МУК 4.1.062-96. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методические указания по измерению массовой концентрации хрома общего хемилюминесцентным методом в пробах питьевой воды и воды поверхностных и подземных источников водопользования

(утв. Госкомсанэпиднадзором России 21.05.1996)

4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ИЗМЕРЕНИЮ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ХРОМА ОБЩЕГО ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫМ МЕТОДОМ В ПРОБАХ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ И ВОДЫ ПОВЕРХНОСТНЫХ И ПОДЗЕМНЫХ ИСТОЧНИКОВ ВОДОПОЛЬЗОВАНИЯ

1. Разработаны: НПФ «Люмэкс», Санкт-Петербург (Гладилович Д.Б., Волосникова Е.А., Илюхин А.В., Клиндухов В.И., Крашенинников А.А., Фирюлина В.В., Папков К.Б.); Московским НИИ Гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана (Юдина Т.В., Егорова М.В., Федорова Н.Е.).

2. Утверждены и введены в действие Председателем Госкомсанэпиднадзора России — Главным Государственным санитарным врачом Российской Федерации Е.Н. Беляевым 21 мая 1996 года.

3. Введены впервые.

Общие положения

Настоящие Методические указания устанавливают порядок определения массовой концентрации неорганических и органических загрязнений в водной и воздушной средах — поверхностных и подземных источниках водопользования, питьевой воде, воздухе рабочей зоны и атмосферном воздухе населенных мест методами люминесцентного анализа.

Методические указания предназначены для использования в лабораториях центров госсанэпиднадзора, санитарных лабораториях промышленных предприятий.

Метод позволяет также анализировать природные воды, загрязненные в результате хозяйственной деятельности.

Настоящий документ вводится в действие наряду с существующими методиками с целью повышения производительности и снижения стоимости анализа при сохранении высокой чувствительности определения.

Средством измерения является люминесцентный анализатор жидкости (например, «Флюорат-02», ТУ 4321-001-20506233-94, выпускаемый НПФ «Люмэкс», г. С.-Петербург), имеющий следующие технические характеристики:

диапазон возбуждающего излучения, нм                   200 - 650;
диапазон регистрации флуоресценции, нм                 250 - 650;
предел обнаружения фенола в растворе, мкг/куб. дм      не более 5;

                                                     -15

минимальная мощность регистрируемого свечения 10 . хемилюминесценции, Вт

К выполнению измерений и обработке их результатов допускают инженера, техника или лаборанта не ниже 6 разряда, имеющего высшее или среднее специальное химическое образование или опыт работы в химической лаборатории, прошедшего соответствующий инструктаж, освоившего метод в процессе тренировки и уложившегося в нормативы оперативного контроля при выполнении процедур контроля погрешности.

При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности (ТБ) при работе с химическими реактивами по ГОСТу 12.1.018-86 и ГОСТу 12.1.007-76, требования электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТу 12.1.019-79, а также требования, изложенные в технической документации на анализатор.

При выполнении измерений в лаборатории согласно ГОСТу 15150-69 должны быть соблюдены следующие условия:

температура воздуха            2 +/- 10 °С;
атмосферное давление           84,0 - 106,7 кПа

                           (630 - 800 мм рт. ст.);

влажность воздуха              не более 80% при температуре 25 °С;
напряжение в сети              220 +/- 10 В.

Применительно к анализатору жидкости «Флюорат-02» методики прошли метрологическую экспертизу в Уральском НИИ Метрологии в части анализа водных сред и ГП «ВНИИМ им. Менделеева» в части анализа воздушных сред.

1.1 Назначение и область применения Методических указаний

Настоящие Методические указания устанавливают хемилюминесцентную методику количественного химического анализа водных сред (проб воды поверхностных и подземных источников водопользования и питьевой воды) для определения в них хрома общего (далее — хрома) в диапазоне концентраций 0,002 — 0,2 мг/куб. дм без разбавления пробы.

Метод позволяет также анализировать природные воды, загрязненные в результате хозяйственной деятельности.

Минимальное количество хрома в пробе составляет 0,004 мкг.

Допустимо присутствие до 1 г/куб. дм щелочных, щелочно-земельных элементов, магния, алюминия, цинка, хлорида, сульфата, нитрата, до 10 мг/куб. дм фосфата, железа, до 1 мг/куб. дм кобальта, никеля.

