использованием приточно-вытяжной вентиляции вдали от огня и источников искрообразования, избегая попадания их паров в воздушную среду производственного помещения.

6.4 Оператор должен пройти инструктаж о мерах предосторожности при работе с электрическими приборами. Помещение, в котором проводят анализы, должно быть оборудовано приточно-вытяжной вентиляцией.

6.5 При приготовлении разбавленных растворов серной кислоты необходимо строго соблюдать правило, предписывающее добавлять концентрированную серную кислоту в воду (а не наоборот).

6.6 Сливы органических растворителей, кислот и щелочей категорически запрещается выливать в канализацию.

<*> Отработанные растворы.

6.7 Сливы помещают в отдельные стеклянные бутыли или пластмассовые канистры, которые хранят в соответствии с требованиями к хранению легковоспламеняющихся жидкостей и кислот, изложенными в [1]. Емкости со сливами после заполнения транспортируют на городскую свалку или их содержимое сливают в специальные емкости, находящиеся на территории организации.

7. Требования к квалификации операторов

К выполнению измерений допускают лиц (инженер, техник или лаборант со средним специальным образованием), прошедших соответствующую подготовку, имеющих навыки работы в химической лаборатории и ознакомленных с руководством по эксплуатации хроматографа.

8. Требования к условиям измерений

8.1 Выполнение измерений следует проводить при нормальных условиях:

8.2 Необходимым условием при выполнении измерений является устранение влияния следующих мешающих факторов, приводящих к искажению аналитического сигнала:

• сопутствующих веществ, присутствующих в реактивах, фильтровальной бумаге, на стенках стеклянной посуды;
• наличия в экстракте пробы коэкстрактивных (попутно экстрагирующихся) веществ.

9. Подготовка к выполнению измерений

9.1. Требования к отбору и хранению проб

9.1.1 Отбор проб для определения массовой доли пестицидов производят по ГОСТ 17.4.3.01 и РД 52.18.156.

9.1.2 Пробы, высушенные до воздушно-сухого состояния, определяемого по ГОСТ 5180, как состояние равновесия с влажностью и температурой окружающего воздуха, хранят при нормальных условиях (8.1) в лабораторном помещении в упаковке из картона, ткани, крафт-бумаги или кальки.

Примечание - Недопустимо использование для хранения проб пластмассовых материалов.

9.1.3 Контроль сроков хранения проб проводят согласно РД 52.18.103.

9.2. Подготовка проб к анализу

9.2.1 Из воздушно-сухой пробы, отобранной по 9.1.1 и подготовленной по 9.1.2, отбирают методом квартования пробу для анализа массой от 200 до 300 г. Из нее тщательно удаляют корни и другие инородные тела, после чего почву растирают в ступке и просеивают через почвенное сито с диаметром отверстий 0,5 мм.

9.2.2 Часть пробы для анализа, подготовленной по 9.2.1, помещают с помощью ложки или шпателя в бюкс и взвешивают в бюксе навеску пробы массой 10 г.

9.3. Приготовление рабочих растворов

9.3.1 Предварительную проверку чистоты применяемых реактивов и их очистку производят в соответствии с А.1 (приложение А).

9.3.2 Приготовление рабочего раствора смеси ТБА сернокислого с массовой концентрацией 34 мг/см3 и натрия сернистокислого с массовой концентрацией 250 мг/см3 производят следующим образом:

• в колбу вместимостью 250 см3 с помощью градуированной пробирки вместимостью 15 см3 помещают 12 см3 раствора ТБА сернокислого с массовой концентрацией 15% и добавляют 38 см3 дистиллированной воды с помощью цилиндра вместимостью 50 см3;
• взвешивают в бюксе 12,5 г натрия сернистокислого и вводят в раствор ТБА сернокислого;
• полученный раствор помещают в делительную воронку вместимостью 100 см3, отбирают 20 см3 гексана и вводят его в делительную воронку с раствором;
• смесь встряхивают вручную от 3 до 5 мин;
• после разделения слоев водную фракцию сливают в стакан, гексановую фракцию отбрасывают в слив. Водную фракцию возвращают в делительную воронку и еще дважды последовательно встряхивают с двумя порциями гексана по 20 см3 каждая;
• очищенный гексаном водный раствор смеси ТБА сернокислого и натрия сернистокислого используют для обработки экстрактов почвы с целью устранения воздействия мешающих веществ — серы и сероорганических соединений.

Примечание - Приготовление водного раствора смеси ТБА сернокислого и натрия сернистокислого и его очистку гексаном проводят в день обработки экстрактов почвы.

9.3.3 Приготовление рабочего раствора серной кислоты 50%-ной массовой концентрации производят следующим образом:

• в коническую термостойкую колбу вместимостью 250 см3 помещают 50 см3 дистиллированной воды;
• отбирают 27 см3 концентрированной серной кислоты и вводят ее в дистиллированную воду, осторожно помешивая раствор стеклянной палочкой;
• полученный раствор охлаждают до температуры рабочего помещения.

9.3.4 Приготовление рабочего раствора серной кислоты 1%-ной массовой концентрации производят следующим образом:

• в мерную колбу вместимостью 50 см3 помещают от 20 до 30 см3 дистиллированной воды;
• отбирают 1 см3 раствора серной кислоты 50%-ной массовой концентрации (9.3.3) и вводят в дистиллированную воду, осторожно помешивая содержимое колбы круговыми движениями;
• объем раствора доводят до метки на колбе дистиллированной водой.

9.3.5 Приготовление рабочего раствора аммония хлористого 1%-ной массовой концентрации или натрия двууглекислого 1%-ной массовой концентрации производят следующим образом:

• взвешивают в бюксе 1 г аммония хлористого или натрия двууглекислого и помещают навеску в колбу вместимостью 250 см3;
• отбирают 99 см3 дистиллированной воды и вводят в ту же колбу;
• содержимое колбы перемешивают вращательными движениями до полного растворения навески.

9.4. Приготовление исходных градуировочных растворов и аттестованной смеси пестицидов

9.4.1 Приготовление исходных градуировочных растворов пестицидов с массовой концентрацией 1 мкг/см3 производят следующим образом:

• в мерные колбы вместимостью 100 см3 отбирают пипетками вместимостью 1 см3 по 1 см3 государственных стандартных образцов (ГСО) состава раствора п,п'-ДДТ, п,п'-ДДЭ, альфа-ГХЦГ, гамма-ГХЦГ, трифлуралина с массовой концентрацией 100 мкг/см3;
• объем растворов доводят до метки на колбе гексаном;
• каждому из исходных градуировочных растворов приписывают массовую концентрацию 1 мкг/см3.

9.4.2 Приготовление исходного градуировочного раствора трифлуралина с массовой концентрацией 0,2 мкг/см3 производят следующим образом:

• в мерную колбу вместимостью 50 см3 пипеткой вместимостью 10 см3 отбирают 10 см3 исходного градуировочного раствора трифлуралина с массовой концентрацией 1 мкг/см3, приготовленного по 9.4.1;
• объем раствора доводят до метки на колбе гексаном;
• полученному исходному градуировочному раствору приписывают массовую концентрацию трифлуралина 0,2 мкг/см3.

