Скачать PDF

ПНД Ф 14.1:2.3-95. Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений массовой концентрации нитрит-ионов в природных и сточных водах фотометрическим методом с реактивом Грисса

Министерство охраны окружающей среды и природных ресурсов Российской Федерации · № ПНД Ф 14.1:2.3-95Утратил силу 02.11.2026

Актуально на 07.11.2026.

Как цитировать: "ПНД Ф 14.1:2.3-95. Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений массовой концентрации нитрит-ионов в природных и сточных водах фотометрическим методом с реактивом Грисса". ПНД Ф 14.1:2.3-95. https://bukva.ai/docs/metodika-pnd-f-14-12-3-95

(утв. Минприроды России 20.03.1995)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["ПНД Ф 14.1:2.3-95"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/metodika-pnd-f-14-12-3-95" "ПНД Ф 14.1:2.3-95. Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений массовой концентрации нитрит-ионов в природных и сточных водах фотометрическим методом с реак"
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

Утверждаю
Заместитель Министра
охраны окружающей среды
и природных ресурсов
Российской Федерации
В. Ф. Костин

20 марта 1995 года

КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ВОД

МЕТОДИКА ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ НИТРИТ-ИОНОВ В ПРИРОДНЫХ И СТОЧНЫХ ВОДАХ ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ С РЕАКТИВОМ ГРИССА

ПНД Ф 14.1:2.3-95

Методика допущена для целей государственного экологического контроля.

Методика рассмотрена и одобрена Главным управлением аналитического контроля и метрологического обеспечения природоохранной деятельности (ГУАК) и Главным метрологом Минприроды РФ.

В соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 — ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 и на основании свидетельства о метрологической аттестации № 224.01.03.010/2004 в МВИ внесены изменения. (Протокол № 1 заседания НТС ФГУ «ФЦАМ» МПР России от 03.03.2004.)

Переиздание 2004 г.

Методика предназначена для измерений массовой концентрации нитрит-ионов в диапазоне 0,02 — 0,60 мг/куб. дм в пробах природных и сточных вод фотометрическим методом с применением реактива Грисса.

Если массовая концентрация нитрит-ионов в анализируемой пробе превышает верхнюю границу диапазона, то допускается разбавление пробы таким образом, чтобы концентрация нитрит-ионов соответствовала регламентируемому диапазону.

Определению мешают мутность и взвешенные вещества. Трехвалентное железо, двухвалентная ртуть, серебро, висмут, трехвалентная сурьма, свинец, трехвалентное золото, хлорплатинаты и метаванадаты мешают определению, так как выпадают в осадок. В анализируемой пробе не должны присутствовать сильные окислители или восстановители. Определению мешает также окраска воды и трихлорамин, двухвалентная медь занижает результаты вследствие вызываемого ею каталитического распада диазотированной сульфаниловой кислоты. Устранение мешающих влияний выполняется в соответствии с п. 7.4.

1. ПРИНЦИП МЕТОДА

    Определение  основано  на  способности  нитритов диазотировать
сульфаниловую   кислоту   и   на   образовании  красно-фиолетового
красителя   диазосоединения  с  альфа-нафтиламином.  Интенсивность
окраски  пропорциональна концентрации нитритов. Протекание реакции
в значительной степени зависит  от  рН среды. Молярный коэффициент
                         4

поглощения эпсилон = 3,3 х 10 .

2. ПРИПИСАННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОГРЕШНОСТИ ИЗМЕРЕНИЙ
И ЕЕ СОСТАВЛЯЮЩИХ

Настоящая Методика обеспечивает получение результатов анализа с погрешностью, не превышающей значений, приведенных в таблице 1.

