Методические указания по санитарно-химическому исследованию детских латексных сосок и баллончиков сосок-пустышек

(утв. Минздравом СССР 19.10.1990)

12 октября 1990 года

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО САНИТАРНО-ХИМИЧЕСКОМУ ИССЛЕДОВАНИЮ ДЕТСКИХ ЛАТЕКСНЫХ СОСОК И БАЛЛОНЧИКОВ СОСОК-ПУСТЫШЕК

Методические указания подготовлены Научно-исследовательским институтом резиновых и латексных изделий Минхимнефтепрома, а также сотрудниками института гигиены и профилактики заболеваний среди детей и подростков ВНИЦПМ Минздрава СССР.

Методические указания предназначены для осуществления предварительной химической оценки вновь разрабатываемых латексных сосок с целью получения разрешения Минздрава СССР и для контроля выпускаемых латексных сосок на заводах отрасли.

В 1974 году впервые были разработаны «Методические указания по санитарно-химическому исследованию детских резиновых и латексных сосок и пустышек», утвержденные МЗ СССР 11.11.1974.

За период 1974 — 1990 гг. получены новые данные по обоснованию методических подходов при изучении санитарно-химических и токсикологических испытаний сосок. Химические методы определения отдельных ингредиентов в вытяжке аттестованы метрологической службой. При разработке рецептуры на основе латексов наряду с исходными продуктами необходимо определять в вытяжках продукты их превращения (нитрозосоединения, амины и др.).

В разработанных «Методических указаниях» уточнены некоторые условия проведения санитарно-химических испытаний и характеристика органолептических свойств изделий. Регламентированы нормы миграции отдельных соединений в вытяжках из сосок.

Новый вариант «Методических указаний» позволяет приблизить санитарно-химическую оценку детских молочных сосок и баллончиков сосок-пустышек к реальным условиям эксплуатации.

1.1. Детские молочные соски и баллончики сосок-пустышек должны обладать высокой химической стабильностью и биологической инертностью.

1.2. Рецепт латексной смеси для изготовления детских сосок молочных и баллончиков сосок-пустышек может быть использован после получения токсикологического заключения ВНИИИМТ НПО «Экран» Минздрава СССР.

1.3. При изменении состава латексной смеси требуется заново получение токсикологического заключения ВНИИИМТ НПО «Экран» Минздрава СССР.

1.4. Образцы молочных сосок или баллончиков сосок-пустышек должны иметь однородную гладкую, сухую, нелипкую внутреннюю и внешнюю поверхность.

1.5. При одорометрической оценке интенсивности запаха сосок выше двух баллов (таблица 4.1) изделия бракуются без проведения дальнейших испытаний.

1.6. Образцы изделий не должны вызывать изменения органолептических свойств соприкасающихся с ними пищевых продуктов или модельных сред. При оценке запаха и привкуса среды выше одного балла (таблица 4.2) изделия бракуются без проведения дальнейших испытаний.

1.7. Соски или пустышки не должны выделять в контактирующие жидкие среды (модельные среды) химические вещества в количествах, превышающих допустимые уровни миграции (ДКМ). Список ДКМ прилагается (Приложение 1).

2.1. Текущий государственный санитарный надзор осуществляется с целью контроля за соблюдением предприятиями утвержденных рецептов и технологических режимов при производстве детских сосок.

2.2. При осуществлении текущего санитарного надзора контролируется наличие нормативно-технической документации на сырье и изделия — ГОСТ, ТУ, ОСТ, технологический регламент, рецептурная карта с разрешенной рецептурой на изделие.

2.3. Каждая партия, выпускаемая заводом, должна иметь сопроводительный документ (завод-изготовитель, дата выпуска; номер партии и соответствующий нормативно-технический документ, ГОСТ, ТУ и др.).

2.4. В каждую упаковку должна быть вложена инструкция по применению, в которой доводится до сведения потребителя предварительная обработка изделия перед употреблением.

2.5. НИИР (по договоренности с предприятием-изготовителем) не реже одного раза в полугодие проводит испытания образцов изделий, отобранных на производстве, на соответствие их требованиям по санитарно-химическим показателям и содержанию нитрозоаминов, изложенным в «Методических указаниях». Результаты испытаний направляются во ВНИИИМТ НПО «Экран» МЗ СССР и доводятся до сведения руководителя предприятия не позднее 15 дней с момента проведения испытаний.

2.6. Для исследования отбирают образцы сосок в количестве 0,02% от партии, но не менее 25 шт. Образцы, взятые для испытаний, предприятию не возвращаются.

2.7 К образцам сосок должны быть приложены следующие сведения, выданные службой главного инженера предприятия:

• подробная рецептура в массовых соотношениях ингредиентов с указанием для них ГОСТ, ОСТ, ТУ и др.;
• способ изготовления, технологические режимы;
• дата изготовления;
• номер партии.

2.8. Санитарно-химические исследования сосок и пустышек проводятся предприятиями-изготовителями выборочно, но не реже одного раза в месяц. Результаты фиксируются в виде протокола (Приложение 2).

3.1 Подготовка образца к исследованию

3.1.1. Образцы перед исследованием промывают проточной водопроводной водой в течение 10 минут. Ополаскивают дистиллированной водой.

3.1.2. После промывки соски кипятят в дистиллированной воде в течение 15 минут с момента закипания. Соски должны быть залиты водой полностью, следить за тем, чтобы они не всплывали на поверхность.

3.1.3. После кипячения образцы извлекают и ополаскивают дистиллированной водой.

3.2 Условия санитарно-химических исследований

3.2.1 Модельная среда

3.2.1.1. Обязательной модельной средой при проведении органолептических и санитарно-химических исследований является дистиллированная вода.

3.2.1.2. В дополнение к дистиллированной воде при определении миграции из сосок отдельных химических соединений в качестве модельных сред используют раствор хлористого натрия 0,85%:

а) слабо подщелоченного — на 100 куб. см раствора добавляют 4 капли 0,1Н раствора едкого натрия;

б) слабо подкисленного — на 100 куб. см раствора добавляют 1 каплю молочной кислоты (pH — 3,6 — 4,0).

3.2.2. Температура дистиллированной воды и других модельных сред при заливе сосок и в течение всего периода настаивания должна быть равна 38 °C (в термостате).

3.2.3. Вытяжки из сосок и пустышек готовят в течение 24 час. при соотношении площади поверхности изделия (кв. см) к объему модельной среды (куб. см) 1:1. Общий объем приготовленной вытяжки должен быть не менее 300 куб. см.

