ГОСТ 1293.4-83 (СТ СЭВ 3281-81). Государственный стандарт Союза ССР. Сплавы свинцово-сурьмянистые. Метод определения мышьяка

Государственный комитет СССР по стандартам · № ГОСТ 1293.4-83Действующий акт

(введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 08.02.1983 № 704)

(ред. от 28.05.1998)

Примечание

С 01.07.2003 до вступления в силу технических регламентов акты федеральных органов исполнительной власти в сфере технического регулирования носят рекомендательный характер и подлежат обязательному исполнению только в части, соответствующей целям, указанным в п. 1 ст. 46 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ. Изменение № 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 11.04.2001 № 173-ст, введено в действие с 01.01.2002. Ограничение срока действия снято по Протоколу № 7-95 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации («ИУС», № 11, 1995). Документ утрачивает силу с 01.07.1988. Документ введен в действие с 01.07.1983. Взамен ГОСТ 1293.4-74.

Введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 8 февраля 1983 г. № 704

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СПЛАВЫ СВИНЦОВО-СУРЬМЯНИСТЫЕ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЫШЬЯКА

Lead-antimony alloys. Method for the determination of arsenic

ГОСТ 1293.4-83

Группа В59

ОКСТУ 1709

Взамен ГОСТ 1293.4-74

Срок введения в действие с 1 июля 1983 года до 1 июля 1988 года

Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения мышьяка при массовой доле мышьяка от 0,001 до 0,1% и титриметрические — при массовой доле мышьяка от 0,1 до 1% в свинцово-сурьмянистых сплавах.

Абзац исключен. - Изменение № 2, принятое Протоколом Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации от 28.05.1998 № 13.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 1293.0-83.

2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

2.1 Сущность метода

Метод основан на растворении сплава в азотной кислоте, образовании мышьяково-молибденовой кислоты, экстрагировании ее смесью бутилового спирта и эфира, восстановлении в органической фазе двухлористым оловом до молибденового синего и последующем измерении оптической плотности синего органического раствора при длине волны 840 или 660 нм на спектрофотометре или в области длин волн 630 — 660 нм на фотоэлектроколориметре.

2.2 Аппаратура и реактивы

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 и 1 и 1,5 М растворы.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 и 5 М раствор.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор 20 г/дм3, хранят в полиэтиленовой посуде.

Аммоний, молибденовокислый по ГОСТ 3765-78, раствор 15 г/дм3, хранят в полиэтиленовой посуде.

Олово двухлористое раствор 0,5 г/дм3 в 1 М растворе соляной кислоты, свежеприготовленный.

Натрий сернокислый безводный по ГОСТ 6053-77.

Калий бромноватокислый по ГОСТ 4457-74, c(\frac{1}{6} KBrO_{3}) = 0,05 моль/дм3.

Метиловый оранжевый, раствор 20 г/дм3.

Смесь для экстракции: вторичный бутиловый спирт и этиловый эфир уксусной кислоты по ГОСТ 22300-76 в соотношении 2:1.

Ангидрид мышьяковистый по ГОСТ 1973-77.

2.3 Подготовка к анализу

2.3.1 Приготовление стандартных растворов мышьяка

Раствор А: 0,1320 г мышьяковистого ангидрида растворяют в 20 см3 раствора гидроокиси натрия. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и устанавливают рН 5 — 6 соляной кислотой. Доводят водой до метки и перемешивают.

1 см3 раствора А содержит 0,1 мг мышьяка.

Раствор Б: к 20 см3 раствора А приливают 5 см3 соляной кислоты и одну каплю раствора метилового оранжевого, нагревают до температуры 60 — 70 °С, добавляют по каплям раствор бромноватокислого калия до исчезновения розовой окраски индикатора. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, охлаждают до комнатной температуры, доводят до метки 1,5 М раствором соляной кислоты и перемешивают.

1 см3 раствора Б содержит 0,004 мг мышьяка.