9.4.3 Приготовление аттестованной смеси пестицидов (АСП) п,п'-ДДТ, п,п'-ДДЭ, альфа-ГХЦГ, гамма-ГХЦГ производят следующим образом:

• в мерную колбу вместимостью 50 см3 отбирают: 10 см3 исходного градуировочного раствора п,п'-ДДТ с массовой концентрацией 1 мкг/см3, 5 см3 исходного градуировочного раствора п,п'-ДДЭ с массовой концентрацией 1 мкг/см3, 1 см3 исходного градуировочного раствора гамма-ГХЦГ с массовой концентрацией 1 мкг/см3, 1 см3 исходного градуировочного раствора альфа-ГХЦГ с массовой концентрацией 1 мкг/см3;
• объем раствора доводят до метки на колбе гексаном;
• полученному градуировочному раствору смеси пестицидов приписывают наименование АСП с массовой концентрацией каждого пестицида, мкг/см3:

Оценку погрешности приготовления исходных градуировочных растворов пестицидов и АСП производят в соответствии с МИ 2334.

9.5. Экстракция пестицидов из навески пробы

9.5.1 Требуемая полнота извлечения пестицидов, которая зависит от физико-химических свойств почвы, в одних случаях может быть достигнута при ее увлажнении дистиллированной водой и экстракции при комнатной температуре, в других случаях требуются более жесткие условия — увлажнение почвы водными растворами солей или экстракция при нагревании.

9.5.2 Тип экстракции избирают путем сравнения различных способов, изложенных в 9.6, 9.9, 9.10 при анализе двух или трех контрольных образцов, приготовленных согласно РД 52.18.103, оценивая полноту извлечения пестицидов в соответствии с РД 52.18.166.

9.6. Экстракция пестицидов гексаном и ацетоном при нагревании и увлажнении почвы водой

Экстракцию пестицидов смесью гексана и ацетона при нагревании и увлажнении почвы водой производят следующим образом:

а) навеску пробы, подготовленной по 9.2.2, с помощью лабораторной воронки помещают в круглодонную колбу (далее — колба) вместимостью 250 см3, добавляют 3 см3 дистиллированной воды, равномерно распределяя ее по поверхности почвы. Колбу закрывают притертой пробкой и оставляют закрытой от 20 до 28 ч;

б) отбирают 20 см3 ацетона и вносят в колбу с навеской пробы;

в) отбирают 10 см3 гексана и вносят в колбу с навеской пробы. При экстракции пестицидов из почв подтипа черноземы южные [2] в колбу вносят только 30 см3 ацетона без гексана;

г) содержимое колбы перемешивают несколькими вращательными движениями;

д) подсоединяют колбу поз. 2 к обратному холодильнику поз. 1 в соответствии с рисунком 3 и помещают в водяную баню поз. 3 с температурой воды от 55 °C до 65 °C;

1 — обратный холодильник; 2 — колба для экстракции; 3 — водяная баня

Рисунок 3 — Установка для экстракции пестицидов из проб почвы

е) проводят выдержку при постоянной подаче холодной воды через обратный холодильник;

ж) через 1 ч колбу вместе с обратным холодильником вынимают из водяной бани и охлаждают от 7 до 10 мин при температуре рабочего помещения;

з) отсоединяют колбу от обратного холодильника и с помощью ацетона в количестве от 5 до 7 см3 из пипетки смывают внутреннюю и наружную стороны шлифа обратного холодильника, сливая ацетон в колбу;

и) в воронку диаметром 56 или 75 мм помещают бумажный фильтр и смачивают его ацетоном объемом от 1 до 2 см3;

к) воронку с бумажным фильтром вставляют в коническую колбу вместимостью 100 см3;

л) жидкую часть содержимого колбы фильтруют в коническую колбу через бумажный фильтр;

м) отбирают 10 см3 ацетона и приливают к навеске пробы, оставшейся в колбе;

н) содержимое колбы перемешивают и жидкую часть фильтруют через бумажный фильтр (перечисление к) 9.6) в ту же коническую колбу (перечисление л) 9.6);

о) отбирают 10 см3 ацетона, вводят в колбу, перемешивают содержимое колбы (по возможности вместе с почвой) и фильтруют через бумажный фильтр (перечисление к) 9.6) в коническую колбу (перечисление л) 9.6).

Примечание - Недопустимо попадание частиц почвы в фильтрат.

9.7. Концентрирование экстракта из навески пробы

9.7.1 Концентрирование полученного по 9.6 ацетоно-гексанового экстракта на ротационном испарителе производят следующим образом:

а) в отфильтрованный ацетоно-гексановый экстракт вводят от 2 до 3 см3 гептана и переносят его в круглодонную колбу ротационного испарителя вместимостью 250 см3;

б) круглодонную колбу подсоединяют к ротационному испарителю и помещают на водяную баню с температурой воды от 30 °C до 35 °C;

в) проводят концентрирование при указанной в перечислении б) 9.7.1 температуре воды от 10 до 15 мин до объема экстракта от 5 до 7 см3;

9.7.2 При отсутствии ротационного испарителя концентрирование может быть проведено в колбах с г-образным отводом (рисунок 1) следующим образом:

а) в отфильтрованный ацетоно-гексановый экстракт вводят от 2 до 3 см3 гептана и переносят его из конических колб в колбы с г-образным отводом в таком количестве, чтобы было заполнено не более 2/3 объема колбы с г-образным отводом;

б) колбы с г-образным отводом помещают на водяную баню с температурой воды от 55 °C до 65 °C таким образом, чтобы уровень воды в водяной бане был от 2 до 5 мм выше уровня экстракта, а скорость скапывания растворителя из г-образного отвода составляла 1 — 2 капли в 1 с;

в) колбы с г-образным отводом выдерживают при указанной температуре до уменьшения объема экстракта от 5 до 7 см3;

г) оставшийся в конических колбах экстракт добавляют к экстракту, оставшемуся колбах с г-образным отводом, и продолжают концентрирование при указанной в перечислении б) 9.7.1 температуре воды до объема от 5 до 7 см3;

д) колбы с г-образным отводом вынимают из водяной бани и охлаждают экстракт при температуре рабочего помещения;

е) после охлаждения экстракта содержимое колб с г-образным отводом (или круглодонной колбы ротационного испарителя) переносят в делительные воронки вместимостью 100 см3, куда предварительно помещено от 25 до 35 см3 дистиллированной воды;

ж) колбы с г-образным отводом (или круглодонную колбу ротационного испарителя) ополаскивают ацетоном объемом от 1 до 2 см3, сливая ацетон в делительные воронки с концентрированным экстрактом;

з) содержимое делительных воронок встряхивают от 1 до 2 мин, периодически осторожно открывая пробку, и оставляют на время от 5 до 10 мин до разделения слоев;

и) водно-ацетоновый слой сливают в стаканы, а гексановый слой переносят в другие делительные воронки вместимостью от 25 до 30 см3;

к) водно-ацетоновый слой возвращают в делительные воронки, указанные в перечислении е) 9.7.2, дважды экстрагируют гексаном порциями по 5 см3, гексановые экстракты объединяют.

В результате проведенных по 9.6, 9.7.1, 9.7.2 операций получают гексановый экстракт объемом от 12 до 17 см3.