3.2.3. Исследуемые образцы, предварительно обработанные (см. п. 3.1), помещают в стеклянный сосуд с притертой пробкой или плотно закрывающейся стеклянной пластинкой и заливают модельной средой соответствующей температуры. Поверхность изделия со всех сторон должна соприкасаться с жидкостью.

3.2.4. В течение всего времени настаивания вытяжку следует периодически перемешивать.

3.2.5. Параллельно с вытяжкой из образцов в аналогичных условиях готовят контрольную пробу (модельная среда без сосок).

4.1 Органолептические исследования латексных сосок и вытяжек из них

4.1.1 Выбор дегустаторов

Для проведения органолептических испытаний привлекают лиц, которые могут четко различать запах, вкус и привкус образцов. Дегустаторов должно быть не менее 5 человек. Каждый дегустатор записывает результаты оценки в индивидуальную карту и подписывает ее (Приложение 3).

Отбор дегустаторов проводится на основании их способности определять вкус следующих растворов в концентрации г на 100 куб. см: - сладкий — сахароза 0,8 - соленый — хлористый натрий 0,25 - кислый — лимонная или винная кислота 0,03

0,018 - горький — кофеин или хинин (хлоргидрат) 0,002

и запах: - уксусная кислота 0,09 - хлороформ 0,05 - водный раствор этилацетата 0,007.

Для дегустации пригодны лица, четко различающие указанные эталоны.

4.1.2 Органолептические исследования образцов сосок

При органолептическом исследовании образцов отмечают: характер поверхности (сухая, липкая, гладкая, наличие трещин и т.д.); характер запаха (например: запах ароматический, фенольный и т.д.).

Целью органолептических исследований является обнаружение постороннего запаха, создаваемого химическими веществами, выделяющимися из исследуемого материала.

Оценка интенсивности запаха проводится по 5-балльной шкале.

4.1.3 Органолептические исследования вытяжек из сосок

Вытяжки готовят по п. 3.2 на дистиллированной воде.

При органолептическом исследовании вытяжки отличают:

• характер привкуса характеризуется словами: горьковатый, щиплющий, нефтепродуктов, посторонний неопределенный.

Интенсивность привкуса выражают словами: слабый, ясно выраженный, сильный;

• мутность вытяжек характеризуют описательно: слабая опалесценция, заметная опалесценция, сильная опалесценция, слабая муть, сильная муть;
• осадок характеризуют по его величине: незначительный, большой. Кроме того, отмечают его свойства: кристаллический, аморфный и т.п., отмечают цвет осадка: белый, серый, бурый и т.п.

4.1.3.1. Запах и его интенсивность определяют сразу же после окончания экспозиции во всех вытяжках из исследуемого образца путем закрытой дегустации.

4.1.3.2. Привкус вытяжки из исследуемого образца определяют при комнатной температуре и при температуре около 40 °C по сравнению с контролем методом закрытой дегустации, аналогичным при определении запаха.

4.1.3.3. Для исследования запаха и привкуса вытяжек в четыре колбы с притертыми пробками вместимостью до 100 куб. см вносят в три колбы по 50 куб. см исследуемой пробы. Предварительно каждому дегустатору предлагают открыто ознакомиться с запахом контрольного раствора. Для этого одну из 3-х колбочек с контрольным раствором тщательно взбалтывают, открывают пробку и предлагают слегка втянуть в нос воздух из колбы у самого горлышка. После этого проводят закрытую дегустацию растворов в оставшихся трех колбочках, чтобы выявить наличие запаха исследуемой пробы.

4.1.3.4. Для определения привкуса набирают в рот 5 — 10 куб. см заведомо известной контрольной пробы, держат во рту несколько секунд, а затем сплевывают. Точно так же поступают с остальными растворами.

4.1.3.5. В соответствии с табл. 4.2 оценивают интенсивность запаха и привкуса вытяжек из сосок или пустышек. Из всех полученных результатов определения интенсивности запаха и привкуса выводят среднее арифметическое значение, выраженное целым числом и его десятыми долями. Образец считается удовлетворительным, если интенсивность запаха образца (табл. 4.1) не превышает двух баллов, а интенсивность запаха и привкуса вытяжек (табл. 4.2) — не более одного балла.

Для анализа используются реактивы квалификации «о.ч.», «ч.д.а.», «х.ч.». Подготовка образцов к исследованию и приготовление вытяжек проводят согласно пп. 3.2.1.

5.1 Интегральные методы исследования

К интегральным показателям относится определение величины pH, окисляемости. Эти показатели дают возможность оценивать общее количество мигрирующих веществ из сосок.

Приборы и посуда

1. Потенциометр pH-340 и др. марка со стеклянными электродами с погрешностью измерения не более 0,1 pH.

2. Сушильный шкаф лабораторный по ГОСТ 7365-65.

3. Весы аналитические типа ВЛА-200 по ГОСТ 24104-80Е и др.

4. Горелки газовые лабораторные или электроплитки.

5. Стаканы стеклянные по ГОСТ 10394-72 вместимостью 100 — 350 куб. см.

6. Холодильник Либиха по ГОСТ 25336-82Е.

7. Бюретки по ГОСТ 20292-74 вместимостью 25 куб. см с притертым краном.

8. Колбы измерительные по ГОСТ 1770-74 вместимостью 25 — 1000 куб. см.

9. Стекла часовые.

10. Пипетки мерные по ГОСТ 1770-74 вместимостью 5 — 100 куб. см.

5.1.1 Определение перманганатной окисляемости водной вытяжки

Необходимые реактивы

1. Калий марганцовокислый по ГОСТ 4527-71, 0,1Н раствор; 0,01Н раствор — реактив «а» (готовят в день проведения анализа из 0,1Н раствора).

2. Щавелевая кислота <*> по ГОСТ 5873-68 перекристаллизованная, 0,1Н раствор; 0,01Н раствор — реактив «б» (готовят в день проведения анализа из 0,1Н раствора).

<*> Для более длительной сохранности 0,1Н раствора щавелевой кислоты рекомендуется при приготовлении его (перед доведением раствора в мерной колбе до метки) добавить 0,1Н раствора серной кислоты из расчета 20 куб. см 0,1Н раствора серной кислоты на 1 куб. дм 0,1Н раствора щавелевой кислоты.

