Статья 22Директива № 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза

В тех случаях, когда государство-член ЕС проинформировано в соответствии с пунктом «n» статьи 12 (3) о том, что другое государство-член ЕС предоставило разрешение на маркетинг ветеринарного лекарственного средства, которое является предметом заявки на предоставление разрешения в соответствующем государстве-члене ЕС, данное государство-член ЕС должно отклонить заявку, если она не была представлена в соответствии со статьями 31 - 43.