2.3.2. Для построения градуировочного графика в семь делительных воронок вместимостью 100 см3 каждая наливают по 10 см3 1,5 М раствора соляной кислоты. Затем в шесть из них отмеривают 1, 2, 3, 5, 6 и 7 см3 стандартного раствора Б. В седьмую воронку раствор Б не добавляют. Во все воронки добавляют до 20 см3 1,5 М раствора соляной кислоты, по 10 см3 раствора молибденовокислого аммония и оставляют на 10 мин. Затем добавляют по 10 см3 смеси для экстракции и перемешивают растворы в течение 2 мин. Экстракцию повторяют с тем же количеством смеси.

Оба экстракта собирают в отдельную делительную воронку вместимостью 100 см3, промывают два раза 10 см3 1 М раствора соляной кислоты. К органической фазе добавляют 10 см3 раствора двухлористого олова и воронку встряхивают несколько раз. После расслаивания нижний слой отбрасывают, а верхний слой голубого цвета переносят в мерную колбу вместимостью 25 см3. Делительную воронку промывают 2 — 3 раза смесью для экстракции и присоединяют промывную смесь к экстракту. Прибавляют 0,5 г сернокислого натрия, раствор доводят до метки смесью для экстракции и перемешивают. Через 15 мин измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 840 или 660 нм на спектрофотометре или в области длин волн 630 — 660 на на фотоэлектроколориметре. Раствором сравнения служит раствор, не содержащий стандартного раствора мышьяка.

По полученным значениям оптической плотности и соответствующим им содержаниям мышьяка строят градуировочный график.

2.4 Проведение анализа

В зависимости от ожидаемой массовой доли мышьяка берут массу навески сплава и растворяют ее в растворе азотной кислоты в соответствии с табл. 1.

Таблица 1

Массовая доля мышьяка, %	Масса навески сплава, г	Объем раствора азотной кислоты для растворения, см3	Объем аликвотной части раствора пробы, см3
От 0,001 до 0,003	5,0000	40	10
Св. 0,003 « 0,005»	2,5000	25	10
« 0,005 » 0,01	2,0000	20	10
« 0,01 » 0,05	1,0000	20	5
« 0,05 » 0,1	1,0000	15	2

Раствор нагревают до удаления оксидов азота и нейтрализуют аммиаком до образования осадка гидроксидов. Добавляют по каплям азотную кислоту до растворения осадка, прибавляют 12 см3 соляной кислоты, охлаждают и переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3. Раствор разбавляют водой до метки, перемешивают и фильтруют через сухой плотный фильтр в сухой стакан.

Отбирают аликвотную часть раствора (см. табл. 1) и переносят в делительную воронку вместимостью 100 см3. Объем доводят до 20 см3 1,5 М раствором соляной кислоты, прибавляют 10 см3 раствора молибденовокислого аммония и оставляют на 10 мин. Приливают 10 см3 смеси для экстракции и далее поступают как указано в п. 2.3.2.

Раствором сравнения при измерении оптической плотности служит раствор контрольного опыта.

Массу мышьяка находят по градуировочному графику.

2.5 Обработка результатов

2.5.1 Массовую долю мышьяка (X) в процентах вычисляют по формуле

X = \frac{m \cdot V}{m_{1} \cdot V_{1} \cdot 10000} ,

где m — масса мышьяка в анализируемом растворе, найденная по градуировочному графику, мкг;

V — объем исходного раствора сплава, см3;

m_{1} — масса навески сплава, г;

V_{1} — объем аликвотной части раствора, см3.

2.5.2. Расхождение результатов параллельных определений d (разность наибольшего и наименьшего результатов параллельных определений) и расхождение результатов анализа D (разность большего и меньшего результатов анализа) при доверительной вероятности Р = 0,95 не должны превышать значений абсолютных допускаемых расхождений, приведенных в табл. 2.