3. Кислота серная по ГОСТ 4204-77 в разведении 1:3 по объему (реактив «в»).

Проверка серной кислоты для проведения анализа

Исходную химически чистую серную кислоту предварительно проверяют на наличие восстанавливающих веществ. С этой целью проводят следующую пробу: в химический стакан или колбу из бесцветного стекла вместимостью 150 куб. см наливают 60 куб. см дистиллированной воды, 20 куб. см испытуемой концентрированной серной кислоты и 5 куб. см 0,01Н раствора перманганата калия.

Параллельно ставят контрольную пробу — 60 куб. см дистиллированной воды, 20 куб. см испытуемой концентрированной серной кислоты. Затем в течение 5 минут ведут наблюдение за окраской жидкости в первой пробе при сравнении ее с контрольной пробой. Розовая окраска в первой колбе должна сохраняться не менее 5 минут. Исследуемая серная кислота непригодна для определения окисляемости, если окраска исчезает раньше.

4. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

5.1.1.1 Метод измерения

Для определения окисляемости всегда берут 100 куб. см жидкости. Вначале проводят определение окисляемости в «холостой» пробе на проверку титра 0,01Н раствора перманганата калия. Затем определяют окисляемость испытуемой вытяжки.

В колбу при помощи пипетки наливают 100 куб. см «холостой» пробы и 5 куб. см серной кислоты (реактив «в»), опускают капилляры для равномерного кипения, колбу закрывают часовым стеклом, ставят на сетку и содержимое ее нагревают с таким расчетом, чтобы до момента закипания прошло около 7 минут. Отмечают момент закипания. Колбу снимают с огня и в кипящую жидкость из бюретки быстро приливают 15 куб. см 0,01Н раствора перманганата калия (реактив «а»). Затем колбу вновь ставят на сетку, соединяют с холодильником и кипятят ровно 15 минут, считая с отмеченного момента первоначального закипания. При этом нужно следить, чтобы кипение было равномерным, спокойным. По истечении 15 минут колбу снимают с огня, в нее из бюретки при помешивании быстро приливают 15 куб. см 0,01Н раствора щавелевой кислоты (реактив «б»), избыток которой тотчас же оттитровывают перманганатом (реактив «а»). Необходимо подчеркнуть, что титровать перманганатом можно только обесцветившуюся жидкость. При титровании избытка щавелевой кислоты в «холостой» пробе должно затрачиваться не более 1 куб. см 0,01Н раствора перманганата калия. Большое количество перманганата указывает на недостаточную чистоту дистиллированной воды. В этом случае определение следует прекратить и приготовить вытяжку и контроль на свежей порции дистиллированной воды.

Определение окисляемости испытуемой вытяжки проводят так же, как и «холостой» пробы. В случае необходимости вытяжку берут в разведении: определенное количество вытяжки (10, 20, 50 куб. см и т.д.) доводят до 100 куб. см при помощи «холостой» пробы. Рекомендуется начинать определение с 50 куб. см вытяжки + 50 куб. см «холостой» пробы. Если при кипении в течение 8 — 10 минут (считая с момента первоначального закипания) цвет жидкости не изменяется и она остается прозрачной, следует поставить определение с большим количеством вытяжки. В случае же сильного помутнения и побурения или обесцвечивания жидкости определение ставят с меньшим количеством жидкости <*>.

<*> Рекомендуется во всех случаях проводить определение в 50 куб. см вытяжки до конца для того, чтобы ориентировочно рассчитать количество вытяжки, которое нужно взять для определения.

Количество вытяжки, взятое для определения, должно в конечном счете быть таково, чтобы на титрование избытка щавелевой кислоты в испытуемой пробе пошло перманганата в 3 — 3,5 раза больше, чем в «холостой» пробе.

Определение следует проводить не менее чем в двух параллельных пробах (из одной и той же вытяжки или «холостой» пробы). Расхождение между параллельными пробами не должно превышать 0,1 куб. см 0,01Н раствора перманганата калия.

Пример: на титрование избытка щавелевой кислоты в испытуемой пробе (50 куб. см вытяжки + 50 куб. см «холостой» пробы) пошло 4 куб. см раствора перманганата калия, на титрование «холостой» пробы — 0,8 куб. см перманганата калия.

Нужно взять такое количество вытяжки, чтобы на титрование избытка щавелевой кислоты в нем пошло 2,4 — 2,8 куб. см 0,01Н раствора перманганата калия. Составляем пропорцию:

50 куб. см — 4,0 куб. см 0,01Н раствора

X куб. см — 2,4 куб. см 0,01Н раствора

X = 30 куб. см.

Значит, для определения нужно взять около 30 куб. см испытуемой вытяжки (соответственно, доводя объем жидкости до 100 куб. см при помощи «холостой» пробы).

5.1.1.2 Обработка результатов измерения

Окисляемость (X) выражают в миллиграммах кислорода, затраченного на окисление, в пересчете на 100 кв. см общей поверхности резины, контактирующей с раствором, и вычисляют по следующей формуле:

                     (а - б) х К х В х 100 х 0,08

X = ----------------------------, г х д

где:

а — количество 0,01Н раствора перманганата калия, пошедшего на титрование избытка щавелевой кислоты в испытуемой пробе, куб. см;

б — количество 0,01Н раствора перманганата калия, пошедшего на титрование избытка щавелевой кислоты в «холостой» пробе, куб. см;

К — коэффициент поправки для 0,01Н раствора перманганата калия;

В — общий объем испытуемой вытяжки, куб. см;

г — объем взятой для определения пробы испытуемой жидкости, куб. см;

д — общая поверхность определяемого образца, взятого для приготовления вытяжки, кв. см;

0,08 — количество миллиграммов кислорода, соответствующее 1 куб. см 0,01Н раствора перманганата калия.

5.1.1.3 Результаты метрологической аттестации методики

1. Два результата определения считаются приемлемыми (с доверительной вероятностью 0,95), если расхождение между значениями «а» в этих определениях не превышает 0,1 куб. см и расхождение между значениями «б» также не превышает 0,1 куб. см.

2. За результат испытаний принимают среднее арифметическое значение двух приемлемых результатов определения и округляют до единицы второго десятичного разряда после запятой.

3.  <a id="p100149"></a>Два результата испытаний, полученные на пробах сосок одной партии в

разных лабораториях, считают приемлемыми (с доверительной вероятностью 0,95), если расхождение между ними не превышает 0,5 мг O /100 кв. см. 2

5.1.2 Изменение величины pH вытяжки

Величина pH характеризует кислотность или основность вытяжки из резины или из изделий. Величину pH измеряют потенциометрически.