1.2 Физико-химические и токсикологические свойства хрома

Хром — твердый блестящий металл.

Физические характеристики: температура плавления — 1890 °С, температура кипения 2480 °С, плотность — 6,92.

Химические свойства: химически малоактивен; при обычных условиях устойчив к кислороду и влаге. Царская водка и азотная кислота пассивируют хром.

Токсическое действие: биологическая роль хрома в организме не ясна. Металлический хром и соединения хрома (II) менее токсичны, наиболее ядовиты соединения хрома (VI), токсичны и соединения хрома (III).

Соединения хрома вызывают местное раздражение кожи и слизистых, приводящее к их изъязвлению, а при вдыхании аэрозолей — к прободению хрящевой части носовой перегородки, поражению органов дыхания вплоть до развития пневмосклероза. Общетоксическое действие сказывается в поражении печени, почек, желудочно-кишечного тракта, сердечно-сосудистой системы. Независимо от пути введения в первую очередь поражаются почки — сначала канальцевый аппарат, затем сосудистая сеть с преимущественным поражением клубочков. Хром (III) и хром (VI) изменяют активность ферментов и угнетают тканевое дыхание. Аллергическое действие проявляется приступами, сходными с бронхиальной астмой, и развитием кожной сенсибилизации, являющихся причиной «хромовых экзем». (Вредные вещества в промышленности, т. III. Справочник. Под общ. ред. Н.В. Лазарева. Л., Химия, 1977.)

Предельно допустимые концентрации хрома в воде водоемов хозяйственно-бытового водопользования составляют 0,5 мг/куб. дм для хрома (III) и 0,05 мг/куб. дм для хрома (VI) (Санитарные правила и нормы охраны поверхностных вод от загрязнения 4630-88 от 04.07.88), в воде водоемов рыбохозяйственного водопользования — 0,005 и 0,001 мг/куб. дм (Обобщенный перечень ПДК и ОБУВ вредных веществ для воды рыбохозяйственных водоемов за № 12-04-11 от 15.05.90).

Методика обеспечивает выполнение измерений с погрешностью, не превышающей величин, указанных в табл. 1.

Диапазон, мг/куб. дм	Характеристика погрешности МВИ, %
От 0,002 до 0,005 включительно	75
Свыше 0,005 до 0,02 включительно	40
Свыше 0,02 до 0,2 включительно	20

Характеристика погрешности не зависит от массовой концентрации хрома в указанных диапазонах.

3.1 Средства измерений

Анализатор жидкости «Флюорат-02-3» или ТУ 4321-001-20506233-94 другой люминесцентный анализатор с характеристиками, соответствующими указанным ТУ рН-метр лабораторный

Весы лабораторные ВЛР-200 ГОСТ 24104-80Е

Меры массы                                 ГОСТ 7328-82Е
Мерные колбы 2-500-2, 2-100-2, 2-50-2,     ГОСТ 1770-74Е

2-200-2, 2-250-2

Пипетки 6-2-5, 6-2-2, 6-2-1, 2-2-5, ГОСТ 20292-74Е 2-2-10, 2-2-25

Пробирки мерные с делениями ГОСТ 1770-74Е Г2-10-0,1 Х.С.

Шприц медицинский вместимостью 2 куб. см.

Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.

3.2 Реактивы

Вода дистиллированная ГОСТ 6709-72

Квасцы хромовокалиевые ГОСТ 4162-79

Натрий тетраборнокислый, о.с.ч. ГОСТ 4199-76

Натрия гидроксид 10-водный, х.ч. ГОСТ 4328-77

Этилендиамин, N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты ГОСТ 10652-73 динатриевая соль 2-водная, ч.д.а. (трилон Б)

Кислота серная, х.ч. ГОСТ 4204-77

Кислота соляная, х.ч. ГОСТ 3118-77

Пероксид водорода, х.ч. ГОСТ 10929-76

Люминол индикатор ГОСТ 4919.1-77.

