Статья 2Директива № 2011/24/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза

Взаимосвязь с иными актами ЕС

Настоящая Директива применяется без ущерба действию следующих актов:

a) Директивы 89/105/ЕЭС Совета ЕС от 21 декабря 1988 г. о прозрачности мер, регулирующих ценообразование медицинской продукции, предназначенной для использования людьми, и их включение в национальные системы страхования здоровья <*>;

---

<*> ОЖ № L 40, 11.2.1989, стр. 8.

b) Директивы 90/385/ЕЭС Совета ЕС от 20 июня 1990 г. о сближении законодательства государств-членов ЕС в отношении активных имплантируемых медицинских аппаратов <> и Директивы 93/42/ЕЭС Совета ЕС от 14 июня 1993 г. по вопросу медицинского оборудования <> и Директивы 98/79/ЕС Европейского парламента и Совета ЕС от 27 октября 1998 г. о медицинском оборудовании для диагностики in vitro <>;

---

<*> ОЖ № L 189, 20.7.1990, стр. 17.

<**> ОЖ № L 169, 12.7.1993, стр. 1.

<***> ОЖ № L 331, 7.12.1998, стр. 1.

c) Директивы 95/46/ЕС и Директивы 2002/58/ЕС Европейского парламента и Совета ЕС от 12 июля 2002 г. в отношении обработки персональных данных и защиты конфиденциальности в секторе электронных средств связи (Директива о конфиденциальности и электронных средствах связи) <*>;

---

<*> ОЖ № L 201, 31.7.2002, стр. 37.

d) Директивы 96/71/ЕС Европейского парламента и Совета ЕС от 16 декабря 1996 г. об условиях направления в командировку работников в рамках предоставления услуг <*>;

---

<*> ОЖ № L 18, 21.1.1997, стр. 1.

e) Директивы 2000/31/ЕС;

f) Директивы 2000/43/ЕС Совета ЕС от 29 июня 2000 г., имплементирующей принцип равного отношения между людьми безотносительно их расового и этнического происхождения <*>;

---

<*> ОЖ № L 180, 19.7.2000, стр. 22.

g) Директивы 2001/20/ЕС Европейского парламента и Совета ЕС от 4 апреля 2001 г. о сближении законодательных, регламентарных и административных положений государств-членов ЕС, касающихся применения качественной клинической практики при проведении клинических исследований медицинской продукции, предназначенной для использования людьми <*>;

---

<*> ОЖ № L 121, 1.5.2001, стр. 34.

h) Директивы 2001/83/ЕС Европейского парламента и Совета ЕС от 6 ноября 2001 г. о Кодексе Сообщества относительно медицинской продукции, предназначенной для использования людьми <*>;

---

<*> ОЖ № L 311, 28.11.2001, стр. 67.

i) Директивы 2002/98/ЕС Европейского парламента и Совета ЕС от 27 января 2003 г. об установлении стандартов качества и безопасности для сбора, тестирования, обработки, хранения и распределения человеческой крови и ее компонентов <*>;

---

<*> ОЖ № L 33, 8.2.2003, стр. 30.

j) Регламента (ЕС) 859/2003;

k) Директивы 2004/23/ЕС Европейского парламента и Совета ЕС от 31 марта 2004 г. об установлении стандартов качества и безопасности в отношении донорства, закупки, тестирования, обработки, хранения и распределения человеческих тканей и клеток <*>;

---

<*> ОЖ № L 102, 7.4.2004, стр. 48.

l) Регламента (ЕС) 726/2004 Европейского парламента и Совета ЕС от 31 марта 2004 г., устанавливающего процедуры Сообщества по лицензированию медицинской продукции, предназначенной для использования в медицине и ветеринарии, и надзору за ней, и учреждающего Европейское агентство лекарственных средств <*>;

---

<*> ОЖ № L 136, 30.4.2004, стр. 1.

m) Регламента (ЕС) 883/2004 и Регламента (ЕС) 987/2009 Европейского парламента и Совета ЕС от 16 сентября 2009 г., устанавливающего процедуру имплементации Регламента (ЕС) 883/2004 о координации систем социальной защиты <*>;

---

<*> ОЖ № L 284, 30.10.2009, стр. 1.

n) Директивы 2005/36/ЕС;

o) Регламента (ЕС) 1082/2006 Европейского парламента и Совета ЕС от 5 июля 2006 г. о Европейском объединении по территориальному сотрудничеству (EGTC) <*>;

---

<*> ОЖ № L 210, 31.7.2006, стр. 19.

p) Регламента (ЕС) 1338/2008 Европейского парламента и Совета ЕС от 16 декабря 2008 г. о статистических данных Сообщества в области здравоохранения, охраны здоровья и безопасности <*>;

---

<*> ОЖ № L 354, 31.12.2008, стр. 70.

q) Регламента (ЕС) 593/2008 Европейского парламента и Совета ЕС от 17 июня 2008 г. о праве, применимом к договорным обязательствам (Рим I) <*>, Регламента (ЕС) 864/2007 Европейского парламента и Совета ЕС от 11 июля 2007 г. о праве, применимом к внедоговорным обязательствам (Рим II) <**>, и других нормах ЕС в области международного частного права, в частности, нормах о судебной юрисдикции и применимом законодательстве;

---

<*> ОЖ № L 177, 4.7.2008, стр. 6.

<**> ОЖ № L 199, 31.7.2007, стр. 40.

r) Директивы 2010/53/ЕС Европейского парламента и Совета ЕС от 7 июля 2010 г. о стандартах качества и безопасности в отношении человеческих органов, предназначенных для трансплантации <*>;

---

<*> ОЖ № L 207, 6.8.2010, стр. 14.

s) Регламента (ЕС) 1231/2010.