Таблица 1

ЗНАЧЕНИЯ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ТОЧНОСТИ, ПОВТОРЯЕМОСТИ
И ВОСПРОИЗВОДИМОСТИ МЕТОДИКИ

Диапазон измерений, мг/куб. дм Показатель точности (границы относительной погрешности при вероятности Р = 0,95), +/- дельта, % Показатель повторяемости (относительное среднеквадратическое отклонение повторяемости), сигма , % r Показатель воспроизводимости (относительное среднеквадратическое отклонение воспроизводимости), сигма , % R
От 0,02 до 0,05 вкл. 25 7 10
Св. 0,05 до 0,09 вкл. 14 5 6
Св. 0,09 до 0,20 вкл. 8 2 3
Св. 0,2 до 0,60 вкл. 6 1,8 2,5

Значения показателя точности методики используют при:

  • оформлении результатов анализа, выдаваемых лабораторией;
  • оценке деятельности лабораторий на качество проведения испытаний;
  • оценке возможности использования результатов анализа при реализации методики в конкретной лаборатории.

3. СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ УСТРОЙСТВА,
РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

3.1 Средства измерений

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр, позволяющий измерять оптическую плотность при лямбда = 520 нм.

Кюветы с длиной поглощающего слоя 10 или 20 мм.#

Весы лабораторные общего назначения 2 кл. точности ГОСТ 24104.

Колбы мерные, наливные 2-50-2 2-100-2 2-1000-2 ГОСТ 1770.

Пипетки 4(5)-2-1 4(5)-2-2 6(7)-2-5 6(7)-2-10 3-2-1 3-2-5 3-2-10 ГОСТ 29227#.

рН-метры или иономер любого типа.

ГСО с аттестованным содержанием нитрит-иона.#

3.2 Вспомогательные устройства и материалы

Сушильный шкаф электрический ОСТ 16.6.801.397.

Колбы КН-2-100-18 ТХС ГОСТ 25336.

Фильтры бумажные беззольные ТУ 6-09-1678.

3.3 Реактивы

Натрий азотистокислый ГОСТ 4197.

Сульфаниловая кислота ГОСТ 5821.

Альфа-нафтиламин (1-нафтиламин) ГОСТ 8827.

Альфа-нафтиламин гидрохлорид ТУ 6-09-07-661.

Активированный уголь.

Квасцы алюмокалиевые (алюминий калий сернокислый) ГОСТ 4329.

Кислота уксусная ледяная ГОСТ 61-75.

Реактив Грисса ТУ 6-09-3569.

Серная кислота ГОСТ 4204.

Бром ГОСТ 4109.

Ацетат натрия ГОСТ 199.

Соляная кислота ГОСТ 3118.

Калий гидроокиси (едкое кали) ГОСТ 24363 или гидрокиси натрия (едкий натр) ГОСТ 4328.

Порошок цинковый ГОСТ 12601.

Марганец сернокислый, 5-водный ТУ 6-09-4007.

Калий марганцевокислый ГОСТ 20490.

Аммоний щавелевокислый 1-водный ГОСТ 5712.

Алюминий окись ТУ 6-09-426.

Аммиак водный ГОСТ 3760.

Вода дистиллированная ГОСТ 6709.

Все реактивы должны быть квалификации х.ч. или ч.д.а.

4. УСЛОВИЯ БЕЗОПАСНОГО ПРОВЕДЕНИЯ РАБОТ

4.1. При выполнении анализов необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами ГОСТ 12.1.007.

4.2. Электробезопасность при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019.

4.3. Организация обучения работающих безопасности труда по ГОСТ 12.0.004.

4.4. Помещение лаборатории должно соответствовать требованиям пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009.

5. ТРЕБОВАНИЯ К КВАЛИФИКАЦИИ ОПЕРАТОРОВ

Выполнение измерений может производить химик-аналитик, владеющий техникой фотометрического и спектрофотометрического анализов, изучивший инструкцию по работе с соответствующими приборами.

6. УСЛОВИЯ ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ

Измерения проводятся в следующих условиях:

температура окружающего воздуха (20 +/- 5) °С;

относительная влажность (80 +/- 5)%;

атмосферное давление (84 — 106) кПа (630 — 800 мм рт. ст.);

частота переменного тока (50 +/- 1) Гц;

напряжение в сети (220 +/- 10) В.

7. ПОДГОТОВКА К ВЫПОЛНЕНИЮ ИЗМЕРЕНИЙ

7.1 Подготовка посуды для отбора проб

Бутыли для отбора и хранения проб воды обезжиривают раствором СМС, промывают водой, обрабатывают хромовой смесью, промывают водопроводной водой, затем 3 — 4 раза дистиллированной водой.