3.3 Вспомогательное оборудование

Стакан лабораторный термостойкий вместимостью ГОСТ 25336-82 500 и 1000 куб. см

Воронки лабораторные ГОСТ 25336-82

Фильтры беззольные «синяя лента» ТУ 6-09-1678-86

Бидистиллятор или прибор для перегонки воды ТУ 25.11-1592-81 (кварцевый или стеклянный)

Чашки кварцевые вместимостью 25 куб. см ГОСТ 25336-82 или стакан лабораторный термостойкий ГОСТ 25336-82 вместимостью 50 куб. см

Электроплитка бытовая ГОСТ 14919-83.

Правила подготовки химической посуды приведены в Приложении 3.

3.4 Приготовление растворов

Все растворы готовят на бидистиллированной воде.

3.4.1 Раствор соляной кислоты, 0,1 моль/куб. дм.

В стакан из термостойкого стекла помещают 200 — 300 куб. см воды, приливают 4 куб. см концентрированной соляной кислоты, тщательно перемешивают стеклянной палочкой, а затем разбавляют водой до 500 куб. см. Срок хранения не ограничен.

3.4.2 Раствор соляной кислоты, 0,001 моль/куб. дм.

В мерную колбу 500 куб. см помещают 5 куб. см раствора по п. 3.4.1, разбавляют водой до 500 куб. см и перемешивают. Срок хранения не ограничен.

3.4.3 Раствор гидроксида натрия, 1 моль/куб. дм.

В стакан из термостойкого стекла помещают 200 — 300 куб. см воды, растворяют при перемешивании 20 г гидроксида натрия и разбавляют до 500 куб. см водой. Приготовленный раствор хранят в полиэтиленовом сосуде. Срок хранения — 2 месяца.

3.4.4 Раствор натрия тетраборнокислого, 0,05 моль/куб. дм.

В стакане из термостойкого стекла нагревают 400 — 450 куб. см воды и растворяют 9,5 г натрия тетраборнокислого, раствор хорошо перемешивают, охлаждают до комнатной температуры и разбавляют до 500 куб. см водой. Раствор хранят в полиэтиленовом сосуде. Срок хранения — 2 месяца.

3.4.5 Раствор трилона Б, 0,05 моль/куб. дм.

В стакане из термостойкого стекла нагревают 400 — 450 куб. см воды, растворяют 9,3 г трилона Б, перемешивают, охлаждают до комнатной температуры и разбавляют до 500 куб. см. Срок хранения не ограничен.

3.4.6 Раствор пероксида водорода, 1 моль/куб. дм.

В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 11 куб. см пероксида водорода, разбавляют водой и перемешивают. Раствор устойчив в течение месяца при хранении в сосуде из темного стекла. Точное значение концентрации устанавливают методом перманганатометрического титрования.

3.4.7 Боратный буферный раствор.

К 200 куб. см 0,05 моль/куб. дм раствора натрия тетраборнокислого (п. 3.4.4) приливают при перемешивании 35 куб. см раствора гидроксида натрия (п. 3.4.3). Контролируют рН смеси при помощи рН-метра. Если рН смеси меньше 11,8, то добавляют раствор гидроксида натрия. Если рН раствора больше 11,8, то добавляют раствор натрия тетраборнокислого. Раствор хранят в полиэтиленовом сосуде. Срок хранения — 2 месяца.

3.4.8 Раствор люминола 0,004 моль/куб. дм, содержащий трилон Б.

В мерную колбу вместимостью 50 куб. см помещают точную навеску люминола 0,0354 г, растворяют в 2 куб. см раствора гидроксида натрия (п. 3.4.3), затем добавляют 10 куб. см раствора трилона Б (п. 3.4.5), доводят до метки водой и тщательно перемешивают. Раствор используют свежеприготовленным.

3.4.9 Смешанный раствор № 1.

В мерную пробирку вместимостью 10 куб. см помещают 0,5 куб. см раствора пероксида водорода (п. 3.4.6) и до 10 куб. см боратного буферного раствора (п. 3.4.7). Если концентрация пероксида водорода в исходном растворе изменилась, то добавляют такой объем этого раствора, чтобы концентрация пероксида водорода в смешанном растворе составляла 0,05 моль/куб. дм. Раствор готовят непосредственно перед проведением измерений.

3.4.10 Смешанный раствор № 2.

В мерную пробирку вместимостью 10 куб. см помещают 5 куб. см смешанного раствора № 1 и 5 куб. см раствора люминола, содержащего трилон Б (п. 3.4.8). Смесь перемешивают и сразу используют для проведения измерений.