9.8. Очистка и промывка гексанового экстракта

9.8.1 Очистку полученного по 9.6 и сконцентрированного по 9.7 гексанового экстракта производят следующим образом:

• гексановый экстракт помещают в делительную воронку вместимостью 100 см3 и добавляют 5 см3 концентрированной серной кислоты;
• смесь осторожно перемешивают от 1 до 2 мин, периодически открывая пробку;
• после разделения слоев в течение времени от 5 до 10 мин серную кислоту (окрашенный слой) сливают в стакан или коническую колбу для последующего определения трифлуралина, оставляя в делительной воронке гексановый экстракт;
• очистку гексанового экстракта концентрированной серной кислотой повторяют;
• после разделения слоев серную кислоту добавляют к первой порции;
• отбирают от 7 до 8 см3 серной кислоты 50%-ной массовой концентрации, вводят в делительную воронку с гексановым экстрактом и осторожно перемешивают от 1 до 2 мин;
• после разделения слоев в течение времени от 5 до 10 мин слой серной кислоты осторожно сливают к первым двум порциям серной кислоты и осторожно перемешивают содержимое стакана или конической колбы вращательными движениями. Из первых трех порций серной кислоты затем выделяют трифлуралин по 9.11, если третья порция серной кислоты будет окрашена, продолжают доочистку гексанового экстракта до получения бесцветного слоя серной кислоты. При доочистке гексанового экстракта отбрасывают серную кислоту в слив;
• отбирают 5 см3 раствора натрия двууглекислого 1%-ной массовой концентрации и вводят в делительную воронку с гексановым экстрактом, обработанным серной кислотой;
• содержимое делительной воронки перемешивают вращательными движениями при открытой пробке и оставляют на время от 1 до 2 мин;
• закрывают делительную воронку пробкой и содержимое встряхивают от 1 до 2 мин;
• водный слой отбрасывают, операцию с добавлением 5 см3 раствора натрия двууглекислого повторяют.

9.8.2 Промывку очищенного гексанового экстракта дистиллированной водой производят следующим образом:

• к гексановому экстракту добавляют очищенную по А.1.11 (приложение А) дистиллированную воду порциями по 5 см3, каждый раз сливая и отбрасывая водный слой до нейтральной реакции промывных вод (реакцию промывных вод определяют с помощью универсальной индикаторной бумаги);
• очищенный и промытый гексановый экстракт фильтруют через натрий сернокислый (9.8.3).

9.8.3 Фильтрование через натрий сернокислый производят следующим образом:

• взвешивают от 5 до 7 г натрия сернокислого, подготовленного по А.1.12 (приложение А), и переносят его в воронку диаметром 56 или 75 мм, в которую предварительно помещен кусочек обезжиренной ваты, препятствующей высыпанию натрия сернокислого в экстракт;
• натрий сернокислый в воронке смачивают гексаном в количестве от 4 до 5 см3 (до появления 1-й капли);
• воронку помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 и фильтруют в нее через натрий сернокислый гексановый экстракт, промывая затем натрий сернокислый гексаном в количестве от 2 до 3 см3;
• объем полученного гексанового экстракта измеряют мерным цилиндром или градуированной пробиркой вместимостью 10 или 25 см3;
• полученный гексановый экстракт подготовлен к проведению измерения массовой доли гамма-ГХЦГ, альфа-ГХЦГ, п,п'-ДДТ, п,п'-ДДЭ методом газожидкостной хроматографии.

Примечание - Недопустимо попадание натрия сернокислого в фильтрат.

9.8.4 Если при проведении измерений отмечено превышение верхнего предела диапазона детектирования, гексановый экстракт подвергают разбавлению следующим образом:

• пипеткой вместимостью 1 см3 отбирают 1 см3 гексанового экстракта и помещают его в градуированную пробирку вместимостью 10 см3;
• доводят объем гексанового экстракта до 10 см3 гексаном и проводят выполнение измерений;
• при необходимости процедуру разбавления повторяют.

9.9. Экстракция пестицидов гексаном и ацетоном при встряхивании и увлажнении почвы водным раствором аммония хлористого

9.9.1 Экстракцию пестицидов смесью гексана и ацетона при встряхивании и увлажнении почвы водным раствором аммония хлористого производят следующим образом:

• навески пробы, подготовленные по 9.2.2, с помощью воронок помещают в конические колбы вместимостью 250 см3, добавляют по 10 см3 водного раствора аммония хлористого 1%-ной массовой концентрации. Конические колбы закрывают притертыми пробками и оставляют закрытыми от 20 до 28 ч;
• отбирают по 30 см3 ацетона и вносят в конические колбы с навесками пробы;
• отбирают по 30 см3 гексана и вносят в те же конические колбы;
• смесь в конических колбах встряхивают с частотой 50 Гц на аппарате для встряхивания проб почвы в течение 1 ч;
• по окончании встряхивания снимают с аппарата для встряхивания проб почвы партию конических колб с пробами и переносят их содержимое в центрифужные пробирки вместимостью 200 см3, которые помещают в центрифугу и центрифугируют при скорости от 1500 до 2000 об/мин в течение 10 — 15 мин;
• жидкую часть (центрифугат) из каждой центрифужной пробирки сливают в делительную воронку вместимостью 500 см3;
• отбирают 10 см3 раствора аммония хлористого 1%-ной массовой концентрации и вводят в центрифужную пробирку;
• оставшуюся в центрифужной пробирке твердую часть встряхивают вручную вращательными движениями, опять переносят в коническую колбу и добавляют 30 см3 гексана;
• смесь в конической колбе встряхивают с частотой 50 Гц на аппарате для встряхивания проб почвы в течение 0,5 ч;
• содержимое конической колбы возвращают в центрифужную пробирку, помещают ее в центрифугу и центрифугируют партию проб при скорости от 1500 до 2000 об/мин в течение 10 — 15 мин;
• центрифугат сливают в делительную воронку к первой порции центрифугата;
• отбирают 250 см3 дистиллированной воды и вводят в делительную воронку, содержащую центрифугат;
• содержимое делительной воронки встряхивают от 3 до 5 мин, периодически осторожно открывая пробку, и оставляют на время от 5 до 10 мин до разделения слоев;
• водно-ацетоновый слой сливают в стакан, гексановый слой сушат фильтрованием через натрий сернокислый (9.8.3), масса которого в данном случае составляет от 15 до 20 г;
• водно-ацетоновый слой возвращают в исходную делительную воронку и добавляют 10 см3 гексана;
• содержимое делительной воронки встряхивают от 2 до 3 мин, периодически открывая пробку, и оставляют на время от 5 до 10 мин до разделения слоев;
• водно-ацетоновый слой сливают в исходный стакан, гексановый слой сушат, фильтруя через использованную воронку с натрием сернокислым;
• экстракцию водно-ацетонового слоя гексаном повторяют, гексановые экстракты объединяют.

9.9.2 Концентрирование полученного по 9.9.1 гексанового экстракта производят следующим образом:

• в гексановый экстракт вводят от 2 до 3 см3 гептана;
• если концентрирование проводят на ротационном испарителе, гексановый экстракт переносят в круглодонную колбу ротационного испарителя вместимостью 250 см3;
• далее производят операции в соответствии с перечислениями б), в) 9.7.1 с учетом того, что температура воды в водяной бане должна составлять от 40 °C до 43 °C;
• при проведении концентрирования в колбах с г-образным отводом производят операции в соответствии с перечислениями б), в), г) 9.7.2 с учетом того, что температура воды в водяной бане должна быть от 72 °C до 78 °C.

9.9.3 Очистку и промывку сконцентрированного гексанового экстракта проводят по 9.8, после чего производят измерения.