Таблица 2

Массовая доля мышьяка, %	Предельное значение погрешности результатов анализа \Delta , %	Расхождение результатов параллельных определений d, %	Расхождение результатов анализа D, %
От 0,0010 до 0,0020 включ.	0,0002	0,0003	0,0003
Св. 0,0020 « 0,0050 »	0,0004	0,0005	0,0005
« 0,0050 » 0,010 «»	0,0009	0,0012	0,0012
« 0,010 » 0,020 «»	0,002	0,002	0,002
« 0,020 » 0,050 «»	0,002	0,003	0,003
« 0,050 » 0,10 «»	0,004	0,005	0,005

Контроль точности анализа осуществляется с помощью стандартных образцов или другими методами, предусмотренными ГОСТ 1293.0-83.

Погрешность результатов анализа (при доверительной вероятности Р = 0,95) не превышает предельных значений \Delta , приведенных в табл. 2, при выполнении следующих условий: расхождение результатов параллельных определений не превышает допускаемых, результаты контроля точности положительные.

3. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ-ЙОДОМЕТРИЧЕСКИЙ (ХРОМАТОМЕТРИЧЕСКИЙ) МЕТОД

3.1 Сущность метода

Метод основан на восстановлении мышьяка фосфорноватистокислым натрием, окислении раствором йода или двухромовокислого калия и титровании избытка йода раствором серноватистокислого натрия, а двухромовокислого калия — раствором соли Мора.

3.2 Реактивы и растворы

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 и разбавленная 1:1.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77 и разбавленная 1:1 и 1:49.

Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220-75, раствор c(\frac{1}{6} K_{2}Cr_{2}O_{7}) = 0,05 моль/дм3.

Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по ГОСТ 27068-86, раствор c(Na_{2}S_{2}O_{3} \times 5H_{2}O) = 0,05 моль/дм3.

Йод по ГОСТ 4159-79, раствор c(\frac{1}{2} J_{2}) = 0,05 моль/дм3.

Калий йодистый по ГОСТ 4232-74, раствор 150 г/дм3.

Натрий фосфорноватистокислый (гипофосфит натрия) по ГОСТ 200-76.

Натрий углекислый 10-водный по ГОСТ 84-76.

Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (соль Мора) по ГОСТ 4208-72, раствор с массовой концентрацией 0,05 моль/дм3.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, раствор 5 г/дм3, свежеприготовленный.

Кислота N-фенилантраниловая (о-анилинобензойная кислота; дифениламино-о-карбоновая кислота) индикатор, 1 г/дм3.

Сурьма по ГОСТ 1089-82 не ниже марки Су00.

3.3 Подготовка к анализу

3.3.1 Приготовление раствора двухромовокислого калия 0,05 моль/дм3.

Готовят из фиксанала или 2,4516 г высушенного до постоянной массы при 140 °С двухромовокислого калия, помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, растворяют в воде, разбавляют до метки водой и перемешивают.

Титр раствора двухромовокислого калия 0,05 моль/дм3, выраженный в граммах мышьяка, равен 0,00075.

3.3.2 Приготовление 0,05 н. раствора тиосульфата натрия

12,5 г тиосульфата натрия растворяют в воде, прибавляют 0,1 г углекислого натрия, разбавляют до 1000 см3 и перемешивают; готовят за 8 — 10 сут до употребления.

3.3.3 Установка молярной концентрации раствора тиосульфата натрия

10 см3 раствора двухромовокислого калия 0,05 моль/дм3, отмеренного пипеткой или бюреткой, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3; приливают 35 — 40 см3 воды, 15 см3 соляной кислоты (1:1), 10 см3 раствора йодистого калия, закрывают колбу стеклом и оставляют в темном месте на 1 — 2 мин. Обмывают стенки колбы водой, разбавляют водой до 100 см3 и титруют выделившийся йод приготовленным раствором тиосульфата натрия до светло-желтой окраски раствора. Затем приливают 3 см3 раствора крахмала и продолжают титрование до исчезновения синей окраски.

Молярную концентрацию раствора тиосульфата натрия (п) вычисляют по формуле

H = \frac{H_{1} \cdot V_{1}}{V} ,

где H_{1} — молярная концентрация раствора двухромовокислого калия;

V_{1} — объем раствора двухромовокислого калия, взятый для титрования, см3;

V — объем раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование двухромовокислого калия, см3.