3.4.11 Раствор хрома, массовая концентрация 100 мг/куб. дм.

Навеску 0,4802 г хромовокалиевых квасцов помещают в мерную колбу вместимостью 500 куб. см, растворяют в 10 куб. см раствора соляной кислоты (п. 3.4.1), доводят до метки водой и хорошо перемешивают. Относительное значение погрешности концентрации для Р = 0,95 составляет 1,2%. Срок хранения раствора — 2 месяца.

3.4.12 Рабочие растворы хрома для градуировки анализатора.

N	Компоненты	Объем, куб. см	Концентрация хрома, мкг/куб. дм	Относительная погрешность (Р = 0,95), %
1	Исходный раствор п. 3.4.11 Бидистиллированная вода	5 до 250	2000	1,5
2	Смесь № 1 Соляная кислота п. 3.4.2	5 до 50	200	1,8
3	Смесь № 2 Соляная кислота п. 3.4.2	25 до 50	100	2,1
4	Смесь № 2 Соляная кислота п. 3.4.2	10 до 50	40	2,1
5	Смесь № 2 Соляная кислота п. 3.4.2	5 до 50	20	2,1
6	Смесь № 5 Соляная кислота п. 3.4.2	25 до 50	10	2,5
7	Смесь № 5 Соляная кислота п. 3.4.2	10 до 50	4	2,5
8	Смесь № 5 Соляная кислота п. 3.4.2	5 до 50	2	2,5

Раствор № 1 устойчив в течение месяца, раствор № 2 — 1 неделю. Растворы № 3 — 8 используют свежеприготовленными.

Метод основан на регистрации свечения хемилюминесценции реакции окисления люминола раствором пероксида водорода, катализируемого солями хрома (III) в щелочной среде. Интенсивность хемилюминесценции регистрируется при помощи анализатора типа «Флюорат-02-3». При определении хрома общего все соединения хрома переводят в трехвалентную форму.

Отбор проб питьевой воды по ГОСТу 24481-80, из источников водоснабжения — по ГОСТу 17.1.3.02-77. Объем отбираемой пробы составляет 100 куб. см. Незаконсервированная проба должна быть проанализирована в течение 4 ч с момента отбора. Для консервирования добавляют концентрированную азотную кислоту из расчета 3 куб. см на 1 куб. дм пробы. Срок хранения законсервированной пробы — 3 дня. Если проба не подвергалась консервированию, то в нее перед началом анализа добавляют раствор соляной кислоты по п. 3.4.1 из расчета 1 куб. см на 100 куб. см пробы.

Задают параметры работы анализатора: F2 = 3 (регистрация хемилюминесценции), время интегрирования сигнала 10 сек. В канал регистрации помещают пустую рамку.

В кювету помещают 2 куб. см раствора для градуировки анализатора по п. 3.4.12, кювету помещают в кюветное отделение прибора, нажимают клавишу «Фон» и при помощи шприца возможно быстро добавляют в кювету 0,5 куб. см смешанного раствора № 2 (п. 3.4.10) и регистрируют интенсивность хемилюминесценции. Аналогичные операции проводят со всеми смесями, приведенными в п. 3.4.12. Фиксируют также сигнал хемилюминесценции для нулевой пробы, при проведении которой в кювету прибора помещают 2 куб. см раствора соляной кислоты по п. 3.4.2 и выполняют все операции, предусмотренные в настоящем пункте.

По полученным данным строят зависимость интенсивности хемилюминесценции от концентрации хрома (мкг/куб. дм).

Примечание. Перед отбором свежей порции смешанного реагента тщательно промывают иглу шприца.

Для выполнения анализа отбирают не менее двух параллельных проб воды и холостую пробу. При выполнении измерений должны быть выполнены следующие работы: разрушение органических веществ и переведение хрома в реакционноспособную форму, приготовление рабочих растворов и измерение интенсивности их хемилюминесценции.

7.1 Разрушение органических веществ

В кварцевую чашку вместимостью 25 куб. см или термостойкий стакан вместимостью 50 куб. см помещают 2 куб. см анализируемого объекта, прибавляют 5 куб. см концентрированной азотной кислоты и 0,5 куб. см пероксида водорода. Раствор упаривают досуха и вновь обрабатывают 5 куб. см концентрированной азотной кислоты и 0,5 куб. см пероксида водорода. После упаривания (избегать прокаливания!) сухой остаток обрабатывают 2 куб. см соляной кислоты по п. 3.4.2 при нагревании, и полученный раствор используют для проведения определения по п. 7.2. Одновременно приготовляют холостую пробу, для чего отбирают 2 куб. см бидистиллированной воды и проводят с ней все операции, описанные в настоящем пункте.