Допускается изменение pH вытяжки не более +/- 1,0 по отношению к pH «холостой» пробы.

Необходимые реактивы

1. Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты, по ГОСТ 4517-75. Воду следует предохранять от щелочных и кислых паров.

2. Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, 3-процентный раствор.

5.1.2.1 Метод измерения

1. Новую стеклянную посуду для хранения воды предварительно подготавливают, наполняя ее порциями свежей воды через каждые 10 дней в течение 1,5 — 2 месяцев.

2. Стакан и колбу, используемые для испытания, обрабатывают горячим раствором соляной кислоты, а затем тщательно промывают водой.

3. Приготовленную вытяжку переливают в стакан вместимостью 50 куб. см и определяют значение pH.

5.1.2.2 Обработка результатов измерения

Результат измерений вычисляют по формуле:

                        ДЕЛЬТА pH = (pH)  - (pH) ,
                                        1       2

где:

ДЕЛЬТА pH — изменение величины pH;

(pH) — величина pH вытяжки; 1

(pH) — величина pH «холостой» пробы. 2

5.1.2.3 Результаты метрологической аттестации методики

1.  <a id="p100167"></a>Величину  (pH)   рассчитывают  как  среднее  арифметическое из трех
                  1

результатов   параллельных  определений,  которые  считают  приемлемыми  (с
достоверной   вероятностью  0,95),  если  расхождение  между  наибольшим  и

наименьшим результатами определений не превышает 0,05 ед. pH.

2.  <a id="p100168"></a>Величину  (pH)   рассчитывают  как  среднее  арифметическое из двух
                  2

результатов   параллельных  определений,  которые  считают  приемлемыми  (с
достоверной  вероятностью  0,95),  если расхождение между ними не превышает

0,02 ед. pH.

3. Два результата измерений величины ДЕЛЬТА pH, полученные на пробах сосок одной партии в разных лабораториях, считаются приемлемыми (с доверительной вероятностью 0,95), если расхождение между ними не превышает 0,33 ед. pH.

6.1 Определение антиоксиданта агидола-2

Необходимые реактивы и аппаратура

1. Стандартный раствор агидола-2 в хлороформе с содержанием 100 мкг/кв. см.

2. Хлороформ по ГОСТ 20015-74.

3. Гексан по ТУ 6-09-3375-78.

4. Этиловый эфир уксусной кислоты по ГОСТ 22300-76.

5. Кислота фосфорномолибденовая по ТУ 46-09-3540-79.

6. Спирт этиловый по ГОСТ 18300-81.

7. Подвижная фаза (ПФ): смесь гексана с этиловым эфиром уксусной кислоты 9:1.

8. Проявляющий реагент: 10-процентный спиртовой раствор фосфорномолибденовой кислоты.

9. Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, 25-процентный раствор.

10. Пластинки для тонкослойной хроматографии «Sorbfil», ТУ 26-11-17-89.

11. Камера для хроматографирования (сосуд с притертой крышкой).

12. Пульверизатор стеклянный.

13. Фарфоровые чашки вместимостью 50 — 100 куб. см.

14. Микрошприц вместимостью 0,1 куб. см, стеклянные капилляры.

15. Делительная воронка по ГОСТ 25336-82Е вместимостью 200 куб. см.

6.1.1 Метод измерения

Для определения агидола-2 в делительную воронку вместимостью 200 куб. см наливают 50 куб. см вытяжки и экстрагируют 2 раза по 15 куб. см хлороформом. Экстракты сливают в фарфоровую чашку и упаривают досуха на воздухе до объема 0,15 — 0,20 куб. см. Этот раствор переносят на хроматографическую пластинку с помощью капилляра или шприца на расстоянии 1,5 см от нижнего края пластинки. Справа и слева от пробы микропипеткой или капилляром наносят пятна «свидетелей» — эликвотные объемы стандартного раствора НГ-2246 в количестве 1 и 5 мкг. Пластинку «Sorbfil» помещают в камеру для хроматографирования. После подъема ПФ на 10 — 12 см пластинку вынимают, сушат на воздухе и спрыскивают реагентом для проявления и помещают в камеру с парами аммиака.

НГ-2246 обнаруживается в виде синих пятен с R = 0,39 +/- 0,03. f

6.1.2 Обработка результатов измерения

Количественное определение производится:

1. путем визуального сравнения размера и интенсивности окраски пятна, определяемого в пробе, с размером и интенсивностью окраски пятен «свидетелей» и выражается в мг/куб. дм.

Содержание вещества определяется по формуле:

                               a

A = — х 1000, V

где:

A — искомое количество вещества в пробе, мг/куб. дм;

a — количество препарата в исследуемом объеме, вычисленное как среднее по результатам не менее 2 определений, мкг;

V — объем вытяжки, взятой для экстракции, куб. см;

2)  <a id="p100200"></a>по  графику  зависимости  между  логарифмом  количества  вещества и
                                        _

корнем квадратным из площади пятна lg A = /S.

Для построения градуировочного графика готовят серию растворов с точно известной концентрацией. Растворы наносят на пластинку, хроматографируют и проявляют. На проявленную пластинку помещают прозрачную бумагу (кальку) и обрисовывают контуры пятен. Затем с помощью миллиметровой бумаги подсчитывают площадь пятен и строят калибровочный график. По построенному графику рассчитывают содержание вещества в исследуемой пробе.

6.1.3 Результаты метрологической аттестации методики

1. Результат испытаний вычисляют как среднее арифметическое значение двух результатов определений.

2. Два результата определений считаются приемлемыми (с достоверной вероятностью 0,95), если расхождение между содержанием вещества в исследуемых пробах не превышает 0,2 мкг.

3. Два результата испытаний вытяжек, приготовленных из сосок одной партии в разных лабораториях, считают приемлемыми (с доверительной вероятностью 0,95), если расхождение между ними не превышает 0,015 мг/л.

3. по измерению интенсивности отраженного света с помощью денситометрии по калибровочному графику или калибровочному коэффициенту.

Для этой цели используют приборы-денситометры любого типа отечественного и зарубежного производства. Запись и обсчет спектрограмм ведут согласно инструкции, прилагаемой к прибору.