3.3.4 Приготовление раствора йода 0,05 моль/дм3

Готовят из фиксанала или 6,3452 г йода и 100 г йодистого калия, помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, прибавляют 3 — 5 см3 воды и тщательно встряхивают до полного растворения йода, затем разбавляют до метки водой и перемешивают; хранят в склянке из темного стекла.

3.3.5 Установка массовой концентрации раствора йода 0,05 моль/дм3

10 см3 раствора йода, отмеренного пипеткой или бюреткой, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, приливают 60 — 70 см3 воды и, осторожно перемешивая, титруют приготовленным ранее раствором тиосульфата натрия до светло-желтой окраски раствора. Затем приливают 3 см3 раствора крахмала и продолжают титрование до исчезновения синей окраски.

Массовую концентрацию раствора йода 0,05 моль/дм3 (Т), выраженную в граммах мышьяка, вычисляют по формуле

T = \frac{H \cdot 14,98 \cdot V}{10 \cdot 1000} ,

где н — молярная концентрация раствора тиосульфата натрия;

14,98 — молярный эквивалент мышьяка;

V — объем раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование йода, см3.

3.3.6 Приготовление раствора соли Мора 0,05 моль/дм3

19,6 г соли Мора растворяют в растворе серной кислоты (1:49), разбавляют этим же раствором до 1000 см3 и перемешивают.

3.3.7 Приготовление раствора фенилантраниловой кислоты

0,1 г углекислого натрия растворяют в 30 см3 воды, прибавляют 0,1 г фенилантраниловой кислоты, перемешивают до полного растворения и разбавляют водой до 100 см3.

3.3.8 Установка коэффициента нормальности раствора соли Мора 0,05 моль/дм3

10 см3 раствора двухромовокислого калия, отмеренного пипеткой или бюреткой, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, приливают 50 — 60 см3 воды, 5 см3 раствора серной кислоты (1:1), 4 — 5 капель индикатора фенилантраниловой кислоты и титруют раствором соли Мора до изменения окраски раствора из розовой в зеленую.

Коэффициент нормальности вычисляют по формуле

K = \frac{10}{V} ,

где V — объем раствора соли Мора, израсходованный на титрование, см3.

3.4 Проведение анализа

Навеску сплава массой 1,0000 г помещают в коническую колбу вместимостью 500 см3, приливают 75 см3 серной кислоты, накрывают часовым стеклом и нагревают до полного растворения пробы. Охлаждают, приливают 150 см3 воды и кипятят 5 — 6 мин. Раствор охлаждают, фильтруют через фильтр средней плотности или тампон из фильтробумажной массы и промывают 7 — 8 раз раствором серной кислоты. Осадок сульфата свинца отбрасывают.

К фильтрату прибавляют 100 см3 соляной кислоты, около 5 г фосфорноватистокислого натрия, закрывают колбу воронкой с коротким носиком и оставляют на 15 — 20 мин без нагрева. Затем нагревают и слабо кипятят 5 — 10 мин до полного осаждения мышьяка. Раствор охлаждают и фильтруют через фильтр, уплотненный фильтробумажной массой, или через тампон из фильтробумажной массы. Осадок промывают холодной водой 8 — 10 раз.

Осадок мышьяка вместе с фильтром помещают в колбу с притертой пробкой вместимостью 500 см3, приливают 20 см3 раствора йода. Тщательно перемешивают и оставляют на 20 мин для растворения мышьяка, затем избыток йода титруют раствором тиосульфата натрия до светло-желтой окраски. Добавляют 3 см3 раствора крахмала и продолжают титрование до обесцвечивания раствора, после чего добавляют еще 1 см3 раствора тиосульфата натрия в избыток. Избыток тиосульфата натрия оттитровывают раствором йода до первого появления синей окраски.