Примечания:

1. Допускается опустить операцию разрушения органических веществ по п. 8, если на серии представительных проб установлено, что результаты, полученные с разрушением и без разрушения органических веществ, различаются на величину, меньшую значения характеристики погрешности МВИ (табл. 1). Незаконсервированную пробу подкисляют раствором соляной кислоты (п. 5), а законсервированную пробу (2 куб. см) упаривают досуха и остаток обрабатывают, как описано выше.

2. Допускается отобрать 25 куб. см пробы, обработать их азотной кислотой и пероксидом водорода, как описано выше, а остаток растворить в растворе соляной кислоты по п. 3.4.2, перелить полученный раствор в мерную колбу вместимостью 25 куб. см и разбавить ее содержимое до метки тем же раствором соляной кислоты.

7.2 Приготовление рабочих растворов

Раствор, полученный по п. 7.1, или 2 куб. см исходной пробы, если разрушение органических веществ не производилось, помещают в кювету прибора, разбавляют при необходимости до 2 куб. см раствором соляной кислоты по п. 3.4.2, закрывают кюветное отделение, нажимают клавишу «Фон» и сразу же вводят при помощи шприца 0,5 куб. см смешанного раствора № 2 (п. 3.4.10). Регистрируют интенсивность хемилюминесценции в условиях, рекомендованных в п. 6. Полученные значения фиксируют в журнале, сохраняя все значащие цифры. Аналогично анализируют раствор, полученный из холостой пробы.

Примечание. Если разрушение органических веществ не проводилось, то холостую пробу не готовят.

Обработку результатов измерения массовой концентрации хрома производят по следующему алгоритму.

Вычисляют массовую концентрацию хрома в пробе воды по формуле:

                           Х = Х    - Х ,
                                изм    о

где:
Х - концентрация хрома в анализируемой пробе воды, мг/куб. дм;
Х    - концентрация хрома в растворе пробы, мг/куб. дм;
 изм
Х  - концентрация хрома в холостой пробе, мг/куб. дм.
 о

    Значения   Х      и   Х   находят  при  помощи  градуировочной
                изм        о

зависимости (п. 6), либо используют расчетный метод двух эталонов, предполагающий линейную интерполяцию градуировочной зависимости на отдельных участках.

Находят интервал, внутри которого оказывается значение интенсивности хемилюминесценции исследуемого раствора (холостой пробы), причем в качестве границ интервала берут ближайшие значения интенсивности хемилюминесценции, полученные при градуировке. Расчет проводят по формуле:

                           (J  - J ) С  + (J  - J ) С
                             Х    1   2     2    Х   1
           Х    (или Х ) = ---------------------------,
            изм       о               J  - J
                                       2    1

где:
J   -  интенсивность хемилюминесценции исследуемого   раствора
 Х

(холостой пробы);

    J  и J  - граничные значения  интенсивности  хемилюминесценции
     1    2

(меньшее и большее соответственно);

    С   и  С   -  массовая  концентрация  хрома  в соответствующих
     1      2

градуировочных растворах, мг/куб. дм.

Примечания:

1.  <a id="p100139"></a>Если  J   для  исследуемой  пробы  выше  чем интенсивность
           Х

хемилюминесценции  раствора  с концентрацией хрома 0,2 мг/куб. дм,
то  необходимо разбавить исходную пробу и повторить определение по

п. п. 7.1 - 7.2.

2.   <a id="p100140"></a>Если  J   для  холостой  пробы  выше,  чем  интенсивность
            Х

хемилюминесценции,  полученной  при градуировке для нулевой пробы,
но  меньше,  чем  для  первого раствора, то расчет ведут по той же
формуле, полагая С  = 0.