9.10. Экстракция пестицидов ацетоном при встряхивании и увлажнении почвы водным раствором аммония хлористого

Экстракцию пестицидов ацетоном при встряхивании и увлажнении почвы водным раствором аммония хлористого производят следующим образом:

• навеску пробы, подготовленной по 9.2.2, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 (далее — колба 1), увлажняют и ставят на экспозицию в соответствии с 9.9.1;
• после экспозиции отбирают 40 см3 ацетона и вводят в колбу 1;
• смесь в колбе 1 встряхивают с частотой 50 Гц на аппарате для встряхивания проб почвы в течение 1 ч;
• жидкую часть содержимого колбы 1 фильтруют в коническую колбу вместимостью 100 см3 (далее — колба 2) через бумажный фильтр, помещенный в воронку и смоченный 1 или 2 см3 гексана;
• в колбу 1 с остатком навески пробы вводят 30 см3 ацетона и смесь встряхивают с частотой 50 Гц в течение 0,5 ч на аппарате для встряхивания проб почвы;
• содержимое колбы 1 фильтруют в колбу 2 через использованный ранее бумажный фильтр;
• почву, оставшуюся на бумажном фильтре промывают ацетоном в количестве 10 см3, сливая его в колбу 2;
• полученный ацетоновый экстракт переносят в делительную воронку вместимостью 500 см3, добавляют 350 см3 водного раствора аммония хлористого 1%-ной массовой концентрации и 40 см3 гексана, встряхивают от 5 до 7 мин и оставляют до разделения слоев (от 5 до 7 мин);
• водно-ацетоновый слой отделяют от гексанового слоя, переносят в первоначально использованную делительную воронку вместимостью 500 см3 и добавляют 40 см3 гексана;
• содержимое делительной воронки встряхивают от 2 до 3 мин и оставляют на время от 5 до 10 мин до разделения слоев;
• водно-ацетоновый слой отделяют и отбрасывают, гексановый экстракт объединяют с первоначально полученным;
• объединенный гексановый экстракт сушат, фильтруя через натрий сернокислый (9.9.1), концентрируют по 9.9.2, очищают и промывают по 9.8, измеряют его объем и проводят выполнение измерений.

9.11. Выделение трифлуралина из слоя серной кислоты

9.11.1 Выделение трифлуралина из слоя серной кислоты производят следующим образом:

• отбирают 250 см3 дистиллированной воды и помещают в делительную воронку вместимостью 500 см3;
• в эту же делительную воронку, осторожно перемешивая вращательными движениями, вводят объединенную порцию серной кислоты, полученную по 9.8.1 при очистке гексанового экстракта;
• отбирают 15 см3 гексана и вводят в делительную воронку;
• содержимое делительной воронки встряхивают от 2 до 3 мин, периодически открывая пробку;
• затем оставляют для разделения слоев на время от 5 до 10 мин;
• после разделения слоев водно-кислотный слой сливают в стакан, а гексановый слой сливают в колбу вместимостью 250 см3, фильтруя его через натрий сернокислый (9.9.1);
• водно-кислотный слой возвращают в делительную воронку и экстракцию гексаном повторяют два раза порциями по 15 см3, объединяя гексановые экстракты;
• к объединенному гексановому экстракту добавляют от 2 до 3 см3 гептана и проводят концентрирование с помощью ротационного испарителя по 9.7.1 или колб с г-образным отводом по 9.7.2.

9.11.2 Полученный гексановый экстракт подготовлен к проведению измерений массовой доли трифлуралина методом газожидкостной хроматографии;

Примечание - Объем полученного гексанового экстракта измеряют мерным цилиндром или градуированной пробиркой вместимостью 10 см3.

9.12. Устранение мешающего влияния коэкстрактивных веществ

9.12.1 При экстракции из пробы извлекаются не только определяемые пестициды, но и коэкстрактивные вещества, в том числе другие (не определяемые методикой) пестициды, детектируемые детектором электронного захвата и имеющие время удерживания, одинаковое с временем удерживания определяемых пестицидов, что показано в таблицах 2 и 3.

Таблица 2

Относительное (к п,п'-ДДЭ) время удерживания определяемых пестицидов и коэкстрактивных веществ на колонке длиной 1 м с неподвижной фазой SE-30

Таблица 3

Относительное (к п,п'-ДДЭ) время удерживания определяемых пестицидов и коэкстрактивных веществ на колонке длиной 1 м с неподвижной фазой XE-60

Как видно из таблиц 2 и 3, при использовании насадочной колонки с фазой SE-30 определению гамма-ГХЦГ будет мешать бета-ГХЦГ, имеющий то же время удерживания, а также ГХБ, время удерживания которого близко ко времени удерживания альфа- и гамма-ГХЦГ.

При использовании фазы XE-60 бета-ГХЦГ может искажать сигнал п,п'-ДДЭ.

9.12.2 Однако определяемые пестициды можно разделить при работе с двумя колонками, что показано на примере хроматограмм, полученных с использованием фазы XE-60 и фазы SE-30 при разной длине колонок (рисунки 4 - 6).

Кроме того, в анализируемой пробе возможно установить наличие ГХБ, дилора и бета-ГХЦГ, что отражено на рисунках 4 - 6.

1 — трифлуралин; 2 — альфа-ГХЦГ; 3 — гексахлорбензол; 4 — гамма-ГХЦГ + бета-ГХЦГ; 5 — дилор; 6 — п,п'-ДДЭ; 7 — п,п'-ДДТ

Рисунок 4 — Хроматограмма гексанового раствора смеси пестицидов. Неподвижная фаза SE-30, длина колонки 1 м

1 — гексахлорбензол; 2 — трифлуралин; 3 — альфа-ГХЦГ; 4 — дилор + гамма-ГХЦГ; 5 — п,п'-ДДЭ; 6 — бета-ГХЦГ; 7 — п,п'-ДДТ

Рисунок 5 — Хроматограмма гексанового раствора смеси пестицидов. Неподвижная фаза XE-60, длина колонки 1 м

1 — гексахлорбензол; 2 — трифлуралин; 3 — альфа-ГХЦГ; 4 — гамма-ГХЦГ; 5 — дилор; 6 — п,п'-ДДЭ + бета-ГХЦГ; 7 — п,п'-ДДТ

Рисунок 6 — Хроматограмма гексанового раствора смеси пестицидов Неподвижная фаза XE-60, длина колонки 2 м

9.12.3 Чтобы быть уверенными в отсутствии мешающего влияния таких веществ, как диметоат, диазинон, актеллик, пентахлорнитробензол, метафос, детектируемых с помощью детектора типа электронного захвата, после получения и концентрирования гексановых экстрактов проб их подвергают очистке концентрированной серной кислотой по 9.8.1.

9.12.4 Мешающее влияние на идентификацию определяемых пестицидов может оказывать элементарная сера, применяемая в сельском хозяйстве, и сероорганические соединения, являющиеся продуктами жизнедеятельности почвенных тиобактерий.

9.12.4.1 Доказательством мешающего влияния серы и сероорганических соединений является появление на хроматограмме гексанового экстракта одного широкого или нескольких узких пиков, по времени удерживания совпадающих с альфа- и гамма-ГХЦГ и ГХБ (см. рисунки 4 - 6).