7.2 Отбор и хранение проб воды

Отбор проб производится в соответствии с требованиями ГОСТ Р 51592-2000 «Вода. Общие требования к отбору проб»#.

Пробы воды (объем не менее 500 куб. см) отбирают в емкости, предварительно ополоснутые отбираемой водой.

Если определение производят в день отбора пробы, то консервирование не производится.

Пробы воды, если они не могут быть проанализированы сразу, хранят при температуре 3 — 4 °С не более 24 часов или консервируют добавлением 2 — 4 куб. см хлороформа на 1 куб. дм воды и проводят определение не позднее чем через 2 сут.

Для доставки в лабораторию сосуды с пробками упаковываются в тару, обеспечивающую сохранение и предохраняющую от резких перепадов температуры. При отборе проб составляют сопроводительный документ по форме, в котором указывают:

  • цель анализа, предполагаемые загрязнители;
  • место, время отбора;
  • номер пробы;
  • должность, фамилию отбирающего пробу, дату.

7.3 Подготовка прибора к работе

Подготовку прибора к работе и оптимизацию условий измерения проводят в соответствии с рабочей инструкцией по эксплуатации прибора. Прибор должен быть поверен.

7.4 Устранение мешающих влияний

7.4.1. Влияние взвешенных веществ и мутности устраняется фильтрованием.

    Если  мутность  фильтрованием  не устраняется и природные  или
сточные  воды  содержат  коллоидные  вещества,   пробу  необходимо
осветлить  коагулированием  гидроокисью  алюминия. Для этого к 100
куб.  см  пробы  прибавляют  около  0,5  г  активированного  угля,
1,0   куб.   см   12,5%   раствора   сульфата   алюминия  и  калия
(KAI(SО )   х 12Н О) и  раствор  аммиака  до  получения  рН ~ 5,8.
       4 2       2
После  взбалтывания  дают  осадку  осесть  до  полного  осветления

пробы. Фильтруют через сухой плотный фильтр («синяя лента»).

Осветление можно также проводить, взбалтывая 100 куб. см пробы с 2 куб. см суспензии гидроокиси алюминия.

7.4.2. Влияние ионов металлов устраняется в ходе анализа (см. п. 8 «Выполнение измерений»).

7.4.3. Окраску воды устраняют способом, указанным выше (см. п. 7.4.1).

7.4.4. Степень мешающего влияния трихлорамина можно снизить, поменяв порядок внесения основных реактивов в анализируемую пробу.

7.5 Приготовление растворов для анализа

7.5.1 Вода дистиллированная, не содержащая нитритов.

Воду готовят следующими способами:

а) 1 куб. дм дистиллированной воды подкисляют 5 куб. см раствора серной кислоты (1:3), добавляют 50 куб. см бромной воды и кипятят (желательно с обратным холодильником) в течение 1 часа до полного удаления брома.

б) К 1 куб. дм дистиллированной воды добавляют 1 куб. см концентрированной серной кислоты и 0,2 куб. см 48%-ного раствора тетрагидрата сульфата марганца. Добавляют 1 — 3 куб. см 0,04%-ного раствора перманганата калия до появления постоянной розовой окраски. Через 15 минут раствор обесцвечивают, прибавляя по каплям 0,09%-ный раствор моногидрата оксалата аммония.

в) К 1 куб. дм дистиллированной воды добавляют один кристалл перманганата калия и один кристалл едкой щелочи (КОН или NaОН) и производят повторную дистилляцию.

7.5.2 Бром, насыщенный водный раствор (бромная вода).

Бром по каплям при непрерывном перемешивании прибавляют к воде до появления нерастворившейся капли на дне склянки. (Работу проводят в вытяжном шкафу.) Реактив хранят в склянке темного стекла в вытяжном шкафу.

7.5.3 Серная кислота, водный раствор (1:3).

Смешивают один объем серной кислоты, d = 1,84 г/куб. см, с тремя объемами воды, приливая кислоту к воде.

7.5.4 Тетрагидрат сульфата марганца, 48%-ный раствор.

48 г соли тетрагидрата сульфата марганца растворяют в 52 куб. см дистиллированной воды.

