ГОСТ 1429.5-77*. Государственный стандарт Союза ССР. Припои оловянно-свинцовые. Метод определения содержания висмута
(введен Постановлением Госстандарта СССР от 11.04.1977 № 886)
(ред. от 30.06.1987)
Примечание
С 1 июля 2003 года до вступления в силу технических регламентов акты федеральных органов исполнительной власти в сфере технического регулирования носят рекомендательный характер и подлежат обязательному исполнению только в части, соответствующей целям, указанным в пункте 1 статьи 46 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ. Ограничение срока действия снято по Протоколу Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации («ИУС», № 2, 1993). Изменение № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 30.06.1987 № 3015, введено с 1 февраля 1988 года. Документ утрачивает силу с 1 января 1988 года. Документ введен в действие с 1 января 1978 года. Взамен ГОСТ 1429.5-69.
от 11 апреля 1977 г. № 886
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
Tin-lead solders. Method for the determination of bismuth
ОКСТУ 1709
(код ОКСТУ введен Изменением № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 30.06.1987 № 3015)
Постановлением Государственного комитета Совета Министров СССР от 11 апреля 1977 г. № 886 срок действия установлен
Проверен в 1982 г. Постановлением Госстандарта от 21.01.83 № 327 срок действия продлен
Переиздание март 1983 г. с Изменением № 1, утвержденным в январе 1983 г.; Пост. № 324 от 21.01.83 (ИУС 5 — 1983 г.).
Настоящий стандарт устанавливает фотоколориметрический метод определения висмута в оловянно-свинцовых припоях (при массовой доле висмута от 0,002 до 0,20%).
(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 30.06.1987 № 3015)
Метод основан на разложении навески в смеси бромистоводородной кислоты и брома, удалении олова и сурьмы в виде бромидов, образовании комплексного соединения висмута с тиомочевиной и измерении оптической плотности полученного раствора.
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 1429.0-77.
2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.
Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 и разбавленная 1:1.
Кислота бромисто-водородная по ГОСТ 2062-77.
Смесь для растворения (смесь I); готовят следующим образом: к 90 см3 бромистоводородной кислоты осторожно добавляют 10 см3 брома, перемешивают.
Кислота хлорная, раствор с массовой долей 57%.
(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 30.06.1987 № 3015)
Кислота фосфорная (ортофосфорная кислота) по ГОСТ 6552-80.
Кислота борная по ГОСТ 9656-75, насыщенный раствор.
Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484-78.
Смесь хлорной и фосфорной кислот (смесь II); готовят следующим образом: к 160 см3 фосфорной кислоты приливают 840 см3 хлорной кислоты, перемешивают.
Смесь борной и фтористоводородной кислот (смесь III); готовят следующим образом: к 45 см3 насыщенного раствора борной кислоты приливают 5 см3 фтористоводородной кислоты и разбавляют водой до объема 500 см3. Смесь хранят в полиэтиленовой посуде.
Тиомочевина по ГОСТ 6344-73, раствор с массовой долей 8%; готовят следующим образом: 20 г тиомочевины растворяют в 150 см3 воды, переносят раствор в мерную колбу вместимостью 250 см3, доводят водой до метки, перемешивают. Раствор должен быть свежеприготовленным, при необходимости его фильтруют.
(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 30.06.1987 № 3015)
Висмут марки ВиО по ГОСТ 10928-75.
Стандартный раствор висмута; готовят следующим образом: 0,1 г висмута помещают в стакан вместимостью 100 см3 и растворяют в 30 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, нагревают до удаления окислов азота, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят до метки водой, перемешивают. 1 см3 раствора содержит 0,0001 г висмута.
3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
3.1. Навеску припоя массой 0,5 г помешают в низкий стакан вместимостью 250 см3. Приливают 20 см3 смеси для растворения, закрывают стакан часовым стеклом, растворяют при умеренном нагревании. После растворения навески часовое стекло снимают и выпаривают раствор досуха, не доводя его до кипения. Как только содержимое стакана выпарится досуха, стакан сразу же убирают с плиты. Повторяют процесс выпаривания с 10 см3 смеси для растворения еще два раза.
Добавляют к сухому остатку 2 см3 концентрированной азотной кислоты и нагревают для разложения бромида свинца не допуская, чтобы содержимое стакана выпарилось досуха. Затем пипеткой добавляют 12 см3 смеси хлорной и фосфорной кислот (смесь II) и нагревают до появления густых белых паров хлорной кислоты <*>. Если раствор после выпаривания до паров хлорной кислоты будет мутным, добавляют 5 мл смеси для растворения, выпаривают до паров хлорной кислоты, добавляют 1 — 2 капли концентрированной азотной кислоты и вновь выпаривают до густых белых паров.
<*> Начиная с добавления 12 см3 смеси хлорной и фосфорной кислот, анализ проводят с небольшой партией проб, так как прибавление реактивов и измерение оптической плотности должно выполняться без перерывов во времени (8 — 10 навесок).
Прозрачный раствор охлаждают до прекращения выделения паров хлорной кислоты и еще теплым переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, добавляют 5 см3 раствора борофтористоводородной кислоты (смесь III) и перемешивают. После этого сразу добавляют 25 см3 свежеприготовленного раствора тиомочевины, охлаждают до комнатной температуры, доводят до метки водой, перемешивают.
Оптическую плотность раствора измеряют на фотоэлектроколориметре при длине волны 440 нм в кювете с толщиной слоя 5 см.
В качестве раствора сравнения применяют раствор контрольного опыта.
При измерении оптической плотности температура растворов не должна изменяться больше чем на +/- 1 °С.
Одновременно через весь ход анализа проводят контрольный опыт. Содержание висмута находят по градуировочному графику, учитывая поправку на реактивы.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.2 Построение градуировочного графика
В стаканы вместимостью 100 ом3 помещают 0; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 7,0; 9,0; 11,0 см3 стандартного раствора висмута, прибавляют по 12 см3 смеси хлорной и фосфорной кислот (смесь II), нагревают до появления густых белых паров хлорной кислоты и далее анализ проводят как указано в п. 3.1.
По найденным значениям оптических плотностей растворов и соответствующим им содержаниям висмута строят градуировочный график, учитывая поправку на реактивы.
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1 Массовую долю висмута (X) в процентах вычисляют по формуле
(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 30.06.1987 № 3015)
где m — масса висмута, найденная по градуировочному графику, г;
4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов анализа при доверительной вероятности Р = 0,95 не должны превышать значений, указанных в таблице.
(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 30.06.1987 № 3015)
| Массовая доля висмута, % | Абсолютные допускаемые расхождения, % |
| (в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 30.06.1987 № 3015) | |
| От 0,002 до 0,005 | 0,001 |
| Св. 0,005 « 0,01» | 0,002 |
| « 0,01 » 0,03 | 0,005 |
| Св. 0,03 до 0,05 | 0,01 |
| « 0,05 » 0,1 | 0,02 |
| « 0,1 » 0,2 | 0,03 |
(Измененная редакция, Изм. № 1).