9.12.4.2 Для устранения мешающего влияния серы и сероорганических соединений гексановые экстракты проб, очищенные концентрированной серной кислотой по 9.8.1, обрабатывают водным раствором ТБА и натрия сернистокислого в среде изопропилового спирта следующим образом:

• гексановый экстракт, очищенный серной кислотой и сконцентрированный до объема от 2 до 3 см3 при комнатной температуре или током воздуха при помощи резиновой груши, помещают в делительную воронку вместимостью 25 см3;
• в делительную воронку с помощью пипеток вместимостью 1 см3 добавляют 1 см3 изопропилового спирта и 1 см3 водного раствора смеси ТБА сернокислого и натрия сернистокислого, очищенного гексаном (9.3.2);
• содержимое делительной воронки встряхивают в течение 1 мин, при этом натрий сернистокислый выпадает в осадок в случае завершения процесса десульфирования;
• если осадок не выпадает, добавляют натрий сернистокислый порциями от 90 до 100 мг до образования осадка;
• к содержимому делительной воронки добавляют 5 см3 дистиллированной воды, встряхивают в течение 1 мин, нижний водный слой сливают в стакан;
• гексановый слой сливают в пробирку вместимостью 10 см3, фильтруя его через натрий сернокислый (9.8.3);
• водный слой возвращают в делительную воронку и вводят в нее 5 см3 гексана;
• содержимое делительной воронки встряхивают в течение 1 мин;
• водный слой отбрасывают;
• гексановый слой добавляют к первой порции, фильтруя через тот же натрий сернокислый, который затем промывают гексаном объемом от 3 до 5 см3;
• очищенный гексановый экстракт концентрируют до объема от 1 до 5 см3 при комнатной температуре рабочего помещения и проводят измерения.

9.12.5 Идентификации определяемых пестицидов могут мешать хлорсодержащие соединения такие, как полихлорбифенилы, терфенилы, полихлорнафталины, гексахлорпараксилол, галоваксы, которые при экстракции извлекаются из почвы наравне с определяемыми пестицидами, а время удерживания некоторых из перечисленных хлорсодержащих соединений полностью совпадает с таковым определяемых пестицидов.

9.12.5.1 Если в гексановом экстракте предполагают присутствие перечисленных в 9.12.5 хлорсодержащих соединений, то гексановый экстракт подвергают щелочному дегидрохлорированию, основываясь на различной устойчивости определяемых пестицидов и мешающих веществ к воздействию спиртовой щелочи.

9.12.5.2 Щелочное дегидрохлорирование производят следующим образом:

• сконцентрированный и очищенный по 9.8.1 гексановый экстракт упаривают до объема 4 см3 при температуре рабочего помещения в пробирке вместимостью не менее 10 см3 или в остродонной колбе. Из объема гексанового экстракта, равного 4 см3, пипеткой отбирают 2 см3 для проведения измерений (экстракт № 1), оставшиеся 2 см3 (экстракт № 2) помещают в колбу поз. 2 (рисунок 7), куда вводят стеклянную трубочку с запаянным в нее магнитом, 2 см3 этилового спирта и от 0,4 до 0,5 г калия гидроокиси;

1 — обратный холодильник; 2 — колба; 3 — магнитная мешалка

Рисунок 7 — Установка для щелочного дегидрохлорирования

• колбу поз. 2 подсоединяют к обратному холодильнику поз. 1 и ставят на магнитную мешалку поз. 3, нагретую до такого состояния, чтобы содержимое колбы поз. 2 было выдержано при температуре от 50 °C до 55 °C в течение 30 мин с момента растворения калия гидроокиси при перемешивании содержимого колбы поз. 2 магнитом;
• через указанное время колбу поз. 2 вместе с холодильником поз. 1 приподнимают над магнитной мешалкой поз. 3 и охлаждают при температуре рабочего помещения от 5 до 7 мин, затем колбу поз. 2 отсоединяют от обратного холодильника поз. 1;
• содержимое колбы поз. 2 переносят в делительную воронку вместимостью 25 см3;
• колбу поз. 2, а также внутреннюю и наружную стороны шлифа обратного холодильника поз. 1 ополаскивают гексаном (от 3 до 7 см3), который вводят в делительную воронку с содержимым колбы поз. 2;
• к содержимому делительной воронки добавляют 4 см3 дистиллированной воды, осторожно встряхивают от 1 до 2 мин и оставляют на время от 2 до 3 мин до разделения слоев;
• водно-спиртовый слой сливают в стакан, гексановый слой помещают в колбу 2;
• водно-спиртовый слой возвращают в делительную воронку;
• вводят в делительную воронку от 2 до 3 см3 гексана, встряхивают от 1 до 2 мин, водно-спиртовый слой отбрасывают;
• гексановый слой сливают к 1-й порции, помещенной в колбу поз. 2;
• объединенный гексановый экстракт помещают в делительную воронку вместимостью 25 см3 и добавляют 2 см3 серной кислоты 1%-ной массовой концентрации;
• смесь осторожно перемешивают от 1 до 2 мин, периодически открывая пробку, и оставляют для разделения слоев на время от 5 до 10 мин;
• после разделения слоев серную кислоту сливают и отбрасывают;
• операцию с добавлением к гексановому экстракту 2 см3 серной кислоты 1%-ной массовой концентрации повторяют еще раз;
• в делительную воронку с гексановым экстрактом добавляют от 2 до 3 см3 дистиллированной воды и встряхивают смесь несколько раз;
• отделяют водный слой и повторяют операцию до нейтральной реакции промывных вод (определяется с помощью универсальной индикаторной бумаги);
• полученный гексановый экстракт фильтруют через натрий сернокислый (9.8.3) и концентрируют до объема от 1 до 5 см3 при температуре рабочего помещения;
• проводят измерение гексановых экстрактов последовательно — вначале экстракт № 2, затем — экстракт № 1.

9.12.5.3 После обработки по 9.12.5.2 протекает дегидрохлорирование — отщепление соляной кислоты от молекулы п,п'-ДДТ с образованием п,п'-ДДЭ из исходной п,п'-ДДТ; от молекул альфа- и гамма-ГХЦГ — с образованием хлорциклогексанов и других неидентифицируемых соединений.

В результате этих процессов на хроматограмме экстракта № 2 исчезнут аналитические сигналы, соответствующие п,п'-ДДТ, альфа- и гамма-ГХЦГ и значительно возрастет величина аналитического сигнала, соответствующего п,п'-ДДЭ.

В данном случае делают заключение об отсутствии в исходном гексановом экстракте хлорсодержащих соединений, перечисленных в 9.12.5, а расчет массовой доли определяемых пестицидов делают по данным хроматограммы экстракта № 1.

9.12.5.4 В случае присутствия в исходном гексановом экстракте устойчивых в условиях щелочного дегидрохлорирования хлорорганических соединений, перечисленных в 9.12.5, их пики на хроматограмме экстракта № 2, совпадающие по времени удерживания с определяемыми пестицидами, останутся неизменными, по сравнению с пиками на хроматограмме экстракта № 1, и могут имитировать присутствие в экстракте № 2 определяемых пестицидов.

В данном случае делают вывод о наличии в исходном гексановом экстракте коэкстрактивных веществ, мешающих идентификации и количественному расчету массовой доли определяемых пестицидов.

9.13. Условия хранения реактивов, рабочих и градуировочных растворов, почвенных экстрактов

9.13.1 Реактивы хранят в склянках с притертыми пробками, с наклеенными этикетками, в лабораторном помещении при нормальных условиях (8.1).

9.13.2 Рабочие растворы смеси ТБА сернокислого и натрия сернистокислого хранению не подлежат.

9.13.3 Рабочие растворы серной кислоты 50%-ной и 1%-ной массовой концентрации, аммония хлористого и натрия двууглекислого хранят не более 14 сут.

