Статья 21Директива № 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза

1. Государства-члены ЕС принимают все необходимые меры для обеспечения того, чтобы процедура предоставления разрешения на маркетинг для ветеринарного лекарственного средства завершалась в течение максимум 210 дней после предоставления обоснованной заявки.

Заявки на предоставление разрешения на маркетинг для одного и того же ветеринарного лекарственного средства в двух или более государствах-членах ЕС подаются в соответствии со статьями 31 - 43.

2. В тех случаях, когда государство-член ЕС располагает информацией о том, что в другом государстве-члене ЕС рассматривается еще одна заявка на получение разрешения на маркетинг в отношении того же лекарственного средства, соответствующее государство-член ЕС должно отказать в оценке заявки и уведомить заявителя о применении статей 31 - 43.