Статья 1. Общие положенияСтатья. «Аналитическая справка по нормативной базе в области рекламы лекарственных средств»

3. РАЗЛИЧИЯ В НОРМАХ РОССИЙСКОГО И ЕВРОПЕЙСКОГО ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА

4. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ РЕГУЛИРОВАНИЯ

Проект главы технического регламента «Реклама и иные методы продвижения лекарственных продуктов». Первый вариант.

1. Требования настоящей главы распространяются на рекламу лекарственных продуктов, а также на информацию и иные методы их продвижения, направленные на стимулирование назначения, распространения и применения лекарственных продуктов.

2. В целях настоящей главы к понятию специалистов здравоохранения относятся врачи и медицинские работники, провизоры, фармацевты и иные специалисты, объектом профессиональной деятельности которых являются лекарственные средства.

3. Требования настоящей главы не распространяются на:

а) официальную информацию о лекарственных продуктах, в том числе на маркировку;

б) переписку, включающую документы и материалы, не служащие рекламным целям и необходимые для ответа на запросы по поводу конкретного лекарственного продукта;

в) информацию в области здравоохранения и медицины, о проблемах здоровья и заболеваниях, если она не привлекает внимания к конкретному лекарственному продукту;

г) информацию о научных исследованиях, распространяемую на специализированных мероприятиях и в изданиях, предназначенных для специалистов здравоохранения, исходящую от авторов этих исследований;

д) прайс-листы и иную коммерческую информацию, если они не содержат рекламы конкретных лекарственных продуктов;

е) выкладку лекарственных продуктов в аптечных организациях, если эта выкладка носит информационный характер и не привлекает внимания к конкретным лекарственным продуктам.