7.5.5 Калий марганцевокислый, 0,04%-ный раствор.

0,4 г калия марганцевокислого растворяют в 1 куб. дм дистиллированной воды.

7.5.6 Аммоний щавелевокислый, 0,09%-ный раствор.

0,9 г моногидрата оксалата аммония растворяют в 1 куб. дм дистиллированной воды.

7.5.7 Сульфат алюминия-калия, 12,5%-ный раствор.

12,5 г алюмокалиевых квасцов растворяют в 87,5 куб. см воды при температуре 60 °С.

7.5.8 Алюминий гидроксид, суспензия для коагуляции.
    125 г  сульфата  алюминия-калия  AlK(SO )  х 12Н О) растворяют
                                           4 2      2
в 1 куб. дм воды, нагревают до 60 °С и  постепенно  прибавляют  55
куб. см  25%-ного  раствора  аммиака при постоянном перемешивании.
После отстаивания в течение 1 ч осадок переносят в большой  стакан

и промывают декантацией бидистиллированной водой до исчезновения в промывной воде реакции на хлориды, аммиак, нитриты, нитраты.

7.5.9 Ацетат натрия, 2М водный раствор.

27,2 г уксуснокислого натрия растворяют в 100 куб. см дистиллированной воды.

7.5.10 Сульфаниловая кислота, раствор.

Растворяют 6,0 г сульфаниловой кислоты в 750 куб. см горячей дистиллированной воды. К полученному раствору прибавляют 250 куб. см ледяной уксусной кислоты.

7.5.11 Альфа-нафтиламин, раствор.

Первый вариант#

#Смешивают 0,600 г гидрохлорида альфа-нафтиламина с 1 куб. см концентрированной соляной кислоты (или 0,480 г основания альфа-нафтиламина смешивают с 1,4 куб. см концентрированной соляной кислоты) и разбавляют дистиллированной водой до 100 куб. см#.

Второй вариант

Растворяют 1,2 г альфа-нафтиламина в дистиллированной воде, прибавляют 50 куб. см ледяной уксусной кислоты и доводят объем дистиллированной водой до 200 куб. см. При образовании мути раствор фильтруют через хлопчатобумажную ткань, промытую дистиллированной водой. Раствор сохраняется 2 — 3 месяца.

7.5.12 Реактив Грисса, 10%-ный раствор.

10 г реактива Грисса, взвешенного с погрешностью не более 0,1 г, растворяют в 100 куб. см 12%-ного раствора уксусной кислоты.

#П. 7.5.13. «Смешанный реактив по ГОСТ 4517» изымается и, соответственно, меняется нумерация последующих разделов п. 7.5.#

7.5.13 Натрий азотистокислый, основной стандартный раствор.

0,150 г азотистокислого натрия, высушенного при 105 °С, растворяют в мерной колбе вместимостью 1 куб. дм в небольшом количестве воды и доводят раствор до метки.

1 куб. см раствора содержит 0,1 мг нитрит-ионов. Раствор консервируют 1 куб. см хлороформа, хранят в склянке темного стекла в холодном месте. Раствор устойчив в течение месяца.

7.5.14 Натрий азотистокислый, рабочий раствор (I).

100 куб. см основного стандартного раствора разбавляют до 1 куб. дм.

1 куб. см раствора содержит 0,01 мг нитрит-ионов. Раствор готовят в день проведения анализа.

7.5.15 Натрий азотистокислый, рабочий раствор (II).

Разбавляют 100 куб. см рабочего раствора (I) дистиллированной водой до объема 1 куб. дм.

1 куб. см раствора содержит 0,0010 мг нитрит-ионов. Раствор готовят в день проведения анализа.

7.5.16 Стандартный раствор нитрит-иона.

Раствор готовят в соответствии с прилагаемой к ГСО инструкцией. 1 куб. см раствора должен содержать 0,0010 мг нитрит-иона. Раствор готовят в день употребления.

7.5.17 Уксусная кислота, 12%-ный раствор.

25 куб. см ледяной уксусной кислоты разбавляют дистиллированной водой до 200 куб. см.