9.13.4 Градуировочные растворы хранят в холодильнике при температуре не более +12 °C.

9.13.5 Градуировочные растворы с массовой концентрацией от 100 до 200 мкг/см3 хранят не более 1 года.

9.13.6 Градуировочные растворы с массовой концентрацией от 1 до 2 мкг/см3 хранят не более 6 мес.

9.13.7 Градуировочные растворы с массовой концентрацией от 0,02 до 0,20 мкг/см3 хранят не более 1 мес.

9.13.8 Гексановые экстракты хранят в холодильнике при температуре не более +10 °C.

10. Порядок выполнения измерений

10.1 Подготовку к работе хроматографа и кондиционирование колонок проводят в соответствии с руководством по эксплуатации, прилагаемым к хроматографу.

10.2 Для проверки чистоты реактивов и материалов при анализе каждой партии проб выполняют бланковое («холостое», т.е. исключающее почву) определение.

Если пики на хроматограмме «холостого» опыта совпадают по времени удерживания хотя бы с одним пиком какого-либо из определяемых пестицидов, то необходимо путем постадийного исследования установить и устранить причину загрязнения.

10.3 Проводят установление линейного диапазона детектирования (ЛДД), то есть линейной зависимости между величиной аналитического сигнала и количеством пестицида, введенного в хроматограф, для каждого измеряемого пестицида.

При отсутствии ЛДД проводят построение градуировочного графика зависимости величины аналитического сигнала от количества введенного в хроматограф пестицида.

10.4 Операции по 10.2 - 10.3 проводят в соответствии с [4] и приложением А.

10.5 Определение пестицидов в пробе проводят с использованием той колонки, где сигнал не искажен мешающими факторами пробы. Пример параметров выполнения измерений при использовании насадочных колонок длиной от 1 до 2 м с различными наполнителями приведен в таблице 4.

Таблица 4

10.6 Абсолютное и относительное к п,п'-ДДЭ время удерживания пестицидов при указанных в таблице 4 параметрах выполнения измерений приведены в таблице 5.

Таблица 5

10.7 При осуществлении разделения компонентов вводимой аликвоты на капиллярной колонке типа DB-1701 измерения выполняют при следующих параметрах:

10.8 При использовании капиллярной колонки DB-5 измерения выполняют при следующих параметрах:

Абсолютное время удерживания пестицидов на колонке DB-5 при данных параметрах измерений и объеме аликвоты 1 мм3 приведено в таблице 6.

Таблица 6

Абсолютное время удерживания пестицидов на колонке DB-5

10.9 Перед анализом проб для оценки фонового <*> сигнала и чистоты колонки вводят в инжектор хроматографа чистый растворитель в количестве от 1 до 4 мм3 для насадочной и от 1 до 2 мм3 для капиллярной колонки и записывают хроматограмму. При наличии на хроматограмме посторонних пиков проводят проверку хроматографической системы в соответствии с руководством по эксплуатации хроматографа.

<*> Выходной сигнал детектора при отсутствии в детекторе анализируемого вещества.

10.10 После выхода хроматографа на рабочий режим и стабилизации нулевой линии в хроматограф вводят аликвоту градуировочного раствора, приготовленного по 9.4, определяя время удерживания пестицидов.

10.11 Вводят в хроматограф аликвоту гексанового экстракта (далее — почвенный экстракт) анализируемой пробы. Для получения достоверного результата измерения каждый испытуемый раствор хроматографируют три раза.

10.12 Объемы аликвоты градуировочного раствора и почвенного экстракта должны быть равными и составлять для насадочной колонки не менее 1 мм3 при использовании микрошприца вместимостью 1 мм3 и не менее 4 мм3 при использовании микрошприца вместимостью 10 мм3; для капиллярной колонки — от 1 до 2 мм3.

10.13 Возникающие после введения испытуемых растворов аналитические сигналы регистрируются потенциометром, автоматически обрабатываются и записываются самописцем на ленте в виде графического изображения — пика.

10.14 В качестве расчетного параметра при обработке хроматограммы используется высота пика, которая должна быть не менее 10 мм, или площадь пика.

10.15 Расчеты по площади пика проводят с помощью компьютерных средств с использованием соответствующей компьютерной программы обработки результатов. В этом случае хроматограмма автоматически запоминается под введенным оператором именем и может быть выведена на экран дисплея компьютера.

10.16 Измерения следует проводить в установленном ЛДД.

При превышении верхнего предела ЛДД почвенный экстракт разбавляют гексаном (9.8.4).

10.17 При высоте пика менее 10 мм проводят концентрирование путем испарения гексана из почвенного экстракта на водяной бане при температуре от 40 °C до 50 °C до уменьшения объема почвенного экстракта от 5 до 7 см3. Испарение проводят из пробирок вместимостью от 10 до 20 см3 или из остродонных колб. Дальнейшее испарение до объема от 1 до 3 см3 проводят при температуре рабочего помещения.

10.18 Если после операции по 10.17 высота (площадь) пика на хроматограмме соответствует значению массовой доли какого-либо пестицида менее нижней границы диапазона измерений, указанного в таблице 1, то в рабочем журнале делают запись: «массовая доля (наименование пестицида) в пробе менее (величина нижней границы диапазона измерений)».

11. Обработка результатов измерений

11.1 Расчет массовой доли пестицида в пробе X, мг/кг, при наличии ЛДД проводят по формуле

X = \frac{C \cdot \overline{h_{x}} \cdot R \cdot V}{\overline{h_{\text{гр}}} \cdot P} , (1)

где C — массовая концентрация пестицида в градуировочном растворе, мкг/см3;

\overline{h_{x}} , \overline{h_{\text{гр}}} — величина аналитического сигнала почвенного экстракта и градуировочного раствора соответственно;

V — объем почвенного экстракта, см3;

P — масса навески воздушно-сухой пробы, г;

R — множитель, определяемый согласно РД 52.18.103, рассчитывают по формуле

R = \frac{m_{\text{внес}}}{m_{\text{обнар}}} , (2)

где mвнес — массовая доля пестицида, внесенного в соответствии с РД 52.18.103 в контрольный образец, мкг;

mобнар — массовая доля пестицида, обнаруженного в контрольном образце, мкг.

Примечание - При расчетах используют среднее арифметическое из трех значений аналитического сигнала, величина каждого из которых не должна превышать 7% от среднего арифметического значения.

11.2 В случае разбавления почвенного экстракта (9.8.4) расчет массовой доли пестицида в пробе X, мг/кг, проводят по формуле

X = \frac{C \cdot \overline{h_{x}} \cdot R \cdot V \cdot V_{2}}{\overline{h_{\text{гр}}} \cdot P \cdot V_{1}} , (3)

где V1 — объем почвенного экстракта, взятый для разбавления, см3;

V2 — объем раствора, полученный после разбавления почвенного экстракта, см3.

11.3 Конечный результат A, мг/кг, представляют по форме в соответствии с МИ 1317

A = X \pm \Delta , при P = 0,95, (4)

где X — массовая доля пестицида в пробе, рассчитанная по формулам (1) и (2) или (3) и (2), мг/кг;

\pm \Delta — границы характеристики погрешности результата измерений, соответствующие диапазону, в который попадает величина X, мг/кг.

Примечание — Введение в формулы (1) и (3) массовой концентрации C допустимо в том случае, если аликвоты почвенного экстракта и градуировочного раствора одинаковы.