              1

3. Если холостую пробу не готовили (см. п. 7.2), то полагают Х = 0. о

   4. Если интенсивность хемилюминесценции для холостой пробы

меньше   чем  интенсивность  хемилюминесценции нулевой пробы, то в
случае,  если  это различие не превышает 50% величины для холостой
пробы,  полагают, что Х  = 0. В противном случае повторяют нулевую

                   о

пробу и проверяют градуировку прибора по п. 6.

Результат количественного анализа в документах, предусматривающих его использование, представляют в виде: _ - результат анализа Х (мг/куб. дм), характеристика погрешности _ дельта, %, Р = 0,95 или Х +/- ДЕЛЬТА, мг/куб. дм, Р = 0,95, где:

                             _
                      дельта Х

ДЕЛЬТА = --------, мг/куб. дм. 100

                         _

За результат анализа (Х) принимают среднее арифметическое _

результатов  параллельных определений Х  и Х  (Х = (Х  + Х ) / 2),
                                       1    2        1    2
расхождение  между  которыми  не  превосходит  значений  норматива
оперативного    контроля    сходимости   d.   Значения   норматива

оперативного контроля сходимости приведены в Приложении 1. Выбор значения d проводят по значениям:

                   _

                       Х = (Х  + Х ) / 2.
                             1    2

Результат измерений должен оканчиваться тем же десятичным разрядом, что и погрешность. Результаты измерений оформляют записью в журнале. Результаты измерений удостоверяются лицом, проводившим измерение, а при необходимости — руководителем (главным метрологом) организации (предприятия), подпись которых заверяется печатью организации (предприятия).

Контроль погрешности измерений проводят в соответствии с алгоритмом, изложенным в Приложении 1 (обязательном). Нормативы оперативного контроля также приведены в Приложении 1.

Обязательное

Периодичность контроля погрешности измерений зависит от количества рабочих измерений за контролируемый период и определяется планами контроля.

Образцами для контроля являются представительные пробы вод поверхностных и подземных источников водопользования и питьевых вод. Объем отобранной для контроля пробы должен соответствовать удвоенному объему, необходимому для проведения анализа по методике. Отобранный объем делят на две равные части и анализируют в точном соответствии с прописью методики, максимально варьируя условия проведения анализа, т.е. получают два результата анализа, используя разные наборы мерной посуды, разные партии реактивов. В работе должны участвовать два аналитика. Два результата анализа не должны отличаться друг от друга на величину допускаемых расхождений между результатами анализа:

                           _    _
                          |Х  + Х | < D,
                            1    2

где:
_
Х  - результат анализа рабочей пробы, мг/куб. дм;
 1
_
Х   -  результат  анализа  этой  же  пробы,  полученный другим
 2

аналитиком, с использованием другого набора мерной посуды и других партий реактивов, мг/куб. дм; D — допускаемые расхождения между результатами анализа одной и той же пробы. _

    Выбор значения D проводят по значениям Х = (Х  + Х ) / 2.
                                                 1    2

При превышении норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива D выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.

Примечание.

Перевод значений D из относительных единиц (%) в абсолютные (мг/куб. дм) осуществляют по формуле:

                                            _    _
                     _                      Х  + Х
                D(%) Х                  _    1    2

D = ------, мг/куб. дм, где Х = -------. 100 2

Периодичность контроля погрешности измерений зависит от количества рабочих измерений за контролируемый период и определяется планами контроля.

Образцами для контроля являются представительные пробы вод поверхностных и подземных источников водопользования и питьевых вод. Объем отобранной пробы для контроля должен соответствовать удвоенному объему, необходимому для проведения анализа по методике. Отобранный объем делят на две равные части, первую из которых анализируют в точном соответствии с прописью методики и получают результат анализа исходной рабочей пробы — Х, вторую разбавляют дистиллированной водой в два раза и снова делят на две равные части, первую из которых анализируют в точном соответствии с прописью методики, получая результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза, — Y, а во вторую часть делают добавку определяемого компонента (С) и анализируют в точном соответствии с прописью методики, получая результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза, с добавкой — Z. Результаты анализа исходной рабочей пробы — Х, рабочей пробы, разбавленной в два раза, — Y, и рабочей пробы, разбавленной в два раза с добавкой, — Z, получают по возможности в одинаковых условиях, т.е. их получает один аналитик с использованием одного набора мерной посуды, одной партии реактивов и т.д.