7.6 Построение калибровочного графика

В мерные колбы вместимостью 50 куб. см вносят 0; 1; 2; ...; 30 куб. см стандартного рабочего раствора II или приготовленного из ГСО раствора, разбавляют каждый раствор до метки дистиллированной водой и перемешивают. Далее продолжают как при анализе пробы (см. п. 8).

Методом наименьших квадратов рассчитывают параметры «а» и «b» уравнения регрессии, описывающем градуировочную характеристику:

                          D  = b х с  + а,
                           1        1
где:
D  - оптическая плотность раствора;
 1
с  -   концентрация   нитритов   в  фотометрируемом  растворе,
 1

мг/куб. дм.

Константа «а» при правильной постановке опыта статистически незначима, тогда уравнение регрессии имеет вид:

                             D  = b х с ,
                              1        1
где:
D  - оптическая плотность раствора;
 1
с  - концентрация фотометрируемого раствора, мг/куб. дм;
 1
b  - коэффициент  инструментальной  чувствительности, численно

равный тангенсу угла наклона градуировочной прямой.

7.7 Контроль стабильности градуировочной характеристики

Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят не реже одного раза в квартал или при смене партий реактивов. Средствами контроля являются вновь приготовленные образцы для градуировки (не менее 3 образцов из приведенных в п. 7.6).

Градуировочную характеристику считают стабильной при выполнении для каждого образца для градуировки следующего условия:

|Х — С| <= 1,96 сигма , R л

где:
Х  -  результат  контрольного  измерения массовой концентрации

нитрит-ионов в образце для градуировки; С — аттестованное значение массовой концентрации нитрит-ионов в образце для градуировки; сигма — среднеквадратическое отклонение внутрилабораторной R л прецизионности, установленное при реализации методики в лаборатории.

    Примечание.    Допустимо    среднеквадратическое    отклонение
внутрилабораторной   прецизионности   при   внедрении  методики  в
лаборатории      устанавливать      на      основе      выражения:
сигма    =   0,84  сигма ,   с   последующим  уточнением  по  мере
     R                  R
  л

накопления информации в процессе контроля стабильности результатов анализа.

Значения сигма приведены в таблице 1. R

Если условие стабильности градуировочной характеристики не выполняется только для одного образца для градуировки, необходимо выполнить повторное измерение этого образца с целью исключения результата, содержащего грубую погрешность.

Если градуировочная характеристика нестабильна, выясняют причины и повторяют контроль с использованием других образцов для градуировки, предусмотренных методикой. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики строят новый градуировочный график.

8. ВЫПОЛНЕНИЕ ИЗМЕРЕНИЙ

Анализируемую воду нейтрализуют до рН = 7 и, если появится осадок или муть, фильтруют через мембранный фильтр № 1 (разбавление учитывают при расчете результата определения).

    #В коническую  колбу вместимостью 100 куб. см помещают 50 куб.
*см*  анализируемой  воды (или фильтрата после отделения осадка, или
меньший  объем,  но  разбавленный  до  50 куб. см дистиллированной
водой).  В  отобранном  объеме  должно содержаться не более 60 мкг
NO .  Прибавляют  1,0  куб.  см раствора сульфаниловой кислоты (п.

2 7.5.10) и тщательно перемешивают. Дают постоять 5 мин., затем приливают 1,0 куб. см раствора альфа-нафтиламина (п. 7.5.11) и 1,0 куб. см ацетата натрия (п. 7.5.9) (раствор ацетата натрия

добавляется  лишь  в  том  случае,  если раствор альфа-нафтиламина
готовят  с  добавлением соляной кислоты) или добавляют 2,0 куб. см
готового  реактива  Грисса,  смесь  перемешивают.  Через  40 минут

определяют его оптическую плотность при лямбда = 520 нм.#

Одновременно проводят холостой опыт с 50 куб. см дистиллированной воды, и полученный в холостом опыте раствор используют в качестве сравнительного раствора при измерении оптической плотности. Результат определения находят по градуировочному графику.

9. ВЫЧИСЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЯ

Содержание нитрит-ионов рассчитывают по формуле:

                            С х 50

Х = ------, V

где:

С — концентрация нитрит-ионов, найденная по графику, в мг/куб. дм;

50 — объем, до которого разбавлена проба, в куб. см;

V — объем пробы, взятой для определения, в куб. см.