11.3 Значения приписанных характеристик погрешности измерений приведены в таблице 1.

11.4 Числовое значение результата измерений должно оканчиваться цифрой того же разряда, что и значение характеристики погрешности измерений.

11.5 В соответствии с РМГ 61 характеристики погрешности измерений выражают числом, содержащим не более двух значащих цифр.

11.6 Результаты измерений оформляют записью в рабочем журнале по установленной в лаборатории форме.

12. Контроль точности результатов измерений

12.1 Внутренний оперативный контроль (далее — оперативный контроль) точности результатов измерений (повторяемости, воспроизводимости, погрешности измерений) проводят в соответствии с ГОСТ Р 8.589 и МИ 2335 по установленным нормативам оперативного контроля, рассчитанным на основе характеристик погрешности методики и ее составляющих. Значения нормативов оперативного контроля приведены в таблице 7.

Таблица 7

Значения пределов повторяемости, воспроизводимости, погрешности выполнения измерений при P = 0,95

12.2 Периодичность оперативного контроля повторяемости — не менее одной контрольной пробы для каждой партии от 15 до 20 проб за период, в течение которого условия проведения анализа соответствуют условиям проведения контрольных определений.

Для проведения оперативного контроля повторяемости из пробы с величиной массовой доли пестицидов, превышающей нижнюю границу диапазона измерений, отбирают две навески пробы: основную и контрольную.

12.3 Выполняют анализ основной и контрольной навесок пробы в условиях повторяемости (условия, при которых результаты единичного анализа получают по одной и той же методике на одних и тех же пробах в одинаковых условиях практически одновременно).

12.3.₁ Расхождение между результатами измерений основной и контрольной навесок пробы, полученными в одной лаборатории при соблюдении условий повторяемости, не должно превышать предела повторяемости r.

12.3.2 Предел повторяемости rк, мг/кг, результатов измерений двух параллельных навесок пробы признают удовлетворительным, если

rк = |X1 — X2| <= r, (5)

где X1, X2 — результаты измерений массовой доли пестицида в пробе, полученные в условиях повторяемости;

r — предел повторяемости, определяемый по таблице 7 для X = \frac{X_{1} + X_{2}}{2} , мг/кг.

12.4 Для проведения оперативного контроля воспроизводимости из пробы с величиной массовой доли пестицидов, превышающей нижнюю границу диапазона измерений, отбирают две навески.

12.4.1 Выполняют анализ двух навесок пробы, отобранных по 12.4, в условиях воспроизводимости — условия, при которых результаты анализа получают по одной и той же методике на одних и тех же пробах, но в различных условиях (разное время, разные аналитики, разные партии реактивов одного типа и т.п.).

12.4.2 Расхождение между результатами измерений двух навесок пробы, полученными в условиях воспроизводимости, не должно превышать предела воспроизводимости R.

12.4.3 Предел воспроизводимости Rк, мг/кг, результатов измерений двух параллельных навесок пробы признают удовлетворительным, если

Rк = |X1 — X2| <= R, (6)

где X1, X2 — результаты измерений массовой доли пестицида в пробе, полученные в условиях воспроизводимости;

R — предел воспроизводимости, определяемый по таблице 7 для X = \frac{X_{1} + X_{2}}{2} , мг/кг.

Примечание - Контроль воспроизводимости проводят при необходимости сравнения результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости не реже чем 1 раз в 1 год.

12.5 При выполнении условий, указанных в 12.3.2, 12.4.3, окончательным результатом может служить среднее арифметическое значение результатов измерений двух параллельных навесок-пробы.

12.6 Оперативный контроль погрешности измерений проводят с использованием метода добавок с периодичностью 2 раза в 1 год.

12.6.1 Для проведения оперативного контроля погрешности измерений для одной из проб делают две навески — основную и контрольную пробы.

12.6.2 В контрольную пробу вносят добавку Aд. Добавкой является АСП, приготовленная по 9.4.

12.6.3 Массу пестицидов в добавке Aд, мкг, рассчитывают по формуле

Aд = CАСП·VАСП, (7)

где CАСП — массовая концентрация пестицидов в АСП, мкг/см3;

VАСП — объем внесенной АСП, см3.

12.6.4 Массовая доля пестицидов в контрольной пробе после внесения добавки должна составлять не более 100% от возможной массовой доли пестицидов в пробе без добавки, т.е. в основной пробе.

12.6.5 При отсутствии пестицидов в основной пробе их массовая доля в контрольной пробе после внесения добавки должна быть не менее удвоенной минимально определяемой массовой доли пестицидов.

12.6.6 Внесение добавки проводят согласно РД 52.18.103.

12.6.7 Проводят в одно время и в одинаковых условиях определение массовой доли пестицидов в основной пробе X и в контрольной пробе с добавкой Xд.

12.6.8 Результат оперативного контроля погрешности выполнения измерений Kк признают удовлетворительным, если выполняется условие

Kк = |Xд — X - Aд/P| <= Kд, (8)

где Aд — масса добавки, внесенной в контрольную пробу, мкг;

P — масса навески пробы, г;

Kд — норматив оперативного контроля погрешности измерений, приведенный в таблице 7.

12.7 Если какое-либо из условий, указанных в 12.3.2, 12.4.3 и 12.6.8 не выполняется, измерения повторяют с использованием других навесок пробы. При повторном невыполнении условия выясняют причины неудовлетворительного результата и устраняют их.

13. Затрата рабочего времени на определение массовой доли пестицидов в пробах почвы

13.1 В таблице 8 представлена ориентировочная величина количества рабочего времени, затрачиваемого одним оператором на единовременное проведение анализа 6 проб почвы.

Таблица 8

13.2 При использовании двух колонок различной полярности для проверки правильности идентификации определяемых пестицидов время, затраченное на выполнение измерений, должно быть удвоено.

13.3 В таблице 9 представлена ориентировочная величина количества рабочего времени, затрачиваемого одним оператором на подготовку и очистку реактивов.

Таблица 9

Приложение А (справочное)

ПРОВЕРКА ЧИСТОТЫ И ОЧИСТКА РЕАКТИВОВ, БЛАНКОВЫЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ, УСТАНОВЛЕНИЕ ЛДД, ПОСТРОЕНИЕ ГРАДУИРОВОЧНОГО ГРАФИКА

А.1 Проверка чистоты и очистка реактивов

А.1.1 Источником появления ложных пиков при хроматографировании почвенных экстрактов или завышения результатов измерения массовой доли пестицидов могут быть пластификаторы, сорбированные на реактивах, хранящихся в пластиковой таре, а также любые реактивы и стеклянная посуда, используемая при анализе, особенно если ранее в ней проводился анализ объектов, содержащих значительное количество пестицидов или полихлорбифенилов.

А.1.2 С целью устранения источников ошибок перед проведением анализа следует провести проверку чистоты используемых материалов (реактивы, стеклянная посуда и др.) и в случае необходимости провести их очистку.

А.1.3 При проверке чистоты используемых материалов их отбирают в количестве, требуемом для проведения анализа одной пробы, и проводят проверку в соответствии с А.1.4 - А.1.7.

А.1.4 Проверку чистоты растворителей (гексана, ацетона и др.) осуществляют следующим образом:

• растворитель в количестве, используемом для экстракции одной пробы, концентрируют до объема от 3 до 1 см3 в заведомо чистой посуде;
• при проверке чистоты гексана аликвоту, отобранную из объема от 3 до 1 см3, хроматографируют в соответствии с разделом 10;
• при проверке чистоты ацетона, хлороформа, бензола данные растворители испаряют досуха, сухой остаток растворяют в 1 см3 гексана и хроматографируют в соответствии с разделом 10.