6.2 Фотометрическое определение цинка с родамином <*>

<*> Определяется только в вытяжках, приготовленных на дистиллированной воде.

Метод основан на фотометрировании окрашенного комплекса родаминцинката, образующегося при взаимодействии ионов цинка с родамином C или B.

Необходимые растворы и реактивы

1. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

2. Уротропин по ГОСТ 1381-73 — 5-процентный водный раствор.

3. Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199-68.

4. Родамин C (или B) — 0,02-процентный раствор.

5. Кислота уксусная ледяная по ГОСТ 61-75.

6. Цинк металлический по ГОСТ 3640-65.

7. Аммоний роданистый по ГОСТ 19582-74 — 20-процентный раствор.

8. Желатин по ГОСТ 11293-76 — 0,5-процентный раствор.

Способ приготовления: навеску желатина переносят в холодную дистиллированную воду, в течение 1 — 1,5 часов желатин набухает, затем раствор нагревают, чтобы растворился желатин (но не доводят до кипения).

9. Кислота соляная по ГОСТ 3118-77.

10. Ацетатный буферный раствор.

Способ приготовления: в мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 3 куб. см концентрированной уксусной кислоты и 15 г уксуснокислого натрия, доводят до метки дистиллированной водой.

11. Стандартный раствор цинка.

Способ приготовления: растворяют 0,1 г металлического цинка в 2 куб. см концентрированной соляной кислоты. Раствор осторожно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 куб. см и доводят до метки дистиллированной водой. Затем 25 куб. см полученного раствора переносят в мерную колбу вместимостью 100 куб. см и доводят до метки дистиллированной водой. В 1 куб. см приготовленного раствора содержится 25 мкг цинка.

6.2.1 Метод измерения

Построение калибровочного графика

В мерную колбу вместимостью 25 куб. см последовательно переносят 0,5; 1,0; 1,5; 2,0 куб. см и т.д. стандартного раствора цинка, добавляют последовательно 0,1 — 0,2 куб. см 5-процентного раствора уротропина (нейтрализуют до pH 4,5 — 5,0), 3 куб. см ацетатного буферного раствора, 1 куб. см 0,5-процентного раствора желатина и 1,3 куб. см 20-процентного раствора роданистого аммония. Раствор хорошо перемешивают, добавляют 2,5 куб. см 0,02-процентного раствора родамина и доводят дистиллированной водой до метки (тщательно перемешивают). Через 25 минут раствор фотометрируют в кювете с толщиной слоя 50 мм и светофильтром № 9 (лямбда = 630 нм) относительно «холостой» пробы (смесь реагентов). Калибровочный график строят в пределах концентраций от 0,5 до 2 мкг/куб. см в координатах оптическая плотность — содержание цинка в растворе, мкг или мг/куб. дм.

Определение цинка в водной вытяжке

В мерную колбу вместимостью 25 куб. см переносят 2 — 10 куб. см вытяжки и последовательно прибавляют 0,1 — 0,2 куб. см уротропина, 3 куб. см ацетатного буферного раствора, 1 куб. см 0,5-процентного раствора желатина и 1,3 куб. см 20-процентного раствора роданистого аммония. Раствор осторожно хорошо перемешивают, добавляют 2,5 куб. см 0,02-процентного раствора родамина и доводят до метки водой. Тщательно перемешивают. Через 25 минут отбирают три пробы раствора и последовательно фотометрируют на колориметре ФЭК-56М в кювете с толщиной слоя 50 мм с красным светофильтром (лямбда = 630 нм) относительно раствора «холостой» пробы.

6.2.2 Результаты метрологической аттестации методики

а. Группу из трех результатов параллельных определений (с доверительной вероятностью 0,95) для расчетов результата испытания, если расхождение между наибольшими и наименьшими результатами определений не превышает 0,12 мг/л.

б. Два результата испытания, полученные на разных пробах сосок одной партии в разных лабораториях, считают приемлемыми (с доверительной вероятностью 0,95), если расхождение между ними не превышает 0,18 мг/куб. дм.

6.2.3 Обработка результатов измерения

Содержание цинка в растворе определяют по калибровочному графику и пересчитывают на весь объем полученной вытяжки. Предел обнаружения — 0,25 мг/куб. дм.

6.3 Определение цинка методом тонкослойной хроматографии

Метод основан на образовании комплексных соединений цинка с диэтилдитиокарбаматом натрия с последующей экстракцией этого комплекса из анализируемых растворов хлороформом и хроматографировании их в тонком слое сорбента.

Предел обнаружения — 0,01 г/куб. дм.

Реактивы и аппаратура

1. Вода бидистиллированная.

2. Хлороформ по ГОСТ 20015-74.

3. Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, 25-процентный раствор.

4. Аммиак азотнокислый по ГОСТ 3761-72.

5. Цинк хлористый по ГОСТ 4529-78, водные растворы с содержанием ионов цинка 0,04; 0,10; 0,20; 0,40 и 0,60 мг/куб. дм.

Способ приготовления: 0,208 г хлористого цинка растворяют в бидистиллированной воде и доводят объем до метки в мерной колбе до 1 куб. дм. В 1 куб. см приготовленного раствора содержится 100 мкг цинка.

В мерные колбы вместимостью 250 куб. см последовательно переносят: 0,1; 0,25; 0,5; 1,0 и 1,5 куб. см приготовленного раствора и доводят объем до метки бидистиллированной водой. В приготовленных растворах в 1 куб. см соответственно содержится 0,04; 0,10; 0,20; 0,40 и 0,60 мкг ионов цинка.

6. Диэтилдитиокарбаминат натрия по ГОСТ 8864-71, 0,1Н водный раствор.

Способ приготовления: 0,17 г диэтилдитиокарбамината натрия растворяют в бидистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100 куб. см и доводят объем до метки.

7. Аммиачный буферный раствор (pH 8 — 9).

Способ приготовления: растворяют в бидистиллированной воде 10 г азотнокислого аммония и добавляют 16 куб. см водного раствора аммиака. Доводят объем до 500 куб. см.

8. Натрий сернокислый безводный по ГОСТ 4166-76, 5-процентный раствор.

9. Медь сернокислая по ГОСТ 4165-78.

10. Проявляющий раствор:

5-процентный раствор сернокислой меди.

11. Бензол по ГОСТ 3955-75.

12. Гексан по ТУ 6-09-3375-78.

13. Подвижная фаза для хроматографирования:

смесь бензола и гексана в соотношении 5:1.

