Статья 39Директива № 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза

---

<*> Часть пунктов статьи удалена актами, вносящими изменения — прим. перев.

1. Любая заявка владельца разрешения на маркетинг об изменении разрешения на маркетинг, которое было предоставлено в соответствии с положениями настоящей главы, должна подаваться в адрес всех государств-членов ЕС, которые ранее предоставляли разрешение на маркетинг соответствующего ветеринарного лекарственного средства.

Европейская комиссия принимает данные меры в виде имплементационного регламента. Вышеуказанная мера, разработанная в целях внесения изменений в несущественные элементы настоящей Директивы путем ее дополнения, принимается в соответствии с регулятивной процедурой с проверкой, изложенной в статье 89 (2a).

2. В случае предоставления Европейской комиссии соглашения сторон о передаче их спора на разрешение арбитражного суда к изменениям, вносимым в разрешение на маркетинг, по аналогии должна применяться предусмотренная статьями 36, 37 и 38 процедура.