За результат анализа Х принимают среднее арифметическое ср

значение двух параллельных определений Х  и Х :
                                        1    2

                                Х  + Х
                                 1    2
                          Х   = -------,
                           ср      2
для которых выполняется следующее условие:

                 |Х  - Х | <= r х (Х  + Х ) / 200,             (1)
                   1    2           1    2

где r — предел повторяемости, значения которого приведены в таблице 2.

Таблица 2

ЗНАЧЕНИЯ ПРЕДЕЛА ПОВТОРЯЕМОСТИ ПРИ ВЕРОЯТНОСТИ Р = 0,95

Диапазон измерений, мг/куб. дм Предел повторяемости (относительное значение допускаемого расхождения между двумя результатами параллельных определений), r, %
От 0,02 до 0,05 вкл. 20
Св. 0,05 до 0,09 вкл. 14
Св. 0,09 до 0,20 вкл. 6
Св. 0,20 до 0,60 вкл. 5

При невыполнении выше условия (1) могут быть использованы методы проверки приемлемости результатов параллельных определений и установления окончательного результата согласно разделу 5 ГОСТ Р ИСО 5725-6.

Расхождение между результатами анализа, полученными в двух лабораториях, не должно превышать предела воспроизводимости. При выполнении этого условия приемлемы оба результата анализа, и в качестве окончательного может быть использовано их среднее арифметическое значение. Значения предела воспроизводимости приведены в таблице 3.

Таблица 3

ЗНАЧЕНИЯ ПРЕДЕЛА ВОСПРОИЗВОДИМОСТИ ПРИ ВЕРОЯТНОСТИ Р = 0,95

Диапазон измерений, мг/куб. дм Предел воспроизводимости (относительное значение допускаемого расхождения между двумя результатами измерений, полученными в разных лабораториях), R, %
От 0,02 до 0,05 вкл. 28
Св. 0,05 до 0,09 вкл. 17
Св. 0,09 до 0,20 вкл. 8
Св. 0,20 до 0,60 вкл. 7

При превышении предела воспроизводимости могут быть использованы методы оценки приемлемости результатов анализа согласно разделу 5 ГОСТ Р ИСО 5725-6.

10. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА ПРИ РЕАЛИЗАЦИИ
МЕТОДИКИ В ЛАБОРАТОРИИ

Контроль качества результатов анализа при реализации методики в лаборатории предусматривает:

  • оперативный контроль процедуры анализа (на основе оценки погрешности при реализации отдельно взятой контрольной процедуры);
  • контроль стабильности результатов анализа (на основе контроля стабильности среднеквадратического отклонения повторяемости, среднеквадратического отклонения внутрилабораторной прецизионности, погрешности).

10.1 Алгоритм оперативного контроля процедуры

анализа с использованием метода добавок

    Оперативный   контроль   процедуры   анализа   проводят  путем
сравнения  результата  отдельно  взятой контрольной процедуры К  с
                                                           к

нормативом   контроля   К.
    Результат контрольной процедуры К  рассчитывают по формуле:
                                 к

                     К  = |Х'  - Х   - С |,
                      к     ср    ср    д
где:
Х'    -  результат  анализа массовой концентрации нитрит-ионов
 ср

в  пробе  с  известной  добавкой  -  среднее  арифметическое  двух
результатов  параллельных  определений, расхождение между которыми

удовлетворяет условию (1) раздела 9. Х — результат анализа массовой концентрации нитрит-ионов ср в исходной пробе — среднее арифметическое двух результатов параллельных определений, расхождение между которыми удовлетворяет условию (1) раздела 9.

Норматив контроля К рассчитывают по формуле:

                   ________________________

                      /     2             2
                К = \/ДЕЛЬТА      + ДЕЛЬТА     ,
                            л,Х'          л,Х
                               ср            ср

    где ДЕЛЬТА     , ДЕЛЬТА         -    значения   характеристики
              л,Х'         л,Х
                 ср           ср
погрешности  результатов  анализа, установленные в лаборатории при
реализации   методики,   соответствующие   массовой   концентрации
нитрит-ионов  в  пробе  с  известной  добавкой  и в исходной пробе

соответственно.