А.1.5 Проверку чистоты жидких реактивов и дистиллированной воды производят следующим образом:

• проводят экстракцию жидких реактивов и дистиллированной воды в количестве, используемом для анализа одной пробы, очищенным гексаном при соотношении 20:1;
• с полученным гексановым экстрактом проводят операции по А.1.4.

А.1.6 Проверку чистоты твердых реактивов производят следующим образом:

• твердый (сыпучий) реактив в количестве, используемом для анализа одной пробы, заливают заведомо чистым гексаном при соотношении 1:3;
• смесь перемешивают, оставляют на интервал времени от 20 до 30 мин, гексан сливают в заведомо чистую посуду, повторяют эту операцию один раз и проводят операции по А.1.4.

А.1.7 Для проверки чистоты стеклянной посуды ее ополаскивают заведомо чистым гексаном и проводят операции по А.1.4.

А.1.8 Если при проведении операций по А.1.4 - А.1.7 на хроматограмме обнаружены пики веществ, время удерживания которых совпадает со временем удерживания определяемых пестицидов, проводят очистку реактивов или материалов.

Примечание - Если время удерживания пиков веществ не совпадает с временем удерживания определяемых пестицидов, очистка не обязательна.

А.1.9 Для проведения очистки реактивов их отбирают в количестве от 0,5 до 1,0 дм3 жидких и от 200 до 500 г твердых реактивов и проводят операции по А.1.10 - А.1.12.

А.1.10 Очистку растворителей (гексан, ацетон, бензол, хлороформ) осуществляют на установке для перегонки органических растворителей при нормальных условиях, соблюдая правила перегонки веществ:

• присутствие кипятильников в отгоночной колбе;
• правильное расположение термометра;
• учет зависимости температуры кипения от давления атмосферного воздуха;
• наблюдение за скоростью падения капель растворителя с аллонжа.

А.1.10.1 При перегонке использованного гексана его предварительно помещают в делительную воронку; в случае присутствия остаточных количеств ацетона и следов воды удаляют нижний водно-ацетоновый слой, после чего гексан сушат по 9.8.3 натрием сернокислым, масса которого в данном случае составляет от 15 до 20 г, и проводят операции по А.1.10.2.

А.1.10.2 При перегонке 1 дм3 использованного гексана предгон <*>, перегоняющийся при температуре от 50 °C до 65 °C, может составлять от 50 до 100 см3. Основная фракция, перегоняющаяся при температуре от 65 °C до 68 °C, составляет от 600 до 700 см3; в перегонной установке должно оставаться не менее 100 см3 гексана.

<*> Фракция, температура кипения которой ниже температуры кипения гексана.

Примечание - Проверка чистоты используемого ранее гексана обязательна.

А.1.11 Очистку жидких реактивов и дистиллированной воды производят следующим образом:

• в течение 10 мин проводят в делительной воронке экстракцию требуемого вещества, взятого в количестве от 0,5 до 1 дм3, заведомо чистым гексаном при соотношении 20:1;
• после разделения слоев гексановый слой отбрасывают в слив или регенерируют; слой, содержащий очищаемое вещество, слитый в заведомо чистую посуду, возвращают в ту же делительную воронку и повторяют экстракцию с новой порцией гексана.

А.1.12 Очистку твердого реактива — натрия сернокислого — проводят следующим образом:

• от 200 до 500 г твердого реактива помещают в стакан, заливают чистым гексаном на 1 см выше уровня твердого реактива, оставляют на интервал времени от 20 до 30 мин, периодически перемешивая, отбрасывают гексан в слив и повторяют эту операцию еще два раза;
• тщательно сливают последнюю порцию гексана, твердый реактив помещают в выпарные чашки и оставляют в вентиляционном шкафу до полного испарения гексана;
• после испарения гексана твердый реактив помещают в муфельную печь, выдерживают от 3 до 4 ч при температуре от 400 °C до 500 °C, в горячем состоянии переносят в эксикатор, на дно которого помещен хлористый кальций, и охлаждают до температуры рабочего помещения.

Примечание - Хлористый кальций должен быть в гранулированном состоянии.

А.1.13 Для очистки и поддержания чистоты стеклянной посуды после проведения анализа, ее моют раствором натрия двууглекислого с температурой от 50 °C до 70 °C и ополаскивают последовательно водопроводной водой, дистиллированной водой, ацетоном и гексаном, после чего посуду помещают в сушильный шкаф и выдерживают от 3 до 4 ч при температуре от 130 °C до 140 °C.

Примечание - Для анализа чистых (целинных) почв выделяют отдельный комплект посуды.

А.2 Бланковые определения

А.2.1 С целью обеспечения достоверности результатов измерений следует систематически проводить бланковые («холостые», т.е. исключающие почву) определения.

А.2.2 Для проведения бланковых определений выполняют операции методики, но без пробы, с применением чистой посуды и чистых реактивов, указанных в разделе 4, проверенных в соответствии с А.1.4 - А.1.7 и очищенных, при необходимости, в соответствии с А.1.9 - А.1.13.

Примечание — Результаты бланковых определений, которые оценивают в соответствии с А.1.8, являются основным показателем достоверности данных, полученных при проведении анализов.

А.3 Установление ЛДД

А.3.1 Для установления ЛДД готовят серию градуировочных растворов, массовая концентрация которых различается между собой (предыдущая от последующей) в 1,3 или 1,5 раза, так, чтобы был охвачен диапазон высоты пиков от 10 до 170 мм. Измерения проводят с использованием шкалы электрометра, где имеется ЛДД.

А.3.1.1 Установление ЛДД проводят систематически один раз в год при постоянно работающей аппаратуре и дополнительно в случае ремонта аппаратуры, длительного ее простаивания, перед новой партией проб или при замене растворителя.

А.3.2 Линейность детектирования оценивают по постоянству коэффициента пропорциональности (последующее значение не должно отличаться от предыдущего более чем на 5%).

А.3.3 Результаты измерения, представленные в логарифмических координатах (пример приведен на рисунке А.1), позволяют судить о линейности детектирования по величине тангенса угла наклона кривой, который в данном случае — при наличии линейности — равен 1,0 +/- 0,05.

Рисунок А.1 — Зависимость высоты пика от массовой концентрации пестицидов в градуировочном растворе, представленная в логарифмических координатах

А.3.4 Измерения проводят с использованием наиболее чувствительной шкалы электрометра, что устанавливают в каждом отдельном случае в процессе измерений.

Примечание — Сведения, приведенные в разделах А.1 - А.3, указаны на основании информации, помещенной в [4].

А.4 Построение градуировочного графика

А.4.1 В тех случаях, когда есть сомнения в линейной работе детектора, пользуются методом абсолютной градуировки, заключающейся в построении графической зависимости высоты пика от массы пестицида, введенной в хроматограф. Как правило, откладывают значения высот hi хроматографических пиков на оси ординат, а на оси абсцисс — массу пестицида в пробе, мкг.

А.4.2 На рисунке А.2 представлен типичный градуировочный график для линейно и нелинейно работающего детектора [5].

Рисунок А.2 — Градуировочная зависимость между значением массы пестицида в пробе и количественным параметром хроматографического пика линейно (1) и нелинейно (2) работающего детектора

Библиография