В случае окисления мышьяка раствором двухромовокислого калия осадок вместе с фильтром помещают в колбу, в которой проводилось осаждение мышьяка, приливают 5 см3 серной кислоты (1:1), 10 см3 воды и растворяют в избытке раствора двухромовокислого калия, отмеренного бюреткой. Содержимое колбы слегка встряхивают до полного растворения мышьяка (исчезновение темных частиц). Прибавляют 4 — 5 капель индикатора фенилантраниловой кислоты и оттитровывают избыток двухромовокислого калия раствором соли Мора до изменения окраски раствора из розовой в зеленую. Для более отчетливого перехода окраски под конец титрования прибавляют 2 — 3 капли индикатора.

3.5 Обработка результатов

3.5.1 Массовую долю мышьяка ( X_{1} ) в процентах вычисляют по формуле

X_{1} = \frac{(V - V_{1} \cdot K) \cdot T \cdot 100}{m} ,

где V — объем раствора йода (двухромовокислого калия), израсходованный на растворение мышьяка, см3;

V_{1} — объем раствора тиосульфата натрия (соли Мора), израсходованный на титрование избытка йода (двухромовокислого калия), см3;

К — поправочный коэффициент концентрации раствора тиосульфата натрия (соли Мора);

Т — массовая концентрация раствора йода (двухромовокислого калия), выраженная в граммах мышьяка;

m — масса навески сплава, г.

3.5.2. Расхождение результатов параллельных определений d (разность наибольшего и наименьшего результатов параллельных определений) и расхождение результатов анализа D (разность большего и меньшего результатов анализа) при доверительной вероятности Р = 0,95 не должны превышать значений абсолютных допускаемых расхождений, приведенных в табл. 3.

Таблица 3

Массовая доля мышьяка, %	Предельное значение погрешности результатов анализа \Delta , %	Расхождение результатов параллельных определений d, %	Расхождение результатов анализа D, %
От 0,10 до 0,20 включ.	0,02	0,02	0,02
Св. 0,20 « 0,50 »	0,02	0,03	0,03
« 0,50 » 1,00 «»	0,04	0,05	0,05

Погрешность результатов анализа (при доверительной вероятности Р = 0,95) не превышает предельных значений \Delta , приведенных в табл. 3, при выполнении следующих условий: расхождение результатов параллельных определений не превышает допускаемых, результаты контроля точности положительные.

4. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ-ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

4.1 Сущность метода

Метод основан на титровании мышьяка бромноватокислым калием потенциометрически или визуально с индикатором метиловым оранжевым после отделения мышьяка от мешающих примесей отгонкой в виде трихлорида в присутствии гидразина и бромистого калия.

4.2 Аппаратура, реактивы и растворы

рН-метр-милливольтметр типов рН-341, рН-121 или других типов.

Мешалка электромагнитная типов ММ-3, ММ-01 или других типов.

Электрод измерительный — платиновый.

Электрод вспомогательный — насыщенный каломельный, хлорсеребряный или меркурсульфатный любой марки. Измерительный и вспомогательный электроды подключают к рН-метру согласно инструкции, прилагаемой к прибору.

Установка для отгонки треххлористого мышьяка (см. чертеж).

4. Титриметрический-потенциометрический метод

1 — перегонная колба вместимостью 500 см3; 2 — капельная воронка; 3 — насадка с брызгоуловителем; 4 — водяной холодильник; 5 — приемник (коническая колба вместимостью 250 см3); 6 — стеклянная трубка с грушевидным расширением; 7 — контрольный приемник (коническая колба вместимостью 250 см3)

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 и разбавленная 2:1 и 1:9.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77.

Бром по ГОСТ 4109-79, насыщенный водный раствор (бромная вода).

Калий бромистый по ГОСТ 4160-74.

Гидразин сернокислый по ГОСТ 5841-74 или гидразин солянокислый по ГОСТ 22159-76.

Калий бромноватокислый по ГОСТ 4457-74, раствор c(\frac{1}{6} KBrO_{3}) = 0,02 моль/дм3.

Метиловый оранжевый (пара-диметиламиноазобензолсульфокислый натрий) раствор 1 г/дм3.