    Примечание.  Допустимо  характеристику погрешности результатов
анализа  при  внедрении  методики  в  лаборатории устанавливать на
основе  выражения:  ДЕЛЬТА    =   0,84  х  ДЕЛЬТА,  с  последующим
                      л

уточнением по мере накопления информации в процессе контроля стабильности результатов анализа.

Процедуру анализа признают удовлетворительной при выполнении условия:

К <= К. (2) к

При невыполнении условия (2) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (2) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.

10.2 Алгоритм оперативного контроля процедуры анализа

с применением образцов для контроля

    Оперативный   контроль   процедуры   анализа   проводят  путем
сравнения  результата  отдельно  взятой контрольной процедуры К  с
                                                           к

нормативом контроля К.

Результат контрольной процедуры К рассчитывают по формуле: к

                         К  = |С   - С|,
                          к     ср
где:
С    -  результат  анализа  массовой концентрации нитрит-ионов
 ср

в образце для контроля — среднее арифметическое двух результатов параллельных определений, расхождение между которыми удовлетворяет условию (1) раздела 9; С — аттестованное значение образца для контроля.

Норматив контроля К рассчитывают по формуле:

К = ДЕЛЬТА , л

где +/- ДЕЛЬТА    -   характеристика  погрешности  результатов
              л

анализа, соответствующая аттестованному значению образца для контроля.

    Примечание.  Допустимо  характеристику погрешности результатов
анализа  при  внедрении  методики  в  лаборатории устанавливать на
основе  выражения:  ДЕЛЬТА    =   0,84 х ДЕЛЬТА ,  с   последующим
                          л                    л
уточнением  по  мере  накопления  информации  в  процессе контроля

стабильности результатов анализа.

Процедуру анализа признают удовлетворительной при выполнении условия:

К <= К. (3) к

При невыполнении условия (3) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (3) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.

Периодичность оперативного контроля процедуры анализа, а также реализуемые процедуры контроля стабильности результатов анализа регламентируют в Руководстве по качеству лаборатории.

11. ОФОРМЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА

11.1 Результат анализа Х в документах, предусматривающих

                           ср

его использование, может быть представлен в виде:

Х +/- ДЕЛЬТА, Р = 0,95, ср

где ДЕЛЬТА - показатель точности методики.
Значение ДЕЛЬТА рассчитывают по формуле:

ДЕЛЬТА = 0,01 х дельта х Х . ср

Значение дельта приведено в таблице 1.

Допустимо результат анализа в документах, выдаваемых лабораторией, представлять в виде:

                    Х   +/- ДЕЛЬТА , Р = 0,95,
                     ср           л

при условии ДЕЛЬТА  < ДЕЛЬТА, где:
              л
Х    - результат анализа, полученный в соответствии с прописью
 ср

методики; +/- ДЕЛЬТА — значение характеристики погрешности результатов л

анализа, установленное  при  реализации  методики  в лаборатории и
обеспечиваемое  контролем стабильности результатов анализа.

Примечание. При представлении результата анализа в документах, выдаваемых лабораторией, указывают:

  • количество результатов параллельных определений, использованных для расчета результата анализа;
  • способ определения результата анализа (среднее арифметическое значение или медиана результатов параллельных определений).

11.2. В том случае, если массовая концентрация нитрит-ионов в анализируемой пробе превышает верхнюю границу диапазона, то допускается разбавление пробы таким образом, чтобы массовая концентрация нитрит-ионов соответствовала регламентированному диапазону.

Результат анализа Х в документах, предусматривающих его ср использование, может быть представлен в виде:

Х +/- ДЕЛЬТА' , Р = 0,95, ср

    где +/- ДЕЛЬТА'  -   значение    характеристики    погрешности
результатов  анализа,  откорректированное  на величину погрешности

взятия аликвоты.

Приложение

(рекомендуемое)

ФОРМА ЗАПИСИ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА

ПробаНаименование компонентаРезультат определенияРасхождение между параллельными определениями:Результат анализа
ФактическоеДопускаемое
123456

1.

2.

Среднее.