14. Хроматографические пластинки «Sorbfil».

15. Пульверизатор стеклянный с тонким распылителем раствора.

16. Делительная воронка по ГОСТ 25336-82Е вместимостью 200 — 500 куб. см.

17. Камера для хроматографирования — прямоугольный или цилиндрический сосуд с притертой крышкой, размеры камеры должны обеспечивать размещение в ней необходимых для проведения испытаний хроматографических пластин.

18. Чашки фарфоровые для сушки экстрактов.

19. Мерные колбы по ГОСТ 1770-74 вместимостью 100, 250, 500, 1000 куб. см.

20. Пипетки градуированные по ГОСТ 20292-74 вместимостью 1, 2, 5 куб. см.

21. Воронка с пористым фильтрующим дном.

6.3.1 Метод измерения

В делительную воронку переносят 50 куб. см исследуемой вытяжки, добавляют последовательно 5 куб. см аммиачного буферного раствора, 5 куб. см водного раствора диэтилдитиокарбамината натрия и тщательно перемешивают. Образовавшийся комплекс диэтилдитиокарбамината цинка экстрагируют 3 раза по 1 минуте хлороформом 10, 10 и 5 куб. см соответственно. После каждой экстракции экстракт фильтруют через стеклянную воронку с пористым фильтрующим дном, заполненную безводным сульфатом натрия. Экстракты собирают в фарфоровую чашку. После последней экстракции воронку промывают 3 — 5 куб. см хлороформа. Объединенный экстракт упаривают на воздухе в вытяжном шкафу до объема 0,1 — 0,3 куб. см и количественно переносят на хроматографическую пластинку, нанося раствор полоской длиной 1 см и шириной 0,5 — 0,6 см. На ту же пластинку наносят растворы «свидетелей» — стандартные растворы, полученные при экстракции 50 куб. см водного раствора цинка с концентрацией 0,04; 0,10; 0,20; 0,40 и 0,60 мг/куб. дм.

Пластину помещают в камеру для хроматографирования, на дно которой налит слой подвижной фазы толщиной 0,5 см. Заполнение камеры подвижной фазой проводится за 1 час до хроматографирования. После подъема подвижной фазы на высоту 10 — 12 см пластину вынимают, сушат на воздухе и опрыскивают реагентом для проявления.

    Диэтилдитиокарбамат  цинка  проявляется  в  виде  коричневого  пятна  с
R  = 0,45 +/- 0,03.

f

6.3.2 Обработка результатов измерения

Количественное определение производится путем визуального сравнения размера и интенсивности окраски пятна, определяемого в пробе, с размером и интенсивностью окраски пятна «свидетеля» и выражается в мг/куб. дм.

В случае перегрузки хроматографической пластинки веществом необходимо разбавить анализируемую вытяжку в n раз (например, 2 раза) и повторить анализ. Тогда концентрация ионов цинка в вытяжке рассчитывается по формуле:

                         C  = C  х n, мг/куб. дм,
                          В    Р

где:

C — концентрация ионов цинка в вытяжке, мг/куб. дм; В

C — концентрация ионов цинка в разбавленной вытяжке, мг/куб. дм; Р

n — степень разбавления (например, в два раза, тогда n = 2).

Операцию по п. 6.3.1 проводят дважды. За результат измерения принимают среднее значение из двух параллельных определений, округленное до первой цифры десятичного разряда после запятой.

6.3.3 Результаты метрологической аттестации методики

Диапазон измеряемых содержаний ионов цинка в водной вытяжке от 0,1 мг/куб. дм до 1,2 мг/куб. дм.

Погрешность измерения содержания ионов цинка в водной вытяжке из сосок с вероятностью 0,95 не превышает +/- 30%.

Два результата параллельных определений пригодны для расчета результата измерения, если расхождение между ними не превышает 0,05 мг/куб. дм.

6.4 Определение свинца

Реакция основана на образовании окрашенного комплекса ионов свинца с сульфарсазеном.

Необходимые реактивы и растворы

1. Калий железистосинеродистый по ГОСТ 4207-75, 1-процентный раствор.

2. Натрий тетраборнокислый (бура) по ГОСТ 4199-76, 0,05М раствор.

3. Сульфарсазен по ВТУ МГ УХП 546-60, 0,05-процентный раствор в 0,05М растворе буры.

4. Дистиллированная вода по ГОСТ 6709-72.

6.4.1 Метод измерения

100 куб. см вытяжки упаривают до 1 куб. см, затем прибавляют 0,1 — 0,2 куб. см 1-процентного раствора железистосинеродистого калия (для связывания цинка), 2 — 3 куб. см раствора сульфарсазена в буре и 2 — 3 куб. см раствора буры. В присутствии ионов свинца образуется оранжево-красное окрашивание.

Предел обнаружения — 0,15 мг/куб. дм.

6.5 Определение мышьяка методом Гутцайта

Определение мышьяка основано на способности соединений мышьяка под действием атомарного водорода восстанавливаться в мышьяковистый водород, который, соприкасаясь с бумагой, пропитанной бромной ртутью, окрашивает ее в коричневый или желтый цвет.

Необходимые реактивы

1. Калий йодистый по ГОСТ 5232-74, 10-процентный раствор.

2. Олово хлористое по ГОСТ 4780-78, 10-процентный раствор в разбавленной (1:9) соляной кислоте.

Способ приготовления:

Хлорид олова растворяют при нагревании в концентрированной соляной кислоте, а затем разбавляют дистиллированной водой.

3. Ртуть бромная по ГОСТ 5508-50, 5-процентный спиртовой раствор.

4. Индикаторная бумага.

Способ приготовления:

В свежеприготовленный 5-процентный спиртовой раствор бромида ртути погружают на 30 минут кусочки фильтровальной бумаги, тонкой и плотной, диаметром 20 мм. Затем их вынимают из раствора и помещают на часовое стекло, и высушивают на воздухе. Индикаторную бумагу хранят в банке из темного стекла. Срок годности 1 неделя.

5. Свинец уксуснокислый по ГОСТ 1027-67, 10-процентный раствор.

6. Вата или бумага, пропитанная раствором ацетата свинца.

Способ приготовления:

Кусочки фильтровальной бумаги (2,5 х 4 см) или ваты выдерживают в течение 30 минут в 10-процентном растворе ацетата свинца, затем вынимают и высушивают при температуре 105 °C.