Решение об удовлетворительной погрешности принимают при выполнении условия:

где:

Х — результат анализа рабочей пробы, мг/куб. дм;

Y — результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза, мг/куб. дм;

Z — результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза, с добавкой определяемого компонента, мг/куб. дм;

С — величина добавки определяемого компонента, мг/куб. дм;

К — норматив оперативного контроля погрешности.

Выбор значения К проводят по результатам анализа исходной рабочей пробы (Х).

При превышении норматива оперативного контроля погрешности эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива К выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.

Примечание.

Перевод значений К из относительных единиц (%) в абсолютные (мг/куб. дм) осуществляют по формуле:

                     К(%) Х

К = ------, мг/куб. дм. 100

Диапазон концентраций, мг/куб. дм	Нормативы оперативного контроля
	сходимости d, %	воспроизводимости D, %	погрешности К, %
Алюминий
от 0,01 до 0,05 включит.	20	50	65
свыше 0,05 до 0,2 включит.	10	30	50
свыше 0,2 до 0,5 включит.	5	20	30
Цинк
от 0,005 до 0,01 включит.	30	50	65
свыше 0,01 до 0,1 включит.	20	25	40
свыше 0,1 до 2,0 включит.	10	15	25
Бор
от 0,05 до 0,1 включит.	35	60	80
свыше 0,1 до 0,5 включит.	20	40	60
свыше 0,5 до 2,5 включит.	10	20	25
свыше 2,5 до 5,0 включит.	5	10	15
Кадмий
от 0,0005 до 0,005 включит.	35	85	100
свыше 0,005 до 0,1 включит.	25	50	65
свыше 0,1 до 2,0 включит.	15	35	50
Кобальт
от 0,0001 до 0,0005 включит.	35	75	90
свыше 0,0005 до 0,002 включит.	20	50	65
свыше 0,002 до 0,005 включит.	15	25	40
свыше 0,005 до 0,01 включит.	10	20	25
Хром общий
от 0,002 до 0,005 включит.	35	70	100
свыше 0,005 до 0,02 включит.	15	40	55
свыше 0,02 до 0,2 включит.	6	20	30
Медь
от 0,005 до 0,01 включит.	25	60	80
свыше 0,01 до 0,2 включит.	15	30	40
Железо
от 0,05 до 0,5 включит.	20	30	45
свыше 0,5 до 1,0 включит.	10	25	25
свыше 1,0 до 5,0 включит.	10	15	25
Нитрит
от 0,005 до 0,01 включит.	15	40	40
свыше 0,01 до 0,05 включит.	10	25	20
свыше 0,05 до 1,0 включит.	8	20	15
свыше 1,0 до 5,0 включит.	4	15	10
Фторид
от 0,01 до 0,05 включит.	35	65	80
свыше 0,05 до 0,1 включит.	20	30	50
свыше 0,1 до 0,5 включит.	10	15	25
свыше 0,5 до 2,0 включит.	5	15	25
Сульфид
от 0,05 до 0,25 включит.	25	50	70
свыше 0,25 до 1,0 включит.	15	30	50
свыше 1,0 до 2,5 включит.	10	15	25
Фенолы
от 0,0005 до 0,001 включит.	50	70	100
свыше 0,001 до 0,005 включит.	20	50	65
свыше 0,005 до 0,02 включит.	10	25	40
свыше 0,02 до 10,0 включит.	10	10	15
свыше 10,0 до 25,0 включит.	5	10	15
АПАВ
от 0,025 до 0,1 включит.	25	65	80
свыше 0,1 до 1,0 включит.	15	50	65
свыше 1,0 до 2,0 включит.	8	25	40

Примечание.

В случае разбавления исходной пробы нормативы оперативного контроля определяются в соответствии со значением концентрации в разбавленной пробе.

Приложение 3 Рекомендуемое

ПОДГОТОВКА ХИМИЧЕСКОЙ ПОСУДЫ ДЛЯ ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ

При выполнении измерений люминесцентным методом необходимо особенно тщательно соблюдать чистоту химической посуды, руководствуясь следующими правилами.

1. Для мытья химической посуды разрешается использовать концентрированную серную кислоту или концентрированную азотную кислоту.

КАТЕГОРИЧЕСКИ ЗАПРЕЩАЕТСЯ использовать для мытья соду, щелочи, все виды синтетических моющих средств, хромовую смесь.

---