Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования. Федеральный государственный контроль (надзор) качества и безопасности медицинской деятельности

Перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования. Предоставление заключения о соответствии организации, осуществляющей образовательную деятельность по профессиональным образовательным программам медицинского образования, фармацевтического образования, требованиям к кадровому и материально-техническому обеспечению образовательной деятельности в части практической подготовки обучающихся, предусмотренным федеральными государственными образовательными стандартами, типовыми дополнительными профессиональными программами в области охраны здоровья и осуществления фармацевтической деятельности по соответствующим медицинским и фармацевтическим специальностям

Перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования. Выдача сертификата на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, если они являются лекарственными средствами

Перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования. Выдача разрешений на ввоз в Российскую Федерацию и вывоз из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ

Перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования. Выдача разрешений на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом

Перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования. Лицензирование деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов

Перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования. Лицензирование оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений

Перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования. Лицензирование фармацевтической деятельности

Перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования. Выдача заключения (разрешительного документа) для получения лицензии на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации органов и тканей человека, крови и ее компонентов (за исключением образцов биологических материалов человека, гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга, донорских лимфоцитов в целях проведения неродственной трансплантации, половых клеток и эмбрионов)

Перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования. Выдача разрешения на ввод серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата в гражданский оборот

Перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования. Выдача заключения (разрешительного документа) на ввоз в Российскую Федерацию и вывоз из Российской Федерации образцов биологических материалов человека (за исключением биологического материала человека, полученного при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, и биологического материала человека, полученного при проведении клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, для его изучения в целях данного клинического исследования), гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга, донорских лимфоцитов в целях проведения неродственной трансплантации, половых клеток и эмбрионов

Перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования. Федеральный государственный контроль (надзор) за обращением медицинских изделий

Перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования. Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов

Предложения (практические рекомендации) по организации внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации (поликлинике). Вторая версия

Перечень документов, образующихся в процессе деятельности Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, ее территориальных органов и подведомственных организаций, с указанием сроков хранения

Ведомственная программа цифровой трансформации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2022 — 2024 годы

Руководство по соблюдению обязательных требований законодательства в сфере обращения медицинских изделий

Руководство по соблюдению обязательных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств, касающихся ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения

Руководство по соблюдению обязательных требований при осуществлении медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»)

Руководство по соблюдению обязательных требований в сфере обращения воспроизведенных лекарственных препаратов, биоаналоговых (биоподобных) лекарственных средств (биоаналогов) до окончания срока, установленного для проведения исследований их биоэквивалентности или терапевтической эквивалентности либо внесения изменений в инструкцию по медицинскому применению в рамках определения взаимозаменяемости