7. Цинк металлический (не содержащий мышьяка) по ГОСТ 989-75. +3

8. <a id="p100310"></a>Стандартный раствор мышьяка, 1 мг/куб. дм A  .

Способ приготовления:

3200 г трехокиси мышьяка растворяют в 20 куб. см 2Н раствора едкого натра, раствор разбавляют 20 куб. см воды и подкисляют 30 куб. см 2Н раствора соляной кислоты, и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 куб. см, и доводят дистиллированной водой до метки.

9. Кислота серная концентрированная по ГОСТ 4204-77.

10. Прибор Гутцайта (см. рис. — не приводится).

Прибор для определения мышьяка состоит из трех разъемных частей, соединенных между собой шлифами. Нижняя часть прибора — колба 1, в которую помещают исследуемый раствор, кислоту и цинк. Высота колбы 90 мм, диаметр — 60 мм. Колба закрывается стеклянно пришлифованной пробкой 2 (куда помещают вату 5, пропитанную раствором ацетата свинца), которая переходит в трубку 3 с внутренним диаметром 15 мм и высотой 60 мм. Трубка посередине разрезана, края ее в этом месте разбортованы и притерты. Между этими шлифами зажимается индикаторная бумага 4. Верхний конец трубки по притертой пробке 7 укрепляется в стеклянном кожухе 6.

6.5.1 Метод измерения

Построение стандартной шкалы

Приготавливают серию стандартных растворов, которые в 25 куб. см дистиллированной воды содержат от 0,5 — 5 мкг мышьяка.

В склянку прибора переносят 25 куб. см раствора известной концентрации мышьяка, прибавляют 5 — 6 капель хлорида олова, 3 — 3,2 куб. см концентрированной серной кислоты, 5 куб. см раствора иодида калия, 1 — 2 гранулы цинка и тотчас же закрывают склянку насадкой, в которой закреплен кружок фильтровальной бумаги, пропитанной раствором бромной ртути, а в шлифе пробирки 2 помещают кусочки ваты 5, пропитанной ацетатом свинца. По окончании выделения водорода (45 мин.) извлекают кружок бумаги с образовавшимся окрашенным пятном. Серия стандартных растворов должна включать 5 известных концентраций. Нулевой стандарт представляет холостой опыт. Кружочки бумаги с образовавшимися окрашенными пятнами целесообразно запарафинить для дальнейшего сравнения с исследуемыми растворами для количественного определения мышьяка. Срок хранения стандартов 1 месяц.

6.5.2 Метод измерения вытяжки

25 куб. см исследуемой пробы переносят в склянку прибора и проводят определение, как описано при построении стандартной шкалы. Содержание мышьяка находят путем сравнения интенсивности окраски пятна исследуемого раствора с пятнами стандартной шкалы и пересчитывают на весь объем вытяжки.

Предел обнаружения мышьяка — 0,008 мг/куб. дм.

6.6 Газохроматографическое определение N-нитрозоаминов

<*> Методика разработана совместно с сотрудниками института канцерогенеза ВОНЦ АМН СССР и института проблем онкологии им. Р.Е. Кавецкого АН СССР.

N-нитрозоамины (НА) экстрагируют из сосок дихлорметаном или искусственной слюной. Экстракт подвергают вакуумной перегонке, а затем анализируют на наличие летучих НА посредством разделения при помощи газовой хроматографии с использованием термоэнергетического анализатора.

Необходимее растворы и аппаратура

1. Газовый хроматограф (любой марки).

В качестве детектора — анализатор термоэнергетической энергии ТЭА-502 или ТЭА-502а фирмы «Thermo Electron Corporation» (США) и интегратора для газовой хроматографии типа И-02 или любой другой марки.

1.1. Колонка газохроматографическая стеклянная длиной 2,5 м, внутренним диаметром 4 мм.

1.2. Твердый носитель — Chromosorb NHP, 100 — 200 м, промытый кислотой.

1.3. Жидкая фаза — 10% Carbowax 20М + 2% KOH относительно веса носителя.

1.4 Условия хроматографирования:

температура испарителя — 225 °C;

температура колонки — 150 °C.

Газ-носитель: аргон со скоростью 40 мл/мин.

Детектор — термоэнергетический анализатор с пиролизной печью с температурой пиролизатора 470 °C, расход кислорода 17 мл/л.

1.5 Самопишущий прибор типа КСН и др.

2. Вакуумный насос.

3. Аппаратура для вакуумной перегонки.

4. Газовая горелка.

5. Дюар для жидкого азота вместимостью 1 — 1,5 куб. дм.

6. Ультразвуковая баня.

7. Шкаф сушильный лабораторный по ГОСТ 7365-65.

8. Весы аналитические ГОСТ 24104-80Е и др. типа ВЛА-200.

9. Цилиндры измерительные по ГОСТ 1770-74Е вместимостью 25, 50, 100, 200 куб. см.

10. Микрошприц вместимостью 1, 10 мкл.

11. Делительные воронки по ГОСТ 25336-82Е вместимостью 50, 100, 200 куб. см.

12. Пипетки измерительные по ГОСТ 1770-74 вместимостью 1 — 10 куб. см.

13. Колбы измерительные по ГОСТ 1770-74 вместимостью 50, 100, 1000 куб. см.

14. Пробирки градуированные по ГОСТ 1770-74 вместимостью 1, 5, 10 куб. см.

15. Метилен хлористый по ГОСТ 9968-73, дистиллированный в колбе и проверенный на отсутствие нитрозоаминов и агентов нитрозации.

Способ проверки:

Дихлорметан хроматографируют в условии анализа. Причина пиков соответствующих нитрозоаминов в растворителе должна быть устранена повторной дистилляцией. Анализ на присутствие НА проводят 1 раз в неделю.

16. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, не содержащая НА.

Способ проверки:

Экстрагируют 50 куб. см воды двумя порциями дихлорметана по 50 куб. см и выпаривают до 1 куб. см. Концентрированный дихлорметан хроматографируют в условиях анализа.

17. Сульфат натрия безводный по ГОСТ 4166-66.

18. Натрия бикарбонат по ГОСТ 4201-66.

19. Натрия хлорид по ГОСТ 4233-77.

20. Калия карбонат по ГОСТ 4332-65.

21. Натрия нитрит по ГОСТ 4197-74.

22. Искусственная слюна.

Способ приготовления

4,2 г — бикарбоната натрия;

0,5 г — хлорида натрия;

0,2 г — карбоната калия;

30,0 мг — нитрата натрия.

