Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Доклад Росздравнадзора

Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам

Реестр решений Росздравнадзора об изъятии из обращения и уничтожении медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий с действующими регистрационными удостоверениями

Реестр выданных разрешений на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом

Реестр изъятых из обращения лекарственных средств

Памятка гражданину, поступающему на федеральную государственную гражданскую службу в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения

Перечень взаимозаменяемых лекарственных препаратов

Положение о проведении Всероссийского конкурса «Лидер качества в здравоохранении»

Положение о проведении Всероссийской олимпиады по безопасности в здравоохранении

Государственный реестр предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов

Решение коллегии Росздравнадзора от 23-24.07.2019

Ведомственный план Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по реализации Концепции открытости федеральных органов исполнительной власти на 2016 год

Ведомственный план Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора) по реализации Концепции открытости федеральных органов исполнительной власти на 2014 год

Методические рекомендации по порядку проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий

План мероприятий («дорожная карта») «Разработка проверочных листов (списков контрольных вопросов) по видам контроля, относящихся к компетенции Росздравнадзора»

Перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования. Выдача разрешений на применение медицинских изделий, которые предназначены для диагностики заболеваний путем проведения исследований образцов биологического материала человека вне его организма, изготовлены в медицинской организации и применяются в медицинской организации, их изготовившей

Перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования. Лицензирование технического обслуживания медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения)

Перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования. Регистрация и экспертиза безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза

Перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования. Прием, регистрации и учет уведомлений о начале осуществления участником проекта медицинской деятельности по оказанию медицинской помощи на территории международного медицинского кластера, направленных управляющей компанией международного медицинского кластера, а также ведение реестра поступающих уведомлений