4.3 Подготовка к анализу

4.3.1 Приготовление раствора бромноватокислого калия 0,02 моль/дм3:

0,5567 г соли помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, растворяют в 150 — 200 см3 воды, разбавляют до метки водой и перемешивают.

4.3.1а. Установка массовой концентрации раствора бромноватокислого калия.

Массовую концентрацию раствора бромноватокислого калия устанавливают по сурьме и пересчитывают на массовую концентрацию по мышьяку.

Навеску сурьмы массой 0,0200 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, прибавляют 20 см3 серной кислоты и нагревают до растворения. Охлаждают, разбавляют водой и переводят в колбу вместимостью 500 см3, приливают 20 см3 соляной кислоты, разбавляют водой до 200 см3 и кипятят 10 — 15 мин. Охлаждают до 60 °С, прибавляют 2 — 3 капли метилового оранжевого и титруют раствором бромноватокислого калия c(\frac{1}{6} KBrO_{3}) = 0,02 моль/дм3 до исчезновения красного окрашивания.

Массовую концентрацию раствора бромноватокислого калия (Т) по мышьяку в граммах на кубический сантиметр вычисляют по формуле

T = \frac{C}{V} \cdot 0,6156 ,

где С — масса навески сурьмы, г;

V — объем раствора бромноватокислого калия, израсходованный на титрование, см3;

0,6156 — коэффициент пересчета, равный отношению атомной массы мышьяка к атомной массе сурьмы.

4.3.2 Приготовление бромной воды:

Бром по каплям при непрерывном помешивании прибавляют к воде до появления нерастворившейся капли на дне склянки.

4.4 Проведение анализа

Навеску сплава массой 2,0000 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, приливают 30 см3 серной кислоты, закрывают стеклом и нагревают до полного растворения навески. Охлаждают, осторожно по стенке колбы приливают 100 см3 воды, 5 см3 бромной воды и кипятят до удаления избытка брома. Раствор слегка охлаждают и переносят в перегонную колбу вместимостью 500 см3, пользуясь при этом соляной кислотой (1:9). К раствору, объем которого равен 140 — 150 см3, прибавляют 1 — 2 г гидразина, 1 г бромистого калия и присоединяют колбу к устройству для перегонки. В приемник и контрольный приемник предварительно наливают 50 — 60 см3 воды. Через воронку в перегонную колбу наливают 200 см3 соляной кислоты. Раствор в перегонной колбе нагревают до кипения и проводят дистилляцию трихлорида мышьяка до тех пор, пока не перегонится половина жидкости. Затем через воронку в дистилляционную колбу приливают еще 100 см3 соляной кислоты и продолжают перегонку, пока не отгонится еще 100 см3 жидкости. После окончания перегонки дистиллят и раствор из контрольной колбы количественно переносят в стакан вместимостью 600 см3, нагревают до 60 — 70 °С, опускают электроды и титруют мышьяк раствором бромноватокислого калия до скачка потенциала.

При визуальном титровании дистиллят и раствор из контрольной колбы количественно переносят в колбу вместимостью 500 см3, нагревают до 70 — 80 °С, прибавляют 2 — 3 капли раствора метилового оранжевого и титруют мышьяк раствором бромноватокислого калия до исчезновения розовой окраски. К концу титрование ведут медленно, энергично перемешивая раствор.

4.5 Обработка результатов

4.5.1 Массовую долю мышьяка ( X_{2} ) в процентах вычисляют по формуле

X_{2} = \frac{V \cdot T \cdot 100}{m} ,

где V — объем раствора бромноватокислого калия, израсходованный на титрование, см3;

Т — титр раствора бромноватокислого калия, выраженный в граммах мышьяка, равный 0,0007492;

m — масса навески сплава, г.

4.5.2. Расхождение результатов параллельных определений d (разность наибольшего и наименьшего результатов параллельных определений) и расхождение результатов анализа D (разность большего и меньшего результатов анализа) при доверительной вероятности Р = 0,95 не должны превышать значений абсолютных допускаемых расхождений, приведенных в табл. 3.