Статья 13Директива № 92/65/ЕЭС Совета Европейских сообществ

1. Для торговли животными видов, восприимчивых к болезням, перечисленным в Приложениях A или B, если государство-член ЕС назначения применяет гарантии, указанные в Статьях 14 и 15, а также для торговли спермой, яйцеклетками или эмбрионами таких животных, отправляемых в органы, институты или центры, одобренные в соответствии с Приложением C, или из них, должен быть выдан транспортный документ согласно образцу в Приложении E. Указанный документ, который заполняется ветеринаром, ответственным за орган, институт или центр происхождения, должен содержать указание на то, что животные, сперма и яйцеклетки или эмбрионы происходят из органа, института или центра, одобренного в соответствии с Приложением C, и должен сопровождать их во время перевозки.

2. (a) Органы, институты и центры предоставляют в компетентный орган государства-члена ЕС все соответствующие подтверждающие документы относительно требований, указанных в Приложении C, для получения разрешения в отношении болезней, подлежащих нотификации.

(b) После получения файла в отношении запроса на получение одобрения или продление одобрения компетентный орган исследует его в рамках содержащейся в нем информации и, где это целесообразно, результатов тестов, проведенных на местах.

(c) Компетентный орган отменяет одобрение в соответствии с пунктом 3 Приложения C.

(d) Все одобренные органы, институты и центры должны быть зарегистрированы с присвоением компетентным органом номера одобрения.

Каждое государство-член ЕС составляет и ведет перечень одобренных органов, институтов и центров и их номеров и доводит до сведения других государств-членов ЕС и общественности.

В соответствии с процедурой, указанной в Статье 26, могут быть приняты подробные правила для единообразного применения настоящего пункта.

(e) Для Швеции предоставляется срок, равный двум годам с даты вступления в силу Договора о присоединении для имплементации мер, установленных в отношении органов, институтов и центров.