Указанное содержание растворяют в 1 куб. дм дистиллированной воды (pH = 9,0).

23. Жидкий азот.

24. Баллон со сжатым азотом по ГОСТ 9293-74.

25. Стандартный раствор нитрозоаминов с содержанием 1 мкг/куб. см каждого соединения:

Приготовляют растворы смеси: N-нитрозодиметиламина (НДМА); N-нитрозодиэтиламина (НДЭА); N-нитрозодибутиламина (НДВА); N-нитрозодипропиламина (НДПА); N-нитрозопиперизина (НПИП); N-нитрозопирралидина (НПИР); N-нитрозоморфолина (НМОР).

26. Внутренний стандартный раствор.

N-нитрозодипропиламин с содержанием 0,5 мкг/куб. см в дистиллированной воде.

6.6.1 Метод измерения

6.6.1.1 Экстракция хлористым метиленом

Нарезают соски небольшими кусочками 1 — 2 мм и аккуратно переносят взвешенную порцию (~ 10 г) в чистую колбу Элейрмеера со стеклянной пробкой вместимостью 250 куб. см.

В колбу добавляют хлористый метилен так, чтобы последний покрыл верхний слой образца. Экстракцию проводят дважды по 30 минут на ультразвуковой бане.

Объединенные экстракты сливают в круглодонную колбу. В колбу добавляют внутренний стандарт-раствор N-нитрозодипропиламина в количестве 1 мкг. Оставшийся образец ополаскивают свежим хлористым метиленом, который также добавляют в объединенный экстракт. В экстракт добавляют до 50 — 70% дистиллированной воды от общего объема хлористого метилена. Колбу подсоединяют к прибору для вакуумной перегонки.

Схема прибора для вакуумной перегонки представлена на рис. 2 (не приводится).

Собирают прибор для вакуумной перегонки.

Приемник (1) охлаждают жидким азотом или сухим льдом с ацетоном. В системе создают вакуум с помощью вакуумного насоса. Отключают вакуумный насос от системы и проверяют герметичность. После этого начинают нагревать дистилляционную колбу (2) на песчаной бане. Дистилляцию желательно проводить в замкнутой системе, т.е. как можно реже включать вакуумный насос. При перегонке сначала гонится хлористый метилен, а затем отгоняют ~ 50% дистиллированной воды.

После окончания перегонки от дистилляционной колбы убирают обогреватель, затем после охлаждения убирают от приемника дюар с жидким азотом и снимают вакуум из системы.

После оттаивания содержимое приемника переносят в делительную воронку, небольшим количеством дистиллированной воды ополаскивают приемник и насадку. Промывную воду добавляют в делительную воронку.

После расслаивания хлористый метилен собирают в колбе. Оставшуюся воду в делительной воронке экстрагируют дважды по 7 куб. см хлористым метиленом.

Объединенный хлористый метилен подсушивают безводным сернокислым натрием и переносят в систему для упаривания хлористого метилена (рис. 2). Упаривание проводят в токе азота на водяной бане при температуре 40 °C до 5 — 7 куб. см, затем при комнатной температуре до 1 куб. см (рис. 2).

Полученный упаренный экстракт анализируют с помощью газового хроматографа, а в качестве детектора — анализатор термической энергии ТЭА-502.

В начале и в конце каждой серии анализов записывают хроматограммы раствора внутреннего стандарта и хроматограммы смеси эталонных нитрозоаминов с концентрацией 1 мкг/куб. см для каждого.

6.6.1.2 Экстракция искусственной слюной

При экстракции искусственной слюной 10 г измельченного образца, нарезанного тонкими полосками шириной 1 — 2 мм и длиной 2,5 — 3 см заливают 40 куб. см модельного раствора и помещают в термостат на 24 часа при 40 °C. После настаивания экстракт сливают в делительную воронку, добавляют 1 куб. см раствора внутреннего стандарта N-нитрозодипропиламина. Оставшийся образец промывают 10 — 15 куб. см искусственной слюны и добавляют в делительную воронку.

Экстракцию нитрозоаминов проводят трижды по 15 куб. см хлористым метиленом. Объединенный экстракт подсушивают безводным сернокислым натрием и концентрируют в токе азота до объема 1 куб. см так же, как и при экстракции хлористым метиленом. Концентрированный экстракт анализируют на наличие нитрозоаминов, как было указано выше.

6.6.2 Обработка результатов измерения

Количественное содержание исследуемого соединения определяется по формуле:

                      S  х S   х P х C   х 1000
                       х    рм        хм

X = ------------------------- (мкг/кг),

                         S   х S  х C   х m
                          хм    р    рм

где:

S — площадь пика исследуемого НА в хроматограмме образца, кв. мм; х

S — площадь пика исследуемого НА в хроматограмме стандартного хм раствора эталонов, кв. мм;

S — площадь пика внутреннего стандарта в хроматограмме раствора рм внутреннего стандарта, кв. мм;

S — площадь пика внутреннего стандарта в хроматограмме образца, кв. р мм;

P — количество внутреннего стандарта, внесенного в анализируемый объем, мм;

C — концентрация исследуемого НА в смеси эталонов, мкг/мл; хм

C — концентрация внутреннего стандарта в смеси эталонов, мкг/мл; рм

m — количество исследуемого образца, г.

Анализ N                             от "__" __________________ 19__ г.
по санитарно-химическому контролю сосок или пустышек
марки _____________ по заключению ВНИИИМТ НПО "Экран" МЗ СССР
Образец _____________________
          (соска, пустышка)

Дата поступления _____________________
Режим изготовления _____________________
                        (ТУ, ГОСТ)

Результаты санитарно-химического контроля

Заключение: приведенные показатели (не) соответствуют ДКМ

Анализ проведен по Методическим указаниям ___________________ т. _____________ (сотрудник)

Зав. лабораторией

Фамилия, имя, отчество ____________________________________________________

Дата проведения анализа ___________________________________________________

№ растворов (изделий), не отличающихся от контрольного ____________________ по запаху __________________________ по привкусу __________________________

1. Характер запаха исследуемого раствора (изделия) (фенольный, ароматический, посторонний, неопределенный и т.д.).

2. Характер привкуса исследуемого раствора (горьковатый, щиплющий, нефтепродуктов, посторонний, неопределенный и т.д.).

3. Интенсивность запаха и привкуса исследуемых растворов в баллах.